Lista De Los Peces Fã³siles Y Actuales De Colombia

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1 2 LISTA DE LOS PECES FÓSILES Y ACTUALES DE COLOMBIA NOMBRES CIENTÍFICOS VÁLIDOS, DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA, DIAGNOSIS DE REFERENCIA & NOMBRES COMUNES E INDÍGENAS AUTORES Ricardo Álvarez-León Ramón Hernando Orozco-Rey María Eurídice Páramo-Fonseca Daniel Restrepo-Santamaría Con el apoyo de: 2013 3 © Bogotá D.C. ISBN: 978-958-46-3657-7 Registro DNDA: 10-396-410 Cítese como: Álvarez-León, Ricardo, Ramón Hernando Orozco-Rey, María Eurídice Páramo-Fonseca & Daniel Restrepo-Santamaría. 2013. Lista de los Peces Fósiles y Actuales de Colombia: Nombres Científicos Válidos, Distribución Geográfica, Diagnosis de Referencia & Nombres Comunes e Indígenas. Primera Edición. Eco Prints Diseño Gráfico y Audiovisual Ltda. Bogotá D.C., Colombia. 346 pp. Fotografías Ricardo Álvarez-León Felipe Gutierrez de Piñeres (Asociación Eco Films Colombia©) Ramón Hernando Orozco-Rey (Eco Prints©) Jonathan Álvarez-Bustamante Apoyan la divulgación de esta obra: Diseño, Diagramación & Cartografía Eco Prints Diseño Gráfico y Audiovisual Ltda. http://gerenciaecoprints.wix.com/eco-prints http://herenciaambiental.org/ http://verdeshorizontes.blogspot.com/ http://ecofilms.wix.com/ecofilmscolombia Ilustración de la Carátula Phractocephalus hemiliopterus nv. cajaro, guacamayo. Por: Carlos Francisco Peña Rodríguez TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. SE AUTORIZA LA REPRODUCCIÓN Y DIFUSIÓN DE MATERIAL CONTENIDO EN ESTA OBRA PARA FINES EDUCATIVOS U OTROS FINES NO COMERCIALES SIN PREVIA AUTORIZACIÓN DEL TITULAR DE LOS DERECHOS DE AUTOR, SIEMPRE QUE SE CITE CLARAMENTE LA FUENTE. SE PROHÍBE LA REPRODUCCIÓN DE ESTE DOCUMENTO PARA FINES COMERCIALES DISTRIBUCIÓN GRATUITA LA INFORMACIÓN PRESENTADA EN ESTA OBRA ES RESPONSABILIDAD EXCLUSIVA DE LOS AUTORES 4 Los Autores Ricardo Álvarez-León ([email protected]) Nació en Bogotá D. C. (Colombia), Biólogo Marino con Tesis Meritoria (Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Sedes de Bogotá y Cartagena). Magister en Ciencias del Mar con Mención Honorífica (Oceanografía Biológica y Pesquera en la Universidad Nacional Autónoma de México, Sedes del Distrito Federal y Mazatlán). Profesor Universitario de Pregrados y Posgrados Nacionales e Internacionales Consultor y Gestor Ambiental Ha publicado 250 artículos y 18 libros, varios sobre peces de Colombia, y aproximadamente 150 artículos de divulgación general. Ramón Hernando Orozco-Rey ([email protected]) Nació en Bogotá D. C. (Colombia), Biólogo con Tesis Meritoria (Pontificia Universidad Javeriana, Sede Bogotá). Especialista en Sistemas de Información Geográfica (Universidad Distrital Francisco José de Caldas, Sede Bogotá). Consultor y Gestor Ambiental. Ha colaborado con la publicación de 12 libros sobre la fauna colombiana, 1 libro sobre fauna de Madagascar, 4 libros sobre Áreas Protegidas Colombianas, 1 libro sobre áreas de importancia para la conservación de las aves suramericanas y en la realización de 49 estudios ambientales en Colombia y 1 en Honduras. María Eurídice Páramo-Fonseca ([email protected]) Nació en Bogotá D. C. (Colombia), Geóloga (Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá). Doctorada en Paleontología con honores (Universidad de Poitiers, Francia). Profesora Universitaria de Pregrado y Posgrado. Investigadora en Paleontología de Vertebrados. Ha publicado aproximadamente 20 artículos, varios sobre peces fósiles de Colombia, y aproximadamente 7 artículos de divulgación general. Daniel Restrepo-Santamaría ([email protected]) Nació en Manizales (Caldas), Biólogo (Universidad de Caldas, Sede Manizales). Ha publicado 4 artículos sobre peces nativos e introducidos de Caldas. 5 Agradecimientos Después de más de 30 años de trabajo a veces continuo y a veces intermitente, son muchas las personas que han aportado al mejor éxito y feliz culminación de este trabajo, no solo en el país sino en el exterior. En todo caso, pidiendo disculpas por adelantado por los nombres que se omitan involuntariamente, cada uno sabe lo que aporto y siempre tendrá nuestra eterna gratitud. Incluyo en este reconocimiento a los profesores, los amigos, los colegas, los directores de instituciones, los centros de investigación y de documentación que visitamos y donde trabajamos con un gusto increíble. En primer lugar, al Doctor Fernando Cervigón-Marcos, mi profesor de Ictiología e inspirador de mis tesis pregrado (Universidad de Bogotá “Jorge Tadeo Lozano”) y de posgrado (Universidad Nacional Autónoma de México), quien reviso una de las versiones avanzadas del presente trabajo a comienzos del 2000. Al Doctor Jorge Ignacio Hernández-Camacho (q.e.p.d.), propulsor del proyecto y primer revisor científico de la lista en aquellas inolvidables jornadas en Bogotá, primero en INDERENA, donde fuimos compañeros en la Subgerencia de Pesca y Fauna Silvestre y luego en la Fundación BIOCOLOMBIA, donde se desempeñaba como asesor científico. Merecen especial mención las Fundaciones Conservación Internacional Colombia y OMACHA, por el apoyo financiero durante el año 2005 a través de la Programa de Pequeñas Donaciones a Investigadores, Iniciativa de Especies Amenazadas y el Subprograma de Becas “Jorge Ignacio Hernández-Camacho”; así como las instituciones universitarias de pregrado y posgrado donde nos formamos académicamente, como la Universidad de Bogotá “Jorge Tadeo Lozano” - Sedes Bogotá, Cartagena y Santa Marta, la Pontificia Universidad Javeriana - Sede Bogotá, la Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá, la Universidad de Caldas - Sede Manizales, la Universidad Nacional Autónoma de México - Sede del Distrito Federal y Mazatlán, la Universidad Distrital Francisco José de Caldas - Sede Bogotá, la Universidad de Poitiers (Francia) y la Universidad de Antioquia - Sede Medellín. A mis coautores, que creyeron en el proyecto que les planteé, por el entusiasmo, la dedicación y el cuidado en el desarrollo del proyecto, juntos hemos crecido profesionalmente en la seguridad de que estamos aportando al país un estudio que servirá a Colombia, a Iberoamérica y al mundo. Finalmente, a Eco Prints, Diseño Gráfico y Audiovisual Ltda., por su valioso y filantrópico apoyo en la cristalización de esta obra. Ricardo Álvarez-León 6 Contenido Prefacio.................................................................................................................................................8889 Dr. Fernando Cervigón-Marcos, Universidad de Monteávila, Venezuela Prólogo................................................................................................................................................ Dr. Carlos Castaño-Uribe, Ex-Viceministro de Ambiente, Colombia 11 Presentación........................................................................................................................................8813 Luz Fernanda Jiménez-Segura, Universidad de Antioquia, Colombia Resumen...............................................................................................................................................8815 Abstract.................................................................................................................................................8815 Siglas y Acrónimos............................................................................................................................8817 Introducción........................................................................................................................................8819 Antecedentes.......................................................................................................................................8821 La Pesca Continental y Marina......................................................................................................8825 La Acuicultura....................................................................................................................................8827 Acuicultura continental.....................................................................................................................8827 Acuicultura marina.............................................................................................................................8827 Materiales y Métodos........................................................................................................................8829 Resultados............................................................................................................................................8833 Los peces fósiles................................................................................................................................8833 El registro paleontológico de los peces.........................................................................................8833 Los peces fósiles de Colombia....................................................................................................... 34 Peces del Paleozoíco.........................................................................................................................8835 Peces del Mesozoíco.........................................................................................................................8835 Peces del Cenozoíco.........................................................................................................................8836 Los peces actuales.............................................................................................................................8838 Discusión.............................................................................................................................................8845 Peces Dulceacuícolas.........................................................................................................................8845 Peces Marinos y Estuarinos..............................................................................................................8845 Peces Ornamentales...........................................................................................................................8846 Peces Introducidos y Trasplantados................................................................................................8846 Vacios de Información sobre los Peces de Colombia..................................................................8848 Especies Amenazadas........................................................................................................................8849 Acuicultura Continental....................................................................................................................8850 Acuicultura Marina y Estuarina...................................................................................................... 8851 Etno-ictiologia....................................................................................................................................8852 Conclusiones.......................................................................................................................................8855 Referencias Bibliográficas...............................................................................................................8859 Listado de los Peces Colombianos Lista de los Peces Fósiles..................................................................................................................8869 Lista de los Peces Actuales............................................................................................................... 73 Anexos Anexo 1: Bibliografía sobre Peces Fósiles......................................................................................8207 Anexo 2: Bibliografía sobre Peces de Aguas Dulces.....................................................................8211 Anexo 3: Bibliografía de Tesis Profesionales sobre Peces Dulceacuícolas................................8257 Anexo 4: Bibliografía sobre Peces Marinos y Estuarinos.............................................................8269 Anexo 5: Bibliografía de Tesis sobre Peces Marinos y Estuarino.s.............................................8303 Anexo 6: Bibliografía sobre Diagnosis de Referencia de los Peces Fósiles y Actuales...........8315 7 8 Prefacio Para aquellos que creen que el mundo ha comenzado a existir como consecuencia del acto creador de un ser supremo a partir de la nada, la biodiversidad les ayuda a descubrir la dimensión todo poderosa de ese Ser, y a quien las primeras civilizaciones y bajo diversas modalidades se le aplica el nombre de Dios. En el caso del cristianismo, el derivado del griego Theos; los mahometanos Allah y los judíos Yawe. En el caso de los politeístas cada uno de los componentes del universo es adjudicado a un dios distinto, o bien se le aplica alguna dimensión divina como en el caso del panteón azteca, por referirnos a una religión americana, en que coexisten con diversas categorías numerosas divinidades: el sol, la luna, la lluvia etc., o en el imperio incaico el sol: Inti. Estos creyentes deberán poner todo su empeño en el conocimiento y preservación de la biodiversidad. Para aquellos que otorgan al proceso evolutivo natural una capacidad creadora, la biodiversidad es la manifestación de esa función a la que es necesario dedicar el máximo esfuerzo intelectual, científico, con el fin de descubrir cómo se ha realizado y se realiza ese mecanismo evolutivo tratar de comprenderlo (el genoma, la clonación) y poder llegar a controlar esa capacidad evolutiva, dominarla e imitarla creando o induciendo la creación de especies nuevas. Tanto para los ateos como para los creyentes la biodiversidad es una prodigiosa manifestación de la naturaleza que es necesario conocer y preservar por constituir el patrimonio genético de la humanidad, bien sea por considerar que es un don del creador que ha puesto a disposición del hombre esa prodigiosa riqueza y con ella la conciencia de utilizarla con plena responsabilidad. Para los partidarios de atribuir esa biodiversidad al proceso evolutivo, la conservación de la misma es igualmente una obligación prioritaria. Obviamente, no podemos atrapar el misterio de la creación porque entonces el creador no sería Dios. Pero es posible que tampoco esté a nuestro alcance desentrañar el misterio de un proceso que lleva operando unos 3.000 millones de años. Colombia, como bien dicen los autores, es uno de los países con mayor biodiversidad del planeta, por lo tanto aproximarse al conocimiento de su dimensión cualitativa y cuantitativa es una tarea de capital importancia y el haber dedicado 30 años al conocimiento de la misma, como ha hecho el profesor Ricardo Álvarez-León en el campo de la ictiología merecen un reconocimiento especial, ya que su trabajo nos aproximara a extasiarnos ante la obra del Creador y quedar más que impactados por la dimensión y complejidad del proceso evolutivo. Nuestra felicitación a todos los autores de esta importante obra y gracias por invitarme a participar en ella con esta presentación, quizás un poco fuera de tono, pero expresión de una sincera inquietud. Fernando Cervigón Marcos Director, Fundación Museo Mundo Marino Caracas - Venezuela, Septiembre 2011 Lo que realmente nos interesa enfatizar en esta disquisición teológico-filosófica es que la humanidad entera está de acuerdo en que hay que prestar una atención prioritaria al tema de la biodiversidad. Como no hay una verdad científica y una religiosa sino una sola verdad a la que el esfuerzo de la inteligencia desea aproximarse honestamente toda pretensión de enfrentar las dos posturas es improcedente por carecer de fundamentos, aunque de esta confrontación quiso hacerse una cuestión de principios en el siglo XIX. Podemos suponer que la evolución es un elemento más del misterio de la creación, es decir que Dios puso en marcha con un potencial dinámico que actúa con independencia como causa segunda. Todos los que hemos dedicado nuestra vida al estudio de las Ciencias Biológicas en alguno de sus aspectos estamos convencidos de la existencia de un proceso evolutivo como un hecho que nos explica el porqué de la unidad en la diversidad pero cuyo mecanismo se nos escapa, justo cuando creíamos que ya lo teníamos atrapado y esto es lo que ha sucedido y sigue sucediendo con la clasificación filogenética. 9 Prólogo 10 Estamos frente a un momento de cambios y transformación sin precedentes en la historia republicana del país. La afectación y el deterioro de nuestros ecosistemas es tan amplia que todos los esfuerzos para ampliar y reforzar nuestra capacidad de investigación taxonómica, de investigación pura o aplicada es de importancia estratégica para Colombia, si queremos avanzar por el sendero de la sostenibilidad. Los inventarios y el seguimiento al estado de las poblaciones actuales son relativamente escasos frente a la tasa de pérdida y extinción. Nuestros compromisos internacionales para proteger y conservar la biodiversidad (especialmente en el marco del Convenio sobre la Diversidad Biológica (CDB) o iniciar un proceso de adaptación y mitigación a los devastadores efectos que hoy día causa el cambio y la variación climática sobre los ecosistemas terrestres y acuáticos ha motivado la definición de una serie de planes, políticas y estrategias que mejoren nuestro conocimiento, la conservación y uso sostenible de la biodiversidad y, permitan, la adopción de nuevas herramientas de alerta temprana y medidas compensatorias frente a los nuevas intervenciones. Colombia cuenta desde ahora con más de 8.000 especies de vertebrados (peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos), lo que equivale al 13% de las especies conocidas y registradas en el mundo. Los peces se constituyen como el grupo taxonómico más diverso con 4.328 especies continentales, marinas y estuarinas (23% de la biodiversidad mundial), seguido por las aves con 1.887 especies (21%), 754 especies de anfibios (12%) y 505 especies de mamíferos (11%). De acuerdo con los avances del proceso en actualización y reformulación de la Política para la Gestión Integral de la Biodiversidad y sus Servicios Ecosistémicos, PNGIBSE (MAVDT y PUJ, 2009), no existe todavía un acuerdo técnico o académico sobre el estado real de transformación de los ecosistemas naturales del país. No obstante, contamos con un proceso de preliminar sobre el Índice de Deterioro Ambiental de Colombia que se estima en un 3.7% del PIB al 2004 y a un 4% del PIB al 2010, incluyendo el deterioro de la Minería Ilegal, según los cálculos establecidos por el MAVDT recientemente. De acuerdo con el diagnóstico para la Reforma de la Política de Biodiversidad a 2010 que adelanta el MAVDT), la pérdida de biodiversidad se manifiesta en tres esferas claramente identificables: la extinción de especies, la extinción de ecosistemas y la pérdida de recursos biológicos y genéticos. En tal sentido, la política ambiental (PND 2010-2014) ha definido con el IIRBAvH, el INVEMAR y otras instituciones públicas y privadas del país ha abordado la necesidad de sentar bases sólidas de conocimiento para la orientación de esfuerzos de conservación, dirigidos a aquellas especies focales, es decir, que tienen un significado especial en términos de conservación, ya sea por presentar algún grado de amenaza, ser especies sombrilla, indicadoras, útiles y emblemáticas, las cuales juegan un papel importante en la conservación y el uso sostenible de la biodiversidad. Una aproximación integral a la definición de prioridades de conservación de especies la produjo con estos institutos de investigación en los últimos 15 años. Más adelante, se le dio énfasis al trabajo con las especies amenazadas, en torno a la iniciativa de la “Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia”, en la cual se analiza el estado de conocimiento y conservación de las especies de fauna y flora colombiana, incluido el tema de peces dulceacuícolas y marinos. La elaboración de la serie completa de Libros Rojos, proceso que tomó varios años, ha sido una herramienta fundamental para la orientación de medidas de conservación de las especies. En su forma moderna, los libros rojos evalúan el grado de amenaza de extinción en que se encuentran las diferentes especies y proponen medidas de conservación. Su realización se definió desde 1996 en el marco de lo señalado en la Política para la Gestión en Fauna Silvestre, la cual estableció que se pondría en marcha un proceso de consulta nacional con expertos que dieran origen a la consolidación del Libro Rojo de la Fauna Amenazada en Colombia. Dicho proceso se puso en marcha a través del Comité Nacional de Categorización de Especies del cual hacen parte el Ministerio de Ambiente, el Instituto Alexander von Humboldt, el INVEMAR, el Instituto de Ciencias Naturales, el Instituto SINCHI, el Instituto del Pacífico, Conservación Internacional-Colombia y otras organizaciones no gubernamentales, a través del cual se ha podido generar hasta la fecha, la consolidación y publicación de los diferentes libros de fauna silvestre, y que posteriormente permitió la publicación de los libros rojos de flora. La Lista de los Peces Fósiles y Actuales de Colombia que aquí se presenta, elaborada y recopilada durante muchos años por los investigadores Ricardo Álvarez-León, Ramón Hernando Orozco-Rey, María Eurídice Páramo-Fonseca y Daniel Restrepo-Santamaría, es un aporte esencial en la búsqueda del acervo documental y material de nuestro capital natural y biodiverso en los ecosistemas acuáticos del país. Será, sin duda un documento de consulta obligada y una herramienta fundamental para los nuevos derroteros que el nuevo Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible tendrá que emprender. Aportes como este son un motivo de satisfacción para el ambientalismo, funcionarios, investigadores y usuarios tanto del país como del exterior. Obras como la presente nos permiten asegurar el cumplimiento de nuestras metas sobre el conocimiento, conservación y uso sostenible de nuestra biodiversidad y un apoyo a la orientación de los procesos de planificación y toma de decisión que deberemos enfrentar en los próximos años. Carlos Castaño-Uribe Ex-Viceministro de Ambiente 11 12 Presentación El conocimiento de la ictiofauna colombiana proviene del esfuerzo y pasión de muchas personas que han encontrado en los peces no solo un objeto de estudio sino una vía para promover la valoración y protección de los ecosistemas acuáticos colombianos. El trabajo que se presenta en este libro es el resultado de una revisión monumental de literatura existente sobre la riqueza de peces en nuestro país y es tal vez, uno de los primeros documentos que hablan de manera explícita sobre la riqueza fósil en nuestro territorio dando así un contenido histórico invaluable. En buena parte, el avance de la ciencia se logra luego de que un estudioso durante su quehacer investigativo se detiene, observa, da una ojeada hacía atrás, es capaz de identificar lo muchos vacíos que existen en el conocimiento y propone una nueva línea de partida. Este libro fruto del trabajo incansable de sus autores durante los últimos años, puede ser considerado como una nueva línea de partida en el conocimiento de la composición de especies de la ictiofauna Colombiana. Un nuevo punto de partida que emerge luego de las muchas anteriores dadas por Eigenmann & Eigenmann (1981), Eigenmann (1922), Fowler (1942), Miles (1947), Dahl (1971), Álvarez-León et al. (1999), Mojica-Corzo (1999), Reis et al. (2003), Maldonado-Ocampo et al. (2008) y muchas otras publicaciones de referencia. A lo largo del texto el lector interesado encontrará en sus páginas, el listado actualizado de las 4339 especies de peces (18 registros fósiles y 4321 actuales) presentes en nuestro territorio, encontrando su ubicación geográfica en cada una de las ocho regiones biogeográficas en que se ha repartido Colombia. Adicionalmente, observará el análisis del uso de los peces como ornamento, sobre desarrollo de la acuicultura en nuestro país y sus implicaciones en la presencia de especies foráneas dentro de los cuerpos de agua. Finalmente, se identifican vacíos en el estudio de nuestra ictiofauna y se plantea el fortalecimiento de las líneas actuales de investigación así como la construcción de nuevas. Este libro ha llegado en hora buena para promover la protección de nuestros sistemas acuático como hábitats para la ictiofauna. El creciente deterioro de éstos ambientes debido a las múltiples actividades humanas hace que nos replanteemos si los intereses económicos de la sociedad Colombiana (y los muchos internacionales) en el aprovechamiento de nuestros recursos naturales, deben prevalecer sobre la protección de nuestra diversidad biológica un recurso no-renovable. Luz Fernanda Jiménez-Segura Profesora Instituto de Biología, Universidad de Antioquia Línea de Investigación en Ictiología Neotropical Medellín, Colombia 13 14 Resumen Resumen Colombia posee una gran riqueza de ecosistemas y una gran diversidad que va desde las nieves perpetuas sobre el nivel del mar hasta las zonas costeras, la plataforma continental y las zonas abisales en sus cuencas marinas y jurisdiccionales. Los climas y los paisajes le proveen inmensos recursos hídricos, y con ello una gran diversidad íctica. En el territorio continental, las Cordilleras Oriental, Central y Occidental así como sus Serranías del Baudó y Perijá, determinan la distribución de las corrientes de agua que drenan hacia las principales cuencas hidrográficas del país. Con base en estudios ictiológicos realizados en el país y en el extranjero se elaboró en el curso de al menos 25 años, se elaboró un listado de especies de peces, primera en desarrollarse teniendo en cuenta el conocimiento integral de la ictiofauna del país que incluye todos los ecosistemas acuáticos presentes en Colombia. La presente obra es una revisión bibliográfica exhaustiva de por lo menos 5.000 documentos, de los cuales 3.230 tratan sobre los peces de Colombia (1.033 sobre peces de agua dulce de 1.806 a 2010; 872 de peces de aguas marinas y estuarinas de 1886 a 2010; 32 de peces fósiles de 1947 a 2008; 799 publicaciones sobre diagnosis de referencia de 1968 a 2010; 256 trabajos de grado sobre peces de agua dulce de 1947 a 2010, tanto de pregrado como de posgrado, y 238 trabajos de grado sobre peces marinos y estuarinos, tanto de pregrado como de posgrado de 1970 a 2010, escritos en español, inglés, francés portugués y alemán), que después de finalizada, se sometió a la revisión y actualización hasta el 2011 en nueve bases de datos internacionales sobre peces del mundo. En esta obra se registraron 4.339 especies, de las cuales 18 son fósiles (incluidas en 21 órdenes, 41 familias y 47 géneros) y 4.321 especies actuales, incluidas en 52 Ordenes, 267 Familias, y 1.313 Géneros). De estas, 137 especies son exóticas (82 introducidas y 55 trasplantadas) en aguas continentales y salobres, pertenecientes a 9 Ordenes y 29 Familias; el resto son nativas. Se registraron 89 especies actuales para la cuenca del Catatumbo, 995 del Orinoco, 887 del Amazonas, 371 del Cauca-Magdalena, 1.676 del Caribe continental, 1.466 del Pacifico continental, 318 de la Isla Malpelo y 468 del Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina, bajos y cayos adyacentes. Se confía que éste aporte sea punto de partida para nuevos estudios taxonómicos, ecológicos y de conservación de la ictiofauna de Colombia. Palabras clave: listado de especies, peces fósiles, peces actuales, nombres comunes, distribución, cuencas hidrográficas, hábitat, Colombia. Abstract Colombia has a wealth of ecosystems and a diversity that ranges from snow-capped above the sea to the coastal zone, continental shelf and deep seabed in marine and offshore basins. Climates and landscapes will provide water immersed, and thus a large fish diversity. In the mainland, the Eastern, Central and Western mountain chains and the Perijá and Baudó foothills determine the distribution of the streams that drain into the main river basins of the country. Based on ichthyologic studies conducted in the country and abroad during at least 25 years, a list of fish species was elaborated, being the first one to be developed based on the comprehensive knowledge of the ichthyofauna present in Colombia including all aquatic ecosystems in the country. The present work is a comprehensive review of at least 5.000 documents, from which 3.230 are about fishes in Colombia (1.033 about freshwater fishes from 1806 to 2010; 872 about marine and estuarine fishes from 1886 to 2010; 32 about fish fossils from 1947 to 2008; 799 publications on diagnosis of reference from 1968 to 2010; 256 undergraduate and graduate theses on freshwater fish from 1947 to 2010, and 238 undergraduate and graduate theses of marine and estuarine fishes from 1970 to 2010, written in Spanish, English, French, Portuguese and German), which after completion, was submitted for review and updating up to 2011 in nine fish international databases in the world. This work recorded 4.339 species recorded, from which 18 species were fossils (including in 21 Orders, 41 Families and 47 Genera) and 4.321 are current species, included in 52 Orders, 267 Families, y 1.313 Genera. 137 exotic species were recorded (82 introduced and 55 transplanted) in freshwater and estuarine waters of Colombia, belonging to 9 Orders and 29 Families; the rest were native species. 89 current species were recorded for the Catatumbo basin, 995 for the Orinoco basin, 887 for the Amazon basin, 371 for the Magdalena-Cauca basin, 1.676 for the continental Caribbean, 1.466 for the continental Pacific Ocean, 318 species for Malpelo Island and 468 for the Archipelago of San Andres, Providence, Santa Catalina, lower and adjacent keys. It is hoped that this contribution may be the starting point for new taxonomic, ecological and conservation fish studies in Colombia. Keywords: list of species, fossil fish species, current fish species, common names, distribution, watersheds, habitat, Colombia. 15 16 Siglas y Acrónimos Siglas y Acrónimos AID AUNAP CARPAS CCI CDB CEE CIID CITES COLCIENCIAS CVM CYTED ENOS FAO IIRBAvH ICA ICBF ICN-UNC ICONTEC IIAP INCIVA INCODER INDERENA INPA INVEMAR MADR MADS MMA MAVDT ONG PNGIBSE PND PROEXPORT PUJ SINCHI UICN VECEP WWF ZEE Agencia Internacional para el Desarrollo Autoridad Nacional de Acuicultura y Pesca Proyecto de la FAO para la Acuicultura en América Latina Corporación Colombia Internacional Convenio de Diversidad Biológica Comunidad Económica Europea Centro Internacional para el Desarrollo Internacional Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación de Colombia Corporación Autónoma Regional para los Valles del Magdalena, Sinú y San Jorge Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo El Niño / Oscilación del Sur Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt Instituto Colombiano Agropecuario Instituto Colombiano de Bienestar Familiar Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia Instituto Colombiano de Normas Técnicas Instituto de Investigaciones Ambientales del Pacifico Instituto para la Investigación y Preservación del Patrimonio Cultural y Natural del Valle del Cauca Instituto Colombiano de Desarrollo Rural Instituto Nacional de Recursos Naturales (Colombia hasta 1993) Instituto Nacional de Pesca y Acuicultura (Colombia hasta 2002) Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras “José Benito Vives de Andreis”. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (Colombia) Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible (Colombia) Ministerio del Medio Ambiente (Colombia hasta 2003) Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial (Colombia hasta 2011) Organizaciones No Gubernamentales Política para la Gestión Integral de la Biodiversidad y sus Servicios Ecosistémicos Plan Nacional de Desarrollo Promoción del Turismo, la Inversión Extranjera y las Exportaciones en Colombia Pontificia Universidad Javeriana Instituto Amazónico de Investigaciones Científicas Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza Proyecto Europeo para el Desarrollo de la Pesca Marina Fondo Mundial para la Naturaleza Zona Económica Exclusiva 17 18 Introducción Se ha probado que Colombia es uno de los tres principales países (Brasil e Indonesia, son los otros dos) con una megadiversidad comprobada, a pesar de que apenas representa el 13.4% de la extensión de Brasil y el 59.6% de la de Indonesia, lo cual hace que su biodiversidad por unidad de superficie sea muy grande. Colombia ocupa el 0.77% de la superficie terrestre del planeta, pero se estima que cuenta con el 14-15% de la biodiversidad terrestre total. No obstante, Colombia también posee parte de los “hotspots” más amenazados del planeta, como lo son los Andes tropicales (número uno en la lista mundial) y el del Chocó/Darién/Ecuador Occidental. Así mismo, las tierras bajas amazónicas de Colombia, pertenecen a la principal zona prístina tropical de la alta Amazonia. El país cuenta además con 10 centros de diversidad y endemismo vegetal identificados por la WWF y la IUCN, y con 14 áreas de endemismo de aves, delimitada por la ICBP. La diversidad de ecosistemas también es asombrosamente alta, -quizá la mayor del mundo- con por lo menos 99 unidades biogeográficas identificadas hasta la fecha; esto se debe a la ubicación tropical del país, la variedad de climas y la historia geológica, con todas sus consecuencias: numerosas cuencas fluviales y dos costas (una en el Océano Pacífico y otra en el Mar Caribe), con variados ecosistemas como arrecifes coralinos, manglares, pastos marinos, playas arenosas y rocosas, esteros, estuarios, ciénagas, lagunas e islas continentales y oceánicas; también posee tres cordilleras andinas y los macizos aislados donde hay diversidad de ecosistemas de selva húmeda y pastizales. (Mast et al., 1997; Álvarez-León, 1999). tiólogos tanto europeos como norteamericanos, y (3) De 1930 hasta 1978: Se trata de un período en el que surgieron descripciones adicionales en América del Norte, Europa y América del Sur. Sin duda entre el 30 y el 40% de la ictiofauna suramericana está todavía sin describir; hasta 1978 se conocían entre 2.500 y 3.000 especies pero el número puede llegar a 5.000, y será necesario que muchas especies descritas antes de 1870 sean estudiadas y redescritas, pues la mayor parte de los peces suramericanos necesitan revisiones taxonómicas modernas. Se pretende por tanto ofrecer en este libro, los resultados de por lo menos 30 años de investigación bibliográfica sobre los peces de Colombia, que se motivo en la dificultad de encontrar en pocos documentos todo el acerbo documental sobre tan importante grupo zoológico. Los lectores encontraran dos listados de peces (fósiles y actuales) e información específica sobre su distribución, nombre científicos a 2011, nombres comunes e indígenas, distribución geográfica, diagnosis de referencia a 2011. Además, listados de fichas bibliográficas (artículos, libros, tesis de grado, e informes de proyectos nacionales e internacionales) sobre peces marinos, estuarinos, dulceacuícolas de Colombia. La diversidad de peces dulceacuícolas y marinos es muy elevada, por las enormes extensiones de las diferentes cuencas fluviales, marinas y jurisdiccionales. Se ha estimado que solo en especies de agua dulce, Colombia puede poseer unas 3000 especies, lo cual situaría al país como el segundo después de Brasil (Mast et al., 1997). Nada se ha especulado sobre el número total de especies en los mares colombianos a excepción de los cálculos parciales realizados por Acero-Pizarro y GarzónFerreira (1987), cuando afirmaron que con base en los estudios realizados hasta el momento, sólo en la región de Santa Marta existían 400 especies arrecifales, un máximo de 500 especies en los fondos duros del litoral norte continental colombiano, y a lo sumo 600 especies en todos los arrecifes del Caribe colombiano, incluyendo los fondos del mar sanandresano. En el Pacífico, Zapata-Rivera (1992) recopiló la información existente a la fecha sobre peces también de los arrecifes: 206 especies en la Isla Gorgona, 97 en la Ensenada de Utría y 70 de la Isla Malpelo. Más recientemente Acero-Pizarro y Polanco-Fernández (2006), confirman que Colombia, es ampliamente reconocido como un país megadiverso, albergando al menos 3.500 especies de peces, o sea casi el 15% de los peces vivientes. Esto implica entonces que nuestro país posee la ictiofauna más rica del mundo. En cuanto a peces marinos y estuarinos, en aguas nacionales habitan no menos de 2.000 especies, es decir, uno de cada diez peces no dulceacuícolas es colombiano. Según Böhlke et al. (1978), la fauna suramericana de peces de agua dulce comparada con la del resto del mundo es muy poco conocida, por ello será necesario realizar muchas colectas e investigaciones en muchas y variadas regiones, antes que sus especies se hagan raros o se extingan. La fase descriptiva de la ictiofauna de América del Sur se ha desarrollado a través de tres periodos históricos: (1) De 1750 a 1866: Buena parte de los grandes ejemplares de interés comercial fue descrita por zoólogos europeos, (2) De 1866 a 1930: se caracterizó por la descripción de especies de tallas pequeñas y medianas por ic- 19 20 Antecedentes A pesar de la importancia que tienen, los avances en el conocimiento de la diversidad íctica dulceacuícola y marina de Colombia, siguen siendo lentos comparados con los obtenidos en países vecinos. Los registros históricos de las listas colombianas de peces dulceacuícolas, se remontan a Eigenmann y Eigenmann (1891) con 60 especies, Vergara y Velasco (1901) 120, Eigenmann (1922) 286, Fowler (1942) 286, Miles (1947) 147, Dahl (1971) 180, ICONTEC (1978) 85, Álvarez-León (1980) 459, Álvarez-León (1989) 261, Álvarez-León et al. (1999) 1322, Mojica-Corzo (1999) 838, Reis et al. (2003) 690, Fishbase (2005) 694, Maldonado-Ocampo y Usma-Oviedo (2006) 1357, Maldonado-Ocampo et al. (2008) con 1435, lo cual muestra la dinámica y el progreso evidente año con año, especialmente en la última década. El avance en las listas a nivel regional ha sido considerable, basta nombrar las del río Catatumbo (Galvis-Vergara et al. (1997), comerciales nativas e introducidas (Díaz-Sarmiento y Álvarez-León, 1998), introducidas y trasplantadas (AlvaradoForero y Gutiérrez-Boni lla, 2002), ornamentales de interés comercial (Sanabria-Ochoa, 2004), andes colombianos (Maldonado-Ocampo et al., 2005), río Putumayo (Ortega et al., 2006), río Patía (Ortega-Lara et al., 2006), alto río Cauca (Ortega-Lara et al., 2006), alto río Magdalena (Villa-Navarro et al., 2006), medio río Magdalena (Mojica-Corzo et al., 2006), rio Amazonas (Mojica-Corzo et al., 2005; Bogotá-Gregory y Maldonado-Ocampo, 2006; Galvis-Vergara et al., 2006), río Ranchería (Mojica-Corzo et al., 2006), río Orinoco (Lasso-Alcalá et al., 2004), río Amazonas (Díaz-Sarmiento y Álvarez-León, 2004), río Atrato (Maldonado-Ocampo et al., 2006), río Tomo (Maldonado-Ocampo et al., 2006), ornamentales río Orinoco (Galvis-Vergara et al., 2007a), ornamentales río Amazonas (Galvis-Vergara et al., 2007b), peces dulceacuícolas migratorios (Usma-Oviedo et al., 2009) Como respuesta a la dinámica de la investigación y la utilización de nuevos métodos de pesca, a comienzos de 2011, un análisis detallado permitió el resumen de los avances en el conocimiento de la ictiología dulceacuícola, respecto a la adición de 28 nuevas especies, descritas entre el 2008 y el 2011. Los registros incluyen ocho Familias (Astroblepidae, Characidae, Cichlidae, Doradidae, Heptapteridae, Loricariidae, Parodontidae, Trichomycteridae) y 11 Géneros (Apistogramma, Astrodoras, Astroblepus, Baryancistrus, Bryconamericus, Creagrutus, Hemibrycon, Hyphessobrycon, Imparfinis, Parodon, Trichomycterus), los cuales han sido divulgados en revistas nacionales y extranjeras (Álvarez-León y Sánchez-Duarte, 2011, Álvarez-León, sometido). Los registros históricos de las listas de peces marinos y estuarinos, se remontan a Wilson (1916) con 101 especies, Fowler (1942) 286, Dahl (1971) 275, ICONTEC (1978) 250, ÁlvarezLeón, 1980 (568), Ácero-Pizarro et al. (1986) 373, ÁlvarezLeón (1989) 224, Álvarez-León et al. (1999) 2282, Fishbase (2005) 1195, Rubio-Rincón (1987, 1988, 2007) 1838, lo que también demuestra la dinámica y el lento progreso debido entre otros aspectos a las dificultades y costos de muestreo, aunque en la medida que se dispuso de plataformas nacionales o extranjeras, también ha sido evidente el avance, especialmente en las últimas décadas. El avance en las listas a nivel regional ha sido considerable, baste nombrar las de Bahía Málaga (Castellanos-Galindo et al., 2006), y de Ordenes, Stomiformes, Aulopiformes y Myctophiformes (Castellanos-Galindo et al., 2006), Gadiformes, Ophidiiformes y Lophiiformes (Castellanos-Ga- lindo et al., 2006), Ophidiiformes (Garrido-Linares y AceroPizarro, 2006), Tetradontiformes (Acero-Pizarro y PolancoFernández, 2006), peces marinos migratorios (Caicedo-Pantoja et al., 2009), tiburones, rayas y quimeras (Puentes-Granada et al., 2009), especies introducidas marinas y costeras (Gracia et al., 2011) e ictiofauna incidental (MAVDT, 2011). Poco se sabe sobre la sistemática, evolución, biogeografía, diversificación, ecología, etología, morfología y genética de los peces suramericanos, y entre las razones, coincide que la principal tal vez sea el elevado número de especies existentes así como el hábitat acuático que ocupan. En Colombia hay cerca de 2000 especies de agua dulce que es equivalente al número total de otros vertebrados -anfibios, reptiles, aves, y mamíferos- de las casi 3000 que se calculan para Suramérica. Cala-Cala (1987; 2001) propone en sus estudios 8 Regiones Faunísticas para los peces de agua dulce de Colombia: Vertiente del Pacífico, Sistema del Río Atrato, Sistema del Río Sinú, Cuenca del Río Magdalena (incluye el Altiplano Andino), Vertiente Noroeste del Caribe, Sistema del Catatumbo, Orinoquia Colombiana y Amazonia Colombiana. Además de las crónicas bien documentadas sobre el desarrollo de la ictiología de América (Myers, 1964), Suramérica (Böhlke et al., 1978; Reis et al., 2003), y Colombia (Dahl, 1971; Miles, 1947; Fowler, 1953; Cala-Cala, 1987; Acero-Pizarro, 1988; Posada de Greiff, 1995; Acero-Pizarro y Polanco-Fernández, 2006b; Maldonado-Ocampo & Usma-Oviedo, 2006; Maldonado-Ocampo et al., 2008), la historia de la ictiología en Colombia tiene diferentes fuentes, algunas desafortunadamente refundidas en el tiempo y en la historia. Otros registros de este importante grupo de vertebrados se encuentran citados en manuscritos sobre otros recursos naturales, tales como: 1. Los relatos de los cronistas que llegaron con los conquistadores de las costas colombianas desde cuando Américo Vespuccio en 1497y Alonso de Ojeda en 1499 descubrieron Punta Gallinas y el Cabo de la Vela (Guajira), Rodrigo de Bastidas en octubre de 1500 recorrió las costas del Caribe colombiano de Cabo de la Vela al Golfo de Urabá (Antioquia) y Alonso de Ojeda y Juan de la Cosa también lo reconocieron desde el Cabo de la Vela y Cabo Tiburón (Chocó) y Vasco Núñez de Balboa descubrió el Pacifico en septiembre de 1519 (R. Álvarez-León, en preparación). 2. La Lewy Collection sobre las minas de oro y plata de Mariquita (Tolima) de 1850, y la Colección Balem de 1893. (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.) 3. La Geografía de los Estados Unidos de Colombia de 1850-1852 de Tomás Cipriano Mosquera, donde se encuentra un catálogo de peces y plantas, al parecer suministrado por Juan María Céspedes, donde se pueden apreciar por ejemplo los registros de CG 1410 Col. 81. Eremophilius mutissii (capitán), CG 1411 Col. 82. Poecilia sp. (guapucha), CG 1412 Col. 83. Gerres sp. -mojarra-, CG 1413 Col. 84. Loricaria cataphracta -cacho zapatero- (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.). 4. La Nueva Geografía de Colombia (en sus ediciones de 1888, 1892 y 1901) de Francisco Javier Vergara y Velasco, y los escritos de Liborio Cerda en 1883 en El Dorado. Papel Periódico. (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.) 21 5. Las memorias de Andrés Posada-Arango en la Academia de Medicina de Antioquia (Colombia) y en la Sociedad Zoológica. París (Francia), entre 1888-1910. (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.), Posada de Greiff, 1995, Acero-Pizarro, 1997) 6. Las colecciones de Sparry, Pratt, Salmon y Rosember procedentes del Chocó y guardadas en el Museo Británico, así como las colecciones de Justine Gondot. (J.I. HernándezCamacho, 2002-com. pers.) 7. Las expediciones realizadas en Colombia para la recolección de peces dulceacuícolas y marinos de la LandonFisher Expedition en Colombia y Ecuador (Eigenmann, Henn y Wilson) de 1911 a 1914, así como de la Fuhrman y Mayor. Voyage dans la Colombie des Exploracion Scientifique de 1914 (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.) 8. Las expediciones internacionales realizadas en los mares colombianos (Albatross Expedition1888/1912, Dana Expedition 1921/1930, Catherwood-Chaplin West Indies Expedition 1948, Carlsberg Foundation 1928/1930, Allan Hancock Pacific Expedition 1932/1941, George Vanderbilt Expedition 1937/1941, Scripps Cooperative Oceanography and Tuna Expedition–Scot 1958, Southeastern Tropical Pacific Expedition–Step 1960, Eastern Tropical Pacific Ocean Expedition 1967/1970, Smithsonian-United States Navy Expedition Malpelo Island 1972, entre otras. (R. Álvarez-León, en preparación). 9. Los cruceros realizados por embarcaciones y motonaves de investigación nacional (Cacique 1971/1979, Chocó 1971/1979, Tauro 1973, Inderena 1974/1979, Caribbean Star II 1979/1980) entre otras, y extranjeras (Intrepid 1955, Mayflower 1957, Oregon 1959, Shoyo Maru 1963, Kyosei Maru 1 1967, Oregon II 1969, Pillsbury 1970, Alcyon 1971, Kniazik y Kulbak 1976, Kniazik y Lutjan 1975/1977, Leninskaya Kuznitza 1978, Electrogorsk 1979, Monchegorsk 1979, Vikheim 1979, y Dr. Friodorf Nansen 1989), entre otras. (Álvarez-León, en preparación). Las actividades nacionales relacionadas con el recurso ictiológico que han permitido buena parte de la conformación de la presente lista provienen de la pesca continental y marina, y la acuicultura. 22 Ricardo Álvarez-León / Eco Prints® 23 24 La Pesca Continental y Marina Colombia es el único país de América del Sur que tiene costas sobre los dos océanos, Pacífico y Atlántico (Mar Caribe), en un trayecto total de 3.208 km de líneas costeras de las cuales 1.760 están sobre el mar Caribe y 1.480 km en el Pacífico, con 988.000 km2 de áreas marítimas jurisdiccionales (incluyendo 12 mn de Mar Territorial y 200 mn de ZEE), en los cuales están presentes todos los tipos de ecosistemas marinos tropicales, cuya importancia en términos de producción de bienes y servicios para el hombre es indiscutible. Igualmente, existen más de 238.000 ha. en cuerpos de aguas permanentes (ciénagas, lagunas, embalses) y una gran cantidad de corrientes de agua, correspondientes a la cuenca del Magdalena, Orinoquia, Amazonia y los ríos Sinú y Atrato (Beltrán-Turriago, 2001; MinComercio, 2004). El aprovechamiento de los recursos obtenidos en ecosistemas acuáticos de agua dulce, al igual que en áreas costeras y marinas son una importante fuente de generación de empleo para las comunidades humanas asentadas en ellos, pero a la vez puede constituirse en un importante factor de deterioro de dichos ecosistemas y de los recursos que estos sustentan. La pesca artesanal es sin duda la actividad productiva más importante desde el punto de vista económico para los pobladores locales que al menos en el caso de los afrodescendientes e indígenas tienen la propiedad colectiva sobre el uso del suelo y es a la vez su fuente principal de proteína en sus dietas. La actividad pesquera colombiana comprende el aprovechamiento de los recursos pesqueros en sus dos litorales, de numerosas cuencas lacustres y fluviales y una creciente participación de la acuicultura. Desde el punto de vista productivo, en Colombia la pesca está dividida en tres grandes sectores: industrial, artesanal y acuícola (MinComercio, 2004). La pesca artesanal es el sector con mayor importancia desde el punto de vista de generación de ingresos para las comunidades locales que participan en ella. En Colombia, al igual que en otros países de América Latina se presentan tres tipos de pesca artesanal: 1. La pesca artesanal avanzada o semiindustrial que utiliza motores fuera de borda, redes agalleras de monofilamento, nuevos materiales en la construcción de las embarcaciones y mejoras en las instalaciones de desembarque y manipulación de los productos pesqueros es de 160.000 ton/año aproximadamente (MinComercio, 2004; Mancera-Rodríguez y Álvarez-León, 2009). Extensas regiones de la geografía nacional carecen aún de inventarios ictiológicos y muchas de nuestras especies sólo se conocen por ejemplares depositados en museos extranjeros. Los peces dulceacuícolas son particularmente vulnerables a la actividad humana (Mojica-Corzo et al. 2002), y aunque la UICN, ha intentado unificar y adaptar sus criterios de categorización para los peces marinos, no hay claridad en cuanto a su aplicación en los peces dulceacuícolas (UICN, 1996). Algunas de las características propias de los peces y de su medio natural dificultan la valoración de su estado de amenaza o su desaparición de un área en particular. Se trata de organismos poco conspicuos con distribuciones confinadas a ambientes específicos, lo cual dificulta el cálculo de su área de ocupación real. Además, las modificaciones de los ecosistemas acuáticos que afectan a las especies muchas veces son imperceptibles a simple vista; en otros casos, su distribución trasciende las fronteras y su conservación depende de esfuerzos concertados con países vecinos (Mójica-Corzo et al., 2002). En las aguas continentales de Colombia, las especies más abundantes son los bagres, bocachicos, cachamas, arapaimas, pácoras, cuchas, entre otras muchas por ejemplo las ornamentales, pero naturalmente su abundancia varía de acuerdo a la época del año, la cuenca hidrográfica, los artes y métodos usados en su captura. Estos últimos son muy variados y su origen proviene de las culturas ancestrales quienes los han usado por siglos. En las aguas marinas de Colombia las especies más abundantes son el atún, pargos, róbalos, mojarras, jureles, sierras, meros, chernas, tiburones (estas tres últimas por sus altos aprovechamientos, ya no aportan lo que históricamente hacían) y pequeños pelágicos (carduma y plumuda), así como otras especies de arrecifes coralinos y los artificiales, tanto en aguas someras y costeras como en aguas profundas y pelágicas. En aguas estuarinas, abundan las mojarras, lisas, lebranches, sábalos, botellonas, bagres marinos, entre otras. Naturalmente su abundancia varía de acuerdo a la época del año, las corrientes, cuenca hidrográfica, los artes y métodos usados en su captura. Estos últimos son muy variados y su origen proviene de las culturas ancestrales quienes los han usado por siglos. 2. La pesca artesanal tradicional que se practica también con embarcaciones tradicionales y en la que los pescadores mantienen sus hábitos y costumbres bastante arraigados, con escasa movilidad en la que por ser dueños en muchos casos de los medios de producción los pescadores se mantienen en la actividad a tiempo completo, aunque sus ingresos sean bajos, y (3) la pesca artesanal de subsistencia, doméstica o de autoconsumo, que se lleva a cabo con fines no comerciales por parte de comunidades indígenas y habitantes de regiones apartadas, la cual es poco desarrollada en sus aspectos técnicos (FAO, 2000). En Colombia, según el Instituto Colombiano para el Desarrollo Rural (INCODER), la pesca artesanal genera cerca de 104.000 empleos, de los cuales 12.000 son en la costa del Mar Caribe, 30.000 en la costa del Océano Pacífico, 50.000 para la cuenca del río Magdalena, 10.000 en la cuenca del río Orinoco y 2.000 en la cuenca del Amazonas. La producción pesquera 25 26 La Acuicultura La diversidad y complejidad de ecosistemas, la ubicación sobre dos océanos y la variedad de suelos son características que han determinado la megadiversidad biológica de Colombia, un territorio prodigioso que desde el fondo marino se levanta sobre manglares, pasando por selvas húmedas, sabanas, terrenos desérticos, bosques sub-andinos y de niebla hasta alcanzar los páramos y las nieves perpetuas. Colombia posee una riqueza de recursos hídricos (marinos y continentales) la cual representa una variada fuente alimenticia para los asentamientos rurales y centros urbanos que han encontrado un entorno favorable para su desarrollo en los sistemas fluviales, lacustres y litorales. (Mancera-Rodríguez y Álvarez-León. 2009). Esta situación ha contribuido al crecimiento del sector de la acuicultura continental (83% de la producción total nacional) y al desarrollo progresivo de la maricultura (el 17% restante). Colombia contribuye con un 7,3% a la producción acuícola de Latinoamérica, como resultado de la interacción de los sectores científico - educativos con los técnicos y productivos, aprovechando la infraestructura existente y las ventajas ecológicas de las distintas regiones litorales del Caribe y Pacífico colombianos. (Mancera-Rodríguez y Álvarez-León. 2009). Acuicultura Continental Acuicultura Marina La piscicultura marina no ha alcanzado un nivel de desarrollo industrial, sin embargo, a través del trabajo concertado de los centros de investigación y las comunidades de pescadores artesanales se han llevado a cabo varias experiencias de cultivo experimental de alevines de varias especies con fines de consumo y repoblamiento. Lagunas costeras, estuarios y esteros han sido los lugares preferidos para llevar a cabo actividades de recuperación de especies autóctonas adaptadas a constantes cambios de salinidad (sábalos, macabíes, lebranches, chivos, pargos), las cuales llegan masivamente a la costa durante los primeros meses del año, adaptándose después de cortos períodos de aclimatación. Las actividades de cultivo de especies marinas han sido realizadas en el Pacífico y en el Caribe colombianos, entre las cuales se encuentran pargos (Lutjanus spp.), meros y chernas (Epinephelus spp. y Mycteroperca spp.), róbalos (Centropomus spp.) y mugílidos (Mugil spp.). (Álvarez-León, 1982; Álvarez-León y RodríguezForero, 2000). Recientemente, se han iniciado las experiencias a nivel comercial, con las cobias (Rachycentron canadum). La industria piscícola colombiana la conforman empresas que trabajan principalmente en varias especies. El cultivo de tilapias (Oreochromis nilotica nilotica, O. spp., Tilapia rendalli,) es el más desarrollado, seguido del cultivo de cachamas (Colossoma macropomun, Piaractus brachypomus) y truchas (Oncorhynchus mykiss). La tilapia roja híbrida (Oreochromis spp.), presenta ventajas muy importantes tales como poseer un alto porcentaje de masa muscular, ausencia de espinas intramusculares, crecimiento rápido, alta resistencia a enfermedades y sobre todo, unas características externas de forma y coloración que han favorecido su creciente demanda en el mercado internacional. A mediados de la década de los años 90 se registraron incrementos del consumo de estas especies en el país y Colombia se encontraba entre los cuatro principales países productores dentro de América Latina y el Caribe (FAO, 1996). Vale la pena resaltar el impulso que se le ha dado a nivel de las políticas estatales y a la iniciativa de empresarios particulares para involucrar las especies nativas a la acuicultura y no solo fomentar su investigación básica (Salazar-Ariza, 1999; Beltrán-Turriago y Villaneda-Jiménez, 2000). Los recientes avances en la valoración de los paquetes tecnológicos completos para tres de las especies más importantes: cachama, trucha y tilapia, permitirán obtener la información técnica y económica básica para hacer de la acuicultura continental una actividad rentable y sostenible. Especialmente por que dicho trabajo incluye infraestructura física, parámetros técnicos del ciclo de producción, requerimientos de personal, costos fijos y variables de inversión, proyección de ingresos y rentabilidad, con producciones mensuales de 3 ton de cachama eviscerada, 5 ton de trucha corte mariposa y 9 ton de tilapia eviscerada (Beltrán-Turriago et al., 2001) 27 28 Materiales & Métodos Para la elaboración del listado se consultaron exhaustivamente más de 5000 estudios ictiológicos nacionales, regionales y mundiales, donde se menciona la fauna ictiológica del país, dichos estudios fueron clasificados en varias categorías: 1. Publicaciones en revistas científicas. 2. Tesis profesionales y de posgrado. 3. Informes técnicos. Los nombres comunes o vernaculares, pueden variar mucho de región a región, aunque también se da el caso de que un nombre se repite y es común en varias regiones como por ejemplo el bocachico (Prochilodus magdalenae). En cuanto a los nombres indígenas hay más dificultad por su especificidad y la complejidad de sus dialectos o lenguas; en este caso se pudo colectar un buen número de estas denominaciones para peces dulceacuícolas y estuarinos de acuerdo con la etno-ictiología de las tribus Ticuna, Miraña y Bora del Amazonas, y Wounaan del Pacífico. Las especies seleccionadas (género y especie) fueron aquellas que se encontraron exclusivamente en artículos de revistas y libros científicos, que garantizaron su validez (generalmente respaldadas por colectas, colecciones, revisiones y comparaciones con especies del mismo género y familia); los documentos de los numerales 2 y 3, denominados literatura gris, fueron muy útiles para confirmar la presencia de la especie y su distribución, o revisar las particularidades de la utilidad de la especie y su nombre local. No se incluyeron por tanto géneros sin el epíteto específico, excepto en los peces fósiles en donde los hallazgos son fragmentos a veces muy difíciles de relacionar con las referencias, es por esto que hay la seguridad de que el número aportado de especies es mucho mayor, pero naturalmente deberemos esperar por su descripción formal. Una vez finalizada la elaboración de la lista, se procedió a la revisión de las especies, analizando su validez, su correcta denominación frente a las actualizaciones y revisiones realizadas en los últimos años, su situación en las diferentes familias y su actual diagnosis de referencia. Para esta labor se utilizaron nueve bases de datos internacionales sobre peces, (1) Fishbase, www. fishbase.org, (2) California Academy Sciences, www.colacademy.org, (3) Integrade Taxonomic Information System, www. itis.gov, (4) Marine Species Identification Portal, www.species. identification.org, (5) Global Species, www.globlspecies.org, (6) Fishwise-Universal Fish Catalogue, www.fishwise.co.za, (7) Gwannon, www.gwannon.com/species, (8) Google, www.google.com.co, (9) Wikipedia, www.wikipedia.org, y se dejaron solo aquellas especies que han sido reconocidas internacionalmente por los comités científicos de cada una. En la lista de peces fósiles se incluyen secuencialmente el taxón (orden, familia, especie), su(s) autor(es) y año de descripción, la procedencia geográfica, la era geológica, la edad, la descripción de referencia. En la lista de peces actuales se incluyen secuencialmente el taxón (Orden Familia, Especie), su(s) Autor(es) y año de publicación, el (los) Nombre (s) Común(es) e Indígena(s), la(s) cuenca(s) Hidrográfica (s) donde se le ha colectado, el(los) Hábitat(s), la descripción de referencia. La figura 1 muestra las cuencas hidrográficas del país. Las siglas usadas son en su orden, Cuencas: (Ca) Caribe, (Pa) Pacífico, (Mg) Magdalena-Cauca, (Or) Orinoco, (Am) Amazonas, (Cat) Catatumbo, (Map) Isla Malpelo, (Sap) Islas de San Andrés y Providencia (Fig. 1); Hábitat: (D) Dulceacuícola, (DE) Dulceacuicola-Estuarina, (M) Marina, (M-E) MarinaEstuarina, Estatus: (Na) Nativa, (Na-Tr) Nativa-Trasplantada, (Int) Introducida, (Ex) Extinta. 29 Figura 1. Cuencas hidrográficas de Colombia. 30 Fuentes: Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM, 2002) USGS. 2008. Global Land Survey Digital Elevation Model (GLSDEM). Global Land Cover Facility, University of Maryland. Felipe Gutierrez de Piñeres V. / Asociación Eco Films Colombia © 31 32 Resultados La presente lista tuvo en los trabajos de De La Rosa (1789), Vergara y Velasco (1901), Posada-Arango (1909), Fowler (1942), Miles (1947), Myers (1964), Mago-Leccia (1970), Dahl (1971), la inspiración inicial y decisiva, aunque sin duda los posteriores trabajos de Greenwood et al. (1966), ITZN (1985, 1999), Eschmeyer (1990), Nelson (1974, 1984, 1994, 2006), Robins et al. (1991) y Castro-Aguirre y Balart (1993), fueron también un incentivo permanente por divulgar lo referente a las especies colombianas de peces. Tabla 1. Tiempo Geológico según la Comisión Internacional de Estratigrafía (ISC, 2011). M.A. = Millones de Años A lo largo de la investigación, se realizaron avances parciales que permitieron ir avanzando y depurando el listado definitivo que ahora se ofrece; dichos avances se encuentran en ÁlvarezLeón (1980), Álvarez-León y Blanco-Racedo (1985), ÁlvarezLeón (1989), Álvarez-León (1999), y Álvarez-León et al. (1999). Los Peces Fósiles El estudio de las rocas ha permitido a los geólogos identificar el registro de múltiples eventos geológicos y biológicos ocurridos a través de la historia de la Tierra, los cuales han mostrado que el planeta y los seres que lo han poblado han atravesado por diferentes condiciones geológicas y ambientales a través del tiempo. Con base en estos eventos los geólogos han dividido el tiempo de la historia de la Tierra en Eones, Eras, Períodos y Épocas. Estas divisiones se suelen ilustrar en forma de tabla. Gracias al desarrollo de las técnicas radiométricas, las divisiones del tiempo geológico se han fechado de una manera aproximada. Las continuas investigaciones geológicas y paleontológicas aportan constantemente nuevos datos sobre la evolución de la Tierra y por ello la Tabla del Tiempo Geológico está en permanente reevaluación. En periódicas reuniones científicas internacionales la tabla del tiempo geológico es sometida a revisión y actualización. A pesar de que la edad de la Tierra se ha estimado en algo más de 6.400 Millones de Años (MA), el registro fósil se concentra en rocas sedimentarias de edades que van desde hace 540 MA hasta las más recientemente formadas. La presencia de fósiles de organismos marca la mayor de las divisiones del tiempo geológico y define el Eón denominado Fanerozoico (que significa “vida visible”). El tiempo anterior al Fanerozoico se ha dividido en Arqueozoico y Proterozoico. El registro fósil ha sido una de las herramientas importantes en la subdivisión del Fanerozoico. Tres son las eras en que se ha dividido el Fanerozoico: Paleozoico (vida antigua), Mesozoico (vida del medio) y Cenozoico (vida reciente). La subdivisión de las eras en períodos y épocas, propuesta en la última versión de la Tabla del Tiempo Geológico de la ICS (sigla en inglés de la Comisión Internacional de Estratigrafía) se puede apreciar en la (Tabla 1). El registro paleontológico de los peces Los peces tienen 500 millones de años de evolución. Su historia evolutiva ha estado ligada a los cambios continentales y climáticos que ha sufrido la Tierra. Los registros fósiles permiten establecer numerosos grupos de peces extintos cuyas características esqueléticas son el reflejo de las especializaciones que adquirieron para sobrevivir en las distintas condiciones am- bientales. Las características de los diferentes grupos de peces fósiles mencionados en esta parte del libro han sido tomadas principalmente de las publicaciones de Carroll (1988), Long (1995), Benton (2005) y Nelson (2006). Los autores de géneros y especies con representantes actuales fueron tomados de Eschmeyer y Fricke (2011). Los estudios paleontológicos muestran que durante el Paleozoico los peces tuvieron un gran desarrollo. Los registros más antiguos corresponden a peces sin mandíbulas, los Agnatha, cuyos únicos representantes actuales son los ciclóstomos. Sus primeros restos datan del período Ordovícico, 500 millones de años atrás. Florecieron en el período Devónico, hace aproximadamente 400 millones de años y son conocidos por el gran desarrollo de su exoesqueleto en forma de caparazón, con grandes placas óseas o grandes escamas. Los peces con mandíbulas aparecieron en el Silúrico, hace 420 millones de años. Sus primeros representantes corresponden a los grupos extintos denominados Placodermos y Acantodios. Los placodermos fueron peces grandes que dominaron las aguas de los mares, ríos y lagos del Devónico y se extinguieron al final de este período. Tenían la cabeza y el tronco cubiertos con un mosaico de placas óseas y sus mandíbulas eran simples varas de hueso con estructuras puntiagudas a manera de dientes. Los Acantodios fueron en general peces pequeños, alcanzaron su mayor diversidad en el período Devónico y se extinguieron a finales del Pérmico, hace aproximadamente 260 millones de años. Sus fósiles se caracterizan básicamente por tener diminutas escamas de base bulbosa, aleta caudal heterocerca y una espina ornamentada al frente de cada una de sus aletas. Su mandíbula era un simple cartílago soportado por una tira de hueso ornamentado. 33 Los peces cartilaginosos (Chondrichthyes), entre los que se incluye actualmente a los tiburones, rayas y quimeras, aparecieron hace 400 millones de años y han permanecido hasta la actualidad sin cambios anatómicos mayores. El apogeo de su evolución se produjo en el Paleozoico Tardío, después de que los placodermos declinaron. Sus mandíbulas son cartílagos provistos de varias filas de dientes que crecen y se reemplazan a través de la vida. El material cartilaginoso de su esqueleto se descompone fácilmente y su fosilización es poco frecuente. Por esto, el registro fósil de Condrictios está representado principalmente por dientes. El surgimiento de los peces óseos (Osteichthyes) ocurrió hace 410 millones de años, durante el período Silúrico. En los inicios de su historia fueron un componente menor de las faunas de peces y actualmente constituyen la mayoría de los peces que conocemos y el grupo más grande y diverso de vertebrados. Desde el punto de vista paleontológico los osteictios se caracterizan por un alto grado de osificación del esqueleto, una organización particular de los huesos de las regiones mandibular, branquial y pectoral y un amplio sobre-cubrimiento de las escamas. En el período Devónico los osteictios se diversificaron en sus tres grupos principales: peces de aletas radiadas (Actinopterygii) que son los más abundantes hoy; peces pulmonados (Sarcopterygii: Dipnoi), que cuentan con unos pocos representantes actuales; y peces de aletas carnosas (Sarcopterygii: Crossopterygii) de los cuales sólo conocemos una especie existente. Los peces fósiles de Colombia La ictiofauna fósil de Colombia asciende a 18 especies (con notación binomial de género y especie), contenidas en 21 Ordenes, 41 Familias y 87 Géneros, en las familias hay nueve (indeterminadas) y una (incerte sudis), entre los géneros hay 53 (indeterminados), y entre las especies hay 51 (indeterminadas, sólo tienen el género), entre 1947 y el 2010 (Tablas 2 y 3). Del total de especies el 22.2 % pertenece al Orden Hybodontiformes, seguido de los Myliobatiformes (16.7%), los Crossgnathiformes (16.7%), los Siluriformes (11.1%), Perciformes (11.1%) Rajiformes (5.6%), Climatiformes (5.6%), Ceratodontiformes (5.6%), los Tselfatiiformes (5.6%), los Characiformes (5.6%) y los Pycnodontiformes (5.6%). Dentro de los restos fósiles de vertebrados encontrados en Colombia, los de peces representan una parte importante. Se han hallado restos fosilizados de peces en rocas del Paleozoico, del Mesozoico y del Cenozoico. Sin embargo, los estudios sobre estos restos son aún escasos con relación a su aparición. Como se verá a continuación, el conocimiento de las paleoictiofaunas colombianas constituye un importante aporte en la reconstrucción de las condiciones paleoecológicas y paleogeográficas que existieron en distintos momentos de la evolución geológica de Colombia. 34 Tabla 2. Peces Fósiles: número de familias, géneros y especies de los 21 órdenes colectados. ( ) indeterminado, * incertae sedis. Taxa Antiarchiformes Bothriolepididae Asterolepididae Arthrodiradidae Hybodontiformes Ptychodontidae Xenacanthiformes Carcharhiniformes Carcharhinidae Rajiformes Sclerorhynchidae Myliobatiformes Dasyatidae Myliobatidae Rhinopteridae Potamotrygonidae Climatiformes Diplacanthidae Climatiidae Palaeonisciformes Stegotrachelidae Pycnodontiformes Pycnodontidae Aspidorhynchiformes Aspidorhynchidae Osteoglossiformes Arapaimidae Crossognathiformes Pachyrhizodontidae Tselfatiiformes Cypriniformes Characiformes Anostomidae Characidae Cynodontidae Erythrinidae Chilodontidae Siluriformes Callichthydae Loricariidae Doradidae Ariidae Pimelodidae Perciformes Cichlidae ? Sparidae Sciaenidae Porolepiformes Holoptychiidae Ceratodontiformes Lepidosirenidae Rhizodontiformes Rhizodontidae Osteolepiformes Osteolepididae TOTAL Familias 3 4 (2) 1 1 4 2 1 2 (1) 1 1 1 1* (1) 5 (1) 5 5 (2) 1 2 (1) 1 2 (1) 42 (9) 1* Géneros 3 (1) 1 1 1 (1) 1 1 (2) 1 1 2 2 3 (1) 1 1 1 (1) 2 1 1 1 (1) 2 (1) 1 1 1 1 1 3 3 1 (1) 8 (5) 1 5 (4) 1 1 (1) 4 (13) 2 (2) 2 (3) (3) (2) (3) 4 (3) (1) (1) 4 (1) 1 1 1 1 1 1 (1) (1) 47 (38) Especies 3 (3) (1) (1) (1) 4 4 (2) (1) (1) 1 (1) 1 (1) 3 (3) (1) (1) (1) (1) 2 1 1 (1) (1) 1 1 (1) (1) (1) (1) 3 3 1 (1) 1 (14) (2) 1 (8) (1) (2) (1) 2 (15) (4) (5) (3) (2) 2 (1) 3 (5) (1) (1) 3 (2) (1) (1) 2 (1) 2 (1) (1) (1) (1) (1) 18 (57) Peces del Paleozoico Los restos de peces del Paleozoico colombiano provienen de las Formaciones Floresta y Cuche del Devónico Medio y Superior del Macizo de Floresta (Boyacá). Los peces fósiles encontrados en esta región han sido estudiados por Janvier y Villarroel (1998; 2000) y Burrow et al. (2003). Datan de entre 410 y 355 millones de años atrás (Devónico Medio y Tardío). Corresponden a peces primitivos, principalmente marinos, representados por restos fragmentarios de condrictios del orden Xenacanthida, de acantodios del orden Climatiiformes, de placodermos de las subclases Antiarcha y Arthrodira, de osteictios actinopterigios de la familia Stegotrachelidae y de sarcopterigios de los órdenes Porolepiformes, Osteolepiformes y Rhizodontiformes. Los Xenacanthida constituyen un grupo de tiburones paleozoicos que se distinguen principalmente por la forma de sus dientes, con dos largas cúspides dirigidas lateralmente y una pequeña cúspide en el medio que articula con el siguiente diente de la mandíbula. La forma de las aletas también es característica en el grupo. En los xenacántidos la aleta dorsal se extiende desde la cabeza hasta la cola, la aleta caudal es dificerca y las aletas pectorales tienen un eje central de donde parten radios a cada lado. Además, se presentan dos aletas anales, una al lado de la otra. Los restos de estos tiburones se han encontrado frecuentemente asociados a depósitos de agua dulce. Los fósiles de xenacantidos procedentes de la Formación Cuche de Colombia corresponden a espinas y dientes aislados y han sido atribuidos con dudas al género Antarctilamna Young 1972 (Janvier y Villarroel, 1998). Los acantodios del orden Climatiiformes se extinguieron en el periodo Carbonífero; tienen en muchos casos huesos dérmicos en la parte ventral de la cintura pectoral, presentan dos aletas dorsales y varias espinas pareadas entre las aletas pectorales y pélvicas. Además se distinguen por la ausencia de dientes fusionados a las mandíbulas. Los acantodios son los primeros peces con mandíbula que aparecen en el registro fósil. Se han interpretado como filtradores, micrófagos y depredadores sobre peces e invertebrados y se han encontrado en rocas formadas en ambientes marinos y de agua dulce. El material fósil de acantodios del Devónico de Floresta de Colombia corresponde a acumulaciones de escamas atribuidas al género Nostolepis Pander 1856 (familia Climatiidae), conferidas a la especie N. gaujensis Valiukevicius 1998, y a una espina y varias escamas de morfología desconocida en otra parte del mundo, las cuales fueron asignadas a la especie Florestacanthus morenoi Borrow, Janvier y Villarroel 2003 (familia Diplacanthidae) (Burrow et al., 2003). Los restos de placodermos del Devónico de Floresta pertenecen en su mayoría a antiarcos (Antiarcha), grupo representado en el mundo principalmente en el Devónico. Los antiarcos eran peces pequeños, con un escudo óseo corporal largo formado por dos placas; con una abertura en el escudo de la cabeza para los ojos las narinas y un órgano pineal; y con las aletas pectorales encerradas en estructuras tubulares óseas. Eran peces de fondo, con boca terminal y ojos dorsales. Los restos de antiarcos de Floresta corresponden a placas dérmicas de los géneros Bothriolepis Eichwald 1840 y probablemente Asterolepis Eichwald 1840 (Janvier y Villarroel, 1998; 2000). Bothriolepis, el placodermo más exitoso de todos los tiempos, tenía un tabique separando las cápsulas nasales y unos miembros anteriores largos y segmentados. Se ha encontrado principalmente en de- pósitos de agua dulce y se considera que fue un excavador del fondo que ingería materia orgánica extraída de lodo. Los asterolépidos por su parte tenían lo apéndices anteriores también segmentados pero cortos y robustos. Aparecieron primero en ambientes marinos, luego invadieron las aguas dulces de ríos y lagos y al final quedaron restringidos a los ambientes de agua dulce. Además de los antiarcos, en Floresta los placodermos están representados por algunas placas mal preservadas de artrodiros, las cuales no permiten mayor clasificación (Janvier y Villarroel, 1998; 2000). Los artrodiros eran peces de cuerpo similar al de un tiburón con una sola aleta dorsal y gruesas aletas pectorales. Fueron los únicos placodermos con dos pares de placas dentadas en las mandíbulas superiores. Se cree que eran depredadores nectónicos marinos y de agua dulce. Los restos de actinopterigios encontrados en el Devónico de Floresta se restringen a escamas y huesos dérmicos atribuidos a la familia Stegotrachelidae (Janvier y Villarroel, 1998; 2000). Esta familia pertenece al grupo de los palaeoniscoides, condrosteos primitivos considerados los primeros peces de aletas radiadas. Los paleoniscoides fueron peces de ojos grandes de posición anterior, huesos de la mejilla estrechamente unidos y aleta caudal heterocerca. Se han registrado en rocas que van desde el Devónico hasta el Cretácico. Los sarcopterigios de Floresta provienen de la formación Cuche y están representados por escamas y algunos huesos dérmicos del cráneo. Pertenecen al género Holoptychius Agassiz 1839 (orden Porolepiformes), a la familia Osteolepidae (orden Osteolepiformes) y probablemente al género Strepsodus Huxley y Etheridge 1865 del orden Rhizodontiformes (Janvier y Villarroel, 1998, 2000). Los Porolepiformes fueron depredadores de emboscada, relativamente grandes, que vivieron en el período Devónico, principalmente en aguas dulces. Tenían un cráneo ancho, ojos pequeños, escamas porosas, un hueso pre-espiracular en la mejilla y largos colmillos de tejido dental especializado en la mandíbula inferior. Los Osteolepiformes aparecieron en el Devónico Medio y se extinguieron en el Pérmico. Poseen un sólo par de aberturas nasales externas y una coana o narina palatal. El patrón de huesos dérmicos de los Osteolepiformes es muy similar al del de los primeros anfibios. Comparten con los Rizodontiformes la fuerte osificación de las aletas pareadas y el desarrollo de húmero, radio y cúbito. Estos últimos fueron los más grandes y más voraces de entre los crosopterigios y dominaron los lagos y ríos de su tiempo. Su mayor diversificación se dio en el Carbonífero y su desaparición ocurrió en el Pérmico. El conjunto de peces paleozoicos de Colombia, encontrado en el Macizo de Floresta sugiere que durante el Devónico Medio y Tardío predominó en la región de Floresta un ambiente costero con influencia de aguas continentales (Janvier y Villarroel, 1998; 2000). Peces del Mesozoico Los fósiles de peces del Mesozoico de Colombia corresponden principalmente a restos cretácicos encontrados en varias localidades de la Cordillera Oriental y del Valle Superior del Magdalena. Todos los restos hallados hasta el momento provienen de rocas de origen marino. Los más conocidos corresponden a la ictiofauna del Turoniano, edad que comprende de 92 a 89 35 millones de años atrás, de la Formación Villeta. Esta paleoictiofauna fue recolectada en el Valle Superior del Magdalena (Reinhart, 1951; Páramo-Fonseca, 1997a; 1997b; 2001) y está representada por condrictios de las familias o grupos Galeomorphii, Ptychodontidae y Sclerorhynchidae, y osteictios de los grupos Pachyrhyzodontidae, Pycnodontiformes y Tselfatioidei. Un fósil de edad y procedencia geográfica inciertas, que de acuerdo con el estudio publicado por Brito y Janvier (2002), probablemente provino de rocas el Cretácico Superior, corresponde a una placa dentada de un ptychodóntido. Además de los peces del Cretácico Superior, se han encontrado, en capas del Cretácico Inferior, un pycnodontiforme en Barrancabermeja (Santander) (De Porta, 1970), un pachirhizodóntido en el Valle del Magdalena (sin localidad indicada) (Weeks, 1957; Da SilvaSantos y Ramalho de Oliveira, 1994) y un aspidorínchido en Villa de Leyva (Boyacá) (Schultze y Stöhr, 1996).Las capas de roca del Cretácico Inferior de Villa de Leiva han sido el origen de frecuentes hallazgos de restos de peces. No obstante, los numerosos ejemplares extraídos han sido en su mayoría objeto de un ágil comercio ilegal o reposan en colecciones privadas. Los restos atribuidos a un tiburón galeomorfo del Turoniano del Valle Superior del Magdalena se limitan a una serie de 14 vértebras. La ausencia de dientes en esta muestra restringe su determinación a este superorden (Páramo-Fonseca, 1997a). Los ptychodóntidos fueron un grupo de tiburones extintos, de dentadura especializada para raspar, cuyo registro fósil se extiende entre el Albiano y el Campaniano, edades del Cretácico que abarcan desde hace 112 hasta hace 70 millones de años. Los especímenes colombianos corresponden a dientes atribuidos a diferentes especies del género Ptychodus Agassiz 1838 (Reinhart, 1951; Páramo-Fonseca, 1997a; Brito y Janvier, 2002). Este género es conocido en el mundo principalmente por el registro de dientes. De la morfología del cuerpo se conoce muy poco. Se consideran durófagos y se han asociado a una dieta constituida principalmente por bivalvos inocerámidos cuyas conchas fosilizadas se encuentran frecuentemente asociadas a dientes de Ptychodus. Según Cappetta (1987) el régimen alimenticio de los Ptychodontidae debió ser similar al de los Myliobatidae actuales. Los Sclerorhynchidae fueron tiburones rajiformes extintos de morfología similar a la de los “peces sierra” actuales. Su registro fósil comprende principalmente dientes del Aptiano al Maastrichtiano, lapso de tiempo comprendido entre hace 125 hasta hace 65 millones de años. El material fósil colombiano se limita a una base de diente rostral de un individuo de gran tamaño que, de acuerdo con Páramo-Fonseca (1997a), corresponde a la especie Onchosaurus pharao (Dames 1887). A esta especie se le ha interpretado como necto-bentónica oportunista, de régimen alimenticio variado (Páramo-Fonseca, 1997a). Los Pycnodontiformes, actinopterigios extintos, cuyos restos se han registrado en capas que van desde el Triásico hasta el Eoceno, de 250 a 34 millones atrás, fueron peces de cuerpo alto y comprimido y dentadura compuesta por dos o cuatro dientes incisiviformes anteriores y densas baterías de dientes romos en el vómer y los espleniales. Se les ha interpretado como habitantes de arrecifes o albuferas. Los restos encontrados en Colombia corresponden a un espécimen del Cretácico Inferior de Barrancabermeja (Santander) y dos ejemplares del Cretácico Superior del Valle Superior del Magdalena. El espécimen de Barrancabermeja comprende un fragmento de esplenial atribuido a Macromesodon couloni (Agassiz 1843) (familia Pycnodon- 36 tidae) por De Porta (1970). Los restos del Valle Superior del Magdalena corresponden a un par de espleniales y a una serie de placas corporales cuyos rasgos morfológicos no permiten una determinación precisa (Páramo-Fonseca, 1997a). El gran tamaño de estos restos permite inferir una longitud cercana a 1 metro para estos pycnodontiformes (Páramo-Fonseca, 1997a). Los Pachyrhyzodontidae, peces teleósteos del orden extinto Crossognatiformes, fueron peces marinos de cuerpo fusiforme hidrodinámico, de morfología similar al de los salmones actuales. Sus restos se han encontrado principalmente en rocas del Cretácico (145 a 65 millones de años atrás) aunque se cuenta con un género del Eoceno (55 a 34 millones de años atrás). Los especímenes colombianos incluyen una especie del Cretácico Inferior de Valle del Magdalena, Rhacolepis buccalis Agassiz 1841 (Da Silva-Santos y Ramalho de Oliveira, 1994) y dos especies del Cretácico Superior del Valle Superior del Magdalena, Pachyrhizodus etayoi Páramo 2001 y Goulmimichthys gasparinii Páramo 2001, desconocidas en otras partes del mundo (Páramo-Fonseca 2001). Estas especies pueden ser interpretadas como peces pelágicos de cardumen, de dieta carnívora (Páramo-Fonseca, 1997a). Los tselfatioideos colombianos pertenecen a una especie desconocida en otras regiones del mundo, Bachea huilensis Páramo 1997 (Páramo-Fonseca, 1997b). Los Tselfatioidei (Tselfatiiformes en Nelson, 2006), peces teleósteos cretácicos de posición sistemática incierta, eran peces de cuerpo alto, aleta dorsal desplegable extendida a lo largo de todo el borde dorsal del cuerpo y boca relativamente pequeña provista de dientes en el paladar. Los ejemplares colombianos poseen ligamentos dento-cleitrales y su tamaño, de entre 50 cm y 1 m de largo, los ubica dentro de los más grandes del orden. Se han considerado peces costeros y generalistas y carroñeros en su dieta (Páramo-Fonseca, 1997a). Los Aspidorhynchiformes constituyen un orden de posición sistemática incierta que encierra un grupo de peces del Jurásico Superior y Cretácico. Fueron actinopterigios marinos de cuerpo alargado, rostro largo y delgado, aletas anal y dorsal opuestas, interopercular ausente y maxilar libre. Se cree que su apariencia externa debió ser similar a la de los “peces aguja” actuales. El espécimen colombiano, estudiado por Schultze y Stöhr (1996), corresponde a un fragmento corporal de escamas altas atribuido al género Vinctifer Jordan 1919. El carácter netamente marino de los peces cretácicos de Colombia, descritos en los párrafos anteriores, enriquece las evidencias geológicas de la presencia de un mar interior que se extendió en la parte central del país durante el período Cretácico (Etayo-Serna et al., 1976). La diversidad que muestra esta paleoictifauna es un indicio de que el mar cretácico colombiano sostuvo condiciones apropiadas para el desarrollo exitoso de la cadena trófica. Durante el Turoniano fue además escenario propicio para el desarrollo de nuevas formas de actinopterigios. Peces del Cenozoico Los peces del Cenozoico de Colombia están representados por un gran número de piezas halladas principalmente en los Departamentos del Huila, del Tolima y del Amazonas, en capas de edades Eoceno, Oligoceno y Mioceno, tiempo que abarca desde hace 55 millones de años hasta hace 5 millones de años. Recientemente se ha registrado el hallazgo de restos fósiles de peces, aún en estudio, en las capas de carbón de la mina del Ce- rrejón (Guajira), cuya edad se ha establecido en 60 millones de años (Paleoceno). Stirton (1953) menciona diversos hallazgos de restos de peces fósiles del Cenozoico en varias localidades de Colombia. Estos hallazgos corresponden a dientes de Perciformes (?Sparidae) del Eoceno Tardío de Tama (Santander); vértebras y otros fragmentos óseos de Teleostomi del Oligoceno Temprano de Chaparral (Tolima); una espina de Cypriniformes y un diente de Perciformes del Oligoceno tardío de Coyaima (Tolima); dientes de Lepidosireniformes (Lepidosirenidae), espinas de Cypriniformes (Siluri) y restos de Perciformes del Mioceno Tardío de La Venta (Huila); espinas de Cypriniformes (Siluri) y dientes y espinas de Perciformes del Mioceno Tardío de Carmen de Apicalá (Tolima). Hoffstetter (1971) indica además la presencia de restos de Lepidosireniformes, Siluriformes y Characiformes en capas del Mioceno Superior en Villavieja (Huila). Los peces cenozoicos mejor conocidos corresponden a la variada ictiofauna del Mioceno Medio (de 15 a 10 millones de años atrás) de La Venta (Huila), la cual fue estudiada en detalle por Lundberg (1997). Esta paleoictiofauna incluye condrictios potamotrigónidos y osteictios de los grupos Dipnoi, Osteoglossiformes, Characiformes, Siluriformes y Perciformes (Lundberg, 1997). También se ha registrado una variada ictiofauna del Mioceno del Amazonas (Monsch, 1998; Lundberg et al., 2010). Algunas de las determinaciones dadas por Monsch (1998) son consideradas inválidas por Lundberg et al. (2010) y no se mencionan aquí. Esta fauna amazónica contiene condrictios correspondientes a Carcharhinidae, Rajiformes y Myliobatiformes y osteíctios de los grupos Characiformes, Siluriformes y Perciformes. Los carcharínidos son tiburones de una sola aleta dorsal de margen ondulado cuyos restos fósiles más antiguos provienen de rocas del Eoceno. Sus representantes actuales, extendidos mundialmente, son en su mayoría marinos, aunque algunos del género Carcharhinus Blainville 1816 pueden entrar en aguas fluviales (Monsch, 1998; Lundberg et al., 2010). Los restos fósiles del Mioceno del Amazonas se han atribuido al género Carcharhinus (Monsch, 1998). Los Rajiformes son un grupo numeroso de rayas y peces sierra con representantes actuales extendidos mundialmente y registros fósiles que datan desde el Jurásico. Monsch (1998) confirió los restos fósiles del Mioceno del Amazonas a un pez sierra del género Pristis Linck 1790. Al igual que los carcharínidos, los peces sierra actuales, son principalemente marinos, y cuentan con algunos representantes del género Pristis que ingresan al continente por los ríos. Los Myliobatiformes, rayas de cuerpo aplanado muy expandido transversalmente y generalmente rómbico, habitan en los océanos del mundo y en ríos de zonas tropicales. Sus registros fósiles más antiguos corresponden al Cretácico. Los Myliobatiformes fósiles de Colombia provienen de rocas del Mioceno del Amazonas y del Mioceno Medio del Huila. Monsch (1998) atribuye los restos fósiles del Amazonas a las superfamilias Dasyatoidea y Nyliobatoidea indeterminados y a los géneros Dasyatis Rafinesque 1810 de la familia Dasyatidae, Myliobatis Cuvier 1816 de la familia Myliobatidae y Rhinoptera Cuvier 1829 de la familia Rhinopteridae. Los restos de La Venta (Huila) corresponden a la familia Potamotrygonidae -rayas de agua dulce- (Lundberg, 1997, Lundberg et al., 2010). Los taxones encontrados en las rocas del Mioceno del Amazonas son principalmente marinos, aunque se sugiere que probablemente frecuentaban las aguas dulces (Monsch, 1998; Lundberg et al., 2010). Las rayas de río son generalistas en su dieta. Por su parte, los representantes del Mioceno Medio del Huila se relacionan principalmente con habitantes de río de fondos arenosos (Lunberg et al., 2010). Los Osteoglossiformes son peces actinopterigios teleósteos de agua dulce que poseen rasgos distintivos numerosos entre los que se encuentran la presencia de dientes bien desarrollados en varios huesos de la región bucal, premaxilar pequeño y fijo al cráneo, ausencia de supramaxilar, ausencia de huesos intermusculares epipleurales y rasgos morfológicos particulares de los huesos de la aleta caudal. Del Mioceno medio de La Venta (Huila) proviene un fragmento de la región basioccipital, con algunas vértebras articuladas, que Lundberg & Chernoff (1992) y Lundberg (1997), han asignado al género Arapaima Müller 1843, de la familia Arapaimatidae según Ferraris (2003) u Osteoglossidae según Nelson (2006). De acuerdo con los representantes actuales, Arapaima es un pez de gran tamaño, de cuerpo cilíndrico largo y posteriormente comprimido, de escamas grandes y de huesos craneales corrugados. Su distribución geográfica está actualmente limitada a la cuenca del Amazonas y ríos de Guyana (Ferraris, 2003) y su registro fósil se restringe al espécimen de La Venta y a restos encontrados en rocas del Paleoceno (65 a 55 millones de años atrás) de Bolivia (Lundberg et al., 2010). Stirton (1953) registró fósiles de Cypriniformes (actinopterigios, teleósteos) procedentes de varias localidades de Colombia. Del Oligoceno tardío de Coyaima (Tolima) menciona restos de gran tamaño sin determinar y del Mioceno Tardío de La Venta (Huila), y de Carmen de Apicalá (Tolima), registra el suborden Siluri. Los Cypriniformes más antiguos conocidos en el mundo corresponden a fósiles del Eoceno de Asia y del Oligoceno de Norteamérica y Europa. Los actuales comprenden una gran cantidad formas de agua dulce desconocidas en Suramérica y Australia. Los Characiformes, numerosos en la actualidad, son peces actinopterigios teleósteos dulceacuícolas, generalmente pequeños y coloridos. Se conocen fósiles del Cretácico Superior-Paleoceno y del Mioceno-Plioceno de Suramérica y del Eoceno de África. Los fósiles colombianos de Characiformes provienen de capas del Mioceno del Huila y del Amazonas. Hoffstetter (1971) los registra en el Mioceno Superior de Villavieja (Huila), incluyendo el género Myletes (=Alestes Müller y Troschel 1844) (familia Characidae). Del Mioceno Medio de La Venta (Huila), se han registrado las familias Erythrinidae (Hoplias Gill 1903), Cynodontidae (Hydrolycus Müller y Troschel 1844), Anostomidae (conferido a Leporinus Agassiz 1829), y Characidae (Lundberg, 1997; Lunberg et al., 2010). De esta última familia se mencionan restos de Tetragonopterinae, de Colossoma macropomum (Cuvier 1816) y un ejemplar que podría corresponder a Serrasalmus Lacépède 1803, a Pygocentrus Müller y Troschel 1844 o a Pristobrycon Eigenmann 1915 (Lundberg, 1997); Lundberg et al. (1986, 2010) incluyen estos géneros en la familia Serrasalmidae. Estos géneros están representados en la actualidad en Colombia (ver la lista de peces actuales de este libro). Del Mioceno del Amazonas Monsch (1998) presenta algunos restos de Characiformes no determinados y otros pertenecientes a representantes de las familias Erythrinidae (Hoplias Gill 1903), Anostomidae (Leporinus Agassiz 1829), Chilodontidae, Serrasalmidae Serrasalmidae (Serrasalminae en Nelson, 2006) y Characidae. En cuanto a su dieta Lunberg et al. (2010) presentan a Leporinus como generalista, a las pirañas (Serrasalmus, Pygocentrus 37 y Pristobrycon) y a Hydrolycus como piscívoros y a Colossoma como herbívoro. Los Siluriformes son peces actinopterigios teleósteos representados ampliamente en la actualidad por el grupo de los bagres. Poseen placas óseas en el cuerpo y un número variable de barbillas en las mandíbulas. Son principalmente habitantes de aguas dulces, con tan sólo dos familias marinas. El registro fósil de Siluriformes se extiende desde el Cretácico Superior, con una distribución geográfica mundial, exceptuando Australia en donde aún no se conocen registros fósiles. Los Siluriformes fósiles de Colombia provienen del Mioceno del Huila y del Amazonas. Hoffstetter (1971) indica la presencia de restos de Siluriformes en el Mioceno Superior en Villavieja (Huila), algunos conferidos a Corydoras Lacépède 1803 (familia Callichthyidae). Entre los restos encontrados en el Mioceno Medio de La Venta (Huila) Lundberg (1997; 2005) y Lundberg et al. (2010) incluyen las familias: Pimelodidae, identificando Phractocephalus Spix y Agassiz 1829 y Brachyplatystoma promagdalena Lundberg 2005 y confiriendo algunos ejemplares a B. vaillantii (Valenciennes 1840) y a Pimelodus Lacépède 1803. Dentro de esta paleoictiofauna dichos autores registran también las familias Ariidae; Doradidae con tres ejemplares indeterminados y de características distintas entre sí; Callichthyidae con un ejemplar conferido a Hoplosternum Gill 1858; y Loricariidae con varios especímenes conferidos a Acanthicus Agassiz 1829, uno conferido a Hypostomus Lacépède 1803 y algunos indeterminados. Monsch (1998) registra para el Mioceno del Amazonas restos de las familias Callichthyidae (incluyendo ejemplares de las subfamilias Callychthyinae y Corydorinae), Loricariidae y Ariidae con el género Arius Valenciennes 1840, cuya determinación es restringida a nivel familiar por Lundberg et al. (2010). De los Siluriformes fósiles de Colombia el único que no tiene representantes actuales es la especie B. promagdalena. De acuerdo con los registros de Siluriformes actuales, en Colombia se encuentra Phractocephalus hemiolopterus (Bloch y Schneider 1801) y Brachyplatysoma vaillanti y Pimelodus spp. En cuanto a la dieta de los taxones de Siluriformes miocenos encontrados en Colombia Lundberg et al. (2010) indican que Pimelodus es generalista, que Brachyplatystoma y Phractocephalus son piscívoros, Hoplosternum detritívoro y los loricáridos consumidores de algas o madera. Los perciformes, actinopterigios euteleosteos, constituyen el orden más diversificado entre los peces actuales. Son los vertebrados dominantes de los océanos y los peces dominantes de las aguas dulces. Se conocen restos fósiles que datan desde el Cretácico Superior pero su mayor representación se encuentra en el Cenozoico. Los perciformes fósiles de Colombia han sido registrados para el Eoceno, Oligoceno y Mioceno. Stirton (1953) registra restos de perciformes en el Eoceno Tardío de Tama (Santander), que confiere con duda a la familia Sparidae. Además, registra perciformes sin determinar en el Oligoceno tardío de Coyaima (Tolima), y en el Mioceno Tardío de La Venta (Huila), y de Carmen de Apicalá (Tolima). Del Mioceno Medio de La Venta, Lundberg (1997) menciona restos de la familia Cichlidae, la cual es considerada generalista en su dieta (Lundberg et al., 2010). Del Mioceno del Amazonas, Monsch (1998) y Lundberg et al. (2010) registran la familia Sciaenidae con los géneros Plagioscion Gill 1861 y ?Umbrina Cuvier 1816 y las especies Xenotolithus sasakii Schwaezhans 1993 y Pachypops fourcroi (Lacépède 1802). La paleoictiofauna de perciformes registrada para Colombia corresponde en su mayoría a peces fluviales, excepto Umbrina que actualmente habita en aguas marinas someras de fondos arenosos o lodosos, a veces cerca a los 38 arrecifes de coral (Lundberg et al., 2010). Los Lepidosireniformes (suborden Lepidosirenoidei en Nelson, 2006) son peces pulmonados (Dipnoi) que se encuentran reducidos actualmente a dos géneros, uno suramericano (Lepidosiren Fitzinger 1837) y uno africano (Protopterus Owen, 1839). Los fósiles colombianos de dipnoos provienen del Mioceno de La Venta (Huila). Del Mioceno Tardío (Bodesio y Pascual, 1977). Stirton (1953) menciona la familia Lepidosirenidae y Hoffstetter (1971) registra numerosos dientes de Lepidosiren. Este género tiene un amplio registro fósil en el Cretácico Superior y Cenozoico en Suramérica (Lundberg et al., 2010). De las capas del Mioceno Medio, Lundberg (1997) identifica Lepidosiren paradoxa Fitzinger 1837, que corresponde a la única especie existente en la actualidad, con representación en Colombia. Monsch (1998) indica que dentro de la paleoictiofauna recolectada en rocas del Mioceno del Amazonas sólo los condrictios son de ambientes marinos. Comenta que el hecho de que los restos de condrictios sean escasos sugiere que la influencia marina fue poco frecuente en la región amazónica colombiana durante el Mioceno. La ictiofauna de La Venta, según Lundberg (1997) “representa una gran diversidad de tipos ecológicos, abarcando tanto especies que habitan el bentos, el semibentos, y las zonas pelágicas de grandes y amplios ríos, como especies de la orilla y zonas marginales de aguas poco profundas y calmadas”. Según este autor, gran parte de los peces fósiles de La Venta corresponden a taxa endémicos de la Amazonía y la Orinoquia, sin relación con los taxa endémicos actuales del río Magdalena. De esta manera, el conocimiento de los peces cenozoicos de Colombia muestra desde el Oligoceno un ambiente continental en la región sur del país, estrechamente relacionado con las cuencas de los ríos Amazonas y Orinoco. Los continuos efectos del levantamiento de los Andes produjeron, después del Mioceno, un nuevo y aislado sistema de drenaje hacia el norte, la cuenca del Magdalena, en la que varios taxones de afinidad amazónica se extinguieron y una nueva ictiofauna se desarrolló (Lundberg et al., 2010). Los Peces Actuales de Colombia La ictiofauna actual presente en Colombia es de 4321 especies, contenidos en 15 Ordenes, 267 Familias, 1313 Géneros descritas y/ o registradas entre 1758 y el 2010 (Tabla 3; página 73). Tabla 3. Peces actuales: número de familias, géneros y especies de los diferentes órdenes. Taxa Amphioxiformes Epigonichthyidae Branchiostomidae Myxiniformes Myxinidae Chimaeriformes Rhinochimaeridae Chimaeridae Heterodontiformes Heterodontidae Orectolobiformes Ginglymostomatidae Rhincodontidae Lamniformes Odontaspididae Mitsukurinidae Pseudocarchariidae Alopiidae Cetorhinidae Lamnidae Carcharhiniformes Scyliorhinidae Triakidae Carcharhinidae Sphyrnidae Hexanchiformes Hexanchidae Echinorhiniformes Echinorhinidae Squaliformes Squalidae Centrophoridae Etmopteridae Oxynotidae Dalatiidae Squatiniformes Squatinidae Torpediniformes Torpedinidae Narcinidae Pristiformes Pristidae Rajiformes Anacanthobatidae Rhinobatidae Rajidae Myliobatiformes Urotrygonidae Dasyatidae Potamotrygonidae Gymnuridae Myliobatidae Osteoglossiformes Osteoglossidae Elopiformes Elopidae Megalopidae Albuliformes Albulidae Halosauridae Familias 2 1 2 1 2 6 4 1 1 5 1 2 1 3 5 1 1 3 Géneros 2 1 1 2 2 3 1 2 1 1 2 1 1 8 2 1 1 1 1 2 17 4 3 9 1 2 2 1 1 6 1 1 2 1 1 1 1 4 2 2 1 1 17 1 3 13 15 2 3 3 1 6 2 2 2 1 1 6 1 1 Especies 3 1 2 6 6 3 1 2 3 3 2 1 1 11 2 1 1 3 1 3 59 14 13 25 7 4 4 1 1 16 3 1 10 1 1 3 3 14 5 9 4 4 36 1 10 25 52 14 12 11 2 13 3 3 3 2 1 9 2 2 Taxa Notacanthidae Anguilliformes Anguillidae Heterenchelyidae Moringuidae Chlopsidae Muraenidae Synaphobranchidae Ophichthidae Colocongridae Derichthyidae Muraenesocidae Nemichthyidae Congridae Nettastomatidae Serrivomeridae Saccopharyngiformes Saccopharyngidae Eurypharyngidae Clupeiformes Pristigasteridae Engraulidae Chirocentridae Clupeidae Gonorynchiformes Chanidae Cypriniformes Cyprinidae Characiformes Parodontidae Curimatidae Prochilodontidae Anostomidae Chilodontidae Crenuchidae Hemiodontidae Gasteropelecidae Characidae Acestrorhynchidae Cynodontidae Erythrinidae Lebiasinidae Ctenoluciidae Siluriformes Cetopsidae Trichomycteridae Callichthyidae Astroblepidae Loricariidae Aspredinidae Pseudopimelodidae Heptapteridae Ictaluridae Doradidae Auchenipteridae Ariidae Pangasiidae Pimelodidae Gymnotiformes Gymnotidae Rhamphichthyidae Hypopomidae Sternopygidae Familias 14 2 4 1 1 14 14 5 Géneros 4 69 1 1 2 5 13 3 16 1 1 1 2 19 3 1 3 2 1 26 4 9 1 12 1 1 12 12 171 3 8 3 11 2 8 5 3 111 1 5 3 6 2 173 4 19 7 1 47 7 5 15 1 23 14 6 1 23 25 2 2 7 5 Especies 5 160 1 2 3 7 48 5 39 1 1 2 2 38 10 1 4 3 1 79 9 40 1 29 1 1 23 23 775 7 50 11 58 5 28 17 8 514 10 12 5 43 7 663 19 57 54 27 223 17 12 54 1 56 50 31 1 61 80 15 7 12 15 39 Taxa Apteronotidae Argentiniformes Argentinidae Opisthoproctidae Microstomatidae Platytroctidae Alepocephalidae Salmoniformes Salmonidae Stomiiformes Gonostomatidae Sternoptychidae Phosichthyidae Stomiidae Ateleopodiformes Ateleopodidae Aulopiformes Aulopidae Synodontidae Chlorophthalmidae Notosudidae Ipnopidae Scopelarchidae Evermannellidae Alepisauridae Paralepididae Myctophiformes Neoscopelidae Myctophidae Lampriformes Lampridae Stylephoridae Trachipteridae Regalecidae Polymixiiformes Polymixiidae Gadiformes Bregmacerotidae Macrouridae Moridae Merlucciidae Phycidae Ophidiiformes Carapidae Ophidiidae Bythitidae Aphyonidae Batrachoidiformes Batrachoididae Lophiiformes Lophiidae Antennariidae Chaunacidae Ogcocephalidae Caulophrynidae Melanocetidae Himantolophidae Diceratiidae Oneirodidae Centrophrynidae Ceratiidae Gigantactinidae Linophrynidae 40 Familias 5 1 1 1 9 2 4 1 5 2 1 13 Géneros 9 15 2 1 3 2 7 3 3 26 6 6 6 8 1 1 22 1 4 2 1 2 3 1 1 7 22 4 18 6 1 1 3 1 1 1 21 1 13 4 2 1 48 3 25 14 6 7 7 32 3 2 2 5 1 1 1 1 7 1 2 1 5 Especies 31 24 7 1 3 2 11 6 6 52 11 14 10 17 1 1 49 1 15 5 1 7 5 1 2 12 52 6 46 8 1 1 4 2 2 2 62 2 44 11 4 1 102 4 62 29 7 22 22 81 9 12 3 17 1 4 3 1 17 1 2 2 9 Taxa Mugiliformes Mugilidae Atheriniformes Atherinopsidae Melanotaeniidae Atherinidae Beloniformes Exocoetidae Hemiramphidae Belonidae Scomberesocidae Cyprinodontiformes Rivulidae Cyprinodontidae Anablepidae Poeciliidae Stephanoberyciformes Melamphaidae Stephanoberycidae Mirapinnidae Beryciformes Anoplogasteridae Diretmidae Trachichthyidae Berycidae Holocentridae Zeiformes Parazenidae Zeniontidae Grammicolepididae Zeidae Gasterosteiformes Syngnathidae Aulostomidae Fistulariidae Synbranchiformes Synbranchidae Scorpaeniformes Dactylopteridae Scorpaenidae Triglidae Peristediidae Liparidae Perciformes Centropomidae Moronidae Percichthyidae Acropomatidae Serranidae Grammatidae Opistognathidae Centrarchidae Priacanthidae Apogonidae Epigonidae Malacanthidae Pomatomidae Nematistiidae Nomeidae Coryphaenidae Rachycentridae Echeneidae Familias 1 3 4 4 3 5 4 3 1 5 79 Géneros 5 5 7 4 1 2 19 8 3 7 1 16 6 1 1 8 6 4 1 1 12 1 2 2 1 6 7 2 1 2 2 15 13 1 1 1 1 15 1 9 3 1 1 376 1 1 1 4 27 3 2 1 4 3 1 3 1 1 4 1 1 4 Especies 14 14 25 20 3 2 59 24 14 20 1 59 29 2 1 27 10 8 1 1 23 1 2 5 1 14 8 2 1 2 3 34 28 2 4 1 1 64 1 33 20 9 1 1266 12 2 1 7 111 8 17 1 6 23 5 11 1 1 7 2 1 8 Especies 61 5 1 2 29 2 25 51 2 13 5 113 6 2 1 5 10 7 1 1 4 161 35 36 20 2 1 6 1 4 8 20 22 1 52 44 25 5 15 120 13 2 3 1 1 1 6 7 9 7 27 1 9 2 6 2 5 1 12 1 2 120 49 Taxa Pleuronectidae Bothidae Achiridae Cynoglossidae Tetraodontiformes Triacanthodidae Balistidae Monacanthidae Ostraciidae Tetraodontidae Diodontidae Molidae Ceratodontiformes Lepidosirenidae TOTAL Familias 7 1 267 Géneros 5 8 6 1 29 3 6 4 5 7 2 2 1 1 1.313 Especies 6 19 21 25 69 3 12 11 7 27 7 2 1 1 4. 231 Del total de especies, el 29, 9% pertenece al orden Perciformes, seguidos de los Characiformes (18,3%), los Siluriformes (15,7%), los Anguilliformes (3,8%) y los Pleuronectiformes (2.8%), Ophidiiformes (2.4%), Lophiiformes (1.9%), Gymnotiformes (1.9%), Clupeiformes (1.9%), Tetraodontiformes (1.7%), Scorpaeniformes (1.5%), Gadiformes (1.4%) y Carcharhiniformes (1.3%) (Tabla 4). Esta información coincide en general con la tendencia de otros listados de la América Tropical y las variaciones se encuentran en el aporte de cada Orden en los diferentes ecosistemas y los rangos de profundidad, así como de los artes y métodos de pesca y las épocas del año. Tabla 4. Porcentaje de las familias, géneros y especies respecto a los órdenes, en los peces actuales de Colombia. Orden Perciformes Characiformes Siluriformes Anguilliformes Pleuronectiformes Ophidiiformes Lophiiformes Gymnotiformes Clupeiformes Tetraodontiformes Scorpaeniformes Gadiformes Carcharhiniformes Beloniformes Cyprinodontiformes Myliobatiformes Stomiiformes Myctophiformes Aulopiformes Rajiformes Gasterosteiformes Atheriniformes Argentiniformes Cypriniformes Beryciformes (%) 79 14 14 14 5 2 13 5 4 7 5 5 4 4 4 5 1 2 9 3 3 3 5 1 5 29,59 5,24 5,24 5,24 1,87 0,75 4,87 1,87 1,50 2,62 1,87 1,87 1,50 1,50 1,50 1,87 0,37 0,75 3,37 1,12 1,12 1,12 1,87 0,37 1,87 (%) Especies 5 Géneros 16 3 1 2 8 1 4 10 2 4 1 24 4 1 1 2 5 3 1 1 4 48 8 11 5 1 1 1 1 2 3 5 11 1 6 10 5 4 6 34 3 1 2 1 1 1 1 1 8 5 8 1 3 2 3 1 2 1 5 1 1 28 8 Géneros Familias Familias Taxa Carangidae Bramidae Caristiidae Emmelichthyidae Lutjanidae Lobotidae Gerreidae Haemulidae Inermiidae Sparidae Polynemidae Sciaenidae Mullidae Pempheridae Bathyclupeidae Kyphosidae Chaetodontidae Pomacanthidae Polycentridae Kuhliidae Cirrhitidae Cichlidae Pomacentridae Labridae Scaridae Zoarcidae Chiasmodontidae Percophidae Ammodytidae Uranoscopidae Tripterygiidae Dactyloscopidae Blenniidae Clinidae Labrisomidae Chaenopsidae Gobiesocidae Callionymidae Eleotridae Gobiidae Microdesmidae Ptereleotridae Ephippidae Siganidae Luvaridae Zanclidae Acanthuridae Sphyraenidae Gempylidae Trichiuridae Scombridae Xiphiidae Istiophoridae Centrolophidae Nomeidae Ariommatidae Stromateidae Helostomatidae Osphronemidae Channidae Caproidae Pleuronectiformes Paralichthyidae (%) 376 171 173 69 28 48 32 25 26 29 15 21 17 19 16 15 26 22 22 17 15 7 15 12 12 28,64 13,02 13,18 5,26 2,13 3,66 2,44 1,90 1,98 2,21 1,14 1,60 1,29 1,45 1,22 1,14 1,98 1,68 1,68 1,29 1,14 0,53 1,14 0,91 0,91 1.266 775 663 160 120 102 81 80 79 69 64 62 59 59 59 52 52 52 49 36 34 25 24 23 23 29,92 18,32 15,67 3,78 2,84 2,41 1,91 1,89 1,87 1,63 1,51 1,47 1,39 1,39 1,39 1,23 1,23 1,23 1,16 0,85 0,80 0,59 0,57 0,54 0,54 41 1 5 2 1 6 3 3 4 4 1 1 1 1 2 2 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 267 0,37 1,87 0,75 0,37 2,25 1,12 1,12 1,50 1,50 0,37 0,37 0,37 0,37 0,75 0,75 0,75 0,37 0,37 0,37 0,37 0,75 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 100 (%) Especies (%) Géneros Batrachoidiformes Squaliformes Torpediniformes Mugiliformes Lamniformes Stephanoberyciformes Albuliformes Lampriformes Zeiformes Myxiniformes Salmoniformes Hexanchiformes Pristiformes Saccopharyngiformes Amphioxiformes Chimaeriformes Heterodontiformes Squatiniformes Osteoglossiformes Elopiformes Orectolobiformes Polymixiiformes Echinorhiniformes Gonorynchiformes Ateleopodiformes Synbranchiformes Ceratodontiformes TOTAL Familias Orden (%) 7 6 4 5 8 6 6 6 7 2 3 2 1 3 2 3 1 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1.313 0,53 0,46 0,30 0,38 0,61 0,46 0,46 0,46 0,53 0,15 0,23 0,15 0,08 0,23 0,15 0,23 0,08 0,08 0,15 0,15 0,15 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 100 22 16 14 14 11 10 9 8 8 6 6 4 4 4 3 3 3 3 3 3 2 2 1 1 1 1 1 4.231 0,52 0,38 0,33 0,33 0,26 0,24 0,21 0,19 0,19 0,14 0,14 0,09 0,09 0,09 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,05 0,05 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 100 En la figura 2 puede apreciarse como los peces marinos y estuarinos superan con el 57% a los dulceacuícolas y dulceacuícolas-estuarinos con 43%, lo cual también es una tendencia generalizada en las listas americanas, pero que en Colombia se acentúa por la existencia del Mar Caribe y el Océano Pacífico. Figura 2. Hábitat característico de las especies de peces actuales de Colombia. 42 Otra característica que puede resaltarse es la relación que existe entre las especies nativas (97%), frente a las introducidas (2%) y las nativas-trasplantadas (1% (Fig. 3). Estas dos últimas no parecen significativas pero cuando se comprueba que la acuicultura y parte de la pesca continental se soporta en ellas, la situación es preocupante. Figura 3. Estatus de las especies de peces actuales de Colombia con respecto a su origen. En cuanto a la distribución por cuencas se comprueba como las zonas marinas y estuarinas de país aventajan a las cuencas dulceacuícolas en la cantidad y variedad de especies. Entre las cuencas dulceacuícolas, es evidente la supremacía de las cuencas del Orinoco, el Amazonas y el Magdalena (Fig. 4). Felipe Gutierrez de Piñeres V. / Asociación Eco Films Colombia © 43 44 Discusión Peces Dulceacuícolas Según Eigenmann (1920), en su hipótesis vicariante, se considera que en un principio existió una fauna común en el norte de Suramérica que se extendía desde el Pacífico hasta el Atlántico; dicha fauna fue separada posteriormente por el levantamiento de la Cordillera de los Andes que al actuar como barrera efectiva contra la migración de las especies, provocó una evolución independiente de dichas especies a cada lado de la cordillera y, reconoció una gran similitud entre las faunas del río Magdalena y del Lago Maracaibo. Schultz (1944) y, Pérez y Thaphorn-Baechle (1993) en sus estudios sobre los peces de las cuencas de los ríos Catatumbo y Magdalena, pudieron comprobar que muchas especies son compartidas lo que les llevó a concluir que tienen un origen común. Así mismo, Schultz (1949) consideró que las cuencas del Orinoco, del Catatumbo y del Magdalena debieron convergir en algún momento. Según Galvis-Vergara et al. (1998) al parecer esto sucedió durante el Terciario Inferior y Medio en lo que es hoy el Lago de Maracaibo para entonces mucho más extenso ya que cubría buena parte de la Cordillera Oriental y la serranía del Perijá; posteriormente, en el Mioceno Superior, el levantamiento de la Cordillera Oriental hizo que el drenaje de los llanos se desplazara hacia el oriente o cuenca actual del Orinoco y se separara de las otras dos cuencas del Magdalena-Catatumbo; finalmente el levantamiento de la Serranía del Perijá durante el Plioceno Superior, separó en dos la cuenca común del Magdalena y del Catatumbo, dejando aisladas dos poblaciones prácticamente idénticas de lado y lado de esta serranía, evolucionando por separado. Es claro que los endemismos producidos por estas alteraciones no bastan para explicar las diferencias actuales, pero el hallazgo de fósiles en las dos cuencas tanto en Colombia (Alto Magdalena), de peces (pulmonados y dorádidos) y tortugas (charapas), como en Venezuela (Estado Falcon) de peces(cachamas), indican que al occidente de la Cordillera Oriental existió hacia el final del Terciario, una fauna de tipo amazónico-orinocense, más variada que la actual y que se extinguió en parte durante el transcurso del Pleistoceno, lo cual prueba la hipótesis de Eigenmann (1920). Precisamente a Galvis-Vergara et al. (1998) se debe uno de los trabajos nacionales sobre la composición de las especies ícticas, así como su relación con el número de subespecies y su porcentaje de endemismo, con respecto a las áreas de las cuencas de los ríos Amazonas (5.711.000 km2), Atrato (35.000 km2), Catatumbo (25.000 km2), Cauca (63.000 km2), Magdalena (324.000 km2), Orinoco (950.000 km2) y Sinú (4.200 km2). Confirmaron que la composición de los peces del Catatumbo por ejemplo, tiene un especial interés biogeográfico, tanto por la relación existente (a nivel genérico como específico) con la ictiofauna de las cuencas vecinas del Magdalena y del Orinoco, como por el grado de endemismos en un área de drenaje mucho menor que las otras cuencas. Esto supone, según los autores, la existencia de ancestros comunes a las tres cuencas, lo que podría explicarse en parte con estudios detallados de la historia geológica y paleoecológica de los ríos colombianos que drenan al Caribe, en el norte del continente suramericano. Peces Marinos y Estuarinos La distribución de los peces marinos está fuertemente influenciada por las corrientes marinas y su amplia dinámica. El Pacífico colombiano se encuentra en la gran región zoogeográfica del Pacífico Oriental, que se extiende desde Punta Barrow hasta el Estrecho de Magallanes a lo largo de la costa occidental de América. Según Hendrickx (1995), dicha región se divide en cinco bloques o unidades (2 de aguas templado-frías y templado-cálidas al norte y al sur, y 1 de aguas tropicales y subtropicales en el centro), que están directamente relacionadas con los patrones climáticos locales y las corrientes oceánicas y costeras. Cada bloque o unidad aloja su propia fauna que se caracteriza por un alto grado de endemismo, enriqueciéndose en especies hacia el Ecuador, alcanzando como en otras grandes regiones del mundo, su diversidad máxima en la franja tropical. Las ictiofauna colombiana se encuentra precisamente en esta franja, y está influenciada por la corriente de Humboldt y la contracorriente Nor-ecuatorial, que actúan con diferente intensidad según la época del año o por ciertos períodos anómalos en sus condiciones climáticas y oceanográficas (Fenómenos del Niño, de la Niña y Oscilación del Sur, ENOS), a veces con manifestaciones catastróficas en las pesquerías. Pero también se presentan zonas de surgencia (en las inmediaciones de la Isla Gorgona y de Cabo Corrientes), que como se sabe traen grandes beneficios en la fauna y a las cadenas alimenticias, al aflorar aguas frías ricas en nutrientes, que benefician el reclutamiento y el crecimiento de todas las especies, especialmente las comerciales. Las islas continentales (I. Gorgona y Gorgonilla) y oceánica (I. Malpelo) tienen especial influencia en la dispersión de los peces por su límite con la zonas oceánicas con las cuales interactúan. Los ecosistemas que permiten una flora y una fauna altamente diversificada son según Álvarez-León (1993): ríos, esteros, bocanas, manglares, praderas de fanerógamas, arrecifes coralinos, playas rocosas, arenosa y fangosas, así como un régimen de lluvias que fluctúan entre 1.000 a 8.000 mm al año y unos ríos que aunque cortos son caudalosos y su drenaje se realiza a través de un complejo sistema de esteros y bocanas. La plataforma disponible para la pesca en Colombia (con una fachada continental costera de 1.300 km en el Caribe y 1.600 km en el Pacífico), varían en área y porcentaje, de acuerdo a la profundidad: 0-200 m (18.600 km 2 - 7.9%), de 200-1.000 m (13.200 km2 - 7.4%) y a más de 1.000 m (298.200-11.1%) (Hendrickx, 1995). Desde el punto de vista oceanográfico y ecológico, las costas del Caribe colombiano tienen características bien diferentes de las del Pacífico y esto influye necesariamente en la composición de la ictiofauna que habita en esta área, la estructura de sus pesquerías y la forma de aprovechar los recursos pesqueros. El Caribe colombiano se halla influenciado por la Corriente Caribe y la Contracorriente superficial de aguas cálidas, con la característica de que gran parte de la costa presenta características favorables para que se produzcan surgencias costeras (situación geográfica y disposición paralela con respecto a los vientos alisios de la estación seca-diciembre a mayo- así como una plataforma somera) (Bula-Meyer, 1977). Según Álvarez-León (1986; 1993) y Cervigón-Marcos et al. (1992) la heterogeneidad ecológica del área influye además en la elevada diversidad específica, incrementada por la existencia de inmensas zonas estuarinas (desembocaduras de los ríos Magdalena, Sinú y Atrato), lo cual se manifiesta en una intensa influencia de las aguas salobres a veces hasta muchos kilómetros costa afuera (como sucede con el Magdalena). También existen áreas con fuerte influencia de las aguas oceánicas como son las áreas arrecifales de las archipiélagos de San Andrés, San Bernardo y Rosario. Existen además otros ecosistemas que pueden estar asociados a los arrecifes como son las praderas de fanerógamas y los manglares, que mantienen una elevada productividad y por tanto una gran diversidad en la flora y la fauna, en especial la íctica. 45 Los fenómenos de surgencia costera es otra de las influencias positivas que tiene la ictiofauna en el Caribe, en Colombia, la fenómeno frente al Departamento de la Guajira, que influencia con su elevada productividad primaria, varía en intensidad y distribución de año en año, pero en general se manifiesta entre la Península de la Guajira y la Bahía de Ciénaga (en el Departamento del Magdalena) (Bula-Meyer, 1985; Álvarez-León et al., 1995; Botero-Arboleda y Álvarez-León, 2000). alrededor de las 144 especies. Esta cantidad y los problemas inherentes a la variedad de sitios de extracción, las vías de movilización, la comercialización nacional, los puertos de embarque y los países de destino, hace que su aprovechamiento, manejo y administración, represente un complejo reto para las instituciones encargadas: INCODER (antes INDERENA, INPA, ICA), Policía Nacional, Aduana Nacional, PROEXPORT (antes PROEXPO), entre otras. Peces Ornamentales La pesca de los peces ornamentales beneficia a un crecido número de cabezas de familia (por lo general son pescadores individuales y solo recientemente se han conformado grupos familiares de pescadores), que también se ven presionados por la fluctuante demanda de los comerciantes y acuaristas del exterior, así como de las condiciones de los sitios de captura, en los cuales durante las aguas bajas tienen una mayor oferta de especies, en las aguas altas la oferta natural es menor, en tiempos recientes la contaminación de las aguas (hidrocarburos, pesticidas, herbicidas, fungicidas, grasas vegetales, sedimentación) (Blanco-Castañeda, 2002). Existe normativa, la más reciente es la Resolución 080 (noviembre 28 de 1991), que modificó las Resoluciones 427 (mayo 11 de 1976) y 706 (julio 16 de 1976), pero que a pesar de representar un avance, no clarifica como sí lo hacían las normas derogadas, el valor y carácter de las especies ornamentales frente a las especies comerciales. Aunque existe una creciente demanda por los mayores tamaños de los peces, esta exigencia ocasiona una mayor pérdida o mortalidad bien sea en los sitios de captura, de acopio y en las bodegas (generalmente por hacinamiento, enfermedades y el consiguiente aumento de los insumos necesarios para su mantenimiento antes de ser exportados). A ésta característica del mercadeo, hay que sumar los costos y riesgos del transporte (terrestre, acuático y aéreo, o una combinación de los tres) y la reciente pérdida del CERT, no obstante la presión no ha cesado y paradójicamente los precios declarados no fluctúan como sería lo normal, aunque se conoce el incremento general en todos los insumos Las especies varían en número y su movilización actualmente se registra oficialmente en 14 sitios de acopio: Puerto Gaitán (Meta), Puerto Carreño (Vichada), Puerto Inírida (Vaupés), Barranquilla (Atlántico), Villavicencio (Meta), Quibdó (Chocó), Leticia (Amazonas), Arauca (Arauca), Buenaventura (Valle), Tumaco (Nariño), Puerto Leguízamo (Putumayo), Santa Marta (Magdalena) y Río Prado (Tolima), en diferentes áreas geográficas de Colombia (Blanco-Castañeda, 1992; 2002). Es poca la información que existe sobre el real estado de las poblaciones en aprovechamiento y el estatus taxonómico de las diferentes especies, sin embargo son el caso típico de poblaciones que requieren ser cobijadas por los mecanismos nacionales e internacionales de protección y de regulación de su comercio. La actividad de los peces ornamentales genera una serie de empleos y representa una actividad comercial importante para ciertos pueblos de pescadores, en Puerto Gaitán (Meta), por ejemplo el 83.3% de la población depende de la pesca de dichos peces (Morales y García, 1977), y se calcula que por menos 50.000 personas dependen directa o indirectamente de esta actividad (Páez, 1990). Las exportaciones ascendieron aproximadamente 18.069.979 peces ornamentales (INPA, 1997); entre 2006 y 2007, hubo un incremento del 18% en la extracción de peces ornamentales en las Cuencas del Orinoco y Amazonas registrándose datos de extracción de aproximadamente 17.235.563 ejemplares pertenecientes a 22 familias (CCI/ MADR, 2007). Varios proyectos se han realizado, tratando de conocer los diferentes interrogantes que se hicieron patentes en la década de los ochenta con el Proyecto conjunto con la FAO para el Desarrollo de la Pesca Continental, posteriormente se continuó con los proyectos con la AID y JICA, y el apoyo decidido de PROEXPO, COLCIENCIAS, INPA y más recientemente el INCODER. Los avances han sido variados sobre la captura, biología, enfermedades, alimentación, mantenimiento, transporte, taxonomía, reproducción, toxicidad y técnicas de propagación masiva en confinamiento, sin embargo son tales los volúmenes que se manejan, tan variados los sitios de captura, tanta la diversidad que exhiben y la demanda siempre en aumento, que los mecanismos de evaluación, control y vigilancia, superan el personal y los presupuestos necesarios para poder siquiera propender por su óptimo manejo. Uno de los problemas más serios que enfrenta, es la fluctuante demanda que caracteriza la pesca, la comercialización y las exportaciones. Las listas entonces fluctúan en la composición de las especies y las variedades de peces (en la mayoría de los casos sin haberse clarificado su estatus taxonómico), así como de las regiones de donde se extraen. Blanco-Castañeda (1992; 2002), confirmó que a pesar de estas fluctuaciones, la cantidad de peces ornamentales que se movilizan en el país pude estar 46 Peces Introducidos y Trasplantados Un argumento frecuente para respaldar la introducción de especies es la existencia de nichos vacíos. Al respecto, Dahl (1958) mencionó para Colombia que “es un concepto errado, pues las poblaciones de peces dentro de la comunidad juegan un papel y la suma de sus actividades y respuestas es lo que se puede considerar un nicho. Sin embargo, si una (s) especie (s), están ausentes de una comunidad, no se puede aseverar que existan nichos vacíos; puede haber niveles tróficos vacantes, pero nunca nichos vacantes”. Para Colombia, Welcomme (1981, 1988) hizo referencia a diez especies de peces introducidas, y Hernández-Camacho (1971), Patiño-Rodríguez (1973), Rodríguez-Gómez (1980, 1984), Álvarez-León (1982) y Rodríguez y Phelps (1982) registraron la introducción de 35 especies (29 ornamentales, seis de consumo), de las cuales 11 ya estaban en cuerpos de aguas naturales (seis de consumo y cinco ornamentales). COPESCAL (1986) y Alvarado y Gutiérrez-Bonilla (1998, 2002), confirmaron 49 especies, 26 ornamentales de origen asiático, que por su manejo han sido de difícil detección (Rodríguez-Gómez 1980; 1984). Varios factores han incidido en la introducción de especies exóticas principalmente: (1) La existencia y disponibilidad de paquetes tecnológicos desarrollados en otros países. (2) La falta de elaboración y difusión de los paquetes tecnológicos com- pletos para especies nativas potencialmente aprovechables. (3) La inadecuada canalización y fluidez de las líneas de crédito para fomentar la investigación y el aprovechamiento de especies nativas. (4) Los pocos recursos y herramientas necesarios para que científicos y técnicos nacionales efectúen evaluaciones biológicas de las especies nativas. (5) La corrupción de diversos sectores que actúa sobre la escasa legislación vigente sobre la biodiversidad y la protección del material genético del país. La disponibilidad de paquetes tecnológicos realizados en el ámbito internacional facilitó la introducción con fines de cultivo de especies exóticas como la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss), las tilapias (Oreochromis hornorum, O. niloticus, O. spp., Tilapia rendalli) y la carpa de Israel (Cyprinus carpio), razón por la cual se les prefiere para la producción de carne. Para especies nativas como el bocachico (Prochilodus magdalenae), la sabaleta (Brycon henni), la dorada (Brycon moorei), la mojarra negra (Caquetaia umbrifera), la mojarra amarilla (Caquetaia kraussii) y el tucunaré (Cichla monoculus), los paquetes tecnológicos se hallan aún incipientes. Sin embargo, para las cachamas (Colossoma macropomum, Piaractus brachypomus) existen buenas perspectivas derivadas de las investigaciones brasileras y que desde 1980 se desarrollaron en Colombia investigaciones y experiencias de producción muy satisfactorias (Lovshin, 1980; Martínez, 1984). De las tilapias introducidas a Colombia, dos han sido particularmente exitosas: la tilapia roja (Oreochromis spp.), tri-híbrido o tetra-híbrido reversado hormonalmente y genéticamente inestable, de excelente productividad y rendimiento económico en condiciones de cautiverio en jaulas flotantes o estanques de aguas dulces y salobres, y la tilapia nilótica o mojarra lora (Oreochromis niloticus), que ha sido utilizada tanto en policultivos como liberada masivamente en ciénagas del río Magdalena. Otras especies como la tilapia negra (Tilapia mossambica) y la tilapia herbívora (Oreochromis rendalli) no dieron los resultados esperados, por lo que su cultivo cayó en desuso. Otra especie ampliamente distribuida en las aguas frías continentales del país es la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss), la cual fue introducida en los años 40 con fines de cultivo, con el auspicio de la entidad estatal Oficina de Caza y Pesca del Ministerio de Agricultura. La especie, valorada comercialmente y una de las bases de sostenimiento de la acuicultura nacional, es un depredador que puede poner en peligro de extinción a otros peces, anfibios e invertebrados acuáticos de las áreas invadidas. Se ha adaptado a diversos cuerpos de agua como embalses y lagunas y se dice que contribuyó a la extinción del pez graso (Rhizosomichthys totae), los patos pico de oro (Anas geofroyinicefori) y el zambullidor cira o andino (Podiceps andinus), desaparecido de Cundinamarca en 1951. Una característica que puede resaltarse es la relación con el origen geográfico de las especies introducidas es que Asia (38%), Norteamérica (27%) y África (12%) aportan la mayoría de especies, seguidos de Centroamérica (13%), Suramérica (9%) y Europa (1%) (Fig. 4). 1% Europa 9% Suramérica 13% Centroamérica 12% Africa 27% Norteamérica 38% Asia 0% 10% 20% 30% 40% Figura 4. Origen geográfico de las especies introducidas a Colombia. Álvarez-León et al. (2002) Así mismo el uso de las especies introducidas, que originalmente se justifico para fines de acuicultura; el uso se ha diversificado hacia otro usos como la pesca deportiva (2%), el biocontrol, el forraje y la ornamentación (2%), este último precisamente se ha convertido en el principal uso debido a la demanda del mercado internacional con el 52%, seguido de la acuicultura con un 42%. (Fig. 5) Ornamentación 2% Forraje 2% Biocontrol 2% 42% Acuicultura 52% Pesca deportiva 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% Figura 5. Uso de las especies introducidas en Colombia. Álvarez-León et al. (2002). En Colombia se tiene conocimiento de al menos 23 trasplantes realizados por particulares y entidades gubernamentales sin que para ello se hubiesen llevado a cabo los estudios biológicos previos, que estableciesen el efecto de tales acciones. La mayor parte de los trasplantes del país se han originado por la acuicultura, pues en la medida en que se han ido desarrollando los paquetes tecnológicos de algunas especies, se les ha comenzado a utilizar en regiones diferentes a sus cuencas de origen, bien sea por el transporte de parentales o por la compra de alevinos. Este comercio no está siendo controlado por las autoridades competentes, lo cual trae como consecuencia que la introducción de estas especies responda más al capricho de los acuicultores que a las necesidades reales de las regiones. Las cachamas, originarias de la Amazonia y Orinoquia, han sido trasplantadas a todas las cuencas del país. Un ejemplo del efecto socio-económico en la cuenca del Magdalena es que han comenzado a ser registradas en las estadísticas de desembarco de la región de Magangué desde 1993 (Álvarez-León et al., 2011). 47 Colombia tiene una distribución de especies introducidas y trasplantadas, que origina impactos biológicos aún no precisados, debidos especialmente al proceso de la acuicultura y a los “repoblamientos” con salmónidos, cíclidos (tilapias) y carácidos (cachamas) que ya poseen poblaciones con un elevado número de individuos en los ríos Magdalena, Cauca, San Jorge, Sinú, Cesar, Atrato y Orinoco, principalmente en los Departamentos del Valle, Cundinamarca y Córdoba (Otero, 1989). Gracia et al. (2011) reporto las especies marino costeras introducidas, sus posibles impactos, reportes hasta el momento y algunos casos más en detalle. Vacíos de Información sobre Peces de Colombia Si bien es cierto que existen evidencias de que los peces eran conocidos y utilizados desde por lo menos 3.000 años antes de Cristo por nuestros antepasados aborígenes, desafortunadamente el estudio de los peces en el sentido más amplio posible ha tenido pulsos de abundancia y profundidad que no les ha permitido tener hoy en día un conocimiento lo más aproximado posible a la realidad de su diversidad y a poder certificar los cálculos más optimistas posibles sobre su número por cuenca, por ejemplo. Debido a los patrones de aprovechamiento, asentamientos humanos y migraciones, las investigaciones sobre los recursos ícticos del país, se llevaron a cabo inicialmente sobre los peces de las cuencas del los ríos Magdalena y Cauca, posteriormente en las de los ríos Meta y Orinoco, después en las de los ríos Patía, Baudó y San Juan, las de los ríos Caquetá y Amazonas, las de los ríos Cesar y Atrato y finalmente las de los ríos Putumayo y Catatumbo. En las colectas han participado los naturalistas que acompañaban a los conquistadores, miembros de las comunidades religiosas, naturalistas que visitaron nuestro país haciendo parte de expediciones científicas, investigadores de otros grupos que han tenido el sentido de la interdisciplinariedad y la facilidad para capturar peces que hacían parte de la fauna asociada o de acompañamiento. Los estudios sobre los peces marinos son recientes, el desarrollo mediterráneo y agropecuario, prácticamente de espaldas al mar, que ha caracterizado a nuestro país, originó que el conocimiento de nuestros recursos ictiológicos hubiese sido un patrimonio de varios países especialmente Estados Unidos que con su tecnología recorrieron nuestras costas y colectaron peces en diferentes localidades. Un primer intento por dar a conocer las especies conocidas en Colombia fue el trabajo de Fowler (1942), el cual después de 69 años permite evaluar los evidentes avances alcanzados. Posteriormente, ante el interés del Gobierno Nacional de promover la naciente industria pesquera y fortalecer la pesca artesanal, se desarrollaron varios proyectos con la FAO, JICA, CIID, CEE, VECEP así como con FAO, AID, CIID, Taiwan, República Popular de China, Hungría, Israel, para el desarrollo de la acuicultura en Colombia, los cuales en conjunto han proporcionado un considerable avance en el conocimiento de las especies, su distribución, su aprovechamiento y su manejo en confinamiento. Parte de los avances obtenidos se han concretado no solo a través de los informes técnicos sino de las tesis profesionales que se han logrado realizar sobre diferentes especies. Otras fuentes de información se han generado en el nacimiento, crecimiento y consolidación de varios grupos de investigación en las universidades e institutos así como en las colecciones de referencia; cabe mencionar los grupos en peces de aguas dulces 48 y marinas de la CVM (posteriormente INDERENA, MMA e INPA), con sede en Cartagena y conformado por George Dahl y Federico Medem en peces de agua dulce; en peces marinos Campo E. Ríos y Jorge E. Mercado-Silgado, en peces de agua dulce, José M. Solano-Macea, Guillermo P. Quiñones-González, Numa Hurtado-Sepúlveda y María C. Blanco-Castañeda; el grupo del Instituto de Ciencias Naturales y el Departamento de Biología de la Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá en peces de agua dulce con Plutarco Cala-Cala, Germán Galvis-Vergara y José Iván Mojica-Corzo, en la sede de Santa Marta, Arturo Acero-Pizarro en peces marinos, Universidad del Valle en peces de aguas dulces, Aníbal Patiño-Rodríguez y peces marinos, Efraín Rubio-Rincón y Fernando Zapata-Rivera, el del INVEMAR en peces marinos, Jaime Garzón-Ferreira y Andrea Polanco-Fernández. Con peces de agua dulce: el Instituto de Investigaciones Amazónicas -SINCHI-, Darío Castro-Espinosa, Juan Carlos AlonsoGonzález y Edwin Agudelo-Córdoba; Pontificia Universidad Javeriana, Saúl Prada-Pedreros; Universidad del Quindío, César Román-Valencia y Carlos Arturo García-García; Universidad de Antioquia, Luz Fernanda Jiménez-Segura; Universidad del Tolima, Francisco Antonio Villa-Navarro y el IIRBAvH, Javier Alejandro Maldonado-Ocampo y Juan David Bogotá-Gregory. Aportes aislados aunque no por ello menos valiosos, se han obtenido a partir de otros grupos de investigación auspiciados por COLCIENCIAS o sus propias instituciones, como son la Universidad Metropolitana de Barranquilla, Carlos A. Ardila-Rodríguez, Universidad Industrial de Santander, Carlos A. Castellanos-Morales, la Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Gabriel Pinilla-Arango y Jaime A. Díaz-Sarmiento, INCIVA, José Saulo Usma-Oviedo y Armando-Ortega-Lara y la UNITRÓPICO, Gilberto Cortés-Millán. A pesar de lo anteriormente expuesto, solo las colecciones del INVEMAR en Santa Marta (Magdalena), del ICN-UNC en Bogotá D. C., de la Facultad de Ciencias de la Universidad del Valle en Cali (Valle), las de la Universidad de Antioquia en Medellín (Antioquia), las de la Universidad del Tolima en Ibagué (Tolima), las del SINCHI en Leticia (Amazonas) y las del Instituto de Investigaciones en los Recursos Biológicos “Alexander von Humboldt” en Villa de Leyva (Boyacá), ofrecen la posibilidad de realizar estudios con colecciones de referencia debidamente catalogadas. Aunque las tesis sobre aspectos de cultivo no se incluyeron en este trabajo, ya fueron en parte recopiladas por RodríguezGómez et al. (1997); estas han ampliado el conocimiento de las especies nombradas y este conocimiento ha servido para su manejo en ambientes controlados y el repoblamiento de cuerpos de agua impactados, por diferentes tensores. No obstante, ante la cifra conocida a la fecha con base exclusivamente en registros publicados para las áreas continentales y marinas de Colombia, es decir sin incluir especies registradas en el Pacífico (de Ecuador y Panamá), el Caribe (de República Dominicana, Haití, Jamaica, Islas Caymán, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Venezuela), ni de los ríos cuyas cuencas se comparten con Venezuela (Catatumbo, Zulia, Meta, Orinoco), con Brasil (Amazonas, Caquetá, Isana, Vaupés, Apoporis, Negro), con Perú (Putumayo, Amazonas), y con Ecuador (Mira, San Miguel, Putumayo, Caquetá), cuya presencia en nuestro territorio es perfectamente posible y prácticamente segura, estamos aún lejos de conocer en detalle nuestros peces y su número exacto. Los vacíos existentes incluyen por tanto: (1) completar el inventario nacional, (2) conocer el real estado de las especies sometidas al aprovechamiento tanto artesanal como industrial, (3) precisar épocas de reproducción y de reclutamiento y otros aspectos de la biología y comportamiento de las especies, (4) actualizar las cuotas vigentes de pesca tanto industrial como artesanal, (5) establecer vedas parciales y totales, (6) precisar los impactos de los peces introducidos en la ictiofauna nacional. En cuanto a las cuotas, los análisis de los últimos años sugieren que este medida solo se puede trabajar efectivamente en las pesquerías industriales si se hace el debido seguimiento a las mismas (nunca se ha hecho desde que se implanto la medida con la Ley 13 de 1990, exceptuando los peces ornamentales continentales). No hay vedas totales en el país, exceptuando la de Caracol Pala en el Caribe y las parciales no se cumplen a cabalidad (su aplicación funciona parcialmente para los pescadores industriales pero no para los artesanales, y no hay control a la comercialización). Especies amenazadas Como resultado de los vacíos detectados en la información sobre los peces de Colombia, puede afirmarse que en contadas ocasiones, la problemática de sus peligros o las amenazas hayan sido tratadas en las publicaciones. En cuanto a la prevención de los peligros de la introducción de especies exóticas, el primer intento fue el de Hernández-Camacho (1971), posteriormente se han escrito varios informes técnicos sobre el mismo tema, pero no previamente sin como justificación con información secundaria, de la presencia en el país de las especies introducidas, tal es el caso de las truchas, las carpas, las tilapias. También se encuentran publicaciones sobre el hallazgo de especies exóticas introducidas ilegalmente al país para fines de acuariología pero ya presentes en las cuencas, a las cuales al parecer han llegado accidentalmente, por ejemplo Trichogaster pectoralis en la cuenca magdalénica (Arenas-Granados y Acero-Pizarro, 1992). Sin embargo, solo el trabajo de García-Ramírez y Solano-Plazas (1995) sobre el sábalo (Megalops atlanticus) de la costa Caribe, abordan el tema específico de su disminución gradual entre 1964 y 1992. Conversando con diferentes investigadores tanto de los peces dulceacuícolas como de los marinos y estuarinos, se comprobó que prácticamente no hay estudios encaminados para analizar los impactos que están afectando progresivamente a los peces en las diferentes regiones del país. Su experiencia y las observaciones realizadas les han permitido detectar tensores locales (deforestación de cuencas, aplicación de fungicidas, sedimentación severa, desviación de causes, utilización de métodos ilegales de pesca, utilización de juveniles en cultivos, entre otros) cuyos impactos locales se han reflejado en los volúmenes de captura, en la desaparición de alguna o varias especies en los sitios de acopio o su reemplazo por otras. (Álvarez-León, 2009). Entre los peces de agua dulce se ha detectado en el río Cauca y en el Canal del Dique la desaparición del Abramites eques, así como la disminución de los bagres (Pimelodus grosskopfii, Pseudoplatystoma magdaleniatum), del moncholo (Hoplias malabaricus), el bocachico (Prochilodus magdalenae), así como la abundancia de la tilapia (Oreochromis nilotica) y el gurami piel de culebra (Trichogaster pectoralis) en el Embalse del Guájaro; en las aguas salobres del área norte y sur de Cartagena, ha registrado la disminución del sábalo (Megalops atlanticus) y del chivo (Cathorops spixii); en cambio registra que tanto las lisas (Mugil incilis), los lebranches (Mugil liza) y los róbalos (Centropomus undecimalis) han mantenido sus arribazones en la abundancia y época acostumbradas (J. E. Mercado-Silgado, 1999; Com. Pers.). En el área de Santa Marta los atunes (Euthynnus alleteratus), las cachorretas (Auxis thazard), los sábalos (Tarpon atlanticus), los róbalos (Centropomus undecimalis), las lisa (Mugil incilis) y los lebranches (Mugil liza) han disminuido hasta prácticamente ser muy raras sus capturas; en el caso de las dos últimas al parecer la captura de hembras en su migración hacia el mar a determinado su disminución drástica y preocupante (O. D. SolanoPlazas; 1999; Com. Pers.). La pesca con métodos cada día más efectivos y por lo tanto menos selectivos en los arrecifes del Caribe colombiano, ha llevado a los peces carnívoros a niveles muy críticos. Esto es particularmente dramático en los demersales, como los serránidos (meros-Epinephelus itajara, chernas-Mycteroperca spp., mamitas-Cephalopholis spp.), los lutjánidos (pargos-Lutjanus spp.), los centropómidos (róbalos-Centropomus spp.) y los hemúlidos (roncos-Haemulon spp.) (J. Garzón-Ferreira, 1999; Com. Pers.). El róbalo (C. undecimalis), prácticamente esta diezmado de la Ciénaga Grande de Santa Marta, donde eran frecuentes tallas de 60 cm, pero que continúa siendo un importante recurso en el Golfo de Urabá donde se registran tallas de 104 cm y en Golfo de Morrosquillo con tallas 120 cm. (P. C. Sierra-Correa, 1999; Com. Pers.). El aprovechamiento del chivo mapalé (Cathorops spixii) ha disminuido la mayoría de sus índices de captura (talla media de madurez 22 cm, talla media de captura 20 cm y tasa de explotación 0.65 y denota las características de un recurso sobreexplotado, que además está siendo afectado por la baja de oxígeno, la proliferación de algas y las bajas profundidades(0.60 cm). (R. Tíjaro-Rojas, 1999; Com. Pers.). En cuanto a la reglamentación de los peces ornamentales, es urgente que se definan las cantidades mínimas de lo que constituye un píe de cría con fines de cultivo controlado y lo que realmente sería una cantidad mínima para exportación de especies como peces ornamentales; especialmente si con frecuencia se movilizan juveniles de especies como cachamas, bagres, tilapias rojas, arawanas y rayas. El reemplazo periódico de las especies solicitadas, no ha permitido evaluar el estado real de las especies que han sufrido los rigores del aprovechamiento o manejo intensivo, especialmente en las cuencas del Orinoco y del Amazonas; así las cosas solo se tiene la información no confirmada de la extinción de la cucha de ojos azules del Magdalena (Panaque suttoni) y el riesgo en el cual están las especies de las arawanas (Osteoglossum bicirrhosum y O. ferrerai), pues se le comercializa preferentemente con su saco vitelino. Es verdaderamente urgente la revisión de los géneros y especies que se aprovechan como ornamentales pues hay muchas dudas y preguntas aún sin resolver. Un caso que vale la pena resaltar y que muestra una de las confusiones más conocidas y solo recientemente aclarada es el de la anguila (Symbranchus marmoratus) que incluso llegó a colocársele en la legislación nacional, cuando en realidad se trata de un anfibio de la Clase Apoda, Familia Typhonectidae y de la especie Triplonectes compresicauda (M. C. Blanco-Castañeda, 1999; Com. Pers.). Entre el 1998 y el 2000, Álvarez-León (1999) y Mojica-Corso 49 (1999), dieron la pauta para la elaboración de la colección de Libros Rojos sobre peces Dulceacuícolas y Marinos y Estuarinos de Colombia, y se incluyeron 45 especies de peces dulceacuícolas en diferentes categorías de riesgo (27 amenazadas, 11 casi amenazada) (Mojica-Corzo et al., 2002) y 38 especies de peces estuarinos y marinos (28 amenazadas, 1 casi amenazada, 9 en otras categorías) (Mejía-Mantilla y Acero-Pizarro, 2002). Estos aportes son los primeros en los cuales se tuvieron en cuenta los conocimientos de las historias de vida tanto in situ como ex situ de las diferentes especies conocidas, a través de diferentes investigaciones en las aguas colombianas. En la actualidad (2012) se termina de hacer la recategorización de amenaza de las especies dulceacuícolas (Mojica-Corzo et al., 2012) y de elasmobranquios en Colombia con el apoyo de la IUCN (V. Puentes-Granada, 2012; Com. Pers.). Acuicultura Continental El desarrollo de la acuicultura en Colombia ha tenido un gran apoyo gubernamental y privado. La celebración de convenios y misiones ha permitido al país estructurar las bases científicas y tecnológicas para garantizar el manejo adecuado de sus recursos acuáticos (Simposio FAO/CARPAS sobre Acuicultura, 1974; Reunión Consultiva Regional de Planificación sobre Acuicultura, 1975; FAO, 1973-1981; FAO, 1980; FAO, 1981; AID, 1976-1981; República de China-Taiwan, 1976-1981; República Popular de China, 1986-1987; CIID, 1979-1983 y el CYTED, 1988-1998). No obstante, el desarrollo alcanzado no es el ideal para un país que como Colombia es rico en recursos hídricos (marinos y continentales) y especies en sus diferentes pisos térmicos. La política en Ciencia, Tecnología e Innovación la desarrollan organismos estatales cuya responsabilidad es diseñar y financiar programas y proyectos nacionales e internacionales. La investigación y los procesos de control y manejo de los recursos hidrobiológicos se desarrollan en asocio con diversas entidades y empresas estatales y privadas. Entre las áreas cubiertas se encuentran: Reproducción (natural e inducida, ginogénesis, criopreservación, supermachos), Nutrición (diferentes tipos de concentrados, ensayos con variadas especies de microalgas, ensayos preliminares con promotores de crecimiento) y, Patología: estudios sobre enfermedades bacterianas, micóticas y parásitos; Álvarez-León, 2007). Los estudios sobre el mercado de los productos han tenido una circulación restringida. La falta de continuidad en las campañas divulgativas, la promoción inadecuada de los productos, la irregularidad en el suministro y los precios siempre en alza en los insumos, no han estimulando a los distribuidores y ello ha causado disminución en el consumo. Las especies utilizadas hasta el momento ascienden a 95 (algas, moluscos, crustáceos, peces y biosistemas integrados con anfibios y reptiles) aunque el nivel de conocimiento de cada especie varía a veces considerablemente (Romero, 1988; RodríguezGómez et al., 1995a; 1995b). El conocimiento de las especies nativas y exóticas ha mejorado ampliamente, pero dadas las ventajas experimentadas en el ámbito internacional y nacional se continua insistiendo en las especies exóticas productoras de carne: trucha (Oncorhynchus mykiss), tilapias (Oreochromis niloticus niloticus, O. urolopus hornorum, Oreochromis spp., Tilapia rendalli), así como las carpas comunes y de Israel (Cyprinus carpio), frente a las nativas: bocachico (Prochilodus magdalenae), sabaleta (Brycon 50 henni), dorada (Brycon sinuensis), mojarra negra (Caquetaia umbrifera), mojarra amarilla (Caquetaia kraussii), tucunaré (Cichla monoculus), y cachamas (Piaractus brachypomus, Colossoma macropomum). Sobre estas últimas especies existen las mejores perspectivas y desde 1980 se desarrollan investigaciones satisfactorias (Lovshin, 1980; Martínez, 1984; Rodríguez-Gómez et al., 1993a; 1993b; Rodríguez-Gómez et al. 1995a). Cuatro son los cultivos que han tenido mayor desarrollo: trucha arco iris, Oncorhynchus mykiss, (Antioquia, Boyacá y Cundinamarca), peces ornamentales (Meta, Magdalena, Cundinamarca y Valle), mojarras, Oreochromis niloticus, O. urolopus y O. hornorum, Oreochromis spp., Tilapia rendalli, (Caldas, Risaralda, Cauca, Valle del Cauca, Huila, Cundinamarca, Atlántico, Bolívar, Magdalena). La difusión de la acuicultura ha permitido que cultivos a escala de subsistencia hayan alcanzado niveles aceptables de desarrollo. Ejemplos de estas lo constituyen la carpa (Valle del Cauca, Magdalena), el bocachico (Bolívar, Atlántico, Sucre, Córdoba, Meta), la sabaleta (Antioquia), las mojarras negra (Tolima), amarilla (Atlántico, Bolívar), y roja (Valle, Meta, Magdalena, Bolívar), la dorada (Córdoba), la lisa Mugil incilis y lebranche M. liza (Atlántico, Bolívar), y el sábalo Megalops atlanticus (Bolívar) (Álvarez-León, 2008; 2009). La infraestructura existente en Colombia ha obligado a evaluar con resultados exitosos alimentos naturales como el bore (Alocasia antiquarum, A. macrorhiza) yuca (Manihot escuelata), papa china (Colocasia sculenta), batatilla (Ipomaea sp.), chayamansa (Cnidorcolus chayamasa), elodea (Elodea canadiensis), helecho acuático (Azolla filiculoides) y concentrados para aves. A finales de 1982, se fabricaban en el país dos concentrados para peces (TULIPAN y TRUCHINA) que han sido utilizados en cultivos de trucha arco iris, pero a elevados precios. En la actualidad además de estas empresas, también participan en el mercado FINCA, RAZA, SOLLA, ITALCOL, CIPA, COINTEGRAL, produciendo además concentrados para mojarra y camarón, cada vez más específicos, incluyendo suplementos vitamínicos y minerales, colorantes e incluso promotores de crecimiento (Álvarez-León, 2008; 2009). De acuerdo con los resultados obtenidos, las actividades de pesca y acuicultura han registrado un crecimiento negativo promedio anual del 3% desde el 2000 hasta el 2009, sin embargo, cada una de las actividades registró un comporta¬miento diferente. La pesca decreció un 52 % para el 2009 (62.579 t) comparado con el 2000 (129.463 t; INPA, 2001). Por su parte, la acuicultura pasó de 31.658 t en el 2000 a 77.941 t en el 2009 mostrando un crecimiento del 146% (CCI / MADR, 2009). La información de la tabla 5 se basa en el muestreo realizado en los centros de acopio que se hallan estratégicamente distribuidos en las diferentes cuencas hidrográficas, Caribe (Acandí, Barranquilla, Cartagena, Manaure, Necoclí, Puerto Colombia, Riohacha, San Antero, Santa Marta, Tolú, Tubará,Turbo), Amazonas (Mitú, Leticia), Atrato (Turbo, Quibdó), Magdalena-Cauca (Ayapel, Barrancabermeja, Caucasia, Chimichagua, El Banco, Gamarra, Hobo, Honda, La Dorada, Magangué, Nechí, Plato, Puerto Berrío, Puerto Boyacá, Yaguará, Zambrano), Pacífico Bahía Solano, Buenaventura, Guapi, Tumaco), Orinoco (Arauca, Inírida, Puerto Carreño, Puerto Gaitán, Puerto López, San José del Guaviare, Villavicencio), Sinú (Lorica, Momil) (CCI/ MADR, 2006, 2007, 2008 y 2009). Tabla 5. Captura pesquera desembarcada y producción acuícola en toneladas, en Colombia en el periodo 2006-2009 (CCI/ MADR, 2009). Año 2006 2007 2008 2009 Pesca Marina 97.300 86.242 72.524 39.652 Pesca Continental 16.649 18.563 21.879 22.927 Piscicultura Continental 48.532 46.267 53.944 59.818 En Colombia se calcula que de lo extraído, una parte se usa para la alimentación (fresco y conservado), otra parte se dedica a la fabricación de piensos y otra se exporta. El consumo de pescado per capita es de 3.5 kg/año, nivel que está lejos del promedio mundial de 13 kg/año y de países con alto consumo como los escandinavos y Japón, con 70 kg/año, lo cual señala también, las enormes posibilidades de ampliación de esta actividad en el país. Se está asistiendo al despegue de la acuicultura, tanto de especies de cultivo marinas, estuarinas como continentales, las cuales presentan un aporte creciente a la producción total del subsector, al pasar de un 1%, al inicio de los años noventa, al 22% en 1995. Lo mismo ha ocurrido con la producción de peces cultivados (28.000 toneladas) con relación al aprovechamiento extractivo (24.000 toneladas) en las cuencas hidrográficas. (Mancera-Rodríguez y Álvarez-León, 2009). En el campo social, la actividad pesquera y acuícola responde por la generación de alrededor de 120.000 empleos, entre directos e indirectos, derivando su sustento de estas actividades en su conjunto, aproximadamente 370.000 pobladores, incluyendo el núcleo familiar. Las condiciones de trabajo y de ingresos no son uniformes, al igual que no lo es el acceso a la seguridad social. La situación del pescador a pequeña escala, del pequeño acuicultor y de sus familias, e incluso de las tripulaciones de las embarcaciones menores, es precaria: como trabajadores independientes o a destajo no disponen de los servicios sociales de salud, régimen pensional y prestacional, de los que sí disfrutan los trabajadores asalariados. Los índices de Necesidades Básicas Insatisfechas (NBI) de municipios donde la pesca artesanal es la principal actividad, son de los más altos del país y del sector agropecuario, en términos de agua potable, nutrición, calidad de la vivienda, niveles de escolaridad y salud. (ManceraRodríguez y Álvarez-León, 2009). Acuicultura Marina y Estuarina La piscicultura en la zona costera del Pacífico colombiano ha alcanzado un gran desarrollo, gracias al continuado esfuerzo en el manejo de las condiciones naturales y el comportamiento de las especies más importantes dentro de las pesquerías artesanales. Una de las principales actividades desarrolladas, ha sido el estudio de la disponibilidad de semilla en el medio natural, la captura de juveniles para el engorde en aguas salobres utilizando cerramientos y jaulas flotantes; la prueba de diferentes artes para las capturas y la implementación de estaciones de campo y o pequeños laboratorios para la producción de semilla de las mojarras de agua dulce (Oreochromis spp.). Estas actividades se han desarrollado con especies marinas nativas, las cuales llegan masivamente a la zona costera (lisas, pargos, bagres, gualajos, palometas) durante algunos meses del año, pudiendo capturarse y trasladarse en recipientes apropiados, hasta los lugares escogidos. Todas se adaptan a las condiciones de cautividad, después de cortos periodos de aclimatación e incluso algunas llegan a reproducirse como es el caso observado en especies de los Centropomidae (Valverde-Pretelt y Álvarez-León, 2002). Otras experiencias incluyen la adaptación de especies dulceacuícolas de gran rendimiento como las tilapias plateadas y rojas; la plateada ha sido usada tanto en repoblamiento de lagunas costeras como en cuerpos de agua dulce, y en acuicultura intensiva y extensiva, sin perjuicio comprobado de las especies nativas; la roja un híbrido muy apetecido pues reúne varias características como la calidad de su carne con el atractivo color rojo de su cuerpo y su alto rendimiento tanto en aguas dulces como en aguas salobres (después de una aclimatación de 24-48-72 horas respectivamente a sus alevinos) se ha probado tanto en aguas libres como en confinamiento dentro de camaroneras. Finalmente, las experiencias con cuatro tipos de pargos en el área de Buenaventura, utilizando dietas naturales (como el cangrejo halacho, Ucides occidentalis y la sardina, Cetengraulis mysticetus) y preparadas con diferentes porcentajes de proteína, han demostrado las buenas posibilidades existentes entre los Lutjanidae, principalmente en esta área donde son muy apreciados y su levante en confinamiento podría constituir una nueva fuente de ingresos para los pescadores artesanales y sus familias. (Valverde-Pretelt y Álvarez-León, 2002). La piscicultura en la zona costera del Caribe colombiano ha alcanzado un desarrollo considerable, gracias al continuado esfuerzo en el manejo de las condiciones naturales y el comportamiento de las especies más importantes dentro de las pesquerías artesanales. Una de las principales actividades desarrolladas, ha sido el repoblamiento de cuerpos de agua dulce (Laguna de Luruaco, 420 ha.; Ciénaga del Guájaro, 16.000 ha.; Laguna de Tocagua, 300 ha.; y otras de la cuenca del Canal del Dique) así como reservorios, abrevaderos o jagueyes, y de aguas salobres (Ciénaga del Totumo; Laguna El Cisne). (Mercado-Silgado y Álvarez-León, 2003). Estas actividades se han desarrollado con especies dulceacuícolas y marinas, las cuales llegan masivamente a la costa durante los primeros meses del año, especialmente los Mugilidae se capturan y trasladan hasta lugares escogidos en recipientes apropiados. Las especies usadas han sido: sábalos, macabíes, chivos grandes, chivos cabezones, chivos mapalés, lisas y lebranches. Todas las cuales se adaptan al agua dulce después de cortos períodos de aclimatación e incluso algunas llegan a reproducirse como el Cathorops spixii. (Mercado-Silgado y Álvarez-León, 2003). Otras experiencias incluyen la adaptación de especies dulceacuícolas de gran rendimiento como las tilapias plateadas y rojas; la plateada ha sido usada tanto en repoblamiento de lagunas costeras como en cuerpos de agua dulce, y en acuicultura intensiva y extensiva, sin perjuicio comprobado de las especies nativas; la roja un híbrido muy apetecido pues reúne varias características como la calidad de su carne con el atractivo color rojo de su cuerpo y su alto rendimiento tanto en aguas dulces como en aguas salobres (después de una aclimatación de 24-48-72 horas respectivamente a sus alevinos) se ha probado tanto en aguas libres como en confinamiento dentro de camaroneras. Final- 51 mente, las experiencias con cuatro tipos de pargos en el área de Santa Marta, utilizando dietas naturales y preparadas con diferentes porcentajes de proteína, han demostrado las buenas posibilidades existentes entre los Lutjanidae (Wedler et al., 1980; Botero-Arango y Ospina-Arango, 2003), principalmente en esta área donde son muy apreciados y su levante en confinamiento podría constituir una nueva fuente de ingresos para los pescadores artesanales y sus familias. (Mercado-Silgado y Álvarez-León, 2003). Etno-ictiología La unificación de los nombres vernaculares no se ha podido implementar por parte del INDERENA, INPA, INCODER e ICA (autoridades pesqueras nacionales, cada una en su tiempo), a pesar de los intentos por hacerlo como herramienta fundamental e insustituible para la implementación del sistema de estadísticas pesqueras. Tampoco fue posible realizarla en los proyectos internacionales de evaluación con la FAO, AID, JICA, CIID, y recientemente durante la recopilación de estadísticas pesqueras nacionales en los convenios entre el Ministerio de Agricultura –MADR- y la Corporación Colombia Internacional -CCI-. Hasta el momento sólo se ha concretado la propuesta del Instituto Caro y Cuervo de Bogotá (MontesGiraldo y Flórez, 1973) para la pesca del Caribe (alrededores de Cartagena) y la pesca en agua dulce (en 41 poblaciones pero especialmente en Honda y la Dorada) y la del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras José Vives de Andreis -INVEMAR- (Acero-Pizarro et al., 1986) al menos para los peces de importancia comercial del Caribe colombiano. La extensión geográfica y diferentes etnias y colonias de pescadores han hecho difícil la homologación de los diferentes nombres comunes en Colombia, como si se está haciendo en países mas pequeños como Panamá para el Pacifico Colombiano a través de guías de identificación que el proyecto de pesca BID-CMAR ha trabajado con la autoridad pesquera panameña (V. Puentes, 2012; Com. Pers.). 52 Ramón Hernando Orozco-Rey / Eco Prints © 53 54 Conclusiones • La lista de peces fósiles de Colombia no tiene precedentes; los estudios realizados tanto en el país como en el exterior con las muestras obtenidas han representado valiosos aportes por la escasa información existente y la dificultad en la determinación de partes corporales embebidas en las rocas encontradas. • La lista de los peces actuales de Colombia en cambio, si ha tenido por razones obvias, antecedentes que aportados por diferentes autores, ofrecían avances útiles en su momento, aunque siempre se reconocía que por falta de muestreos e investigación, se quedaban cortos en número y diversidad. • • • • • El número de especies aumentará en el corto y mediano plazo de manera considerable, en la medida que las revisiones de familias, géneros y especies, finalice. En el presente listado por ejemplo, no se incluyeron 118 especies más, ya descritas pero sobre las cuales hay duda respaldada en su ausencia de las bases de datos por diversos motivos, incluso de especies endémicas, descritas por autores como F. Steindachner, C. Miles, H. W. Fowler, G. Dahl y A. Acero-Pizarro, que merecen toda credibilidad. Así mismo, numerosísimas publicaciones citan gran cantidad de géneros (fósiles y actuales) sin el epíteto específico, lo cual las constituye en potenciales especies o complejos de especies, que en su mayoría están en revisión por parte de especialistas tanto nacionales como extranjeros. En las aguas continentales de Colombia, los artes y métodos usados en su captura son muy variados, en muchos casos monoespecíficos y en su mayoría se obtienen peces, y sólo de manera incidental se capturan especies de otros grupos como babillas y cocodrilos entre los reptiles, manatíes y nutrias entre los mamíferos. En las aguas marinas y estuarinas de Colombia los artes y métodos usados en muy contados casos son monoespecíficos, la mayoría captura una gran diversidad de especies de peces y de manera incidental otros grupos como tortugas y serpientes dentro de los reptiles, delfines, ballenas y orcas, entre los mamíferos. Las redes de arrastre camaronero son las que más diversidad de peces e invertebrados han aportado, pero también las que más daño han realizado a las plataformas arrastrables de los dos litorales. Los problemas mencionados sobre las especies nativas, introducidas y trasplantadas, son el resultado de un país joven en los diferentes temas de la ictiología, la pesca y la acuicultura, en los cuales ha sido difícil convencer al nivel político decisorio sobre la necesidad de profundizar en el conocimiento ictiológico del país, y de las ventajas y factibilidades de estructuración de la pesca y la acuicultura, como actividades productivas fundamentales en el desarrollo económico y nutricional de Colombia. Factores como la falta de elaboración y difusión de los paquetes tecnológicos completos de acuicultura para especies nativas, la introducción de especies exóticas con paquetes tecnológicos transferidos, la inadecuada canalización y fluidez de las líneas de crédito, las vías de transporte para la comercialización del producto y compra de insumos, la política de las entidades, la escasa publicación de resultados, la ausencia de publicidad que difunda los beneficios de los productos acuícolas, los problemas de violencia e inseguridad y el mito del “país subdesarrollado” que no cree en sí mismo, que no puede hacer más por falta de recursos, de tecnología y que está destinado a ser un país eternamente “en vías de desarrollo” inciden en el freno al desarrollo acuícola. • Es necesario que el Gobierno Nacional, a través de las entidades financieras, fortalezca los grupos de investigación que sobre peces existen en el país a fin de que aumenten su cantidad y la calidad. • Es importante que la AUNAP adopte la unificación de los nombres vernaculares a fin de identificar en forma inequívoca las especies de las que se trata, ya que en la actualidad hay casos de que hasta a siete especies se les denomina igual, enmascarando su verdadera importancia. • Las Corporaciones Autónomas Regionales y de Desarrollo Sostenible, la AUNAP, los institutos de investigación, la academia y las ONG aporten al detallado estudio de las especies y sus poblaciones ícticas, sobre todo aquellas sometidas al aprovechamiento artesanal e industrial. Estos estudios servirán a la autoridad pesquera para conocer su estado en general, precisar sus épocas de reproducción, de reclutamiento relaciones tróficas y comportamiento migratorio, entre otros, con el fin de establecer medidas de administración y manejo pesquero, tales como la actualización de cuotas globales vigentes de pesca, vedas, tallas mínimas de captura y reglamentación de artes de pesca que garanticen la sostenibilidad de los recursos. • Las Corporaciones Autónomas Regionales y de Desarrollo Sostenible, la AUNAP, los institutos de investigación, las universidades y las ONG interesadas deberán precisar los impactos de los trasplantes de especies nativas y de las introducciones de especies exóticas, y reglamentar su uso en el país. • Es necesario que las Corporaciones Autónomas Regionales del Pacifico, la AUNAP, el IIRBAvH, el IIAP, universidades y ONG interesadas realicen estudios detallados de los peces de los ríos del andén Pacífico (Baudó, San Juan, Dagua, Yurumanquí, Naya, Micay, Timbiquí, Guapi, Patía, Mira). • Es necesario que las Corporaciones Autónomas Regionales y de Desarrollo Sostenible de la Orinoquia, Amazonia y región del Catatumbo, la AUNAP, el IIRBAvH, el Instituto SINCHI, universidades y ONG interesadas realicen estudios detallados de los peces de los efluentes de los ríos Catatumbo, Zulia, Meta, Orinoco, Negro, Amazonas, Caquetá y Putumayo. • Es necesario que las Corporaciones Autónomas Regionales y de Desarrollo Sostenible, la AUNAP, Universidades, el IIRBAvH, el INVEMAR y ONGs, realicen estudios detallados y prioritarios de los peces ornamentales del país, pues es urgente definir el estatus taxonómico de un buen número de las especies de dicho recurso. • El MADS y los institutos de investigación adscritos al mismo (IIRBAvH, SINCHI, IIAP, INVEMAR) deberán promover la actualización e inclusión de nuevas especies 55 colombianas en las listas nacionales (Libros Rojos) e internacionales (UICN) de especies amenazadas con el apoyo de la academia y otras organizaciones interesadas; así mismo promover la inclusión de especies amenazadas de peces que estén sujetas a comercio internacional a alguno de los apéndices de la CITES. • El IIRBAvH y el INVEMAR deberán continuar con el inventario de las colecciones de peces colombianos existentes en el país y en el exterior, para determinar donde hay colecciones importantes, sus condiciones, tamaño y contenido (ejemplares tipo y áreas geográficas). • El IIRBAvH deberá promover la consolidación de colecciones permanentes de peces en el territorio colombiano e incentivar un programa de estabilidad de los curadores y el intercambio permanente de material biológico con otras colecciones del mundo. El MADS deberá ajustar sus trámites para que el intercambio de especímenes con fines de investigación entre colecciones sea fluido y ágil, independientemente que estas estén o no en institutos adscritos al Ministerio. 56 Jonathan Álvarez-Bustamante 57 58 Referencias Bibliográficas Acero-Pizarro, A. 1988. Andrés Posada Arango, pionero de la ictiología en Colombia. UA-Actual. Biol., 17 (63): 49-54. Acero-Pizarro, A. & A. Polanco-Fernández. 2006a. Peces del Orden Tetraodontiformes de Colombia. Biota Colombiana, 7: 155164. Acero-Pizarro, A. & A. Polanco-Fernández. 2006b. Aportes al conocimiento de la biodiversidad de peces marinos colombianos (1998-2005). Tomo II s. p. En: Chávez, M. E. & M. Santamaría (eds.). Informe nacional sobre el avance en el conocimiento y la información sobre la biodiversidad 1998-2004. IIRBAvH. Bogotá D.C. (Colombia). Acero-Pizarro, A. & J. Garzón-Ferreira. 1992. Peces arrecifales de la región de Santa Marta (Caribe colombiano). I. 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Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Onchosaurus pharao (Dames 1887) Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786 Pristis sp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 788 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 788 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785 PLACODERMI Antiarchiformes Bothriolepididae Bothriolepis sp. Asterolepididae ? Asterolepis sp. Arthrodiradidae Arthrodira indet. CHONDRICHTHYES Hybodontiformes Ptychodontidae Xenacanthiformes Familia insertae sedis ? Antarctilamna sp. GALEOMORPHI Galeomorphi indet. Carcharhiniformes Carcharhinidae Carcharhinus sp. Rajiformes Sclerorhynchidae Myliobatiformes Dasyatidae Dasyatis sp. Myliobatidae Myliobatis sp. Rhinopteridae Rhinoptera sp. Potamotrygonidae Potamotrygonidae indet. ACANTHODII Climatiformes Diplacanthidae Florestacanthus morenoi Borrow, Janvier &Villarroel 2003 Climatiidae Nostolepis cf. gaujensis Valiukevicius 1998 ACTINOPTERYGII Palaeonisciformes Stegotrachelidae Stegotrachelidae indet. Pycnodontiformes 69 Taxón Era Edad Diagnósis Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786 Cuenca marina cretácica. Valle Medio del Magdalena Mesozoico BarremianoAptiano 789 Cuenca marina cretácica. Villa de Leyva, Boyacá. Mesozoico Aptiano superior 790 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Goulmimichthys gasparinii Páramo 2001 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 791 Pachyrhizodus etayoi Páramo 2001 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 791 Rhacolepis buccalis Agassiz 1841 Cuenca marina cretácica. Valle del Magdalena. Mesozoico Cretácico Inferior 792 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 793 Cuenca continental neógena. Coyaima, Tolima. Cenozoico Oligoceno 794 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 cf. Leporinus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Leporinussp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Characidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Characidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Tetragonopterinae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Pycnodontiformes indet. Procedencia Geográfica Pycnodontidae Macromesodon couloni (Agassiz 1843) Aspidorhynchiformes Aspidorhynchidae Vinctifer sp. Osteoglossiformes Arapaimidae Arapaima sp. Crossognathiformes Pachyrhizodontidae Tselfatiiformes Familia insertae sedis Bachea huilensis Páramo 1997 Cypriniformes Cypriniformes indet. Characiformes Characiformes indet. Anostomidae Characidae Serrasalminae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Colossoma macropomum (Cuvier 1816) Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Serrasalmus sp., o Pygocentrus sp., o Pristobrycon sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Alestes sp. Cuenca continental neógena. Villavieja, Huila Cenozoico Mioceno 799 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Hopliassp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Hopliassp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Callichthyinae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Corydorinae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Corydoras sp. Cuenca continental neógena. Villavieja, Huila Cenozoico Mioceno 799 cf. Hoplosternum Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Loricariidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Loricariidae indet. 1 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Loricariidae indet. 2 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 cf. Acanthicus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 cf. Hypostomus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Cynodontidae Hydrolycus sp. Erythrinidae Chilodontidae Chilodontidae indet. Siluriformes Callichthydae Loricariidae 70 Taxón Procedencia Geográfica Era Edad Diagnósis Doradidae Doradidae indet. 1 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Doradidae indet. 2 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Doradidae indet. 3 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Ariidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Ariidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Brachyplatystoma cf. vaillanti (Valenciennes 1840) Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Brachyplatysoma promagdalena Lundberg 2005 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797 Phractocephalus sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 797 cf. Pimelodus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797 Perciformes indet. Cuenca continental neógena. Coyaima, Tolima. Cenozoico Oligoceno tardío 794 Perciformes indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila y Carmen de Apicalá, Tolima. Cenozoico Mioceno 794 Cichlidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797 ? Sparidae Cuenca continental Paleógena. Tama, Santander Cenozoico Eoceno 794 Sciaenidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Plagioscion sp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 ? Umbrina sp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Xenotolithus sasakii Schwaezhans 1993 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Pachypops fourcroi (Lacépède 1802). Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785 Lepidosirenidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila. Cenozoico Mioceno 794 Lepidosiren sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 799 Lepidosiren paradoxa Fitzinger 1837 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785 Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785 Ariidae Pimelodidae Perciformes Cichlidae Sciaenidae SARCOPTERYGII Porolepiformes Holoptychiidae Holoptychius sp. Ceratodontiformes Lepidosirenidae Rhizodontiformes Rhizodontidae ? Strepsodussp. Osteolepiformes Osteolepididae Osteolepididae indet. 71 Lista de los Peces Actuales 72 Recuerdese, como se mencionó ya en el capítulo de métodos, que las siglas usadas en las siguientes tablas son, en su orden: Estatus: (Na) Nativa, (Na-Tr) Nativa-Trasplantada, (Int) Introducida, (Ex) Extinta. Distribución: (Ca) Caribe, (Pa) Pacífico, (Mg) Magdalena-Cauca, (Or) Orinoco, (Am) Amazonas, (Cat) Catatumbo, (Map) Isla Malpelo, (Sap) Islas de San Andrés y Providencia. Habitat: (D) Dulceacuícola, (DE) Dulceacuicola-Estuarina, (M) Marina, (M-E) Marina-Estuarina. Diagnósis: Bibliografía especifica en el Anexo 6. Los Cephalochordata, palabra derivada del griego κεφαλή (kephalé: "cabeza") y χορδή (khordé: "cuerda"), son un subfilum de animales cordados que vive en los fondos arenosos de las áreas costeras. Son un grupo reducido de especies que se distinguen por tener una notocorda dorsal que se extiende hasta la parte anterior del cuerpo y sobre la cual tienen un cordón nervioso que finaliza en una vesícula cerebral. Taxón CEPHALOCHORDATA Amphioxiformes Epigonichthyidae Epigonichthys lucayanum Andrews, 1893 Branchiostomidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca M 752           Branchiostoma californiense Gill,1893   Na Pa ME 753 Branchiostoma caribaeum Sundevall, 1853   Na Ca ME 753 Los Myxini, palabra derivada del griego Εγγραφή (myxine: "baboso"; usada por primera vez por Linne en 1846). Son un grupo de peces marinos alargados con forma de gusano recubiertos de una sustancia legamosa, que habitan en las profundidades marinas. Suelen ser mayormente carroñeros. Taxón MYXINI Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Myxiniformes   Myxinidae   Eptatretus ancon Mok, Saavedra & Acero, 2001   Na Ca M 516 Eptatretus multidens Fernholm & Hubs, 1981   Na Ca M 1 Eptatretus wayuu Mok, Saavedra & Acero, 2001   Na Ca M 516 Myxine circifrons Garman 1899   Na Pa M 783 Myxine glutinosa Linnaeus, 1758   Na Ca Sap M 1 Myxine mccoskeri Wisner & McMillan, 1995   Na Ca M 1 73 Los Chondrichthyes, palabra derivada del griego χονδρος (khóndros: “cartílago”) y de ιχθύς (ikhthýs: “pez”), son un grupo de peces marinos y dulceacuicolas llamados “peces cartilaginosos” ya que su esqueleto está compuesto por cartílago no osificado. Agrupa a los tiburones, rayas y quimeras. Taxón CHONDRICHTHYES Chimaeriformes Rhinochimaeridae Neoharriotta carri Bullis & Carpenter, 1966 Chimaeridae Nombre común Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca Sap M 3           Chimaera cubana Howel Ribero, 1936   Na Ca M 61 Hydrolagus alberti Bigelow & Schroeder,1951   Na Ca Sap M 2 Heterodontiformes Heterodontidae     Heterodontus francisci (Girard, 1855) Tiburón cornudo Na Pa M 4 Heterodontus mexicanus Taylor & Castro Aguirre, 1972 Dormilón, tiburón gato Na Map Pa M 5 Heterodontus quoyi (Fréminville, 1840) Dormilón de Galápagos, tiburón gato Na Ca Pa M 5 Na Ca Map Pa Sap M 6 Na Ca Map Pa M 37 Orectolobiformes Ginglymostomatidae Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre,1788) Rhincodontidae Rhincodon typus Smith, 1828 Lamniformes Odontaspididae     Tiburón gato, gata nodriza, tiburón arenero, bobo, gatica   Tiburón ballena, whale sharks     Carcharias taurus (Rafinesque) 1810 Tiburón arenero, toro bacota Na Ca Pa M 7 Odontaspis ferox (Risso, 1810) Tiburón solrayo Na Ca Map Pa M 5 Na Ca M 5 Na Pa M 5 Na Ca Map Pa M 5 Mitsukurinidae Mitsukurina owstoni Jordan, 1898 Pseudocarchariidae Pseudocarcharias kamoharai (Matsubara, 1936) Alopiidae Alopias pelagicus Nakamura, 1935       Tiburón cocodrilo   Tiburón zorro Alopias superciliosus (Lowe, 1841 ) Zorro ojón Na Ca Map Pa M 5 Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) zorro Na Ca Map Pa M 5 Na Pa M 5 Cetorhinidae Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765) Lamnidae   Peregrino   Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758) Tiburón blanco, jaquetón blanco Na Ca Pa M 5 Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1810 Tiburón mako, marrajo dientuso Na Ca Pa M 5 Isurus paucus Guitart Manday, 1966   Na Pa M 5 Carcharhiniformes   Scyliorhinidae   74 Estatus Apristurus brunneus (Gillber, 1892) Pejegato marrón Na Pa M 6 Apristurus nasutus de Buen, 1959 Tiburón gato narigón Na Pa M 6 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Pejegato mocho Na Ca M 6 Apristurus riveri Bigelow & Schroeder, 1944   Na Ca M 6 Cephaloscyllium ventriosum (Garman, 1880) Pejegato hinchado Na Pa M 6 6 Apristurus parvipinnis Springer & Heemstra, 1979 Nombre común Cephalurus cephalus (Gilbert, 1892) Pejegato renacuajo Na Ca Pa M Galeus antillensis Springer, 1979   Na Ca M 6 Galeus arae arae (Nichols, 1927) Pintarroja rabolija Na Ca Sap M 6 Galeus cadenati Springer, 1966   Na Ca Sap M 8 Schroederichthys maculatus Springer, 1966 Pejegato rabo fino Na Ca Sap M 6 Scyliorhinus boa Goode & Bean,1896 Gatica Na Ca M 6 Scyliorhinus haeckelii (Miranda Ribeiro, 1907) Alitán pecoso Na Ca M 6 Scyliorhinus hesperius Springer,1966 Alitán ensillado Na Ca Sap M 6 Scyliorhinus retifer (Garman, 1881)   Na Ca Sap M 6 Triakidae   Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Tiburón cazón Na Pa M 6 Mustelus californicus (Gill, 1864) Musola gris de california Na Pa M 6 6 Mustelus canis (Mitchill, 1815) Boca dulce Na Ca Map Pa M Mustelus dorsalis (Gill, 1864) Musola blanca, tollo blanco Na Pa M 6 Mustelus henlei (Gill, 1863) Musola parda, tollo peruano Na Ca M 6 Mustelus higmani Springer & Lowe, 1963 Musola amarilla Na Map Pa M 6 Mustelus lunulatus Jordan & Gilbert,1882 Musola segadora, tyo látigo, musola blanca Na Pa M 6 Mustelus mento Cope,1877 Musola fina Na Pa M 6 Mustelus minicanis Heemstra, 1997   Na Ca Pa M 568 Mustelus norrisi Springer, 1939 Musola viuda Na Ca M 6 Mustelus whitneyi Chirichigno, 1973 Musola prieta Na Pa M 6 Triakis acutipinna Kato, 1968 Tollo del Ecuador Na Pa M 6 Triakis maculata Kner & Steindachner, 1867 Tollo manchado Na Map Pa M 5 Carcharhinidae   Carcharhinus acronotus (Poey,1860) Tiburón amarillo Na Ca M 6 Carcharhinus albimarginatus (Rüppell,1837) Tiburón de puntas blancas, tollo Na Map Pa M 6 Carcharhinus altimus (Springer,1950) Tiburón baboso, tollo, cazón Na Ca Pa M 6 Carcharhinus brachyurus (Günter, 1870) Tiburón cobrizo Na Pa M 6 Carcharhinus falciformis (Müller & Henle, 1839) Tiburón jaquetón, silky shark, madre cazón Na Ca Map Pa M 5 Carcharhinus galapagensis (Snodgrass & Heller,1905) Tiburón de Galapagos, Galapagos shark, tollo aletinegro Na Map Pa M 6 Carcharhinus leucas (Müller & Henle, 1839) Tiburón gris, tiburón sarda, tintorera, tiburón tigre Na Ca Map Pa ME 6 Carcharhinus limbatus (Müller & Henle, 1839) Tiburón alitinegro, tiburón macuira, blacktip shark, tollo aletinegro Na Ca Map Pa M 6 Carcharhinus longimanus (Poey,1861) Tiburón aletiblanco oceánico Na Ca Map Pa M 6 Carcharhinus obscurus (Lesueur,1818) Tiburón arenero Na Ca Map Pa M 6 Carcharhinus perezii (Poey,1876) Tiburón coralinno Na Ca Pa Sap M 6 Carcharhinus plumbeus (Nardo,1827) Tiburón trozo, tiburón pardo Na Ca Pa M 6 Carcharhinus porosus (Ranzani,1839) Tiburón toyo, tiburón poroso, tiburón de cuero duro Na Ca Pa M 6 Hypoprion signatus (Poey, 1868) Tiburón de noche Na Ca Pa M 6 Galeocerdo cuvier ( Péron & Lesueur, 1822) Tintorera tigre, tiburón gris, tiburón tigre Na Ca Map Pa M 6 75 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Taxón Cazón, Tope. Nombre común Na Pa M 6 Isogomphodon oxyrhynchus Müller & Henle, 1839) Cazón picudo sudamericano Na Ca M 6 Nasolamia velox (Gilbert, 1898) Cazón trompa larga, cazón trompa blanca Na Pa M 6 Negaprion brevirostris (Poey, 1868) Tiburón verde, tiburón galano, cazón limón Na Ca Map Pa Sap M 6 Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Tiburón azul, verde mar Na Ca Map Pa M 6 Rhizoprionodon lalandii (Müller & Henle, 1839) Toyito, cazón picudo chino Na Ca M 9 Rhizoprionodon longurio (Jordan & Gilbert, 1882) Cazón picudo del Pacífico Na Ca Map Pa M 6 Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) Toyo hocicón, cazón picudo antillano Na Ca ME 6 Rhizoprionodon terraenovae (Richardson,1836)   Na Ca M 6 Triaenodon obesus (Rüppell,1837) Tiburón coralero ñato, tiburón de aleta blanca de arrecife Na Map Pa M 6 Sphyrnidae   Sphyrna corona Springer,1940 Cornuda coronada, tiburón martillo, cachuda, cachona Na Ca Map Pa M 6 Sphyrna lewini (Griffith & Smith,1834) Tiburón martillo cachón, cornuda común, cachuda, scalloped hammerhead shark, pez martillo Na Ca Map Pa M 6 Sphyrna media Springer,1940 Cornuda cuchara, tiburón martillo cuchara, cachona Na Ca Map Pa M 6 Sphyrna mokarran (Rüppell,1837) Tiburón martillo gigante, cornuda gigante, tiburón martillo oceánico Na Ca Map Pa M 6 Sphyrna tiburo tiburo (Linnaeus,1758) Tiburón martillo pequeño, cornuda de corona, cachuda, pez martillo cabeza de pala, cornuda tuburo Na Ca Pa M 6 Sphyrna tudes (Valenciennes,1822) Tiburón martillo, cornuda ojichica Na Ca M 6 Sphyrna zygaena (Linnaeus,1758) Tiburón martillo liso, cornuda cruz, cachona, sarda de cacha, pez martillo Na Ca Map Pa M 6 Hexanchiformes   Hexanchidae   Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788)   Na Ca M 5 Hexanchus griseus (Bonnaterre) 1788 Cañabota gris Na Ca Pa M 6 Hexanchus nakamurai Teng, 1962 Cazón de fondo Na Ca M 7 Notorynchus cepedianus (Perón, 1807) Cañabota gata Na Pa M 5 Na Map Pa M 6 4 Echinorhiniformes   Echinorhinidae   Echinorhinus cookei Pietsmann,1928 Tiburón negro espinoso Squaliformes   Squalidae   Squalus blainvilli (Risso, 1827)   Na Ca M Squalus cubensis Howell Rivero, 1936 Galludo cubano Na Ca Sap M 5 Squalus uyato (Rafinesque, 1810)   Na Ca M 583 Na Ca Sap M 5 Centrophoridae Centrophorus granulosus (Bloch y Schneider, 1801) Etmopteridae 76       Centroscyllium granulosum (Günther, 1887) Tollo negro luminoso Na Ca Pa M 6 Centroscyllium nigrum (Garman, 1899) Tollo negro peine Na Ca Pa M 6 Etmopterus bullisi Bigelow & Schroeder, 1957   Na Ca Sap M 5 Etmopterus carteri Springer & Burgess,1985   Na Ca M 36 Etmopterus gracilispinis Krefft, 1968   Na Ca M 5 Etmopterus granulosus (Günther, 1880) Tollo negro narigón Na Pa M 6 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 36 Etmopterus robinsi Schofield & Burgess, 1997   Na Ca M 727 Etmopterus schultzi Bigelow, Schroeder & Springer, 1953   Na Ca Sap M 4 Etmopterus virens Bigelow, Schroeder & Springer, 1953   Na Ca Sap M 4 Na Ca M 5 Na Pa M 6 M 38 Etmopterus perryi Springer & Burgess,1985 Oxynotidae Oxynotus caribbaeus Cervigón, 1961 Dalatiidae Isistius brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Nombre común   Tiburón ojinoto   Tollo cigarro Squatiniformes   Squatinidae   Squatina armata (Philippi,1887) Tiburón angel, angelote Na Pa Squatina californica Ayres, 1859 Pez ángel del Pacífico, angelote Na Map Pa M 5 Squatina dumeril (Lesueur, 1818) Tiburón angel Na Ca M 5 Torpediniformes   Torpedinidae   Discopyge tschudii (Heckel) 1846 Raya eléctrica Na Pa M 18 Torpedo andersoni Bullis, 1962   Na Ca M 17 Torpedo nobiliana Bonaparte,1835 Tremolina negra Na Ca Sap M 31 Torpedo peruana Chirichigno 1963   Na Pa M 543 Torpedo tremens De Buen, 1959 Torpedo Na Pa M 32 Narcinidae   Diplobatis colombiensis Fechhelm & McEachran,1984   Na Ca M 17 Diplobatis guamachensis Martín-Salazar, 1957   Na Ca M 17 Diplobatis ommata (Jordan y Gilbert,1890) Raya eléctrica diana-ocelada Na Map Pa M 16 Diplobatis pictus Palmer,1950 Torpedo redondo Na Ca M 9 Narcine bancroftii (Griffith, 1834)   Na Ca M 728 Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) Raya eléctrica, torpedo brasileño, raya torpedo Na Ca Pa M 11 Narcine entemedor Jordan & Starks, 1895 Torpedo Na Pa M 16 Narcine leoparda Carvalho, 2001   Na Pa M 20 Narcine vermiculatus Breder, 1928 Raya eléctrica rayada Na Pa M 16 Pristiformes   Pristidae   Pristis microdon Latham,1794 Pez sierra, pez peine Na Ca Pa ME 7 Pristis pectinata Latham,1794 Pez peine, pez sierra Na Ca Mg Pa ME 7 Pristis perotteti Müller & Henle,1841 Pez peine, pez sierra Na Ca Mg Pa ME 25 Pristis pristis Linnaeus,1758 Pez sierra Na Ca Pa M 24 Na Ca Sap M 10 Rajiformes Anacanthobatidae Anacantobatis americanus Bigelow & Schroeder,1962 Rhinobatidae         Platyrhinoides triseriata (Jordan & Gilbert,1890) Guitarra diablo Na Pa M 21 Rhinobatos glaucostigma Jordan & Gilbert, 1883 Guitarra, guitarrilla Na Pa M 9 Rhinobatos lentiginosus (Garman,1880) Guitarra diablito Na Ca M 11 Rhinobatos leucorhynchus (Günter,1867) Guitarra trompa blanca, guitarrilla Na Ca Pa M 27 77 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Rhinobatos percellens (Walbaum,1792) Taxón Pez guitarra, guitarra chola Na Ca M 14 Rhinobatos planiceps Garman,1880 Guitarra del Pacífico, guitarrilla Na Pa M 28 Rhinobatos prahli Acero P. & Franke, 1995 Guitarra hocico negro Na Pa M 9 Zapteryx brevirostris (Müller y Henle,1841) Viola Na Ca M 9 Zapteryx exasperata (Jordan & Gilbert,1890) Guitarra rayada, guitarrilla Na Pa M 9 Zapteryx xyster Jordan & Evermann, 1896 Guitarrilla bruja Na Pa M 616 Rajidae Nombre común   Amblyraja badia (Garman, 1899) Raya ancha Na Pa M 10 Amblyraja hyperborea (Collett, 1879)   Na Pa M 10 Bathyraja aguja (Kendall & Radcliffe, 1912 )   Na Pa M 10 Bathyraja richardsoni (Garrick, 1961 )   Na Pa M 10 Bathyraja spinosissima (Beebe & TeeVan, 1941 ) Raya Blanca Na Pa M 10 Breviraja colesi Bigelow & Schroeder, 1948   Na Ca Sap M 10 Breviraja nigriventralis McEachran & Matheson, 1985   Na Ca M 10 Breviraja spinosa Bigelow & Schroeder, 1950   Na Ca Sap M 10 Cruriraja poeyi Bigelow & Schroeder, 1948   Na Ca M 10 Cruriraja rugosa Bigelow & Schroeder, 1958   Na Ca M 10 Dactylobatus armatus Bean & Weed, 1909   Na Ca M 10 Dactylobatus clarkii Bigelow & Schroeder,1958   Na Ca M 10 Dipturus bullisi (Bigelow & Schroeder, 1962)   Na Ca M 10 Dipturus garricki Bigelow & Schroeder, 1958   Na Ca M 10 Dipturus teevani (Bigelow & Schroeder,1951) Raya piel de lija Na Ca Sap M 10 Fenestraja ishiyamai (Bigelow & Schroeder, 1962)   Na Ca Sap M 10 Gurgesiella atlantica (Bigelow & Schroeder,1962)   Na Ca Sap M 10 Leucoraja caribbaea McEachram,1977 Raya maya Na Ca M 26 Leucoraja lentiginosa (Bigelow & Schroeder,1951) Raya pecosa Na Ca Sap M 10 Pseudoraja fischeri Bigelow & Schroeder,1954   Na Ca M 10 Raja cervigoni Bigelow & Schoeder,1964 Raya espinosa Na Ca M 10 Raja equatorialis Jordan & Bollman,1890 Raya ecuatorial Na Pa M 10 Raja velezi Chirichigno F,1973 Raya de velezi, raya estrella Na Map Pa M 10 Rajella purpuriventralis (Bigelow & Schroeder, 1962)   Na Ca M 10 Sympterygia brevicaudata (Cope, 1877) Raya espinosa Na Pa M 10 Myliobatiformes   Urotrygonidae   78 Urobatis halleri (Cooper, 1863) Raya sicodélica, raya manchada Na Pa M 33 Urobatis jamaicensis (Cuvier,1816) Raya redonda, raya pintada Na Ca M 9 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 9 Urotrygon aspidurus (Jordan & Gilbert,1882) Raya redonda panámica, raya redonda-narigona, raya redonda-picuda, raya redondarabo espinudo Na Pa M 33 Urotrygon caudispinosus Hildebrand, 1946 Raya tapadera Na Pa M 34 Urotrygon chilensis (Günter,1872) Raya redonda moteada Na Pa M 33 Urotrygon microphthalmum Delsman,1941   Na Ca M 35 Urotrygon munda Gill,1863 Raya con aguijón, raya redondeada-munda, raya redonda áspera Na Pa M 33 Urotrygon nana Miyake & McEachran, 1988   Na Pa M 33 Urotrygon reticulata Miyake & McEachran, 1988   Na Pa M 33 Urotrygon rogersi (Jordan & Starks, 1895)   Na Pa M 33 Urotrygon serrula Hildebrand, 1946 Raya con aguijón Na Pa M 17 Urotrygon simulatrix Miyake & McEachran, 1988   Na Pa M 33 Raya venezolana Na Ca M 9 M 11 Urobatis tumbesensis (Chirichigno F. & McEachran, 1979) Urotrygon venezuelae Schultz, 1949 Dasyatidae Nombre común   Dasyatis americana Hildebrand & Schroeder,1928 Raya latigo arrecifal Na Ca Sap Dasyatis brevis (Garman,1880) Raya con espinas, raya látigo Na Map Pa M 12 Dasyatis centroura (Mitchill,1815) Raya latigo lija Na Ca M 13 Dasyatis dipterura (Jordan & Gilbert, 1880) Raya espinosa Na Pa M 53 Dasyatis geijskesi Boeseman,1948   Na Ca M 14 Dasyatis guttata (Bloch y Shneider,1801) Raya latigo hocicona Na Ca Pa M 15 Dasyatis longa (Garman,1880) Raya latigo largo-coluda, raya bagra Na Map Pa M 9 Dasyatis sabina (Lesueur,1824) Raya latigo atlantica, raya hocicona Na Ca M 11 Dasyatis say (Lesueur,1817) Raya latigo ñata, chucho, raya hocicona Na Ca M 9 Himantura pacifica (Beebe & Tee-Van, 1941)   Na Pa M 728 Himantura schmardae (Werner, 1904) Raya tapadera Na Ca Pa M 15 Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) Raya latigo violeta Na Ca Map Pa M 9 Paratrygon aiereba (Müller & Henle, 1841) Manta, raya manzana Na Am Or D 630 Plesiotrygon iwamae Rosa, Castello & Thorson, 1987   Na Am D 722 Potamotrygon castexi Castello & Yagolkowski, 1969 Raya Na Am D 22 Potamotrygonidae   Potamotrygon constellata (Vaillant,1880)   Na Am D 9 Potamotrygon hystrix (Muller & Henle,1841) Raya Na Am Or D 9 Potamotrygon magdalenae (Duméril,1865) Raya de río, raya de agua dulce Na Ca Ct Mg DE 9 Potamotrygon motoro Müller & Henle,1841 Raya motora, raya estrella, raya naranja Na Am Or D 22 Potamotrygon obignyi (Castelnau,1855) Raya tigrita, raya reticulada de agua dulce Na Am Or D 588 Potamotrygon schroederi FernándezYepes,1958 Raya guacamaya Na Am Or D 23 Potamotrygon signata Garman, 1913   Na Am D 9 Potamotrygon yepezi Castex & Castello, 1970   Na Ca Ct D 630 79 Taxón Gymnuridae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Gymnura marmorata (Cooper, 1864) Raya mariposa californiana, raya flora Na Map Pa M 9 Gymnura micrura (Bloch & Schneider, 1801) Raya guayanesa Na Ca Pa M 19 Myliobatidae   Aetobatus narinari (Euphrasen,1790) Cucho pintado, saraza, stingray, spotted eagle ray, pico de pato Na Ca Map Pa Sap M 7 Manta birostris (Walbaum,1792) Manta voladora, manta gigante, mantaraya, raya gavilán, dos cabezas, Na Ca Map Pa Sap M 7 Mobula hypostoma (Bancroft, 1831) Manta chica, manta negra Na Ca M 11 Mobula japanica (Müller & Henle, 1841) Manta de aguijón Na Pa M 7 Mobula munkiana Notarbartolo-diSciara, 1987 Manta de munk, manta diabla Na Map Pa M 591 Mobula tarapacana (Philippi, 1892) Manta cornuda Na Map Pa M 591 Mobula thurstoni (Lloyd, 1908) Manta Na Map Pa M 7 Myliobatis freminvillii Lesueur, 1824 Chucho Na Ca M 11 Myliobatis goodei Garman, 1885 Chucho Na Ca M 11 Pteromylaeus asperrimus (Gilbert, 1898)   Na Pa M 738 Rhinoptera bonasus (Mitchill,1815) Raya gavilán Na Ca M 11 Rhinoptera brasiliensis Müller, 1836 Gavilán ticón Na Ca M 29 Rhinoptera steindachneri Evermann & Jenkins, 1891 Raya murciélago, raya dos cabezas, chucho, raya gavilán Na Pa M 30 Los Actinopterygii, palabra derivada del griego ακτινος (aktinοs: “rayo” y de πτερυγιον (pterygion: “aleta”) son un grupo de los llamados peces óseos, el cual es el más diverso. Se extienden por todos los ecosistemas marinos y dulceacuícolas del planeta. Las especies más conocidas son, entre otros, las truchas, los salmones, las sardinas, los lucios, los atunes, las carpas y las anguilas. Taxón Nombre común ACTINOPTERYGII   Osteoglossiformes   Osteoglossidae   Distribución Hábitat Diagnósis Arapaima gigas (Schinz, 1822) Arapaima, paiche, pirarucú, déchi Na-Tr Am Mg D 260 Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829) Arawana, arawana negra, oraguana, orawada Na-Tr Am Mg Or D 259 Osteoglossum ferreirai Kanazawa, 1966 Arawana negra, arawuana azul Na Or D 259 Elopiformes Elopidae     Elops affinis Regan, 1909 Chola, pez torpedo, machete del Pacífico oriental Na Pa ME 21 Elops saurus Linnaeu, 1766 Macabí, bonyfish Na Ca Sap ME 11 Na-Tr Ca Mg Pa ME 191 Megalopidae Megalops atlanticus Valenciennes, 1847 80 Estatus   Sábalo, tarpón Taxón Albuliformes Albulidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis     Albula nemoptera (Fowler, 1910) Pejegato bocón, macabi ratón, lisón Na Ca Pa M 11 Albula vulpes (Linnaeus, 1758) Pejegato común, ratón, lisón, camabie Na Ca Pa M 40 Halosauridae   Halosaurus guentheri Goode & Bean, 1896   Na Ca M 530 Halosaurus ovenii Johnson, 1864   Na Ca M 530 Notacanthidae   Coloconger giganteus (Castle, 1959)   Na Pa M 571 Myrophis punctatus Lütken, 1852 Tieso gusano Na Ca M 11 Notacanthus chemnitzii Bloch, 1788   Na Ca Sap M 584 Notacanthus spinosus Garman, 1899   Na Pa M 17 Polyacanthonotus merretti Sulak, Crabtree & Hureau, 1984   Na Ca M 41 Na Ca Sap M 42 Anguilliformes Anguillidae Anguilla rostrata (Lesueur, 1817) Heterenchelyidae     Anguila americana   Pythonichthys asodes Rosenblatt & Rubinoff, 1972   Na Pa M 51 Pythonichthys sanguineus Poey, 1868 Morena sanguínea Na Ca M 35 11 Moringuidae   Moringua edwardsi (Jordan & Bollman, 1889) Morenita serpiente Na Ca Sap M Neoconger mucronatus Girard, 1858 Morenita acanalada Na Ca M 11 Neoconger vermiformis Gilbert, 1890   Na Pa M 51 Chlopsidae   Catesbya pseudomuraena Böhlke & Smith, 1968   Na Ca M 75 Chilorhinus suensonii Lütken, 1851 Morena falsa bembona Na Ca Sap M 11 Chlopsis apterus (Beebe & Tee-Van, 1938) Morena falsa hocico rayado-franjado Na Pa M 74 Chlopsis dentatus (Seale, 1917) Morena falsa dientona Na Ca M 44 Kaupichthys hyoproroides (Strömman, 1896) Morena falsa de arrecife Na Ca Sap M 43 Kaupichthys nuchalis Böhlke, 1967 Anguila de collar Na Ca M 11 Robinsia catherinae Böhlke & Smith, 1967   Na Pa M 759 Muraenidae   Anarchias galapagensis (Seale, 1940 ) Morena colidura Na Pa M 56 Anarchias similis (Lea, 1913) Morena enana Na Ca M 53 Channomuraena vittata (Richardson, 1845) Morena franjeada Na Ca M 57 Echidna catenata (Bloch, 1795) Morena tigre, morena jaspeada Na Ca Sap M 11 Echidna nebulosa (Ahl, 1789 ) Morena estrellada, snowflake moray Na Map Pa M 58 Echidna nocturna (Cope, 1872) Morena pecosa Na Map Pa M 59 Enchelycore carychroa Böhlke & Böhlke, 1976 Morena castaña Na Ca Sap M 11 81 Taxón 82 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Morena negra Na Ca Sap M 11 Enchelycore octaviana (Myers & Wade, 1941) Morena quijada delgada Na Ca Map Pa M 56 Enchelynasa canina (Quoy & Gaimard, 1824)   Na Pa M 60 Gymnomuraena zebra (Shaw, 1797) Morena zebra, zebra moray Na Map Pa M 58 Gymnothorax angusticeps (Hildebrand & Barton, 1949) Morena Na Pa M 51 Gymnothorax buroensis (Bleecke, 1857 )   Na Pa M 58 Gymnothorax castaneus (Jordan & Gilbert, 1883) Morena cacique, morena verde, chestnut moray Na Map Pa M 56 Gymnothorax conspersus Poey, 1867   Na Ca M 35 Gymnothorax dovii (Günther, 1870) Morena punteada, speckled moray, morena café Na Map Pa M 56 Gymnothorax equatorialis (Hildebrand, 1946) Morena trapo, morena café Na Pa M 56 Gymnothorax flavomarginatus (Rüpell, 1830 ) Morena de manchas, yellow-edged moray Na Map Pa M 58 Gymnothorax funebris Ranzani, 1839 Morena Na Ca Sap M 11 Gymnothorax hubbsi Böhlke & Böhlke, 1977 Morena liquén Na Ca M 11 Gymnothorax javanicus (Bleeker, 1859)   Na Map Pa M 564 Gymnothorax maderensis (Johnson, 1862)   Na Ca M 63 Gymnothorax miliaris (Kaup, 1856)   Na Ca Sap M 53 Gymnothorax mordax (Ayres, 1859)   Na Pa M 21 Gymnothorax moringa (Cuvier, 1829) Morena pintada Na Ca Sap M 11 Gymnothorax nigromaraginatus (Girard, 1859) Morena Na Ca M 11 Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 Morena manglera, manglere Na Ca Sap ME 61 Gymnothorax phalarus Bussing, 1998   Na Pa M 720 Gymnothorax panamensis (Steindachner, 1876) Morena mapache, morena café Na Map Pa M 56 Enchelycore nigricans (Bonnaterre, 1788) Nombre común Gymnothorax pictus Ahl, 1789   Na Pa M 58 Gymnothorax polygonius Poey, 1875 Culebra morena, morena Na Ca M 63 Gymnothorax porphyreus (Guichenot, 1848) Morena Na Pa M 62 Gymnothorax serratidens (Hildebrand & Barton, 1949) Morena Na Pa M 51 Gymnothorax undulatus Lacépède, 1803 Morena reticulada Na Pa M 58 Gymnothorax vicinus (Castelnau, 1855) Morena amarilla Na Ca Sap M 11 Lycodontis funebris Ranzani, 1839 Morena verde, conger eel Na Ca Pa Sap M 11 Lycodontis moringa (Cuvier, 1829) Morena pintada, conger eel Na Ca Sap M 11 Monopenchelys acuta (Parr, 1930) Morena rubicunda Na Ca M 63 Muraena argus (Steindachner, 1870) Morena de pecas blancas Na Map Pa M 56 Muraena clepsydra Gilbert, 1898 Morena de piedra Na Map Pa M 56 Muraena lentiginosa Jenyns, 1842 Morena pecosa, jewel moray, morena lentejuela Na Map Pa M 64 Muraena miliaris (Kaup, 1856) Morena rabirubia, morena de cola dorada Na Ca Sap M 53 Muraena robusta Osório, 1911   Na Ca M 63 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Scuticaria tigrina (Leeson, 1828) Taxón Morena atigrada de arrecifes Na Map Pa M 65 Uropterygius macrocephalus Bleeker, 1864) Morena alfiletera, morena cabezona Na Pa M 58 Uropterygius macularius (Lesuerur) 1825 Morena jaspeada Na Pa M 53 Uropterygius polystictus Myers & Wade, 1941 Morena pintada Na Pa M 56 Uropterygius versutus Bussing, 1991   Na Pa M 56 Synaphobranchidae Nombre común   Atractodenchelys phrix Robins & Robins, 1970   Na Ca M 20 Dysomma anguillare Barnard, 1923   Na Ca M 54 Dysommina rugosa Ginsburg, 1951   Na Ca M 35 Synaphobranchidae kaupii Johnson, 1862   Na Ca Sap M 73 Synaphobranchus oregoni Castle, 1960   Na Ca M 73 Ophichthidae   Ahlia egmontis (Jordan, 1884) Tieso amrarillo Na Ca Sap M 11 Aplatophis chauliodus Böhlke, 1956 Tieso dentón, tieso de dientes Na Ca M 14 Apterichtus equatorialis Myers & Wade, 1941   Na Pa M 569 Callechelys bilinearis Kanasawa, 1952 Tieso dos rayas Na Ca M 69 Callechelys springeri (Ginsburg, 1951)   Na Ca M 68 Echiophis brunneus (Castro-Aguirre & Suárez de los Cobos, 1983) Tapiao, tieso dientudo Na Pa M 569 Echiophis intertinctus (Richardson) 1848 Tieso pintado Na Ca M 11 Echiophis punctifer (Kaup, 1860) Tieso moteado Na Ca M 14 Gordiichthys combibus McCosker & Lavenberg, 2001   Na Pa M 612 Ichthyapus ophioneus (Evermann & Marsh, 1900) Safio amarillo Na Ca M 11 Ichthyapus selachops (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 569 Letharchus rosenblatti McCosker , 1974   Na Pa M 569 Myrichthys breviceps Richardson, 1848 Tieso rabiagudo Na Ca Sap M 53 Na Map Pa M 781 Myrichthys maculosus (Cuvier, 1816) Culebra Myrichthys ocellatus (Lesueur, 1825) Tieso manchado, tieso ocelado Na Ca Sap M 53 Myrichthys tigrinus (Girard, 1959) Tieso manchado, tieso pintado, culebra Na Map Pa M 56 Myrophis anterodorsalis McCosker & Böhlke, 1989   Na Ca M 17 Myrophis platyrhyncus Breder, 1927 Tieso chato Na Ca Pa M 69 Myrophis punctatus Lütken, 1852   Na Ca Sap M 11 Myrophis vafer Jordan & Gilbert, 1883 Culebra marina, anguila-lombriz común Na Pa M 21 Ophichthus apachus McCosker & Rosenblatt, 1998   Na Pa M 71 Ophichthus cylindroideus (Ranzani, 1839) Porongo Na Ca M 70 Ophichthus frontalis Garman, 1899 Anguilla Na Pa M 569 83 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Tieso negro, tieso camaronero Na Ca M 11 Ophichthus hyposagmatus McCosker & Böhlke, 1984   Na Ca M 41 Ophichthus melope McCosker & Rosenblatt, 1998   Na Pa M 71 Ophichthus ophis (Linnaeus, 1758) Tieso pintado, parra Na Ca Sap M 57 Ophichthus gomesii (Castelnau, 1855) Ophichthus puncticeps (Kaup, 1860) Tieso blanco Na Ca M 53 Ophichthus pacifici (Valenciennes, 1837) Anguila común, tieso punteado, tieso marcado Na Ca Map Pa M 71 Ophichthus rugifer Jordan & Bollman, 1890 Tieso arrugado Na Pa M 781 Ophichthus spinicauda (Norman, 1922) Safio bandeado Na Ca M 72 Ophichthus tetratrema McCosker & Rosenblatt, 1998   Na Pa M 71 Ophichthus triserialis (Kaup, 1856) Anguila, culebrilla amarilla Na Map Pa M 21 Ophichthus zophochir Jordan & Gilbert, 1882 Anguilla barrialera Na Pa M 21 Paraletharchus pacificus (Osburn & Nichols, 1916) Tieso verla del Pacífico Na Map Pa M 569 Phaenomonas pinnata Myers & Wade 1941 Tieso elástico Na Pa M 56 Pisodonophis daspilotus (Gilbert, 1898)   Na Pa M 569 Pseudomyrophis micropinna Wade, 1946   Na Pa M 569 Quassiremus evionthas (Jordan & Bollman, 1890)   Na Map Pa M 239 Na Ca M 35 Na Ca Pa M 572 Colocongridae Coloconger meadi Kanazawa, 1957 Derichthyidae Derichthys serpentinus Gill, 1884 Muraenesocidae           Cynoponticus coniceps (Jordan & Gilbert, 1882) Zafiro, congrio dentudo Na Pa M 55 Cynoponticus savanna (Bancroft, 1831) Congrio gigante, morena arenera Na Ca M 11 Nemichthyidae   Avocettina bowersii (Garman, 1899)   Na Pa M 38 Nemichthys scolopaceus Richardson, 1848 Anguila Na Ca Pa M 66 Congridae 84 Nombre común   Acromycter atlanticus Smith, 1989   Na Ca Sap M 51 Acromycter perturbator (Parr, 1932)   Na Ca M 17 Ariosoma anale (Poey, 1860) Congrio estirado Na Ca M 47 Ariosoma balearicum (Delaroche, 1809) Congrio Na Ca M 45 Ariosoma gilberti (Ogilby, 1898) Congrio de Gilbert Na Pa M 46 Ariosoma selenops Reid, 1934   Na Ca M 14 Bathycongrus bullisi Smith & Kanazawa, 1977   Na Ca M 35 Bathycongrus dubius (Breder, 1927)   Na Ca M 49 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Congrio cabeza corta Na Pa M 46 Bathycongrus varidens (Garman, 1899) Congrio cabezón Na Pa M 46 Bathycongrus vicinalis (Garman, 1899) Congrio vecino Na Ca M 49 Bathyuroconger vicinus (Vaillant, 1888)   Na Ca M 47 Chiloconger dentatus Garman, 1899 Congrio de labio grueso Na Pa M 48 Bathycongrus macrurus (Gilbert, 1891) Nombre común Conger conger (Linnaeus, 1758) Congrio común Na Ca M 47 Conger esculentus Poey, 1861 Congrio común Na Ca M 52 Conger triporiceps Kanazawa, 1958 Congrio dentudo Na Ca M 11 Gnathophis catalinensis (Wade) Congrio de cola tiesa Na Pa M 46 Gorgasia punctata Meek & Hildebrand, 1923 Congrio punteado Na Pa M 46 Heteroconger digueti (Pellegrin, 1923) Anguila jardín-cabezona Na Pa M 46 Heteroconger klausewitzi   (EiblEibesfeldt & Köster, 1983) Anguila de jardín, Galapagos garden eel Na Map Pa M 239 Heteroconger longissimus Günther, 1870 Congrio de jardín Na Ca Pa Sap M 46 Japonoconger caribbeus Smith & Kanazawa, 1977   Na Ca M 51 Ophisoma prorigerum Gilbert, 1891   Na Pa M 51 Parabathymyrus oregoni Smith & Kanazawa, 1977   Na Ca Pa M 17 Paraconger californiensis Kanasawa, 1961 Congrio de California Na Pa M 46 Paraconger caudilimbatus (Poey, 1867) Congrio Na Ca M 11 Paraconger similis Wade, 1946   Na Pa M 48 Pseudophichthys splendens (Lea, 1913)   Na Ca M 46 Rhechias bullisi Smith & Kanazawa 1977 Congrio disparatado Na Ca M 35 Rhynchoconger flavus (Goode & Bean, 1896) Congrio amarillo Na Ca M 49 Rhynchoconger guppyi (Norman, 1925)   Na Ca M 50 Rhynchoconger nitens (Jordan & Bollman, 1890) Congrio Na Pa M 46 Taenioconger canabus (Cowan & Rosenblatt, 1974) Anguila jardín del cabo Na Pa M 46 Uroconger syringinus Ginsburg, 1954 Congrio plumilla Na Ca M 47 Xenomystax atrarius Gilbert, 1891   Na Pa M 21 Xenomystax austrinus Smith & Kanazawa, 1989   Na Ca M 51 Xenomystax bidentatus (Reid, 1940)   Na Ca M 14 Xenomystax congroides Smith & Kanazawa, 1989   Na Ca M 49 Nettastomatidae   Hoplunnis diomediana Goode & Bean, 1896   Na Ca Sap M 35 Hoplunnis macrura Ginsburg, 1951 Serpentina de cola grande Na Ca M 49 Hoplunnis megista Smith & Kanazawa, 1989   Na Ca M 51 85 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Anguila Na Map Pa M 55 Hoplunnis sicarius (Garman, 1899)   Na Pa M 573 Hoplunnis similis Smith, 1989   Na Ca Sap M 51 Hoplunnis tenuis Ginsburg, 1951   Na Ca M 11 Nettastoma melanurum Rafinesque, 1810   Na Ca M 67 Venefica procera (Goode & Bean, 1883)   Na Ca M 49 Venefica tentaculata Garman, 1899   Na Ca Sap M 577 Na Ca M 21 Hoplunnis pacifica Lane & Steward, 1958 Serrivomeridae Serrivomer sector Garman, 1899 Nombre común   Anguila tijera Saccopharyngiformes   Saccopharyngidae   Cyema atrum Günther, 1878   Na Ca Pa Sap M 760 Saccopharynx ampullaceus Harwood, 1827   Na Pa M 423 Saccopharynx lavenbergi Nielsen & Bertelsen, 1985   Na Pa M 628 Na Ca Pa M 423 Eurypharyngidae Euripharynx pelecanoides Vaillant, 1882 Clupeiformes Pristigasteridae       Ilisha amazonica Miranda Ribeiro, 1920   Na Am D 171 Ilisha fuerthii (Steindachner, 1875) Sardineta chata Na Pa M 170 Neoopisthopterus tropicus (Hildebrand, 1946) Sábalo Na Pa M 170 Pellona altamazonica Cope, 1872   Na Am D 132 Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847) Sardina, asna ñawi, panshin, bacalao, arenga, onakachi, dorada, mekúruje Na Am Or D 170 Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1837) Sardinata, sardina, asna ñawi, panshin, dorado Na Am Or D 170 Pellona fuerthii (Steinndachner, 1875) Sardinata chata Na Pa D 170 Pellona harroweri (Fowler, 1917) Sardineta atlantica, sardina Na Ca ME 170 Pristigaster cayana Cuvier, 1829 Sardinita, pechito, mañana me voy Na Am D 170 Na Or D 171 Engraulidae Amazonsprattus scintilla Roberts, 1984 86       Anchoa argentivittata Regan, 1904   Na Pa M 171 Anchoa cayorum (Fowler, 1906) Anchoa de cayo Na Ca M 171 Anchoa colonensis Hildebrand, 1943 Anchoa rayita Na Ca M 171 Anchoa cubana (Poey, 1868) Anchoa cubana Na Ca M 171 Anchoa curta (Jordan & Gilbert, 1882) Anchoa pelada Na Pa M 171 Anchoa eigenmannia (Meek & Hildebrand, 1923) Anchoa perla, sardina clarita, piquitina del Pacífico Na Pa M 171 Anchoa exigua (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 171 Anchoa filifera (Fowler, 1915) Anchoa de hebra Na Ca M 171 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Anchoa legítima, anchoa negra Na Ca Sap M 171 Anchoa ischana (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 171 Anchoa lamprotaenia Hildebrand, 1943 Anchoa ojona Na Ca M 171 Anchoa lucida (Jordan & Gilbert, 1882) Anchoa bocona Na Pa M 171 Anchoa lyolepis (Evermann & Marsh, 1900) Anchoa trompalarga Na Ca M 171 Anchoa mundeoloides (Breder, 1928)   Na Pa M 171 Anchoa nasus (Kner & Steindachner, 1867) Anchoa Na Pa M 171 Anchoa panamensis (Steindachner, 1877) Anchoa de Panamá Na Pa M 171 Anchoa parva (Meek & Hildebrand, 1923) Anchoa chiquita Na Ca Pa M 171 Anchoa starksi (Gilbert & Pierson, 1898) Anchoa rabo negro, anchoa colinegra Na Pa M 171 Anchoa argenteus (Valenciennes, 1848) Anchoa de fondo, sardina Na Ca Pa ME 171 Anchoa tricolor (Spix & Agassiz, 1829)   Na Ca M 171 Anchoa hepsetus hepsetus (Linnaeus) 1758 Nombre común Anchoa trinitatis (Fowler, 1915) Anchoa machete Na Ca ME 171 Anchoa walkeri Baldwin & Chang, 1970   Na Pa M 171 Anchovia clupeoides (Swainson, 1839) Anchoa bocona, arenca Na Ca ME 171 Anchovia lepidentostole (Fowler, 1911) Anchoa ñata Na Ca M 171 Anchovia macrolepidota (Kner, 1863) Anchoa plateada, garduma, anchoa de escamas grandes, cardumón Na Pa M 171 Anchovia surinamensis (Bleeker, 1865) Anchoa Na Ca M 171 Anchoviella blackburni Hildebrand, 1943   Na Ca Or D 171 Anchoviella elongata (Meek & Hildebrand, 1923)   Na Ca M 171 Anchoviella guianensis (Eigemann, 1912) Sardinita transparente, anchoveta Na Am Or D 171 Anchoviella jamesi (Jordan & Seale, 1926)   Na Am Or D 171 Anchoviella perfasciata (Poey, 1860) Anchoa chata Na Ca M 171 Anchoviella vaillanti (Steindachner, 1908)   Na Or D 171 Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1829) Anchoveta rabiamarilla, pelona Na Ca ME 171 Cetengraulis mysticetus (Günther, 1867) Carduma, anchoveta, anchoa agallona Na Pa M 171 Engraulis eurystole (Swain & Meek, 1864)   Na Ca M 171 Jurengraulis juruensis (Boulenger, 1898) Anchoveta Na Am D 171 Lycengraulis batesii (Günter, 1868) Sardinita Na Am Or D 171 Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) Anchoa dentona Na Ca Or ME 171 Pterengraulis atherinoides (Linnaeus, 1766) Anchoa Na Or D 171 Chirocentridae   87 Taxón Chirocentrodon bleekerianus (Poey, 1867) Clupeidae Ethmidium maculatum (Valenciennes, 1847) Arenquillo dentón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca M 170 Na Pa M 170     Etrumeus teres (De Kay, 1842) Sardineta canelera Na Ca Pa M 170 Harengula clupeola (Cuvier, 1829) Sardineta escamuda Na Ca M 170 Harengula humeralis (Cuvier, 1829) Sardina conchua, sardineta manzanillera Na Ca Sap M 170 Harengula jaguana Poey, 1865 Sardina jaguana, sardineta Na Ca M 170 Harengula thrissina (Jordan & Gilbert, 1882) Sardineta plumilla, sardina rayada Na Pa M 170 Jenkinsia lamprotaenia (Gosse, 1851) Sardineta, frized Na Ca Sap M 170 Jenkinsia majua Whitehead, 1963   Na Ca Sap M 170 Jenkinsia stolifera (Jordan & Gilbert, 1884)   Na Ca M 170 Lile gracilis Castro-Aguirre & Vivero, 1990 Sardina clarita, piquitina del Pacífico Na Pa M 758 Lile piquitinga Schneiner y MirandaRibeiro, 1903   Na Ca M 170 Lile stolifera (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 170 Neoopisthopterus tropicus (Hildebrand, 1946)   Na Pa M 170 Odontognathus compressus Meek & Hildebrand 1923 Sardina cuchilla Na Ca M 170 Odontognathus mucronatus (Lacépède, 1800) Sardina machete, arenquillo cuchilla Na Ca M 170 Odontognathus panamensis (Steindachner, 1876) Arenquillo cuchilla Na Pa M 170 Opisthonema berlangai Berry & Barret, 1963 Sardina Na Pa M 170 Opisthonema bulleri (Regan, 1904) Sardina, machelo hebra del Pacífico Na Pa M 170 Opisthonema libertate (Günther, 1867) Plumuda, sardina Na Pa M 170 Opisthonema medirastre Berry & Barret, 1963 Machelo hebra Na Pa M 170 Opisthonema oglinum (Lesueur, 1818) Machuelo, plumuda Na Ca M 170 Opisthopterus effulgens (Regan, 1903)   Na Pa M 171 Opisthopterus dovii (Günther, 1868)   Na Pa M 171 Opisthopterus equatorialis Hildebrand, 1946   Na Pa M 170 Opisthopterus macrops (Günter, 1867) Peyona, arenquilla Na Pa M 170 Pliosteostoma lutipinnis (Jordan & Gilbert, 1882) Arenquillo aleta amarilla Na Pa M 170 Sardinella aurita Valenciennes, 1847 Sardineta atlantica Na Ca Sap M 170 Sardinella janeiro (Eigenmann, 1894)   Na Ca Sap M 170 Sardinops sagax (Jenyns, 1842) Sardina de California y Peru Na Map Pa M 170 Na Ca Map Pa M 205 Gonorynchiformes Chanidae Chanos chanos (Försskal, 1775) Cypriniformes 88 Nombre común     Sábalo, milkfish   Taxón Cyprinidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Balantiocheilos melanopterus (Bleeker, 1851) Tiburón, bala Int Mg D 744 Carassius auratus auratus (Linnaeus, 1758) Pez dorado, bailarina, telescopio, oranda huevo, cabeza de león, goldfish Int Mg Or D 176 Carassius carassius (Linnaeus, 1758)   Int Mg D 178 Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) Carpa china, carpa hevívora Int Mg D 177 Cyprinus carpio carpio Linnaeus, 1758 Carpa común, carpa espejo, carpa de israel, carpa roja, carpa hibrida Int Mg Or D 178 Danio aequipinnatus (McClelland, 1839) Giant danio Int Mg D 172 Danio albolineatus (Blyth, 1860) Danio perla Int Mg D 620 Danio kerri (Smith, 1931) Danio azul Int Mg D 621 Danio rerio (Hamilton, 1822) Zebra, danio leopardo Int Mg Or D 174 Devario malabaricus (Jerdón, 1849) Danio gigante Int Mg Or D 172 Epalzeorhynchos bicolor (Smith, 1931) Tiburón colirojo Int Mg D 602 Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Carpa cabezona Int Mg D 173 Hypopthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Carpa plateada Int Mg D 180 Puntius conchonius (Hamilton, 1822) Barbu rojo, barbu rosy Int Mg D 174 Puntius gelius (Hamilton, 1822) Barbu oro, barbu golden Int Mg Or D 174 Puntius nigrofasciatus (Günther, 1868) Nigrofasciatus, ruby Int Mg D 175 Puntius oligolepis (Blecker, 1853) Oligolepis Int Mg D 176 Puntius sachsii (Ahl, 1923)   Int Mg D 53 Puntius tetrazona (Blecker, 1855) Barbu sumatrano, barbu tigre, albino Int Mg Or D 176 Puntius titteya Deraniyagala, 1929 Barbu cherry Int Mg D 175 Rasbora trilineata (Steindachner, 1870) Resbora tres lineas Int Mg D 179 Tanichthys albonubes (Lin, 1932) Neón chico, neón chino Int Mg D 173 Trigonostigma heteromorpha Duncker, 1904 Arlequín Int Mg D 622 Or D 127 Characiformes   Parodontidae   Apareiodon affinis Steindachner, 1879   Na Parodon apolinari Myers, 1930 Voladorita Na Or D 127 Parodon buckleyi Boulenger, 1887 Ratón Na Am Or D 127 Parodon caliensis Boulenger 1895 Mazorca, rollizo Na Mg D 127 Parodon pongoensis (Allen, 1942)   Na Am D 127 Parodon suborbitalis (Valenciennes, 1850) Cochinito, robalito, corunta, mozorca, rollizo, tuso, marranito Na Ca Ct Mg Pa DE 128 Saccodon dariensis (Meek & Hildebrand, 1913) Robalito, mazorca, dormilón, rayado, torpedo Na Ca Mg D 127 Curimatidae   Curimata argentea Gill, 1858   Na Or D 512 Curimata asperae (Günther, 1868) Chiochio Na Am D 549 Curimata cerasina Vari, 1984   Na Or D 511 Curimata cisandina (Allen, 1942)   Na Am D 549 89 Taxón 90 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Curimata cyprinoides (Linnaeus, 1766) Saltón, blanquito, yaguarachi, yoguaraci-tàucipaw Na Am D 549 Curimata imcopta Vari, 1984 Saltón, blanquito Na Am Or D 511 Curimata mivartii (Steindachner, 1948) Vizcaina Na Ca Mg DE 549 Curimata ocellata (Eigenmann & Eigenmann, 1889)   Na Am D 549 Curimata rocellata Vari, 1989   Na Am D 550 Curimata vittata (Kner, 1858) Saltón, blanquito, chiochio, llorón, chillón Na Am Or D 549 Curimatella alburna (Müller & Troschel, 1844) Chiochio, llorón, chillón, yaguarachi, temanaguu Na Am Or D 513 Curimatella dorsalis (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Coporito Na Am Or D 513 Curimatella immaculata (FernándezYépez, 1948) Coporo colinegro Na Am Or D 551 Curimatella meyeri (Steindachner, 1882) Chiochio Na Am D 551 Curimatopsis crypticus Vari, 1982 Coporito Na Or D 136 Curimatopsis evelynae Géry, 1964 Coporito Na Am Or D 551 Curimatopsis macrolepis (Steindachner, 1876) Coporito, chiochio Na Am Or D 148 Curimatopsis microlepis Eigenmann & Eigenmann, 1889   Na Am Or D 551 Cyphocharax abramoides (Kner, 1858) Coporito Na Or D 513 Cyphocharax aspilos Vari, 1992 Corito, viejita Na Mg D 148 Cyphocharax festivus Vari, 1992   Na Am Or D 148 Cyphocharax gillii (Eigenmann & Kennedy, 1903)   Na Am D 513 Cyphocharax leucostictus (Eigenmann & Eigenmann, 1889)   Na Am D 513 Cyphocharax magdalenae (Steindachner, 1878) Viejita, ronquito, chango, chaschas, boca de trompa, madre de bocachico, campaniz, campaniza, copanú, yuluá Na Ca Ct Mg DE 148 Cyphocharax multilineatus (Myers, 1927) Chilodo Na Am Or D 513 Cyphocharax nigripinnis Vari, 1992   Na Am D 148 Cyphocharax oenas Vari, 1992 Coporito Na Or D 513 Cyphocharax pantostictos Vari & Barriga S., 1990 Chiochio Na Am D 513 Cyphocharax spiluropsis (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Coporo colinegro, chiochio, llorón, chillón Na Am Or D 148 Cyphocharax spilurus (Günther, 1864)   Na Am Or D 148 Cyphocharax stilbolepis Vari, 1992   Na Am D 513 Potamorhina altamazonica (Cope, 1878) Bocachico chillón, yahuarachi, llambina, llorón, branquiña, yowarachi Na Am Or D 22 Potamorhina laticeps (Valenciennes, 1850) Manamaná Na Ca Ct D 137 Potamorhina latior (Spix & Agassiz, 1829) Yahuarachi, llambina, llorón Na Am D 22 Potamorhina pristigaster (Steindachner, 1876)   Na Am D 22 Psectrogaster amazonica Eigenmann & Eigenmann, 1889 Chiochio Na Am D 627 Psectrogaster ciliata (Müller & Troschel, 1844)   Na Or D 511 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 627 Psectrogaster rhomboides Eigenmann & Eigenmann, 1889   Na Am D 627 Psectrogaster essequibensis (Günther, 1864) Nombre común Psectrogaster rutiloides (Kner, 1858) Ractacara, ratacara Na Am D 627 Pseudocurimata lineopunctata (Boulenger, 1911) Bocachica, guabina, jose feliz Na Am Ca Pa DE 511 Pseudocurimata patiae (Eigenmann, 1914)   Na Pa D 511 Steindachnerina argentea (Gill, 1858) Guarupaya Na Am Or D 512 Steindachnerina atratoensis (Eigenmann, 1912) Listoncita Na Ca DE 512 Steindachnerina bimaculata Steindachner, 1876   Na Am Or D 512 Steindachnerina dobula (Günther, 1868) Chiochio Na Am D 512 Steindachnerina guentheri (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Guarupaya, chiochio Na Am Or D 512 Steindachnerina hypostoma (Boulenger, 1887) Chiochio Na Am D 512 Steindachnerina planiventris Vari & Vari, 1989 Chiochio Na Am D 512 Steindachnerina pupula Vari, 1991 Guarupaya Na Or D 512 Na Ca Mg D 129 Na-Tr Ca Mg DE 125 Prochilodontidae   Ichthyoelephas longirostris (Steindachner, 1879) Besote, besudo, hocicón, jetón, jetudo, moreno, pataló Prochilodus magdalenae Steindachner, 1879 Bocachico Prochilodus mariae Eigenmann, 1922 Coporo, bocachico real Na Or D 129 Prochilodus nigricans (Spix & Agassiz, 1829) Bocachico, boquichico, chirimata, yiaabaj Na Am D 129 Prochilodus reticulatus (Valenciennes, 1850) Bocachico Na Ca Ct D 125 Prochilodus rubrotaeniatus Jardine , 1841 Bocachico, káwéja, chirimata Na Am Or D 125 Semaprochilodus brama (Valenciennes, 1850)   Na Or D 129 Semaprochilodus insignis (Jardine, 1841) Yuraki escama gruesa, yaí, yairí, bocachico, bandera Na-Tr Am Or D 129 Semaprochilodus kneri (Pellegrin, 1909) Bocachico colirayado, sapuara real, falsa sapuara, yaraqui,bocachico cola de bandera Na Am Or D 125 Semaprochilodus laticeps (Steindachner, 1879) Sapuara del Orinoco, bocachico, coliamarillo, yaraquí, aká, falsa suapara, cola de bandera Na Or D 125 Semaprochilodus taeniurus (Valenciennes, 1821) Yaraquí, yairí Na Am D 129 Anostomidae   Abramites eques (Steindachner, 1878) Bonito, totumito, abramite Na Mg DE 559 Abramites hypselonotus (Günther, 1868) Abramites, cheo, lisa, picuda Na Am Or D 559 Anostomus anostomus Linnaeus, 1758) Anostomo rayado, lisa Na Am Or D 510 Anostomus ternetzi Fernández Yepez, 1949 Anostomo Na Or D 136 Gnathodolus bidens Myers, 1927   Na Or D 125 Laemolyta fernandezi Myers, 1950 Platanote, tusa Na Or D 23 91 Taxón Laemolyta garmani (Borodin, 1931) 92 Nombre común Lisa, sardina Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Am D 22 Laemolyta proxima (Garman, 1890)   Na Am D 41 Laemolyta taeniata (Kner, 1858) Platanote, tusa, lisa Na Am Or D 22 Leporellus vittatus (Valenciennes, 1850) Corunta, mazorca, corula, mije de cola rayada Na Am Mg Or DE 22 Leporinus affinis Günther, 1864 Leporino de banda Na Am D 510 Leporinus agassizii Steindachner, 1876 Cabeza manteco, mije, lisa, omina de raya negra Na Am Or D 510 Leporinus arcus Eigenmann, 1912 Cabeza manteco, mije Na Or D 631 Leporinus aripuanaensis Garavello & Santos, 1981   Na Am D 156 Leporinus bahiensis Steindachner, 1875 Bitá, lisa Na Am D 510 Leporinus bimaculatus Castalneu, 1855 Lisa, bitá Na Am D 510 Leporinus boehlkei Garavello, 1988   Na Or D 156 Leporinus brunneus Myers, 1950 Guacarù rabicolorado Na Am Or D 552 Leporinus copelandii Steindachner, 1875   Na Or D 125 Leporinus desmotes Fowler, 1914 Cabeza manteco, mije Na Am Or D 125 Leporinus fasciatus (Bloch, 1794) Guaracú pinina, lisa, omina amarilla y negra, leporino de bandas, mije, ku, leporino fasciatum, leporino rayado Na Am Or D 510 Leporinus friderici (Bloch, 1794) Cabeza manteco, mije, guacarú, lisa, ku, leporino de tres manchas, dos puntos, leporino federici, mije Na Am Or D 510 Leporinus granti Eigenmann, 1912   Na Or D 136 Leporinus klausewitzi Géry, 1960   Na Am D 125 Leporinus lacustris Amaral Campos, 1945   Na Or D 156 Leporinus latofasciatus Steindachner, 1910   Na Or D 23 Leporinus leschenaulti Valenciennes, 1950   Na Am Or D 125 Leporinus maculatus Müller & Troschel, 1844 Cabeza manteco, leporino manchado Na Am Or D 136 Leporinus melanoplura Günther, 1864 Cabeza manteco, mije Na Or D 510 Leporinus melanostictus Norman, 1926   Na Am D 136 Leporinus moralesi Fowler, 1942 Lisa Na Am D 22 Leporinus multifasciatus Cope, 1878 Guaracú Na Or D 22 Leporinus muyscorum Steindachner, 1900 Comelón, comelín, dientón, mohino, cuatro ojos, monelodo, quatro ojo, mamabrurra, liso cuatro ojos, liseta, irineto-mialino Na Ca Mg DE 510 Leporinus nattereri Steindachner, 1876 Cheo, lisa Na Am Or D 125 Leporinus niceforoi Fowler, 1943 Cabeza manteco, mije Na Am D 125 Leporinus octofasciatus Steindachner, 1915   Na Am D 125 Leporinus ortomaculatus Britski & Garavello, 1993 Leporino Na Or D 125 Leporinus pearsoni Fowler, 1940   Na Am D 510 Leporinus piau Fowler, 1941   Na Am D 510 Leporinus steyermarki Inger, 1956 Cabeza manteco, mije Na Am Or D 510 Leporinus striatus Kner, 1858 Arrayado, rayado, lisa, torpedo, tusa, rollizo Na Am Ca Mg Or Pa DE 22 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am Or D 125 Leporinus trifasciatus Steindachner, 1876 Lisa Na Am D 125 Leporinus subniger Fowler, 1943 Nombre común Leporinus wolfei Fowler, 1940 Lisa, cheo Na Am D 22 Leporinus y-ophorus Eigenman, 1922 Leporino Na Or D 22 Pseudanos gracilis (Kner, 1858) Anostómo Na Am Or D 125 Pseudanos irinae Winterbottom, 1980   Na Or D 23 Pseudanos trimaculatus (Kner, 1858) Lisa, anostomo de punto Na Am D 510 Pseudanos winterbottomi Sidlauskas & Santos, 2005 Anostómo Na Or D 632 Petulanos spiloclistron (Winterbottom, 1974)   Na Am D 510 Rhytiodus argenteofuscus Kner, 1858 Lisa Na Am D 125 Rhytiodus microlepis Kner, 1858 Omima, cheo, lisa Na Am D 22 Schizodon corti Schultz, 1944   Na Ca Ct D 782 Schizodon dissimilis (Garman, 1890)   Na Am D 510 Schizodon fasciatus Spix & Agassiz, 1829 Omima, cheo, lisa amarilla, rayada común, waraku Na Am Or D 510 Schizodon isognathus Kner, 1858   Na Or D 589 Schizodon scotorhabdotus Sidlauskas, Garvello & Jellen, 2007 Platanote, tusa Na Or D 589 Synaptolaemus cingulatus Myers & Fernández Yepez, 1950 Anostómo Na Or D 125 Chilodontidae   Caenotropus labyrinthicus (Kner, 1858) Sardina, chilodo Na Am Or D 121 Caenotropus maculosus (Eigenmann, 1912) Mojarra Na Am Or D 121 Caenotropus mestomorgmatos Vari, Castro Raredon, 1995   Na Am D 121 Chilodus gracilis Isbrücker & Nijssen, 1988 Chilodo Na Am D 633 Chilodus punctatus Müller & Troschel 1844 Sardina, chilodo, mojarra, chilodu Na Am Or D 122 Crenuchidae   Ammocryptocharax elegans Weitzman & Kanazawa, 1976 Voladorita Na Or D 133 Ammocryptocharax minutus Buckup, 1993 Voladorita Na Am D 133 Characidium boavistae Steindachner, 1915   Na Ct Mg Or D 133 Characidium brevirostre Pellegrin, 1909   Na Am D 133 Charicidium caucanum Eigenmann, 1912 Sardina, rollizo, rollicito, chupa piedras Na Am Mg Pa D 133 Characidium chupa Schultz, 1944 Voladorita Na Ca Or D 133 Characidium etheostoma Cope, 1872   Na Am D 22 Characidium fasciatum Reinhardt, 1867 Mojarrita, rollicito, chupa piedras, fasciato Na Am Ca Mg Pa D 168 Characidium longum Taphorn, Montaña & Buckup, 2006 Voladorita Na Or D 634 Characidium pellucidum Eigemann, 1909   Na Am Or D 136 93 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Rollizito Na Mg D 133 Characidium pteroides Eigenmann, 1909   Na Am Or D 133 Characidium roesseli Géry, 1965   Na Am D 133 Characidium sanctjohanni Dahl, 1960   Na Ca Pa DE 133 Characidium steindachneri Cope, 1878) Voladorita, mojara, characidio Na Am Or D 22 Characidium phoxocephalum Eigenmann, 1912 Characidium zebra Eigemann, 1909 Mojarrita Na Am Or D 162 Crenuchus spilurus Günther, 1863 Neón tetra, mojarrita Na Am Or D 136 Elachocharax geryi Weitzman & Kanazawa, 1978 Voladorita Na Or D 133 Elachocharax pulcher Myer, 1927 Voladorita Na Am Or D 133 Leptocharacidium omospilus Buckup, 1993   Na Or D 133 Melanocharacidium depressum Buckup, 1993   Na Am D 133 Melanocharacidium dispilomma Buckup, 1993   Na Am Or D 133 Melanocharacidium pectorale Buckup, 1993 Voladorita Na Am Or D 133 Microcharacidium eleotrioides (Géry, 1960)   Na Or D 133 Microcharacidium gnomus Buckup, 1993 Pintadito Na Or D 133 Microcharacidium weitzmani Buckup, 1993   Na Or D 133 Odontocharacidium aphanes (Weitzman & Kanazawa, 1977)   Na Am D 133 Poecilocharax weitzmani Géry, 1965   Na Am Or D 162 Anodus elongatus Agassiz, 1829 Sardina, salmón, yilillo, omachabü/eakü, omachabe Na Am Or D 132 Anodus orinocensis (Steindachner, 1887) Hemiodo gigante Na Or D 123 Hemiodontidae 94 Nombre común   Argonectes longiceps (Kner, 1858) Hemiodo gigante Na Am Or D 123 Bivibranchia fowleri (Steindachner, 1908) Hemiodo Na Am Or D 123 Hemiodus amazonum (Humboldt, 1821)   Na Or D 22 Hemiodus argenteus Pellegrin, 1909 Hemiodo, tijero Na Am Or D 123 Hemiodus goeldii (Steindachner, 1908)   Na Am Or D 124 Hemiodus gracilis Günther, 1864 Hemiodo de cola roja, tijero colirojo, hemiodo colinegro Na-Tr Am Or D 124 Hemiodus inmaculatus Kner, 1858 Hemiodo, tijero Na Am Or D 125 Hemiodus microlepis (Kner, 1858) Julilla, salmón, sardinata Na Am Or D 125 Hemiodus semitaeniatus (Kner, 1859) Pez banana, hemiodo negro, tijereto colinegro, cola blanca y negra Na Am Or D 123 Hemiodus parnaguae Eigenmann & Henn, 1916   Na Or D 126 Hemiodus tenetzi Myers, 1927 Blanquillo de cachivera Na Or D 124 Hemiodus thayeria Böhlke, 1955 Blanquillo de cachivera Na Am Or D 124 Hemiodus unimaculatus (Bloch, 1794) Hemiodo de punto, julilla, tijero Na Am Or D 125 Taxón Hemiodus vorderwinkleri Géry, 1964 Micromischodus sugillatis Roberts, 1971 Gasteropelecidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 124   Na Or D 125   Carnegiella marthae Myers, 1927 Estrigata blanca, estrigata martha, pechona, pechito, carnegiela, pez hacha de aleta negra Na Am Or D 125 Carnegiella myersi Fenández-Yépez, 1950 Pechito, carnegiela Na Am D 167 Carnegiella schereri FenándezYépez, 1950   Na Am D 167 Carnegiella strigata Günther, 1864 Pechito jaspeado, estrigata marmol, estrigata rayada, pechona, hacha de caño, estrigata blanca, péru con manchas, pez hacha marmoreo Na-Tr Am Mg Or D 125 Gasteropelecus maculatus Steindachner, 1879 Pechona, volador, pez hacha, pecho-de-pecho, palometa, pechugona Na Ca Ct Mg Pa DE 137 Gasteropelecus sternicla (Linnaeus, 1758) Pechito, pez gallo blanco, peerú sin manchas, estrigata plateada, pez hacha plateado, pechona Na Am D 136 Thoracocharax securis De Filippi, 1853 Pechito, mañana me voy, estrigata gallo Na Am D 167 Thoracocharax stellatus (Kner, 1858) Volador, estrigata plateada, pechona, mañana me voy, moneda, peerú, pez hacha plateado, pechoncita, pechona gallo, pechugona Na Am Or D 167 Characidae   Acanthocharax microlepis Eigenmann, 1912   Na Or D 125 Acestrocephalus anomalus Steindachner, 1880 Dientón, chachás, cachás Na Mg Or D 130 Acestrocephalus boehlkei Menezes, 1977 Diente perro, mojara Na Am Or D 130 Acestrocephalus ginesi Lasso & Taphorn,2000 Diente perro Na Or D 561 Acestrocephalus sardina (Fowler, 1913)   Na Am Or D 130 Agoniates anchovia Eigenmann, 1914   Na Am D 553 Agoniates halecinus Müller & Troschel, 1845   Na Am Or D 553 Anoptichthys jordani Hubbs & Innes, 1936   Int Mg D 187 Aphyocharax alburnus (Günther, 1869) Colirojo, mojarita, sardina Na Am Or D 134 Aphyocharax anisitsi Eigenmann & Kennedy, 1903 Colita colorada Int Mg D 134 Aphyocharax dentatus Eigenmann & Kennedy, 1903   Na Or D 134 Aphyocharax erythrurus Eigenmann, 1912 Rabocolorado, ijpai, tetra cola de fuego Na Am Or D 134 Aphyocharax pusillus Günther, 1868 Mojarita Na Am D 134 Aphyocheirodon hemigrammus Eigenmann, 1915   Na Or D 125 Aphyodite grammica Eigenmann, 1912 Mojarita Na Am D 125 Argopleura chocoensis (Eigenmann, 1913) Sardinita Na Ca Mg Pa DE 125 Argopleura conventus (Eigenmann, 1913) Sardina, sardinita, galocha Na Mg D 125 Argopleura diquensis Eigenmann, 1913 Galocha, sardinita, arenca Na Ca Mg DE 125 95 Taxón 96 Argopleura magdalenensis (Eigenmann, 1913) Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Sardina, sardinita Na Mg D 125 Astyanax abramis (Jenyns, 1842) Guarupaya, mojarrita, sardina Na Am Or D 132 Astyanax atratoensis Eigenmann, 1907 Sardina, moinimica Na Ca DE 125 Astyanax aurocaudatus Eigenmann, 1913 Sardina Na Mg D 739 Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758) Sardina, guarupaya, mojarra, galocha, mininica, putica Na Am Ca Mg Or Pa DE 136 Astyanax brevirhinus (Eigenmann, 1908)   Na Ca D 135 Astyanax caucanus Steindachner, 1879 Sardina, panchita Na Ca Mg DE 135 Astyanax cordovae (Günther, 1880)   Na Am D 135 Astyanax daguae Eigenmann, 1913   Na Ca Pa D 135 Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819) Viejita, guarupaya, sardina cola roja, mojarra, rabicolorá, cola amarilla, juguetona, golosa, tolomba, paloma Na Am Ca Ct Mg Or Pa DE 137 Astyanax fasciatus viejita Schultz, 1944   Na Ca D 740 Astyanax fasslii (Steindachner, 1915)   Na Mg D 135 Astyanax filiferus (Eigenmann, 1913 Sardina Na Ca Mg D 135 Astyanax gisleni Dahl, 1943 Sardina Na Mg D 135 Astyanax guianensis Eigenmann, 1909   Na Or D 23 Astyanax integer Myers, 1930 Guarupaya Na Mg Or D 135 Astyanax jordani (Hubbs & Innes, 1936) Sardina Ciega Int Mg D 187 Astyanax lineatus (Perugia, 1891) Lambarí Na Or D 135 Astyanax magdalenae Eigenmann & Henn, 1916 Sardina, tolomba, golosa Na Ca Ct Mg Pa D 137 Astyanax maximus (Steindachner, 1877) Sardina, guarupaya Na Am Or D 135 Astyanax megaspilura Fowler, 1944   Na Ca Pa DE 125 Astyanax metae Eigenmann, 1914 Guarupaya Na Or D 135 Astyanax microlepis Eigenmann, 1913 Sardina, sardina coliamarilla, sardina amarilla, galocha Na Am Mg Or Pa D 135 Astyanax orthodus Eigenmann, 1907 Sardina blanca, cupempe, cupep Na Ca Pa DE 135 Astyanax ribeirae (Eigenmann, 1911)   Na Ca D 135 Astyanax riveti (Pellegrin, 1907)   Na Ca D 740 Astyanax ruberrimus Eigenmann, 1913 Sardina Na Ca Mg Pa DE 135 Astyanax scabripinnis (Jenyns, 1842)   Na Or D 135 Astyanax schubarti Bristki, 1964   Na Am D 135 Astyanax scintillans Myers, 1928   Na Am D 23 Astyanax siapae Garutti, 2003   Na Or D 635 Astyanax stilbe (Cope, 1870) Lunareja Na Ca DE 135 Astyanax superbus Myers, 1942   Na Or D 23 Astyanax symmetricus Eigenmann, 1908   Na Am D 135 Astyanax validus Géry, Planquette & Le Bail, 1991   Na Am D 136 Astyanax venezuelae Schultz, 1944 Guarupaya Na Or D 135 Atopomesus pachyodus Myers 1927   Na Am D 23 Taxón Axelrodia riesei Géry, 1966 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 125 Axelrodia stigmatias (Fowler, 1913) Mojarita, mojarra Na Am D 135 Bario steindachneri (Eigenmann, 1893) Mojarra Na Am D 135 Bvibranchia fowleri (Steindachner, 1908)   Na Am Or D 123 Boehlkea fredcochui Géry, 1966 Tetra azul Na Am Or D 132 Brachychalcinus copei (Steindachner, 1882)   Na Am Or D 22 Brachychalcinus nummus Böhlke, 1958   Na Am D 22 Brachychalcinus orbicularis Valenciennes, 1850 Sardina, chi´nca, pez tetra Na Or D 163 Bryconella pallidifrons (Fowler, 1946)   Na Am D 135 Brittanichthys axelrodi Géry, 1965   Na Or D 125 Brycon amazonicus (Spix & Agassiz, 1829) Bobón, yamú, bocón de invierno, palambra Na-Tr Or D 138 Brycon argenteus Meek & Hildebrand, 1913   Na Pa D 128 Brycon baudoensis Fowler 1944   Na Pa DE 740 Brycon bicolor Pellegrin 1909 Bocón, bocón de verano, palambra, Cana Na Am Or D 134 Brycon cephalus (Günther, 1869) Sábalo de cola roja, zingo, chingo, ÉÉBA Na Am Or D 138 Brycon cismontanus Eigenmann 1914   Na Or D 740 Brycon dentex Günther, 1860   Na Am Ca Pa D 138 Brycon deuterodonoides Eigenmann 1914   Na Or D 740 Brycon falcatus Müller & Troschel, 1844 Boconcito, sabalo, gecí, yamú, bocón Na Am Or D 138 Brycon fowleri Dahl, 1955 Sabaleta colinegra Na Ca Pa DE 138 Brycon henni Eigenmann, 1913 Sabaleta, saltón, sardina, toá, ojicolorada Na Mg Pa DE 138 Brycon hilarii (Valenciennes, 1850)   Na Am Or D 138 Brycon labiatus Steindachner, 1879   Na Mg D 138 Brycon meeki Eigenmann & Hildebrand, 1918 Sábalo, sabaleta fina, khirar Na Ca Pa DE 138 Brycon medemi Dahl, 1960 Sabaleta Na Ca DE 138 Brycon melanopterus (Cope, 1872) Sábalo de cola negra, bocona, ngechí, EnEjE, EñíjE Na Am Or D 138 Brycon moorei Steindachner, 1878 Mueluda, lisa, dorada, sardinata, dorada playera, paloma, pez de los siete colores, charúa, mulata, chico de boca, mulutu Na-Tr Ca Mg DE 138 Brycon oligolepis Regan, 1913 Sábalo, sabaleta Na Ca Mg Pa DE 138 Brycon opalinus (Cuvier, 1819)   Na Am Or D 138 Brycon pesu Müller & Troschel, 1845 Boconcito Na Am Or D 138 Brycon posadae Fowler, 1945   Na Pa DE 138 Brycon rubricauda Steindachner, 1879 Sabaleta, sardinata Na Ca Mg Pa D 138 Brycon moorei sinuensis Dahl, 1955 Dorada Na Ca D 138 Brycon striatulus (Kner, 1863)   Na Ca Pa DE 138 Brycon whitei Myers & Weitzman, 1960 Bocón, bocón rayado, dorada Na Or D 138 Bryconamericus alpha Eigenmann, 1914 Sardinita Na Or D 135 97 Taxón 98 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Mg Pa D 139 Bryconamericus arilepis RománValencia, Vanegas-Ríos & Ruíz-C, 2008   Na Mg D 154 Bryconamericus beta (Eigenmann, 1914)   Na Ct Or D 137 Bryconamericus carlosi RománValencia, 2003   Na Am D 139 Bryconamericus caucanus Eigenmann, 1913 Sardina Na Ca Mg D 132 Bryconamericus cismontanus Eigenmann, 1914 Sardinita Na Or D 135 Bryconamericus cristiani RománValencia, 1998   Na Or D 135 Bryconamericus dahli RománValencia, 2000   Na Pa D 135 Bryconamericus deuterodonoides Eigenmann 1914   Na Am Or D 135 Bryconamericus emperador (Eigenmann & Ogle, 1907) Sardina Na Ca Mg Pa DE 135 Bryconamericus foncensis RománValencia, Vanegas-Ríos & RuizCalderon, 2009   Na Mg D 741 Bryconamericus galvisi RománValencia, 2000   Na Am D 135 Bryconamericus guaytarae (Eigenmann & Henn, 1914)   Na Mg Pa DE 135 Bryconamericus guizae RománValencia, 2003   Na Mg Pa D 139 Bryconamericus huilae RománValencia, 2003   Na Mg D 139 Bryconamericus hypopterus Fowler, 1943   Na Am D 139 Bryconamericus icelus Dahl, 1964 Brillona Na Ca DE 135 Bryconamericus ichoensis RománValencia, 2000   Na Ca D 135 Bryconamericus iheringii (Boulenger, 1887)   Na Ca Or D 140 Bryconamericus loisae Géry, 1964   Na Or Pa DE 125 Bryconamericus macarenae RománValencia, García-Alzate, Ruíz-Calderón & Taphorn, 2010   Na Or D 708 Bryconamericus megalepis Fowler, 1941   Na Ca D 125 Bryconamericus miraensis Fowler, 1945   Na Pa D 135 Bryconamericus multiradiatus Dahl, 1960 Sardina Na Ca D 125 Bryconamericus orinocoense Romám-Valencia, 2003 Sardinita Na Or D 696 Bryconamericus pachacuti Eigenmann, 1927   Na Am D 22 Bryconamericus peruanus (Müller & Troschel, 1845)   Na Ca Pa D 135 Bryconamericus plutarcoi RománValencia, 2001   Na Mg D 135 Bryconamericus scleroparius (Regan, 1908)   Na Ca Pa DE 135 Bryconamericus andresoi RománValencia, 2003 Nombre común Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Sardina Na Am Ca Pa D 132 Bryconamericus tolimae Eigenmann, 1913 Sardina pintada, pintona, sardinita pintada Na Mg Pa D 154 Bryconella pallidifrons Fowler, 1946   Na Am D 135 Bryconamericus simus (Boulenger) 1898 Nombre común Bryconops affinis (Günther, 1864) Bocón ornamental Na Am Or D 135 Bryconops alburnoides Kner, 1858 Bocón ornamental Na Am Or D 135 Bryconops caudumaculatus (Günther, 1864) Bocón ornamental Na Am Or D 135 Bryconops collettei Chernoff & Machado-Allison, 2005 Bocón ornamental Na Am D 636 Bryconops giacopinii (Fernández Yépez, 1950) Bocón ornamental, arenca, guarupaya, colinegro Na Am Or D 135 Bryconops humeralis Machado-Allison, Chernoff & Buckup, 1996 Bocón ornamental Na Am D 135 Bryconops inpai Knóppel, Junk & Géry, 1968 Mojarrita, yajú, corroscorro Na Am Or D 135 Bryconops melanurus (Bloch, 1794) Bocón ornamental Na Am Or D 135 Catoprion mento (Cuvier, 1819) Tachi muñumbo, caribe, jetudo Na Am Or D 141 Ceratobranchia obtusirostris Eigenmann, 1914   Na Am D 22 Chalceus epakros Zanata & ToledoPiza, 2004   Na Am Or D 637 Chalceus erythrurus (Cope, 1870) Ararí, sardina colimorada, rabirojo, san pedro, tarawira Na Am D 132 Chalceus macrolepidotus Cuvier, 1818 Ararí colirojo, mojarra, morado, rabirojo, colimorado Na Am Or D 135 Charax atratoensis Eigenmann, 1907 Cachana Na Ca D 130 Charax condei Géry & Knöppel, 1976 Diente perro Na Am Or D 130 Charax fasciatum Reinhardt 1866 Chupa piedra Na Mg D 740 Charax gibbosus (Linnaeus, 1758) Sardina, giboso, chillona, carax, chambira de quebrada, uruchí Na Am Or D 130 Charax leticiae Lucena, 1987   Na Am D 156 Charax metae Eigenmann, 1922 Giboso, guarupaya Na Or D 130 Charax michaeli Lucena, 1989   Na Am D 156 Charax niger Lucena, 1989   Na Am D 156 Charax tectifer (Cope, 1870) Dentón, chaparrito Na Am Or D 130 Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842) Tetra congo Na-Tr Or D 160 Cheirodontops geayi Schultz, 1944 Guarupaya Na Or D 23 Clupeacharax anchoveoides Pearson, 1924 Mojarita Na Am D 649 Colossoma macropomum (Cuvier, 1816) Cachama negra, gamitana, tomakachí, tobakaci, pokú, paco, cherna, tambaquí, gambitana Na-Tr Am Ca Mg Or Pa D 125 Compsura gorgonae (Evermann & Goldsborough, 1909)   Na Ca Pa D 125 Corynopoma riisei (Gill, 1858) Sardina Na Or D 144 Creagrutus affinis Steindachner, 1880 Sardinita, mininica, quita carnada Na Ca Mg Pa DE 146 Creagrutus amoenus Fowler, 1943 Mojarita Na Am D 147 Creagrutus atratus Vari & Harold, 2001   Na Mg Or D 560 Creagrutus beni Eigenmann, 1911 Sardina Na Am Ca Or D 145 Creagrutus bolivari Schultz, 1944 Coliamarillo Na Or D 125 99 Taxón 100 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Sardina Na Mg D 146 Creagrutus calai Vari & Harold, 2001   Na Or D 560 Creagrutus caucanus Eigenman, 1913 Sardina Na Mg D 146 Creagrutus brevipinnis Eigenmann, 1913 Nombre común Creagrutus cochui Géry, 1964 Sardina Na Am D 132 Creagrutus flavescens Vari & Harold, 2001   Na Am D 560 Creagrutus guanes Torres,Mejía & Vari, 2005   Na Mg D 638 Creagrutus hildebrandi (Schultz, 1944) Sardina Na Ct Or D 146 Creagruts machadoi Vari & Harold, 2001   Na Or D 560 Creagrutus magdalenae Eigenmann, 1913 Sardina, tota Na Am DE 125 Creagrutus maculosus RománValencia, García-Alzate, Ruiz-C. & Taphorn B., 2010   Na Or D 750 Creagrutus magoi Vari & Harold, 2001   Na Or D 560 Creagrutus maraciboensis (Schultz, 1944) Sardinita Na Ca DE 146 Creagrutus maxillaris Myers, 1927 Coliamarillo Na Am Or D 145 Creagrutus melazonzonus Eigenmann, 1909   Na Or D 135 Creagrutus melasma Vari, Harold & Taphorn, 1994   Na Or D 23 Creagrutus nigrostigmatus Dahl, 1960 Sardina, chispa-tota Na Ca Mg DE 146 Creagrutus paralacus (Harold & Vari, 1994) Boquiancha Na Ca Ct Mg D 146 Creagrutus peruanus (Steindachner, 1877) Mojarita Na Am Or D 22 Creagrutus phasma Myers, 1927 Coliamarillo Na Or D 125 Creagrutus taphorni Vari & Harold,2001 Coliamarillo Na Or D 560 Creagrutus tuyuka (Vari & Lima, 2003)   Na Am D 639 Creatochanes affinis (Günther, 1864)   Na Or D 135 Creatochanes caudomaculatus (Günther, 1864) Sardina Na Or D 135 Ctenobrycon hauxwellianus (Cope, 1870) Sardina, mojarita, peceta Na Am Ca Mg Or D 135 Ctenobrycon spilurus (Valenciennes, 1850) Bobita, sardinita, mojarita, guarupaya Na Am Or D 135 Cynodon gibbus (Agassiz, 1829) Perrito Na Am Or D 164 Cynopotamus amazonum (Günther, 1868) Sardina, dentón Na Am D 130 Cynopotamus atratoensis (Eigenmann, 1907) Cachana, boquiancha Na Ca Mg D 130 Cynopotamus bipunctatus Pellegrin, 1909 Dientón Na Or D 130 Cynopotamus magdalenae (Steindachner, 1879) Chachás, chango, juan viejo, chacas, chacha Na Ct Mg DE 130 Cynopotamus tocantinensis Menezes, 1987 Chacha Na Or D 156 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 640 Engraulisoma taeniatum Castro, 1981 Mojarita Na Am Or D 135 Eucynopotamus biserialis (Garman, 1890)   Na Or D 130 Exodon paradoxus Müller & Troschel, 1844 Dos puntos, exodon, tetra de dos puntos Na Or D 125 Galeocharax gulo (Cope, 1870) Dentón Na Am D 130 Genycharax tarpon Eigenmann, 1912   Na Mg D 125 Gephyrocharax caucanus Eigenmann, 1912 Sardina, sardinita Na Mg D 149 Gephyrocharax chocoensis Eigenmann, 1912 Sardina Na Ca Pa D 125 Deuterodon potaroensis (Eigenmann, 1909) Nombre común Gephyrocharax martae Dahl, 1943 Brinconcita Na Ca Mg D 150 Gephyrocharax melanocheir Eigenmann, 1912 Sardinita Na Ca Mg D 23 Gephyrocharax sinuensis Dahl, 1964   Na Ca DE 151 Gephyrocharax thayeri Eigenmann 1908   Na Am D 740 Gephyrocharax valencia Eigenmann, 1920   Na Or D 23 Gephyrocharax venezuelae (Schultz, 1944)   Na Ca Ct Or D 152 Gnathocharax steindachneri Fowler, 1913 Mojarita, payara ornamental, falsa payara Na Am Or D 130 Gnathocharax steindachnerina Fowler, 1913   Na Or D 740 Grundulus bogotensis (Humboldt) 1821 Guapucha, guapuche Na-Tr Mg D 135 Grundulus cochae Román-Valencia, Paepke & Pantoja, 2003   Na Am Mg D 519 Gymnocorymbus bondi (Fowler, 1911) Bobita, rosita Na Or D 135 Gymnocorymbus ternetzi (Boulenger, 1895) Monjita, black tetra Na-Tr Mg D 135 Gymnocorymbus thayeri Eigenmann, 1908 Sardinita, rosita, sardina de rebalse, mojara, tetra negro Na Am Mg D 135 Hemibrycon boquiae (Eigenmann, 1913) Sardina Na Mg D 125 Hemibrycon brevispini RománValencia & Arcila-Mesa, 2009   Na Mg D 706 Hemibrycon cairoense RománValencia & Arcila-Mesa, 2009   Na Mg D 706 Hemibrycon carrilloi Dahl, 1960 Sardina Na Ca Mg Pa D 135 Hemibrycon colombianus (Eigenmann, 1914) Sardina, golosa Na Mg D 125 Hemibrycon dariensis Meek & Hildrebrand, 1916   Na Ca DE 125 Hemibrycon decurrens (Eigenmann, 1913) Sardina, galocha Na Mg Or D 125 Hemibrycon dentatus (Eigenmann, 1913) Sardina, jabonero Na Ca Mg Or D 125 Hemibrycon jabonero Schultz, 1944 Sardina, tolomba Na Ca Ct Or D 135 Hemibrycon jelskii (Steidachner, 1877)   Na Am D 645 Hemibrycon metae Myers, 1930 Guarupaya Na Am Or D 135 101 Taxón 102 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca D 642 Hemibrycon microformaa RománValencia & Ruíz-C, 2008   Na Am D 135 Hemibrycon palomae RománValencia, Garcia-Alzate, Ruiz-C. & Taphorn, 2010   Na Mg D 746 Hemibrycon paez Román-Valencia & Arcila-Mesa, 2010   Na Mg D 748 Hemibrycon quindos Román-Valencia & Arcila-Mesa, 2010   Na Mg D 748 Hemibrycon rafaelense RománValencia & Arcila-Mesa, 2008   Na Mg D 643 Hemibrycon raqueliae RománValencia & Arcila-Mesa, 2010   Na Mg D 748 Hemibrycon santamartae RománValencia, Ruiz-C., García-Alzate & Taphorn, 2009   Na Mg D 747 Hemibrycon velox Dahl, 1964 Sardina Na Ca Mg D 135 Hemibrycon virolinica RománValencia & Arcila-Mesa, 2010   Na Mg D 748 Hemibrycon yacopiae Román-Valencia & Arcila-Mesa, 2010   Na Mg D 748 Hemigrammus analis Durbin, 1909   Na Am Or D 135 Hemigrammus barrigonae Eigenmann & Henn, 1914 Sardina dos líneas, tetra, guarupaya, colirojo, brillante Na Or D 125 Hemigrammus bellotii (Steindachner, 1882) Tetra, mojara cunchi Na Am Or D 135 Hemigrammu bleheri Géry & Mahnert, 1986 Brillante, tetra Na Or D 135 Hemibrycon orcesi Böhlke, 1958 Nombre común Hemigrammus brevis Ellis, 1911   Na Am D 135 Hemigrammus coeruleus Durbin, 1908   Na Am D 135 Hemigramus cylindricus Durbin, 1909 Tetra Na Or D 135 Hemigrammus elegans (Steidachner, 1882) Tetra, coliroja, sardina Na Or D 135 Hemigrammus erythrozonus Durbin, 1909 Tetra Na Am Or D 135 Hemigrammus gracilis (Lütken, 1875) Mojara Na Am Or D 125 Hemigrammus guyanensis Géry, 1959   Na Or D 136 Hemigrammus hyanuary Durbin, 1918 Tetra, coliroja Na Am Or D 135 Hemigrammus iota Durbin, 1909   Na Am D 135 Hemigrammus levis Durbin, 1908 Tetra Na Or D 135 Hemigrammus luelingi Géry, 1964 Mojarita, mojara, tetra Na Am D 135 Hemigrammus lunatus Durbin, 1918   Na Am Or D 135 Hemigramus marginatus Ellis, 1911 Tetra, guarupaya Na Am Or D 135 Hemigrammus melanochrous Fowler,   1913 Na Am D 135 Hemigramus micropterus Meek, 1907 Tetra, colinegro Na Or D 135 Hemigrammus microstomus Durbin, 1918 Tetra, mojara Na Am Or D 135 Hemigrammus mimus Böhlke, 1955   Na Or D 135 Hemigrammus newboldi Fernández Yepez, 1949   Na Or D 135 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Mojara, tetra ocellifer Na Am D 135 Hemigrammus pretoensis Géry, 1955   Na Am D 135 Hemigrammus pulcher Ladiges, 1938 Tetra pulcher, mojarra Na Am D 135 Hemigrammus rhodostomus Ahl, 1924 Rodostómo, cabeza de borracho, pico rojo, cabecirojo, nariz de borracho Na Am Or D 135 Hemigrammus rodwayi Durbin, 1909 Sardinita, brillante, tetra brillante Na Am Or D 135 Hemigrammus schmardae (Steindachner, 1882) Tetra, mojara, lloroncito Na Am Or D 135 Hemigrammus stictus (Durbin, 1909) Tetra, colirojo Na Or D 135 Hemigrammus tridens Eigenmann, 1907   Na Am Or D 135 Hemigramus unilineatus (Gill, 1858) Sardinita, tetra hilo negro, mojra Na Am Or D 136 Hemigrammus vorderwinkleri Géry, 1963 Mojara Na Am Or D 135 Heterocharax leptogrammus ToledoPiza, 2000 Sardinita, Tetra Na Or D 611 Heterocharax macrolepis Eigenmann, 1912 Sardinita, Tetra Na Or D 611 Heterocharax virgulatus ToledoPiza, 2000 Sardinita, Tetra Na Or D 611 Hollandichthys kiburzi (Schultz) 1966   Na Pa DE 740 Hoplocharax goethei Géry, 1966   Na Or D 130 Hyphessobrycon acasiae GarcíaAlzate, Román-Valencia & PradaPedreros, 2010   Na Or D 707 Hyphessobrycon agulha Fowler, 1913 Mojara Na Am D 125 Hyphessobrycon albolineatum Fernández -Yépez, 1950   Na Or D 23 Hyphessobrycon amaronensis García-Alzate, Román-Valencia & Taphorn, 2008   Na Am D 705 Hyphessobrycon anisitsi (Eigenmann, 1907)   Na Or D 125 Hyphessobrycon axelrodi (Travassos, 1959) Tetra calipso Int Mg D 157 Hyphessobrycon bentosi Durbin, 1908   Na Am Or D 157 Hyphessobrycon columbianus Zarske & Géry, 2002   Na Ca Pa D 554 Hyphessobrycon condotensis Regan, 1913   Na Pa D 135 Hyphessobrycon copelandi Durbin, 1908 Sardinita, mojara Na Am D 136 Hyphessobrycon diancistrus Weitzman, 1977   Na Or D 156 Hyphessobrycon ecuadoriensis Eigenmann & Henn, 1914   Na Am D 135 Hyphessobrycon eos Durbin, 1909 Tetra Na Or D 135 Hyphessobrycon eques (Steindachner, 1882) Mojara Na Am D 157 Hyphessobrycon erythrostigma (Fowler, 1943) Punto rojo, tetra perez Na Am D 132 Hyphessobrycon flammeus (Myers, 1924) Tetra llama Na-Tr Mg Or D 135 Hemigrammus ocullifer (Steindachner, 1882) Nombre común 103 Taxón 104 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 125 Hyphessobrycon gracilis (Lütken, 1875)   Na Am D 125 Hyphessobrycon heterorhabdus (Ulrey, 1894)   Na Or D 135 Hyphessobrycon inconstans (Eigenmann & Ogle, 1907) Sardinita, golocha, arenca Na Ca Mg Pa D 125 Hyphessobrycon loretoensis Ladiges, 1938 Mojara, sardinita Na Am D 132 Hyphessobrycon mavro GarcíaAlzate, Román-Valencia & PradaPedreros, 2010   Na Or D 707 Hyphessobrycon megalopterus (Eigemnmann, 1915) Tetra phanton negro Na-Tr Mg Or D 135 Hyphessobrycon melazonatus Durbin, 1908   Na Am Or D 125 Hyphessobrycon metae Eigenmann & Henn, 1914 Guarupaya, sardina morichalera, neón Na Or D 135 Hyphessobrycon minimus Durbin, 1909 Tetra Na Or D 125 Hyphessobrycon minor Durbin, 1909   Na Or D 125 Hyphessobrycon niger GarcíaAlzate, Román-Valencia & PradaPedreros, 2010   Na Or D 707 Hyphessobrycon oritoensis GarcíaAlzate, Román-Valencia, 2008   Na Mg D 644 Hyphessobrycon ocasoensis GarcíaAlzate, Román-Valencia, 2009   Na Am D 645 Hyphessobrycon panamensis Durbin, 1908 Sardinita Na Ca Pa DE 157 Hyphessobrycon peruvianus Ladiges, 1938 Mojara, sardinita, tetra loreto Na Am D 132 Hyphessobrycon poecilioides Eigenmann, 1913 Sardinita Na Mg Pa D 125 Hyphessobrycon proteus Eigenmann, 1913 Sardinita Na Ca Mg DE 125 Hyphessobrycon reticulatus Ellis, 1911   Na Or D 125 Hyphessobrycon rosaceus Durbin, 1909 Sardina, tetra rosa Na Or D 135 Hyphessobrycon saizi Géry, 1964   Na Or D 135 Hyphessobrycon gracilior Géry, 1964 Nombre común Hyphessobrycon scholzei Ahl, 1937   Na Am D 135 Hyphessobrycon sebastiani GarcíaAlzate, Román-Valencia & Taphorn, 2010   Na Pa D 749 Hyphessobrycon socolofi Weitzman, 1977   Na Am D 135 Hyphessobrycon sovichthys Schultz, 1944 Tolomba Na Ca Ct D 135 Hyphessobrycon stramineus Durbin, 1918   Na Or D 125 Hyphessobrycon sweglessi (Géry, 1961) Falso rojito, rojito fino, tetra rojito Na Mg Or D 157 Hyphessobrycon taguae GarcíaAlzate, Román-Valencia & Taphorn, 2008   Na Am D 705 Hyphessobrycon tenuis Géry, 1964   Na Or D 125 Taxón Hyphessobrycon tropis Géry, 1963 Hyphessobrycon tukanai Géry, 1965 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 125   Na Am D 125 Iguanodectes adujai Géry, 1970 Sardina Na Am Or D 158 Iguanodectes geisleri Géry, 1970 Sardina Na Am Or D 158 Iguanodectes gracilis Géry, 1993 Sardina Na Or D 158 Iguanodectes purisii (Steindachner, 1908) Sardina Na Am D 158 Iguanodectes spilurus (Günther, 1864) Sardina, mojara Na Am Or D 158 Jupiaba abramoides Eigenmann, 1909   Na Am Or D 135 Jupiaba anteroides (Géry, 1965) Sardina Na Am Or D 135 Jupiaba atypindi Zanata, 1997 Sardina Na Or D 135 Jupiaba asymmetrica ( Eigenmann, 1908)   Na Am D 135 Jupiaba minor Travassos, 1964   Na Or D 135 Jupiaba mucronata Eigenmann, 1909   Na Or D 135 Jupiaba pinnata (Eigenmann, 1909)   Na Or D 135 Jupiaba poekotero Zanata & Lima, 2005   Na Am D 646 Jupiaba polylepis (Günther, 1864)   Na Or D 135 Jupiaba socologaster (Weitzman & Vari, 1986)   Na Am D 135 Jupiaba zonata Eigenmann, 1908   Na Am D 135 Knodus breviceps (Eigenmann, 1908)   Na Am Or D 22 Knodus caquetae Fowler, 1945   Na Am D 135 Knodus heteresthes (Eigenmann, 1908)   Na Am D 136 Knodus gamma Géry, 1972   Na Or D 125 Knodus meridae Eigenmann, 1911   Na Ct Or D 135 Knodus moenkhausii (Eigenmann & Kennedy, 1903) Mojara Na Am Or D 22 Knodus orteguasae Fowler, 1943   Na Am D 135 Knodus septentrionalis Géry, 1972 Mojara Na Am D 135 Knodus smithi (Fowler, 1913)   Na Am Or D 135 Knodus tiquiensis Ferreira & Lima, 2006   Na Am D 647 Knodus victoriae (Steindachner, 1907)   Na Or D 125 Leptagoniates pi Vari, 1978   Na Am D 135 Leptagoniates steindachneri Boulenger, 1887 Pez vidrio Na Am D 22 Lignobrycon myersi (MirandaRibeiro, 1956) Sardina, aráwirí Na Am D 128 Lobodeuterodon euspilurus Fowler, 1945   Na Or D 135 Lonchogenys ilisha Myers, 1927 Sardinita, tetra, mojara, junje, unje Na Am Or D 130 Markiana geayi (Pellegrin, 1909)   Na Am Or D 23 Megalomphodus sweglesi (Günther, 1816) Rojito fino Na Or D 740 Metynnis argenteus Ahl, 1923 Metín, palometa Na Am Or D 159 Metynnis dichroura (Kner, 1858)   Na Or D 740 105 Taxón 106 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Metynnis hypsauchen (Müller & Troschel, 1844) Palometa, metín, moneda Na Am Or D 159 Metynnis lippincottianus (Cope, 1870)   Na Am Or D 159 Metynnis luna Cope, 1878 Metín, moneda, gancho rojo Na Am Or D 159 Metynnis maculatus (Kner, 1858) Palometa, metín, moneda Na Or D 159 Microgenys lativirgata Pearson, 1927   Na Or D 22 Microgenys minuta Eigenmann , 1913 Sardina Na Ca Mg D 135 Microschemobrycon callops Böhlke, 1953   Na Or D 125 Microschemobrycon casiquiare Böhlke, 1953 Sardina trasparente, coliroja Na Am Or D 125 Microschemobrycon geisleri Géry, 1973   Na Am D 125 Microschemobrycon melanotus (Eigenmann, 1912) Mojarita Na Am D 135 Moenkhausia agnesae Géry, 1965   Na Or D 135 Moenkhausia browni Eigenmann, 1909   Na Am Or D 135 Moenkhausia ceros Eigenmann, 1908   Na Or D 135 Moenkhausia chrysargyrea (Günther, 1864) Tetra, sardina de lago, mojarita tuchinu Na Am Or D 135 Moenkhausia collettii (Steindacher, 1882) Bobita, tetra, brillante, colirojo, mojarita Na Am Or D 135 Moenkhausia comma Eigenmann, 1908 Mojarita, sardina Na Am D 135 Moenkhausia copei (Steindacher, 1882) Bobita, tetra, mojarita Na Am Or D 135 Moenkhausia cotinho Eigenmann, 1908 Coliamarillo Na Am Or D 135 Moenkhausia dichroura (Kner, 1858) Sardinita tijeras, tetra, mojarita Na Am Or D 135 Moenkhausia doceana (Steindachner, 1877)   Na Or D 135 Moenkhausia eigenmanni Géry, 1964 Tetra Na Or D 135 Moenkhausia georgiae Géry, 1965   Na Or D 135 Moenkhausia grandisquamis (Müller & Troschel, 1845) Tetra, mile, nikra Na Am Or D 136 Moenkhausia intermedia Eigenmann, 1908 Tetra Na Am Or D 135 Moenkhausia jamesi Eigenmann, 1908   Na Or D 135 Moenkhausia lepidura (Kner, 1858) Sardinita, mojarita, guarupaya, colinegro, matupirí Na Am Or D 135 Moenkhausia megalops (Eigenmann, 1907) Sardina de ojo rojo Na Am Or D 135 Moenkhausia melogramma Eigenmann, 1908 Mojarita Na Am Or D 135 Moenkhausia metae Eigenmann, 1922   Na Or D 135 Moenkhausia miangi Steindachner, 1915   Na Am D 135 Moenkhausia naponis Bölhke, 1958 Mojarita, sardina Na Am D 135 Moenkhausia newtoni Travassos, 1964   Na Am D 135 Moenkhausia oligolepis (Günther, 1864) Sardinita, tetra, coliamarilla, mojarita, hilonegro Na Am Or D 135 Taxón Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Moenkhausia orteguasae Fowler, 1943   Na Am D 135 Moenkhausia ovalis (Günther, 1868   Na Am D 135 Moenkhausia robertsi Géry, 1964   Na Am D 135 Moenkhausia santaefilomenae (Steindachner, 1907   Na Am D 135 Moenkhausia schultzi FernándezYépez, 1950 Tetra Na Or D 698 Moenkhausia simulata (Eigenmann, 1924)   Na Am D 135 Moenkhausia swenglesi Géry, 1961   Na Or D 740 Moenkhausia takasei Géry, 1964   Na Am D 135 Mylesinus shomburgkii Valenciennes, 1850 Pámpano de raudal Na Am D 141 Myleus asterias (Muller & Troschel, 1844) Pámpano Na Am Or D 141 Myleus micans (Lütken, 1875) Pacu, kaatuje Na Am D 125 Myleus pacu (Jardine, 1841) Sardinita Na Am D 125 Metynis rhomboidalis (Cuvier, 1818) Pámpano Na Am D 136 Myleus schomburgkii (Jardine, 1841) Gancho azul Na Am Or D 141 Myleus setiger Müller & Troschel, 1844   Na Am Or D 22 Myleus ternetzi (Norman, 1929)   Na Am D 141 Myleus torquatus (Kner, 1860) Pámpano, palometa, topaka Na Am Or D 650 Myloplus rubripinnis (Müller & Troschel, 1844) Gancho rojo, jaco, palometa, moneda, cope, garopa Na-Tr Am Or D 132 Mylossoma acanthogaster (Valenciennes, 1850) Pampano de río, duy Na Ca Ct D 141 Mylossoma aureum (Spix & Agassiz, 1829) Garopita, palometa, atachimiku Na Am Or D 132 Mylossoma duriventre (Cuvier, 1818) Garopa, palometa grande, palometa común, pakú, dólar plateado, guijkoje, guajkoje Na-Tr Am Or D 141 Nanocheirodon insignis (Steindachner, 1880) Golosa, sardinita, sardinata Na Ca Ct Mg Or DE 142 Nematobrycon lacortei Weitzman & Fink, 1971 Emperador rojo, emperador lacortei, tetra arco iris Na Ca Pa D 144 Nematobrycon palmeri Eigenmann, 1911 Tres colas, tetra emperador, emperador azul Na-Tr Ca Mg Pa D 144 Odontostilbe fugitiva Cope, 1870 Mojarita Na Am Or D 160 Odontostilbe pao Bührnheim & Malabarta, 2007   Na Or D 653 Odontostilbe paraguayensis Eigenmann & Kennedy, 1903   Na Or D 125 Odontostilbe pulchra (Gill, 1858) Guarupaya Na Or D 653 Odontostilbe splendida Bührnheim & Malabarta, 2007   Na Or D 653 Oligosarcus hepsetus (Cuvier, 1829) Dientudo Na Or D 125 Paracheirodon axelrodi Schultz, 1956 Tetra cardenal, cardenal de poza, yumbo, neón Na Or D 135 Paracheirodon innesi (Myers, 1936) Neón tetra, cardenal tetra, piaba, choneakü, neón cardenal, pristella Na-Tr Am Or D 144 Paracheirodon simulans (Géry, 1963) Neón rojo, falso neón Na Or D 144 Paragoniates alburnus Steindacher, 1876 Mojara Na Am Or D 135 Parapristella aubynei (Eigenmann, 1909)   Na Or D 135 107 Taxón 108 Estatus Distribución Hábitat Parapristella georgiae Géry, 1964 Tetra Nombre común Na Am Or D Diagnósis 135 Parastremma album Dahl, 1960 Blanca Na Pa DE 161 Parastremma pulchum Dahl, 1960 Sardina Na Ca Pa DE 161 Parastremma sadina Eigenmann, 1912 Sardina Na Ca Pa DE 161 Petitella georgiae Géry & Boutière, 1964   Na Am Or D 135 Phenacogaster megalostictus Eigenmann, 1909 Colirojo Na Or D 130 Phenacogaster microstictus Eigenmann, 1909 Colirojo Na Or D 130 Phenacogaster pectinatus (Cope, 1870) Mojarita Na Am Or D 130 Phenacogrammus interruptus (Boulenger, 1899)   Int Mg D 603 Phenagoniates macrolepis (Meek & Hildebrand, 1913)   Na Ca Ct Pa DE 135 Piabina analis Eigenmann, 1914   Na Mg D 135 Na Am D 136 Na-Tr Am Ca Mg Or D 132 Piabucus dentatus (Koelreuter, 1763)   Piaractus brachypomus (Cuvier, 1818) Cachama blanca, morocoto, paco, gamitana blanca, poku, pacú Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887)   Int Mg D 623 Poecilocharax weitzmani Géry, 1965   Na Or D 162 Poptella brevispina Reis, 1989   Na Or D 136 Poptella compressa (Günther, 1864) Sardina, palometita Na Am Or D 23 Poptella longispinnis (Popta, 1901) Sardina Na Or D 163 Potamorhina altamazonica (Cope, 1878) Sardinón Na Or D 132 Potamorhina laticeps (Valenciennes, 1850) Manamana Na Ca D 137 Potamorhina latior (Spix & Agassiz, 1829) Sardina Na Am D 132 Priocharax pygmaeus Weitzman & Vari, 1987   Na Am D 624 Prionobrama filigera (Cope, 1870) Mojarita Na Am Or D 135 Pristella maxilaris (Ulrey, 1864) Tetra pristella, rojito falso Na Or D 157 Pristobrycon aureus (Spix & Agassiz, 1829) Palometa de río Na Or D 125 Pristobrycon calmoni (Steindachner, 1908)   Na Am Or D 141 Pristobrycon careospinus Fink & Machado Allison, 1992 Caribe Na Am Or D 555 Pristobrycon maculipinnis Fink & Machado Allison, 1992   Na Am D 555 Pristobrycon striolatus Steindachner, 1908 Piraña, caribe Na Am Or D 141 Pseudochalceus kyburzi Schultz, 1966   Na Pa D 135 Pseudochalceus longianalis Géry, 1972   Na Pa D 135 Pterobrycon landoni Eigenmann, 1913   Na Ca Mg D 150 Pygocentrus cariba (Humboldt, 1821) Piraña, caribe colarado, capaburro, pechi rojo Na Or D 166 Pygocentru nattereri Kner, 1858 Piraña Na Am Or D 166 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Caribe morichalero, piraña Na Or D 141 Rhinobrycon negrensis Myers, 1944 Tetra, sardina Na Or D 125 Roeboides affinis (Günther, 1868) Jibao, dentón, jiboso, juan viejo, carax Na Am Or D 130 Roeboides dayi (Steindacher, 1878) Bentón, transparente, boquiancha, changuito, juanviejo, chonchita Na Ca Ct Mg Pa DE 130 Roeboides dientonito Schultz, 1944   Na Or D 652 Roeboides guatemalensis Günther, 1864   Na Pa DE 130 Roeboides margareteae Lucena, 2003   Na Mg Pa D 165 Pygopristis denticulata (Cuvier, 1819) Nombre común Roeboides myersii (Gill, 1870) Juan viejo, carax Na Am D 130 Roeboides occidentalis Meek & Hildebrand, 1916 Corcovado Na Ca Pa DE 130 Roeboides prognathus (Boulenger, 1895)   Na Or D 130 Roeboides thurni (Eigenmann, 1912) Dientón Na Or D 130 Roestes molossus (Kner, 1858) Sardinita Na Am D 153 Roestes ogilviei   (Fowler, 1914)   Na Am D 153 Saccoderma falcatum Dahl, 1971 Brinconcita Na Ca DE 740 Saccoderma hastata (Eigenmann, 1913) Sardina, chispita Na Ca Mg Pa DE 142 Saccoderma melanostigma Schultz, 1944 Sardinita Na Ca Ct Mg Or D 142 Saccoderma robusta Dahl, 1955 Sardina, chispita Na Ca D 125 Salminus affinis (Steindacher, 1880) Picuda, dorado, rubia, rayada, picuda de río, salmón, rubio Na Am Ca Mg Or DE 135 Salminus brasiliensis (Cuvier, 1816) Dama, picuda Na Am D 135 Salminus hilarii Valenciennes, 1850 Dorada, sábalo, salmón, saltón, waya, picuda Na Am Or D 135 Schultzites axelrodi Géry, 1964   Na Or D 125 Serrabrycon magoi Vari, 1986   Na Or D 23 Serrasalmus altuvei Ramírez, 1965   Na Am Or D 23 Serrasalmus brandtii Lütken, 1875   Na Or D 141 Serrasalmus compressus Jégu, Leáo & Santos, 1991   Na Am D 651 Serrasalmus eigenmanni Norman, 1929   Na Or D 23 Serrasalmus elongatus Kner, 1858 Caribe, piraña chucha, uchuma-yanogua Na Am Or D 141 Serrasalmus gouldingi (Fink & Machado-Alison, 1992) Caribe Na Am D 555 Serrasalmus hollandi (Eigenmann, 1915) Piraña Na Am Or D 141 Serrasalmus humeralis Valenciennes, 1850 Piraña Na Am D 136 Serrasalmus irritans (Peters, 1877) Caribe, piraña Na Or D 23 Serrasalmus maculatus Kner, 1858   Na Am D 141 Serrasalmus manueli (Fernández Yepez & Ramírez, 1967) Caribe, puño blanco Na Am Or D 166 Serrasalmus medinai Ramírez, 1965 Caribe Na Am Or D 23 Serrasalmus nalseni FernándezYépez, 1969   Na Am D 23 Serrasalmus nattereri (Kner, 1860) Piraña, úcuba, uchuma, bañu Na Am Or D 740 Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766) Piraña negra, caribe, puño, paña negra, uchuma, úcuba, nijtyajje Na Am Or D 141 Serrasalmus sanchezi Géry, 1964   Na Am D 22 109 Taxón Serrasalmus serrulatus (Valenciennes, 1850) Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Paña Na Or D 132 Serrasalmus spilopleura Kner, 1858 Piraña, paña blanca, caribe, úcuba Na Am D 141 Stethaprion erythrops (Cope, 1870)   Na Am D 22 Stichonodon insignis (Steindachner, 1876)   Na Am D 125 Tetragonopterus argenteus Cuvier, 1816 Sardina falsa, ojona, mojara, peceta Na Am Or D 125 Tetragonopterus chalceus Spix & Agassiz, 1829 Sabaleta, sardina falsa, mojara Na Am Or D 125 Thayeria boehlkei Weitzman, 1957   Na Am D 135 Thayeria obliqua Eigenmann, 1908 Pez pingüino de mancha roja, sardinita, mojara Na Am Or D 135 Thrissobrycon pectinifer Böhlke, 1953 Arenca Na Or D 27 Triporteus albus (Cope, 1872) Sardina, plumuda, arenga, yuju Na Am Or D 135 Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829) Sardina corta, yuju, chopáru, aráwuari, arenca Na Am D 135 Triportheus auritus (Valenciennes, 1850)   Na Am Or D 20 Triportheus brachipomus Malabarta, 2004 Arenca Na Or D 648 Triportheus elongatus (Günther, 1864) Sardina, plumuda larga, aráwari Na Am Or D 135 Triportheus magdalenae (Steindachner, 1878) Arenca, arenga, arenque, sardina, sardinata, tolomba Na Mg DE 135 Triportheus orinocensis Malabarta, 2004 Arenca, hacha Na Or D 648 Triportheus pictus (Garman, 1890)   Na Am D 135 Triportheus rotundatus (Jardine, 1841) Cola roja Na Or D 135 Triportheus venezuelensis Malabarta, 2004 Arenca Na Or D 648 Tyttobrycon dorsimaculatus Géry, 1973   Na Am D 125 Tyttocharax cochui (Ladiges, 1950)   Na Am D 22 Tyttocharax madeirae Fowler, 1913   Na Am D 150 Xenagoniates bondi Myers, 1942   Na Or D 135 Xenurobrycon heterodon Weitzman & Fink, 1985   Na Am D 22 Acestrorhynchidae 110 Nombre común   Acestrorhynchus abbreviatus (Cope, 1878)   Na Am D 654 Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794) Diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón, perro colaroja, joréwa Na Am Or D 131 Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819) Pez cachorro, diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón, perro cola amarilla, joréwa Na Am Or D 132 Acestrorhynchus grandoculis Menezes & Géry, 1983 Diente perro Na Or D 23 Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878) Diente perro, diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón Na Am Or D 131 Acestrorhynchus isalineae Menezes & Géry, 1983   Na Or D 156 Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875) Diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón Na Am D 131 Acestrorhynchus microlepis (Jardine, 1841) Pez zorro, diente perro, pejezorro, dentón, perro cola amarilla, joréwa Na Am Mg Or D 131 Acestrorhynchus minimus Menezes, 1969 Diente perro Na Or D 125 Taxón Acestrorhynchus nasatus (Eigenmann) 1912 Cynodontidae Nombre común Diente perro Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Or D 131   Cynodon gibbus Agassiz, 1829 Dientón, payala, chambira, perro, payara, payarín Na Am Or D 164 Cynodon septenarius Toledo-Piza, 2000   Na Or D 164 Gilbertolus alatus alatus (Steindachner, 1878) Boquiancha, chachas Na Ca Mg DE 153 Gilbertolus alatus atratoensis (Schultz, 1943)   Na Ca D 153 Gilbertolus alatus maracaiboensis (Schultz 1944) Mueluda Na Ca Ct D 153 Hydrolycus armatus (Jardine & Schomburgk, 1841) Payara Na Am Or D 699 Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1819) Payara, chambira ancha con punto, huapeta, perro hembra, wainayu, cachorro, nuunú Na-Tr Am Or D 155 Hydrolycus tatauaia Toledo-Pizza, Menezes & Santos, 1999 Payara Na Or D 699 Hydrolycus wallacei Toledo Pizza,Menezes & Santos, 1999 Payara Na Am Or D 699 Rhaphiodon vulpinus Spix & Agassiz, 1829 Payarín, chambira, machete, perro macho, dentón, guainayu Na Am Or D 155 Roestes molosus (Kner, 1860)   Na Am D 153 Roestes ogilviei (Fowler, 1914)   Na Am D 153 Erythrinidae   Erythrinus erythrinus (Bloch y Schneider, 1801) Guabina, shuyo, muchi Na Am Or D 169 Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix & Agassiz, 1829) Pez rey, agua dulce, guabina, shuyo, guaraja, chubano, oik, pejedulce, pá´kou Na Am Or D 169 Hoplias macrophthalmus (Pellegrin, 1907) Aimara, guabina Na Am Or D 169 Hoplias malabaricus malabaricus (Bloch, 1794) Guabina, tarira, fasaco, guensaco, dormilón, taraira, traira, déwara/de, aguadulce, puchum, yiaa, moncholo, chícharo, péério, peériho, naco, dientón, moncholo, quícharo, kichir, bululú, calabrote, dentón, perra loca, perro, rivolo, mocho, quicharo Na Am Ca Ct Mg Or Pa DE 136 Hoplias microlepis (Günther, 1864)   Na Pa D 169 Lebiasinidae   Copeina arnoldi Regan, 1912 Copeina Na Am Or D 143 Copeina eigenmanni Regan, 1912 Copeina Na Or D 128 Copeina guttata (Steindachner, 1876) Sardina, urquisho, copeina moteada Na Am D 143 Copeina metae Eigenmann, 1914 Voladorita, copeina Na Or D 125 Copeina osgoodi Eigenmann, 1922 Urquisho Na Or D 132 Copella arnoldi (Regan, 1912)   Na Am Or D 143 Copella compta (Myers, 1927) Copeina Na Am Or D 125 Copella metae (Eigenmann, 1914) Copeina tijera Na Or D 125 Copella nattereri (Steindachner, 1876) Copeina, locochito Na Or D 143 Copella nigrofasciata (Meinken, 1952)   Na Am D 22 Copella vilmae Géry, 1963   Na Am D 143 Lebiasina chucuriensis Ardila Rodríguez, 2001 Sardina Na Mg D 143 Lebiasina colombia Ardila Rodríguez, 2008   Na Ca D 655 111 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Volador Na Mg D 143 Lebiasina multimaculata Boulenger, 1911 Candelera, candela, guavina, saltona Na Ca Pa D 125 Lebiasina ortegai Ardila Rodríguez, 2008 Guabina Na Pa D 20 Lebiasina narinensis Ardila Rodríguez, 2003   Na Mg Pa D 656 Nannostomus bifasciatus Hoedeman, 1954   Na Or D 143 Nannostomus diagramus (Fowler, 1913) Péncil bifasciatus Na Or D 143 Nannostomus eques Steindachner, 1876 Pez lápiz de cola pardo, pencil marginatus Na Am Or D 143 Nannostomus espei (Meinken, 1956)   Na Or D 143 Nannostomus harrisoni (Eigenmann, 1909) Pencil, pez lápiz Na Am Or D 143 Nanostomus marginatus Eigenmann, 1909 Pencil, cheo pequeño Na Am D 143 Nannostomus marilynae Weitzman & Cobb, 1975 Pencil Na Or D 143 Nannostomus trifasciatus (Steindachner, 1876) Pez lápiz trilineado, pencil trifasiato, lapíz trifasciatus Na-Tr Am Or Pa D 143 Nanostomus unifasciatus (Steindachner, 1876) Pez lápiz, pencil colaroja Na Am Or D 143 Piabucina astrigata Regan, 1903   Na Ca Or D 143 Piabucina aureoguttata Fowler, 1911   Na Pa D 143 Piabucina elongata Boulenger, 1887   Na Am D 143 Piabucina erythrinoides Valenciennes, 1850 Volador, aguagatos Na Am Ca D 143 Piabucina festae Boulenger, 1899 Candela, guavina Na Ca Pa D 125 Piabucina panamensis Gill, 1877 Candela, candelera Na Ca Pa D 128 Piabucina pleurotaenia Regan, 1903 Volador Na Am Ca Ct Mg Or Pa D 137 Pyrrhulina brevis Steindachner, 1876 Sardinita, urquisho, pyrrhulina Na Am Or D 143 Pyrrhulina eleanorae Fowler, 1940 Sardinita Na Or D 22 Pyrrhulina semifasciata Valenciennes, 1847 Sardinita Na Or D 143 Lebiasina floridablancaensis Ardila Rodríguez, 1994 Pyrrhulina laeta (Cope, 1872) Urquisho, mechinú, pirrulina semirayada Na Am D 143 Pyrrhulina lugubris Eigenmann, 1922 Voladorita, sardinita Na Or D 143 Pyrrhulina melanostoma (Cope, 1870)   Na Am D 144 Pyrrhulina obermulleri Myers, 1926   Na Am D 143 Pyrrhulina semifasciata Steindachner, 1876 Sardina Na Mg D 128 Pyrrhulina spilota Weitzman, 1960   Na Or D 132 Pyrrhulina stoli Boeseman, 1953   Na Or D 143 Ctenoluciidae 112 Nombre común   Boulengerella cuvieri (Spix & Agassiz, 1829) Agujón Na Am Or D 128 Boulengerella lateristriga (Boulenger, 1895) Agujón Na Am Or D 128 Boulengerella lucius (Cuvier, 1816) Agujón Na Or D 128 Boulengerella maculata (Valenciennes, 1850) Agujón, picudo, agujeta manchada, cupí, bùrúkw Na Am Or D 128 Estatus Distribución Hábitat Boulengerella xyrekes Vari, 1995 Taxón Agujón, picudo, agujeta Nombre común Na Am Or D 128 Ctenolucius beani (Fowler, 1907) Agujeta de escamas Na Ca Or Pa D 128 Ctenolucius hujeta Valenciennes, 1850 Aguja, agujeta de escamas, agujeto, agujón, barracuda, themie Na-Tr Ca Ct Mg Or DE 128 Siluriformes   Cetopsidae   Diagnósis Cetopsidium morenoi (FernándezYépez, 1972)   Na Or D 452 Cetopsidium pemon Vari, Ferraris & de Pinna, 2005   Na Or D 452 Cetopsis amphiloxa (Eigenmann, 1914) Baba, babosa, jabón, jep surum Na Ca Pa DE 452 Cetopsis baudoensis Dahl, 1960 Anaya Na Pa D 452 Cetopsis candiru (Spix & Agassiz, 1829) Canero, carnero Na Am D 452 Cetopsis coecutiens (Lichtenstein, 1819) Bagre ciego Na Am Or D 453 Cetopsis fimbriata Vari, Ferraris & de Pinna, 2005   Na Ca D 452 Cetopsis gobiodes (Kner, 1858)   Na Or D 452 Cetopsis jurubidae Fowler, 1944   Na Pa D 452 Cetopsis motatanensis Schultz, 1944 Ciego Na Ca Ct D 452 Cetopsis oliveirai (Lundberg & Rapp Py-Daniel, 1994) Canero, carnero Na Am D 452 Cetopsis orinoco Schultz, 1944   Na Ca Or D 452 Cetopsis othonops (Eigenmann, 1912) Babosa, bobo, ciego Na Mg Pa D 452 Cetopsis plumbeus plumbea (Steindachner, 1882)   Na Or D 452 Cetopsis umbrosa Vari, Ferraris & de Pinna, 2005   Na Or D 452 Denticetopsis macilenta (Eigenmann, 1912)   Na Or D 452 Denticetopsis praecox Ferraris & Brown, 1991   Na Am D 452 Helogenes castaneus Dahl, 1960 Bagre ciego Na Or D 468 Helogenes marmoratus Günther, 1863 Bagre ciego, stella Na Am Or D 468 Na Or D 472 Na-Tr Mg D 472 Trichomycteridae   Acanthopoma annectens Lütken, 1892   Eremophilus mutisii Humboldt, 1805 Capitán de la sabana, chimbe Haemomaster venezuelae Myers, 1927 Bagrecito Na Or D 443 Henonemus punctatus (Boulenger, 1887) Canero, carnero Na Am D 472 Henonemus triacanthopomus DoNascimiento & Provenzano, 2006 Bagresito Na Or D 700 Ituglanis amazonicus (Steindachner, 1882) Bagresito Na Or D 472 Ituglanis guayaberensis (Dahl, 1960) Bagresito Na Or D 472 Ituglanis metae Eigenmann, 1917   Na Or D 472 Malacoglanis gelatinosus Myers & Weitzman, 1966   Na Am D 443 Megalocentor echthrus de Pina & Britski, 1991   Na Am Or D 658 113 Taxón 114 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Ochmacanthus alternus Myers, 1927 Bagresito Nombre común Na Or D 443 Ochmacanthus orinoco Myers, 1927 Bagresito Na Or D 443 Ochmacanthus reinhardtii (Steindachner, 1882) Canero, carnero Na Am D 443 Paracanthopoma parva Giltay, 1935 Bagresito Na Am Or D 443 Paravandellia phaneronema Miles, 1943 Sanguijuela, sangradera, hijo del bagre Na Mg D 443 Plectrochilus machadoi MirandaRibeiro, 1917   Na Am D 472 Plectrochilus wieneri Pellegrin, 1909   Na Am D 472 Pseudostegophilius haemomyzon (Myers, 1942)   Na Or D 443 Pseudostegophilius nemurus (Günther, 1869)   Na Am D 443 Rhizosomichthys totae (Miles, 1943) Pez graso, runcho Ex Mg D 443 Schultzichthys bondi (Myers, 1942)   Na Or D 443 Schultzichthys gracilis Dahl, 1960 Bagresito Na Or D 472 Stegophilus septentrionalis Myers, 1927 Bagresito Na Or D 443 Trichomycterus banneaui (Eigenmann, 1912) Baboso, laucha, pez lapíz, guabina Na Mg D 443 Trichomycterus bogotaense Eigenmann, 1912 Capitán enano Na Mg D 460 Trichomycterus cachiraensis Ardila Rodríguez, 2008   Na Mg D 659 Trichomycterus caliensis (Eigenmann, 1912) Langara, briola, capitán enano, laucha Na Mg Pa D 460 Trichomycterus chapmani Eigenmann, 1912 Briola, langara, chillona, anguila, pez jabón, jabonero Na Mg D 443 Trichomycterus dorsostriatum Eigenmann, 1917   Na Or D 443 Trichomycterus gorgona Fernández & Schaefer, 2005   Na Pa D 660 Trichomycterus knerii Steindachner, 1882   Na Mg Or Pa D 443 Trichomycterus latidens (Eigenmann, 1917)   Na Pa D 443 Trichomycterus latistriatus (Eigenmann, 1917)   Na Mg D 443 Trichomycterus metae (Eigenmann, 1917)   Na Or D 472 Trichomycterus migrans Dahl, 1960 Bagresito Na Or D 472 Trichomycterus nigromaculatus Boulenger, 1887   Na Ca Mg D 443 Trichomycterus regani (Eigenmann, 1917)   Na Mg Pa D 443 Trichomycterus retropinnis Regan, 1903 Guabina Na Mg Or D 443 Trichomycterus romeroi (Fowler, 1941)   Na Mg D 443 Trichomycterus ruitoquensis Ardila Rodríguez, 2007   Na Mg D 766 Trichomycterus sandovali Ardila Rodríguez, 2006   Na Mg D 661 Trichomycterus santanderensis Castro, 2007   Na Mg D 662 Trichomycterus spilosoma (Regan, 1913) Capitán, pez jabón , langara, briola, capitán enano, laucha Na Ca Mg Pa D 443 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Mg D 443 Trichomycterus straminius (Eigenmann, 1917)   Na Mg Or Pa D 443 Trichomycterus striatus (Meek & Hilbebrand, 1913) Pez jabón, langara, briola, capián enano, laucha, guabina Na Mg Pa D 443 Trichomycterus taenia Kner, 1863   Na Mg Pa D 443 Trichomycterus transandianum (Steindachner, 1915)   Na Am Mg Pa D 460 Trichomycterus uisae CastellanosMorales, 2008   Na Mg D 663 Trichomycterus unicolor (Regan, 1913)   Na Mg D 443 Trichomycterus venulosus (Steindachner, 1915)   Na Mg Pa D 443 Tridens melanops Eigenmann & Eigenmann, 1889   Na Mg D 472 Tridensimilis brevis (Eigenmann & Eigenmann, 1889)   Na Am D 472 Tridensimilis venezuelae Schultz, 1944   Na Am D 472 Vandellia beccarii Di Caporiacco, 1935 Bagresito Na Or D 472 Vandellia cirrhosa Valenciennes, 1846 Bagresito, canero, carnero Na Or D 472 Trichomycterus stellatus (Eigenmann, 1918) Callichthyidae Nombre común   Brochis splendens (Castelnau, 1855) Broche, corredora gigante, corredora brochis Na Am Or D 448 Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758) Curito, shirui, corredora verde Na Am Or D 443 Callichthys fabricioi Román-Valencia, Lehmann A. & Muñoz, 1999 Roño Na Mg D 563 Callichthys oibaensis Ardila Rodríguez, 2006   Na Mg D 664 Corydoras aeneus (Gill, 1858) Corredora verde, coridora, corredora arcuato Na Or D 443 Corydoras agassizi Steindachner, 1876 Shirui, corredera , wichi, agasizi, agasisi Na Am Or D 448 Corydoras ambiacus Cope, 1872   Na Am D 448 Corydoras arcuatus Elwin, 1938 Shirui, corredera arcuata, corredora tabitinga, agasisi Na Am Or D 448 Corydoras armatus (Günther, 1868)   Na Am D 448 Corydoras axelrodi Rössel, 1962 Corredora dequer Na Am Or D 448 Corydoras bondi Gosline, 1940 Corredora bondi Na Or D 448 Corydoras brevirostris Fraser-Brunner, 1947 Corredora tigrita Na Or D 449 Corydoras concolor Weitzman, 1961 Corredora concolor Na Or D 448 Corydoras delphax Nijssen & Isbrücker, 1983 Corredora melanistius, butroy, wotroi, chirui, nawvik, melanisto delta, delphax, corredora cochinito, wtroi Na Am Or D 448 Corydoras elegans Steindachner, 1876 Shirui, corredera elegante, nawvik, elegans Na Am Or D 448 Corydoras esperanzae Castro, 1987   Na Or D 448 Corydoras evelynae Rössel, 1963   Na Am D 448 Corydoras fowleri Böhlke, 1950   Na Am D 448 Corydoras gomezi Castro, 1986   Na Am D 448 Corydoras habrosus Weitzman, 1960 Coridora enana, corydora verde, coredora habrosus Na-Tr Or D 448 115 Taxón 116 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Hastato, sal y pimienta Na Am D 448 Corydoras julii Steindachner, 1906 Corredora juli, corredora leopardo Na Am Or D 449 Corydoras leucomelas Eigenmann & Allen, 1942 Shirui, corredera, corredora de aleta negra Na Am Or D 448 Corydoras loxozonus Nijssen & Isbrucker, 1983 Corredora dequer, corredora piña, corredora loxozonus Na Am Or D 448 Corydoras melanistius Regan, 1912 Corredora melanistio, corredora cochinito Na Am Or D 443 Corydoras melanotaenia Regan, 1912 Corredora verde Na Am Or D 448 Corydoras melini Lönnberg & Rendahl, 1930 Corredora melini Na Am Or D 449 Corydoras metae Eigenmann, 1914 Corredora meta Na Or D 449 Corydoras nanus Nijssen & Isbrücker, 1967 Mini corredora Na Am Or D 448 Corydoras napoensis Nijssen & Isbrucker, 1986   Na Am D 448 Corydoras nattereri Steindachner, 1876 Corredora azul Int Am D 449 Corydoras hastatus Eigenmann & Eigenmann, 1888 Nombre común Corydoras osteocarus Böhlke, 1951 Corredora playera, apururedu Na Or D 448 Corydoras pastazensis Weitzman, 1963   Na Am D 449 Corydoras pygmaeus   Knaack, 1966   Na Am D 449 Corydoras punctatus (Bloch, 1794) Corredora punctatus, corredora de punto Na Am Or D 443 Corydoras rabauti La Monte, 1941 Shirui, corredera myersi, corredora rabauty Na Am D 449 Corydoras reticulatus Fraser-Bramer, 1938 Corredora, reticulatus Na Am Or D 449 Corydoras reynoldsi Myers & Weitzman, 1960 Corredora asher Na Am Or D 448 Corydoras semiaquilus Weitzman, 1964   Na Am D 448 Corydoras septentrionalis Gosline, 1940 Corredora olgas, corydora Na Or D 448 Corydoras simulatus Weitzman & Nijssen, 1970 Corredora gallineta Na Or D 448 Corydoras sodalis Nijssen & Isbrücker, 1986 Corredora reticulata Na Am Or D 448 Corydoras trilineatus Cope, 1872 Shirui, corredera, corredora juli Na Am Or D 449 Corydoras zygatus Eigenmann & Allen, 1942   Na Am D 448 Dianema longibarbis Cope, 1872 Shirui, hoplo Leticia, hoplo dianema Na Am Or D 449 Dianema urostriatum (Miranda Ribeiro, 1912) Chirui, wuichi, hoplo Na Am D 449 Hoplosternum littorale (Hancock, 1828) Shirui, hoplo, curito Na Am Or D 450 Hoplosternum magdalenae Eigenmann, 1913 Chipe Na Ca Mg Pa DE 450 Hoplosternum punctatum Meek & Hildebrand, 1916   Na Ca DE 450 Lepthoplosternum altamazonicum Reis, 1997   Na Am D 737 Lepthoplosternum beni Reis, 1997   Na Am D 737 Lepthoplosternum pectorale (Boulenger, 1895) Hoplo Na Am D 737 Megalechis picta (Muüller & Troschel, 1848)   Na Am Or D 451 Taxón Megalechis thoracata (Valenciennes, 1840) Astroblepidae Nombre común Curito, barbudo, shirui, hoplo tigre, shipe Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Am Ca Ct Mg Or Pa D 451   Astroblepus boulengeri (Regan, 1904)   Na Or D 444 Astroblepus caquetae Fowler, 1943   Na Am D 443 Astroblepus chapmani (Eigenmann, 1912) Negrito, baboso Na Ca Or Pa D 443 Astroblepus chotae (Regan, 1904) Babosa, negro, baboso Na Ca Ct Mg Or Pa D 137 Astroblepus cirratus (Regan, 1912)   Na Mg Pa D 444 Astroblepus cyclopus Humboldt, 1805 Negro, babosa Na Ca Mg Or Pa D 443 Astroblepus fissidens (Regan, 1904)   Na Mg Pa D 443 Astroblepus frenatus Eigenmann, 1918 Baboso, babosa Na Ct Mg Or Pa D 444 Astroblepus grixalvii Humboldt, 1805 La guapucha, pez negro, negrito, bagre, pescao Na Mg Or Pa D 443 Astroblepus guentheri (Boulenger, 1887)   Na Mg Pa D 443 Astroblepus heterodon (Regan, 1908)   Na Pa D 443 Astroblepus homodon (Regan, 1904)   Na Mg Or Pa D 443 Astroblepus jurubidae Fowler, 1944   Na Pa D 444 Astroblepus latidens Eigenmann, 1917   Na Or Pa D 443 Astroblepus longifilis (Steindachner, 1882)   Na Mg Or Pa D 443 Astroblepus mancoi Eigenmann, 1928   Na Or D 443 Astroblepus mariae (Fowler, 1919)   Na Or D 443 Astroblepus marmoratus (Regan, 1904)   Na Mg Or D 444 Astroblepus micrescens Eigenmann, 1918   Na Mg Or D 443 Astroblepus nicefori Myers, 1932 Baboso, negrito Na Mg Pa D 443 Astroblepus rengifoi Dahl, 1960 Capitán Na Ca Pa D 444 Astroblepus retropinnus (Regan, 1908) Negrito, briola Na Ca Pa D 444 Astroblepus rosei Eigenmann, 1922   Na Mg Pa D 444 Astroblepus santanderensis Eigenmann, 1918   Na Mg D 444 Astroblepus trifasciatus (Eigenmann, 1912)   Na Ca Mg Pa DE 443 Astroblepus unifasciatus Eigenmann, 1912 Babosa Na Ca Mg Pa D 444 Astroblepus ventralis (Eigenmann, 1912)   Na Pa D 444 Loricariidae   Acanthicus adonis Isbrücker y Nijssen, 1988   Na Am D 443 Acanthicus hystrix Agassiz, 1829 Cucha gigante Na Am Or D 455 Acestridium colombiense Retzer, 2005 Palito Na Or D 665 Acestridium discus Haseman, 1911   Na Am D 443 117 Taxón 118 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Palito Na Or D 547 Ancistrus latiforns (Günther, 1869)   Na Am D 455 Acestridium martini Retzer, Nico & Provenzano, 1999 Nombre común Ancistrus brevifilis Eigemmann, 1920 Pez pencil Na Am Or D 455 Ancistrus bodenhameri Schulz, 1944   Na Or D 455 Ancistrus caucanus Fowler, 1943 Corroncho Na Mg D 455 Ancistrus centrolepis Regan, 1913 Barbón, corroncho Na Ca Mg Or Pa D 455 Ancistrus dolichopterus (Kner, 1854) Cucha xenocara, hocico espinoso de aleta grande, cucha barbuda Na Am Or D 455 Ancistrus eustictus (Fowler, 1945)   Na Pa D 455 Ancistrus gymnorhynchus Kner, 1854   Na Ca D 455 Ancistrus hoplogenys (Günther, 1864)   Na Or D 455 Ancistrus latifrons (Günther, 1869) Cucha Na Or D 455 Ancistrus lineolatus (Fowle, 1943) Cucha Na Am Or D 455 Ancistrus macrophthalmus (Pellegrin, 1912) Acinocara punta de oro Na Or D 455 Ancistrus martini Schultz, 1944   Na Ca D 455 Ancistrus temminckii (Valenciennes, 1840) Cucha barbuda Int Mg D 455 Ancistrus triradiatus triradiatus (Eigenmann, 1918) Xenacara, cucha negra, cucha barbuda Na Ca Ct Or D 455 Aphanotorulus ammophilus Armbruster & Page, 1996 Hipostomo Na Or D 23 Aphanotorulus unicolor (Steindachner, 1908) Carachama, cucha coclio Na Am Or D 461 Apistoloricaria laani Nijssen & Isbrücker, 1988   Na Ca Or D 457 Apistoloricaria condei Isbrücker & Nijssen, 1986 Carachama Na Am D 457 Apistoloricaria listrorhinos Nijssen & Isbrücker, 1988   Na Am Ca Or D 457 Baryancistrus beggini Lujan, Arce & Armbruster, 2009   Na Or D 671 Chaetostoma aburrensis (Posada, 1909) Corroncho de Medellín Na Mg D 455 Chaetostoma alternifasciatum Fowler, 1945   Na Am D 455 Chaetostoma anale (Fowler, 1943)   Na Am Or D 455 Chaetostoma anomalum Regan, 1903   Na Or D 455 Chaetostoma breve Regan, 1904   Na Am D 455 Chaetostoma brevilabiatum Dahl, 1942   Na Mg D 455 Chaetostoma dorsale Eigenmann, 1922 Cucha albina Na Or Pa D 455 Chaetostoma dupouii FernándezYepez, 1945   Na Or D 455 Chaetostoma fisheri Steindachner, 1879 Boca de manteca, cucho, raspacanoa, trompiliso, corroncho, cucha Na Ca Mg Pa DE 455 Chaetostoma lepturum Regan, 1912 Boca de manteca Na Pa D 455 Chaetostoma leucomelas Eigenmann, 1918 Corroncho, guacuco Na Ca Mg Pa D 455 Chaetostoma marginatum Regan, 1904 Boca de manteca, guacuco Na Ca Mg Pa D 455 Chaetostoma milesi Fowler, 1941 Corroncho, cucha Na Mg Or D 455 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa D 455 Chaetostoma nudirostre Lütken, 1874   Na Or D 455 Chaetostoma palmeri Regan , 1912   Na Pa D 455 Chaetostoma patiae Fowler, 1945   Na Pa D 455 Chaetostoma paucispinnis Regan , 1912   Na Pa D 455 Chaetostoma stannii Lütken, 1874   Na Or D 455 Chaetostoma sovichthys Schultz, 1944 Corroncho Na Ca Ct D 455 Chaetostoma tachiraense Schultz, 1944 Cucha, corroncho, roncho Na Ca Ct Or D 455 Chaetostoma thomsoni Regan, 1904 Trompila, cucho Na Mg D 455 Chaetostoma vagum Fowler, 1943   Na Am Or D 455 Cordylancistrus daguae (Eigenmann, 1912) Corroncho Na Pa D 455 Cordylancistrus platyrhynchus (Fowler, 1943)   Na Am D 455 Crossoloricaria cephalasphis Isbrücker, 1979   Na Mg D 443 Crossoloricaria rhami Isbrücker & Nijssen, 1983   Na Am D 443 Crossoloricaria venezuelae (Schultz, 1944)   Na Ca Ct D 443 Dasyloricaria capetensis (Meek & Hildebrand, 1916)   Na Ca D 443 Dasyloricaria filamentosa (Steindachner, 1878) Alcalde, cuchara, cucho pitero, pileta, raspacanoa, zapatero, corroncho de palo Na Am Ca Ct Mg Or Pa D 455 Dasyloricaria latiura (Eigenmann & Vance, 1912)   Na Ca D 457 Dasyloricaria seminuda (Eigenmann & Vance, 1912) Cucho pitero, zapatero Na Mg D 457 Dekeyseria amazonica Rapp Py Daniel, 1985   Na Am D 455 Chaetostoma niveum Fowler , 1944 Nombre común Dekeyseria brachyura (Kner, 1854) Cucha Na Or D 455 Dekeyseria picta (Kner, 1854)   Na Or D 455 Dekeyseria pulchra (Steindachner, 1915) Cucha Atabapo, cucha verde amarilla Na Or D 460 Dekeyseria scaphirhyncha (Kner, 1854) Cucha punto de oro Na Or D 455 Dentectus barbarmatu Martín Salazar, Isbrucker & Nijssen, 1982   Na Or D 457 Dolichancistrus atratoensis (Dahl, 1960) Corronchito, cacucho, guacuco Na Ca D 443 Dolichancistrus carnegiei (Eigenmann, 1916) Barbón, roncho Na Mg D 455 Dolichancistrus cobrensis (Shultz, 1944)   Na Ca Ct D 455 Dolichancistrus fuesslii (Steindachner, 1911)   Na Or D 455 Dolichancistrus pediculatus (Eigenmann, 1918) Cucha, cornudo Na Or Pa D 455 Dolichancistrus setosus (Boulenger, 1887)   Na Pa D 455 Farlowella acus (Kner, 1853) Lapicero, alcalde, pez gato varilla, cucha farlowella Na Am Or D 457 119 Taxón 120 Farlowella amazonum (Günther, 1864) Farlowella colombiensis Retzer & Page, 1997 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Shitari, girogiro Na Am D 457 Lapicero, alcalde Na Or D 457 Farlowella curtirostra Myers, 1942 Lapicero, palito Na Ca Ct D 457 Farlowella gracilis Regan, 1942 Pex gato varilla moteado Na Am Mg D 457 Farlowella mariaelenae MartínSalazar, 1964 Lapicero, alcalde Na Or D 457 Farlowella nattereri Steindachner, 1910   Na Am D 457 Farlowella oxyrrhyncha (Kner, 1853)   Na Am Or D 457 Farlowella platorynchus Retzer & Page, 1997   Na Am D 460 Farlowella smithi Fowler, 1913   Na Am D 457 Farlowella taphorni Retzer & Page, 1997   Na Ca D 457 Farlowella vittata Myers, 1942 Lapicero,alcalde Na Mg Or D 457 Hemiancistrus annectens (Regan, 1904)   Na Pa D 455 Hemiancistrus guahiborum Werneke, Armbruster, Lujan & Taphorn, 2005   Na Or D 672 Hemiancistrus holostictus Regan, 1913 Corroncho, tamara Na Pa D 455 Hemiancistrus maracaiboensis Schultz, 1944   Na Ca Ct D 455 Hemiancistrus wilsoni Eigenmann, 1918 Corroncho Na Ca Mg Pa DE 455 Hemiodontichthys acipenserinus (Kner, 1853)   Na Am D 457 Hypancistrus contradens Armbruster, Lujan & Taphorn, 2007   Na Am D 673 Hypancistrus debilitera Armbruster, Lujan & Taphorn, 2007 Cucha Na Or D 701 Hypancistrus furunculus Armbruster, Lujan & Taphorn, 2007 Cucha Na Or D 701 Hypancistrus inspector Armbruster, 2002 Cucha punta de oro Na Or D 702 Hypancistrus lunaorum Armbruster, Lujan & Taphorn, 2007   Na Am D 673 Hypoptopoma acutirostre MirandaRibeiro, 1951   Na Or D 458 Hypoptopoma gulare Cope, 1878   Na Am D 443 Hypoptopoma joberti (Vaillant, 1880)   Na Or D 443 Hypoptopoma psilogaster Fowler, 1915   Na Or D 443 Hypoptopoma spectabile (Eigenmann, 1914) Otocinclo Na Or D 460 Hypoptopoma steindachneri Boulenger, 1895 Otocinclo Na Or D 443 Hypoptopoma sternoptychum Schaefer, 1996   Na Am D 514 Hypoptopoma thoracatum (Günther, 1868)   Na Or D 547 Hypostomus argus (Fowler, 1943) Hipostomo Na Or D 443 Hypostomus carinatus (Steindachner, 1881)   Na Am D 456 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 456 Hypostomus ericius Armbruster, 2003   Na Am D 668 Hypostomus hemicochliodon Armbruster, 2003 Cucha, hipostomo Na Or D 668 Hypostomus hemiurus (Eigenmann, 1912)   Int Mg D 443 Hypostomus hondae (Regan, 1912) Coroncoro, corroncho, cucha, cucho, guacuco Na Ca Mg Pa DE 443 Hypostomus niceforoi (Fowler, 1943)   Na Am Or D 443 Hypostomus cochliodon (Kner, 1854) Nombre común Hypostomus oculeus (Fowler, 1943)   Na Am D 456 Hypostomus panamensis (Eigenmann, 1922) Corromá Na Mg Pa DE 443 Hypostomus plecostomoides (Eigenmann 1922) Cucha, hipostomo, plecostomo Na Mg Or D 456 Hypostomus plecostomus (Linnaeus, 1758) Cucha de río, ówaru, corroncho, cacicho, coroncoro, ojo azul Na-Tr Am Ca Ct Or D 443 Hypostomus pyrineusi (Miranda Ribeiro, 1920)   Na Am Or D 456 Hypostomus sculpodon Armbruster, 2003 Cucha, hipostomo Na Or D 668 Hypostomus taphorni (Lilyestrom, 1984)   Na Or D 456 Hypostomus unae (Steindachner, 1878) Cucha, pleco Na Am D 443 Hypostomus varimaculosus (Fowler, 1945)   Na Am D 443 Hypostomus ventromaculatus Boeseman, 1968 Cucha Na-Tr Or D 443 Hypostomus watwata (Hancock, 1828) Cacucho, coroncoro, corroncho,cucha Na-Tr Ca Ct Or D 137 Hypostomus winzi (Fowler, 1945)   Na Mg D 443 Lamontichthys filamentosus (La Monte, 1935)   Na Am D 457 Lamontichthys llanero Taphorn & Lilyestrom, 1984 Alcalde Na Or D 457 Lamontichthys maracaibero (Taphorn & Lilyestrom, 1984) Bomba, pileta Na Ca Ct D 457 Lasiancistrus caquetae (Fowler, 1945)   Na Am D 455 Lasiancistrus caucanus Eigenmann, 1912 Cacucho, corronchito, corroncho, guacarote, guacuco Na Ca Mg DE 455 Lasiancistrus guacharote (Valenciennes, 1840) Cucha albina Na Ca Or D 455 Lasiancistrus heteracanthus (Günther, 1869)   Na Am Or D 459 Lasiancistrus mayoloi (Eigenmann, 1912) Cacucho, carronchito, corroncho, cornudo Na Ct Pa D 455 Lasiancistrus schomburgkii (Günther, 1864) Cucha, cucha negra Na Am Or D 460 Lasiancistrus tentaculatus Armbruster, 2005   Na Or D 459 Lasiancistrus volcanensis Dahl, 1942 Cacucho, carronchito, corroncho Na Mg D 455 Leporacanthicus galaxias Isbrücker & Nijssen, 1989 Cucha punta de oro, vampiro pleco Na Am Or D 674 Leporacanthicus triactis Isbrücker, Nijssen & Nico, 1992 Cucha bandera, bandera pleco Na Am Or D 455 Leptoancistrus cordobensis Dahl, 1964   Na Ca Mg D 455 121 Taxón 122 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Alcalde, chitari, playachamo Na Am Or D 457 Loricaria cataphracta Linnaeus, 1758 Loricaria, cucha cola larga, chitari, lubricaria, cacho, zapatero Na Am Or D 457 Loricaria nickeriensis Isbrücker, 1979   Na Am D 457 Loricaria simillima Regan, 1904   Na Or D 457 Loricaria variegata variegata (Steindachner, 1878) Alcalde, baracalde, cuchilla, raspacaoinia, varacalde, corroncho de palo, palito Na Ca Mg Pa D 443 Loricariichthys acutus (Valenciennes, 1840)   Na Or D 457 Loricariichthys brunneus (Hancock, 1828) Alcalde Na Or D 460 Loricariichthys maculatus (Bloch, 1794)   Na Or D 457 Loricariichthys microdon (Eigenmann, 1909)   Na Or D 457 Loricariichthys platymetopon Isbrücker & Nijssen, 1979   Na Or D 457 Macrotocinclus affinis Steindachner, 1877 Otocinclo del Amazonas, pez gato chupador mediano Na Am Or D 460 Otocinclus batmani Lehmann, 2006   Na Am D 666 Otocinclus flexilis Cope, 1894 Otocinclo Na Ca D 443 Otocinclus huaorani Schaefer, 1997   Na Am Or D 547 Otocinclus macrospilus Eigenmann & Allen, 1842   Na Am D 547 Otocinclus vestitus Cope, 1872   Na Am D 443 Otocinclus vittatus Regan, 1904 Corroncho Na Am Or D 443 Oxyropsis acutirostra Miranda Ribeiro, 1951 Otocinclo Na Am Or D 458 Oxyropsis carinata (Steindachner, 1879)   Na Am D 547 Oxyropsis wrightiana Eigenmann & Eigenmann, 1889   Na Am Or D 458 Panaqolus albomaculatus (Kanazawa, 1958) Punto naranja Na Am Or D 460 Panaque cochliodon (Steindachner, 1879) Casasola, corroncho, corroncoro, guacarote, cucha real, chipe, coroncoro, roncho, barbón, bigotudo, cacucho, casa-sola Na Mg D 455 Panaque maccus Schaefer & Stewart, 1993 Cucha piña Na Or D 460 Panaque nigrolineatus (Peters, 1877) Panaque real, lucia , cucha real de punto, cuha royal Na Am Or D 455 Panaque suttononorum (Schultz, 1944) Panaque de ojo azules, cucha de ojos azules Na Ca Ct Mg D 455 Paraloricaria vetula (Valenciennes, 1835)   Na Or D 457 Parotocinclus eppleyi Schaefer & Provenzano, 1993 Otocinclo, corroncho Na Or D 667 Parotocinclus maculicauda (Steindachner, 1877)   Na Or D 443 Peckoltia bachi (Boulenger, 1898)   Na Am D 455 Peckoltia braueri (Eigenmann, 1912)   Na Am D 455 Peckoltia brevis (La Monte, 1935)   Na Am D 455 Peckoltia lineola Armbruster, 2008   Na Or D 675 Peckoltia sabaji Armbruster, 2003 Cebra guacamaya Na Or D 676 Peckoltia ucayalensis   (Fowler, 1940)   Na Am D 455 Limatulichthys griseus (Eigenmann, 1909) Nombre común Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Cucha cebra, piña Na Or D 455 Planiloricaria cryptodon (Isbrücker, 1971) Chitari Na Am D 457 Pseudacanthicus spinosus (Castelnau, 1855)   Na Am D 455 Pseudancistrus coquenani Steindachner, 1915   Na Am Ct Or D 455 Pseudancistrus orinoco Isbrüker, Nijssen & Cala, 1988 Cucha Na Or D 462 Pseudohemiodon laticeps (Regan, 1904)   Na Or D 457 Pseudolithoxus anthrax Armbruster & Provenzano, 2000 Cucha punto diamante Na Or D 703 Pseudolithoxus dumus Armbruster & Provenzano, 2000   Na Or D 677 Pseudolithoxus tigris Armbruster & Provenzano, 2000   Na Or D 677 Pseudorinelepis genibarbis (Valenciennes, 1840) Chémguele, cucha naranja Na Am Or D 669 Pterosturisoma microps (Eigenmann & Allen, 1942) Chitari Na Am D 457 Pterygoplichthys gibbiceps (Kner, 1854) Cucha real, cucha mariposa, corroncho Na Am Or D 460 Pterygoplichthys lituratus (Kner, 1854)   Na Am D 460 Pterygoplichthys multiradiatus (Hancock, 1828) Cucha común, owaru Na Or D 443 Pterygoplichthys pardalis (Castelnau, 1855) Cucha, carachama, bodó Na Am D 443 Pterygoplichthys punctatus (Kner, 1854) Cucha, carachama Na Am Or D 460 Pterygoplichthys undecimalis (Steindachner, 1878) Cacucho, choque, coroncoro negro, corroncho, rascón, cucha Na Ca Ct Mg DE 137 Pterygoplichthys weberi Armbruster & Page, 2006   Na Am D 670 Rineloricaria caracasensis (Bleeker, 1862)   Na Or D 457 Rineloricaria castroi Isbrücker & Nijssen, 1984   Na Am D 457 Rineloricaria eigenmanni (Pellegrin, 1908) Alcalde, lubricaria Na Or D 457 Rineloricaria fallax (Steindachner, 1915)   Na Am D 457 Rineloricaria formosa Isbrüker & Nijssen, 1979 Alcalde, lubricaria Na Am Or D 457 Rineloricaria hasemani Isbrücker & Nijssen, 1979 Pez gato Na Am D 457 Rineloricaria jubata (Boulenger, 1902) Corroncho de palo, palito, cucha, carachama, guitarra Na Ca Or Pa D 457 Rineloricaria lanceolata (Günther, 1868) Pez gato lanceolado Na Am Or D 457 Rineloricaria magdalenae (Steindachner, 1879) Alcalde, pileta, raspacanoa, puyaculo, corroncho de palo Na Ca Ct Mg Or Pa DE 457 Rineloricaria microlepidogaster Regan, 1904 Pez gato, cola de latigo, loricaria Na Am Or D 590 Rineloricaria morrowi Fowler, 1940   Na Am D 457 Rineloricaria nigricauda (Regan, 1904)   Na Am D 457 Peckoltia vittata (Steindachner, 1881) Nombre común 123 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Pileta Na Ct Or D 457 Rineloricaria sneiderni (Fowler) 1944   Na Ca Pa D 457 Rineloricaria teffeana (Steindachner, 1879) Loricaria blanca Na Am D 457 Rineloricaria uracantha (Kner, 1863) Loricaria, alcalde Na Ca Ct Or D 457 Spatuloricaria atratoensis Schultz, 1944   Na Ca D 457 Spatuloricaria caquetae (Fowler, 1943)   Na Am D 457 Spatuloricaria curvispina (Dahl, 1942) Bigutudo Na Mg D 457 Spatuloricaria eucanthagenys Isbrücker, 1979   Na Mg D 457 Spatuloricaria fimbriata (Eigenmann & Vance, 1912) Cucho pitero, zapatero Na Ca Mg D 457 Spatuloricaria gymnogaster (Eigenmann & Vance, 1912) Alcalde, cucho pitero, zapatero Na Mg D 457 Spatuloricaria lagoichthys (Schultz, 1944) Pileta Na Ca Ct D 457 Spatuloricaria phelpsi Schultz, 1944 Pileta Na Ca Ct D 457 Squaliforma emarginata (Valenciennes, 1840) Carachama Na Or D 22 Squaliforma squalina (Jardine, 1841) Cucha, hipostomo Na Or D 443 Squaliforma tenuicauda Steindachner, 1878 Bebechicha, cacucho, choque, coroncoro perro, coroto, ramirez, rascón, raspacanoa Na Mg D 443 Squaliforma villarsi (Lütken, 1874)   Na Or D 443 Sturisoma aureum (Steindachner, 1900) Palito, puyaculo, policia magdalena Na Ca Mg Or Pa D 457 Rineloricaria rupestris (Schultz, 1944) Sturisoma festivum Myers, 1942 Bomba Na Ca Ct D 457 Sturisoma nigrirostrum Fowler, 1940 Shitari Na Am Or D 457 Sturisoma panamense (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Alcalde, chuzo, palito, pitero, policia, guachupe, chuchulapa, vieja Na Ca Mg Pa DE 457 Sturisoma tenuirostre (Steindachner, 1910) Alcalde Na Or D 457 Sturisomatichthys caquetae (Fowler, 1945)   Na Am D 457 Sturisomatichthys leightoni (Regan, 1912) Baracalde, cucho pitero, palito, pachulí, cuchulap, cohete, corroncho Na Mg Or Pa DE 457 Sturisomatichthys tamanae (Regan, 1912) Palito Na Or Pa D 457 Aspredinidae 124 Nombre común   Amaralia hypsiura (Kner, 1855)   Na Am D 442 Bunocephalus aleuropsis Cope, 1870   Na Am Or D 442 Bunocephalus amaurus Eigenmann, 1912 Catalina Na Or D 442 Bunocephalus chamaizelus Eigenmann, 1913   Na Am D 442 Bunocephalus colombianus Eigenmann, 1912 Negrito Na Ca Mg Pa DE 442 Bunocephalus coracoideus (Cope, 1874) Guitarra, catalina, cuca, pez gato, banjo bicolor Na Am Or D 442 Bunocephalus knerii Steindachner, 1882 Banjo Na Am D 442 Taxón Bunocephalus verrucosus (Walbaum, 1792) Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 442 Dupouyichthys sapito (Shultz, 1944) Sapito Na Ct Mg Or Pa D 443 Ernstichthys anduzei Fernández Yepez, 1953   Na Or D 442 Hoplomyzon papillatus Stewart, 1985   Na Am D 443 Hoplomyzon sexpapilostoma Taphorn & Marrero, 1990   Na Or D 442 Pseudobunocephalus amazonicus (Mees, 1989)   Na Am D 442 Pseudobunocephalus bifidus Eigenmann, 1942   Na Am D 442 Pseudobunocephalus lundbergi Friel, 2008   Na Or D 657 Xiliphius magdalenae (Eigenmann, 1912) Cachegua Na Ct Mg Pa D 443 Xiliphius melanopterus Orcés, 1962 Sapocunshi Na Am Or D 442 Na Ca Ct D 470 Pseudopimelodidae   Batrochoglanis acanthochiroides (Günther 1942)   Batrochoglanis raninus (Valenciennes, 1840) Bagre sapo Na-Tr Am Mg Or D 469 Batrochoglanis transmontanus Regan, 1913 Bagre sapo Na Ca Pa D 470 Batrochoglanis villosus (Eigenmann, 1912) Bagre sapo Na Or D 470 Cephalosilurus albomarginatus (Eigenmann, 1912) Bagre toruno, ut mooná Na Or D 470 Cephalosilurus apurensis (Mees, 1978)   Na Or D 469 Cruciglanis pacifici Ortega-Lara & Lehmann, 2006   Na Pa D 678 Microglanis iheringi Gómes, 1946 Pacamú Na Or D 469 Microglanis poecilus Eigenmann, 1912 Pacamú negro, maiku Na Am Or D 443 Microglanis secundus (Mees, 1974)   Na Ca Ct D 443 Pseudopimelodus bufonius (Valenciennes, 1840) Bagre sapo, sapo, pejesapo, sietecueros, bagre, peje, bagre pintado Na Ca Ct Or DE 469 Pseudopimelodus schultzi (Dahl, 1955)   Na Ca Mg Or D 470 Heptapteridae   Brachyrhamdia meesi Sands & Black, 1985   Na Am D 465 Cetopsorhamdia boquillae Eigenmann, 1922 Capitán Na Mg D 465 Cetopsorhamdia molinae Miles, 1943 Bagresito, blanco pobre, blanquilla Na Mg D 465 Cetopsorhamdia nasus Eigenmann & Fishe, 1916 Bobito, ciego, capitán, cobre Na Mg Pa D 465 Cetopsorhamdia orinoco Schultz, 1944   Na Or D 465 Cetopsorhamdia phantasia Stewart, 1985 Cunshi Na Am D 465 Cetopsorhamdia picklei Schultz, 1944   Na Ca Or D 465 Chasmocranus brevior (Eigenmann, 1912)   Na Am Or D 465 125 Taxón 126 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 465 Gladioglanis conquistador Lundberg, Bornbush & Mago-Leccia, 1991 Cunshi Na Am D 465 Gladioglanis machadoi Ferraris & Mago-Leccia, 1989   Na Or D 736 Goeldiella eques (Müller & Troschel, 1948) Barbilla Na Am Or D 465 Heptapterus mustelinus (Valenciennes, 1865)   Na Am D 465 Heptapterus stewarti Haseman, 1911   Na Or D 465 Imparales panamensis Busing, 1970   Na Ca D 465 Imparfinis microps Eigenmann & Fisher, 1916   Na Or D 465 Imparfinis nemacheir (Eigenmann & Fisher, 1913) Bagresito, bagrecito, nicuro, micuro, picalón, barbudo Na Ca Ct Mg Pa D 465 Imparfinis pristos Mees & Cala, 1989 Bagrecito Na Or D 465 Imparfinis pseudonemacheir Mees & Cala, 1989   Na Or D 465 Chasmocranus rosae Eigenmann, 1922 Nombre común Imparfinis spurrellii Regan, 1913   Na Ca Mg Pa D 465 Imparfinis stictonatus Fowler, 1940   Na Am D 465 Leptorhamdia marmorata Myers, 1928 Bagrecito Na Or D 465 Mastiglanis asopos Bockmann, 1994 Bagrecito Na Am D 465 Myoglanis koepckei Chang, 1999   Na Am D 465 Nemuroglanis mariai Schultz, 1944 Bagrecito Na Or D 467 Phenacorhamdia macarenensis Dahl, 1961 Bagrecito Na Or D 465 Phenacorhamdia nigrolineata Zarske, 1998   Na Am D 465 Pimelodella altipinnis (Steindachner, 1864)   Na Am D 465 Pimelodella buckleyi (Boulenguer, 1887)   Na Am D 465 Pimelodella chagresi (Steindachner, 1877) Agujón, wuac, capitansito, arrechito, rengue, capitanejo, micurito, picalón, bagresito, nicurito, casimiro, casimiro de caña, badrel Na Ca Mg Or Pa DE 465 Pimelodella coquetensis Ahl, 1925   Na Am D 465 Pimelodella cristata (Müller & Troschel, 1849) Barbilla, picalón manchado, moni, picalón blanco, yauchike Na Am Or D 465 Pimelodella cruxenti Fernández Yepez, 1950 Barbilla Na Or D 465 Pimelodella elongata (Günther, 1860)   Na Pa D 465 Pimelodella eutaenia Regan, 1913 Capitaneja, capitán Na Ca Pa DE 465 Pimelodella figueroai Dahl, 1961 Barbilla Na Or D 465 Pimelodella geryi Hoedeman, 1961   Na Am D 465 Pimelodella gracilis (Valenciennes, 1835) Cunshi, picalón, bagre, pimelodela delgada Na Am Mg Or D 465 Pimelodella grisea (Regan, 1903) Micuro Na Pa DE 465 Pimelodella hasemani Eigenmann, 1917 Cunshi, picalón Na Am D 465 Pimelodella linami Schultz, 1944 Barbilla Na Or D 465 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Chiriri, chirriri, micudo, picudo, picalón, picaló Na Mg Pa D 465 Pimelodella metae Eigenmann, 1917 Barbilla Na Or D 465 Pimelodella modestus (Günther, 1860)   Na Am Or Pa D 465 Pimelodella mucosa Eigenmann & Ward, 1907   Na Or D 465 Pimelodella macrocephala Myles, 1943 Nombre común Pimelodella odynea (Schultz, 1944) Bagresito Na Ca Ct D 465 Pimelodella pallida Dahl, 1961 Barbilla Na Or D 465 Pimelodella reyesi Dahl, 1964 Casimiro Na Ca D 465 Pimelodella serrata Eigenmann, 1917   Na Am D 465 Rhamdia argentina (Humboldt, 1821)   Na Mg D 443 Rhamdia humilis (Günther, 1864)   Na Am Or D 465 Rhamdia laukidi Bleeker, 1858   Na Or D 465 Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) Capitanejo, barbilla, doncella, barbudo amarillo, surum, barbudo negro, cantilero, capitán, guabina, liso, lisa, liso negro, guaba Na Ca Ct Mg Or Pa DE 465 Rhamdia velifer (Humboldt, 1821)   Na Mg D 443 Int Mg D 42 Ictaluridae Ictalurus puntatus Rafinesque, 1818 Doradidae   Bagre de canal   Acanthodoras cataphractus (Linnaeus, 1758) Riqui-raque, cuyucuyu Na Or D 443 Acanthodoras spinosissimus (Eigenmann & Eigenmann, 1888) Bagre sapo, riqui raque Na Am Or D 454 Agamyxis albomaculatus (Peters) 1877 Riqui-raque, dora de puntos Na Am Or D 454 Agamyxis pectinifrons (Cope, 1870) Dora de raya, dora de puntos, dora punteada Na Am D 454 Amblydoras affinis (Kner, 1855)   Na Am Or D 454 Amblydoras bolivarensis (FernándezYepez, 1968) Sierra Na Or D 454 Amblydoras gonzalezi (FernándezYépez, 1968) Riqui-raque Na Am Or D 454 Amblydoras hancockii (Valenciennes, 1840) Bagre, dora común, dora marbel, riqui raque Na Am Or D 443 Amblydoras monitor (Cope, 1872)   Na Am D 454 Amblydoras nauticus (Cope, 1854)   Na Am D 454 Anadoras grypus (Cope, 1872) Bagre Na Am D 454 Anadoras regani (Steindachner, 1908)   Na Am D 443 Anduzedoras oxyrhynchus (Valenciennes, 1821) Sierra Na Or D 454 Centrochir crocodilii (Humboldt, 1821) Cachegua, matacaimán Na Mg DE 454 Centrodoras brachiatus (Cope, 1872)   Na Am D 443 Doraops zuloagai (Schultz, 1944) Mariana Na Ca Ct D 443 Doras carinatus (Linnaeus, 1766)   Na Am D 454 Doras phlyzakion Sabaj Pérez & Birindetti, 2008   Na Am D 682 Doras punctatus (Kner, 1853)   Na Am D 454 Hassar affinis (Steindachner, 1881)   Na Or D 454 Hassar orestis (Steindachner, 1875) Sierra Na Or D 454 127 Taxón 128 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Hemidoras morrisi Eigenmann, 1925 Pirillo Nombre común Na Am D 454 Hemidoras stenopeltis (Kner, 1855)   Na Am D 454 Hypodoras forficulatus Eigenmann, 1925   Na Am D 454 Leptodoras acipenserinus (Günther, 1868)   Na Am D 614 Leptodoras copei (Fernández-Yépez, 1968)   Na Am Or D 454 Leptodoras juruensis Boulenger, 1898 Regorego Na Am D 614 Leptodoras linneli Eigenmann, 1912 Sierra Na Or D 454 Leptodoras nelsoni Sabaj, 2005   Na Am Or D 614 Leptodoras praelongus (Myers & Weitzman, 1956)   Na Or D 614 Megalodoras uranoscopus (Eigenmann & Eigenmann, 1888) Turushuqui, bacú piedra, kawara Na Am D 454 Nemadoras elongatus (Boulenger, 1898)   Na Am D 454 Nemadoras hemipeltis (Eigenmann, 1925)   Na Am D 454 Nemadoras humeralis (Kner, 1855)   Na Am D 454 Nemadoras leporhinus (Eigenmann, 1912)   Na Am Or D 454 Nemadoras trimaculatus (Boulenger, 1898)   Na Am D 454 Opsadoras boulengeri (Steindachner, 1915)   Na Am D 443 Opsodoras morei (Steindachner, 1881)   Na Am D 454 Opsodoras stuebelii (Steindachner, 1882)   Na Am D 454 Opsodoras ternetzi Eigenmann, 1925   Na Am D 454 Orinocodoras eigenmanni Myers, 1927 Sierra Na Or D 454 Oxydoras niger (Valenciennes, 1821) Sierra copora, matacaimán, kujukuju Na Am Or D 454 Oxydoras sifontesi Fernández Yepez, 1968   Na Or D 454 Physopyxis ananas Sousa & Rapp py Daniel, 2005   Na Am Or D 683 Physopyxis lyra Cope, 1872   Na Am D 445 Platydoras armatulus (Valenciennes, 1840) Dora rayada, riqui-raque Na Or D 443 Platydoras armatus (Valenciennes, 1840)   Na Or D 443 Platydoras costatus (Linnaeus, 1758 Riqui-raque, dora rayada, llarina bagre, reco-rreco, reku-reku/ure Na Am Or D 454 Pterodoras granulosus (Valenciennes, 1821) Sierra, turushuqui, bacú, picalón Na Am Ca Or D 454 Pterodoras rivasi (Fernández Yépez, 1950)   Na Or D 454 Rhinodoras gallagheri Sabaj, Taphorn & Castillo, 2008 Corroncho Na Or D 684 Rhinodoras thomersoni (Taphorn & Lilyestrom, 1984) Mariano Na Ca Ct D 137 Scorpiodoras heckelii (Kner, 1855) Sierra Na Or D 454 Trachydoras microstomus (Eigenmann, 1912) Sierra Na Am Or D 454 Taxón Trachydoras nattereri (Steindachner, 1881) Trachydoras steindachneri (Perugia, 1897) Auchenipteridae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 443   Na Am D 454   Ageneiosus atronasus (Eigenmann & Eigenmann, 1888)   Na Am D 435 Ageneiosus brevis Steindachner, 1881 Picalón negro Na Am D 435 Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766) Chancleto, jura jura, cunshinovia, bocón, doma Na Am Or D 435 Ageneiosus magoi Castillo & Brull, 1989   Na Or D 435 Ageneiosus pardalis Lütken, 1874 Barbul rollera, doncella, fria, gata, niña, señorita Na Am Ca Ct Mg Or Pa DE 435 Ageneiosus piperatus (Eigenmann, 1912)   Na Am D 435 Ageneiosus ucayalensis Castelnau, 1855 Chancleto Na Am Or D 435 Ageneiosus vittatus Steindachner, 1908 Cuncshinovia, bocón, maparati Na Am Or D 435 Asterophysus bathrachus Kner, 1858 Bagre sapo Na Or D 435 Auchenipterichthys longimanus (Günther, 1864) Bagre sapo Na Am Or D 435 Auchenipterichthys punctatus (Valenciennes, 1840)   Na Am Or D 435 Auchenipterichthys thoracatus (Kner, 1858) Bagre sapo Na Am Or D 435 Auchenipterus ambyacus Fowler, 1945   Na Am Or D 685 Auchenipterus brachyurus (Cope, 1878)   Na Am D 22 Auchenipterus demerarae   Eigenmann, 1912   Na Am D 685 Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829) Bagre sapo, picalón Na Am Or D 435 Centromochlus altae (Fowler, 1945)   Na Am Or D 435 Centromochlus existimatus Mees, 1974   Na am D 446 Centromochlus concolor Mees, 1974   Na Or D 446 Centromochlus heckelii (De Filippi, 1853) Picalón del medio del río, aceitero, bo Na Am Or D 446 Centromochlus megalops Kner, 1858   Na Or D 435 Centromochlus perugiae Steindachner, 1882   Na Am D 460 Centromochlus reticulatus Mees, 1974 Misingo, ciego Na Am Or D 446 Centromochlus romani (Mess, 1988) Ciego Na Or D 446 Entomocorus gameroi Mago-Leccia, 1984 Bagrecito Na Or D 443 Epapterus blohmi Vari, Jewett, Taphorn & Gilbert, 1984   Na Or D 594 Epapterus dispilurus Cope, 1878 Picalón blanco Na Am D 594 Gelanoglanis stroudi Böhlke, 1980   Na Or D 447 Liosomadora morrowi Fowler, 1940   Na Am D 435 Liosomadoras oncinus (Jardine, 1841) Bagresito Na Am Or D 435 129 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 686 Pseudepapterus hasemani Steindachner, 1915   Na Am D 443 Tatia aulopygia Kner, 1858   Na Or D 445 Tatia brunnea Mees, 1974   Na Am D 445 Tatia dunni (Fowler, 1945)   Na Am Or D 445 Tatia galaxias Mees, 1974 Tatia, cabeza de palo Na Am D 445 Tatia gyrina Eigenmann & Allen, 1942   Na Am Or D 445 Tatia intermedia (Steindachner, 1877)   Na Am Or D 445 Tatia musaica Royero, 1992 Tatia Na Am D 435 Tetranematichthys quadrifilis (Kner, 1858) Cabeza de palo Na Am Or D 435 Tetranematichthys wallacei Vari & Ferraris, 2006 Cabeza de palo Na am Or D 687 Trachelyichthys decaradiatus Mees, 1974 Bagre sapo Na Or D 435 Trachelyopterichthys anduzei Ferraris & Fernández, 1987 Misingo Na Or D 435 Trachelyopterichthys taeniatus (Kner, 1858) Bagre sapo Na Or D 435 Trachelyopterus fisheri (Eigenmann, 1916) Caga Na Ca Mg DE 435 Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766) Bagre sapo, misingo de río, cunshinovia, novia, torito, buena mosa, umaru Na Am Or D 435 Trachelyopterus insignis (Steindachner, 1878) Cachito, doncella, vieja, renga, antena, chivo Na Ca Mg D 435 Trachelyopterus peloichthys (Schultz, 1944) Baboso Na Ct Pa D 435 Trachelyopterus insignis (Steindachner, 1878)   Na Mg D 435 Trachycorystes trachycorystes (Valenciennes, 1840) Misingo, carachama, guaiyamarán Na Or D 435 Pseudepapterus cucuhyensis Böhlke, 1951 Ariidae 130 Nombre común   Ariopsis bonillai Miles, 1945 Chivo cabezón, bagre cazón, bagre chivo, cazón Na Ca ME 439 Bagre bagre (Linnaeus, 1766) Bagre blanco, barbudo de bandera, gato Na Ca ME 437 Bagre marinus (Mitchill, 1815) Bagre bandera, bagre banderillo, chivo chinchorro, guapoyu Na Ca ME 11 Bagre panamensis (Gill, 1863) Barbinche bagre Na Pa ME 21 Bagre pinnimaculatus (Steindachner, 1877) Alguacil Na Pa ME 438 Cathorops dasycephalus Günther, 1864 Cominata Na Pa ME 439 Cathorops fuerthii (Steindachner, 1887)   Na Pa ME 438 Cathorops manglarensis Marceniuk, 2007   Na Pa ME 784 Cathorops mapale Betancur-R. & Acero P., 2005   Na Ca ME 436 Cathorops multiradiatus (Günther, 1864) Timburo Na Pa ME 438 Cathorops spixii (Agassiz, 1829) Chivo mapale, bagre blanco, key, pechito, quei, barbudo marino Na Ca ME 439 Cathorops tuyra Meek & Hildebrand, 1923   Na Pa ME 439 Galeichthys peruvianus Lütken, 1875 Bagre Na Pa ME 441 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa ME 436 Notarius biffi Betancur-Rodríguez & Acero P-Pizarro, 2004   Na Pa ME 716 Notarius cookei Acero & Betancur, 2002   Na Pa ME 436 Notarius grandiscassis Valenciennes, 1840 Bagre currulao, toroiyu, chivo cobre, bagre Tomás Na Ca ME 437 Notarius insculpus (Jordan & Gilbert, 1883 )   Na Ca Pa ME 716 Notarius kessleri (Steindachner, 1877) Ñato Na Pa ME 438 Notarius lentiginosus (Eigenmann & Eigenmann, 1888)   Na Pa ME 438 Notarius neogranatensis Acero & Betancur, 2002   Na Ca ME 436 Notarius osculus (Jordan & Gilbert, 1883)   Na Pa ME 438 Notarius planiceps Steindachner, 1877 Barbudo de mar, ñato Na Pa ME 438 Notarius seemanni (Günther, 1864) Cachimalo Na Pa ME 724 Sciades couma (Valenciennes, 1840)   Na Am ME 14 Sciades dowi (Gill, 1863)   Na Pa ME 438 Sciades herzbergii (Bloch, 1794) Chivo de mar, bagre, bagre blanco, shucuyo, barbudo de mar Na Ca ME 440 Notarius armbrusteri Betancur-R & Acero P., 2006 Nombre común Sciades platypogon Günther, 1864 Bagre, ñato Na Pa ME 438 Sciades proops (Valenciennes, 1840) Chivo mozo, bagre Na Ca ME 437 Sciades seemanni (Günther, 1864) Bagre, barbudo marino, tiburón tiburoncito Na Pa ME 436 Sciades troschelii (Gill, 1863) Ñato Na Pa ME 438 Int Or D 751 Pangasiidae Pangasianodon hypophthalmus (Sauvage, 1878) Pimelodidae       Aguarunichthys inpai Zuanon, Rapp Py Daniel & Jégu, 1993   Na Am D 679 Bergiaria westermanni (Lütken, 1874)   Na Am D 463 Brachyplatystoma capapretum Lundberg & Akama, 2005   Na Am D 466 Brachyplatystoma filamentossum (Lichtenstein, 1819) Bagre pobre, valentón, saltón, lechero, pirahiba, zúngaro, yúma, nacopá, maca´ba Na-Tr Am Or D 463 Brachyplatystoma juruense (Boulenger, 1898) Apuy, alianza, camisa rayada, camiseto, siete barbas, denemá-denéchuma Na Am Or D 463 Brachyplatystoma platynemum (Boulenger, 1898) Baboso, vaselina, barbachata, baboso, saliboro Na-Tr Am Or D 466 Brachyplatystoma rouseauxii (Castelnau, 1855) Dorado, plateado Na Am Or D 463 Brachyplatystoma tigrinus Britski, 1981 Alianza, zebra, camiseta Na Am D 466 Brachyplatystoma vaillanti (Valenciennes, 1840) Valentón, manitoa, pirabutón, blanco pobre, piramutaba, kóchi Na Am Or D 463 Calophysus macropterus (Lichtenstein, 1819) Mapurito, simí, mota, capacete, comegente, guaroloco, butà, koojuu Na Am Or D 463 Cheirocerus abuelo (Shultz, 1944) Abuelo Na Ca Ct D 463 Cheirocerus eques Eigenmann, 1917 Cunshi Na Am D 463 Cheirocerus goeldii (Steindachner, 1908)   Na Am D 610 131 Taxón 132 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am Or D 22 Exallodontus aguanai Lundberg, Mago-Leccia & Nass, 1991   Na Am Or D 23 Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840) Doncella, toa, maduro, plátano, pierna de moza, dedecuba Na Am Or D 463 Hypophthalmus edentatus (Spix & Agassiz, 1829) Salmón, maparate, mapará, maparache Na Am Or D 14 Hypophthalmus fimbriatus Kner, 1858   Na Am D 463 Hypophthalmus marginatus Valenciennes, 1840   Na Am Or D 463 Hypophthalmus oremaculatus Nani & Fuster, 1947   Na Am D 463 Leiarius longibarbis (Castelnau, 1855) Yaque Na Or D 463 Leiarius marmoratus (Gill, 1870) Ashara, barbudo, yandía/taúne, yaque, bagre negro, barbudito Na-Tr Am Or D 463 Leiarius pictus (Müller & Troschel, 1849)   Na Or D 463 Megalonema argentinum MacDonagh, 1938   Na Mg D 460 Megalonema orixanthum Lundberg & Dahdul, 2008   Na Or D 680 Megalonema platycephalum Eigenmann, 1912 Ballito, ballo, bagre Na Ca Ct Or D 443 Megalonema psammium Schultz, 1944   Na Or D 463 Megalonema xanthum Eigenmann, 1912   Na Mg D 463 Duopalatinus peruanus Eigenmann & Allen, 1942 Nombre común Perrunichthys perruno Schultz, 1944 Jeta de perro, perruno Na Am Ca Ct D 463 Phractocephalus hemiliopterus (Bloch & Schneider, 1801) Cajaro, pejetorres, guacamayo, pirarará, musico, torre, pewaú, onanea, wina, pirana Na Am Or D 463 Pimelodina flavipinnis Steindachner, 1876 Cunshi, picalón Na Am Or D 22 Pimelodus albofasciatus Mess, 1974 Cuatro lineas Na Or D 443 Pimelodus altissimus Eigenmann & Pearson, 1942   Na Am D 443 Pimelodus blochii Valenciennes, 1840 Nicuro, cuatro lineas, mandi, cunshi, picalón, barbul, barbule, barbudo, barbudo blanco Na Am Ca Mg Or Pa D 14 Pimelodus “clarias” (Linnaeus, 1758) Nicuro, chancleto, wocop, barbudo blanco, chicho, barbul, bagre mierderito, charre Na Ca Ct Pa DE 556 Pimelodus coprophagus Shultz, 1944 Mierderito Na Or D 463 Pimelodus garcia-barrigai Dahl , 1961 Barbilla Na Or D 463 Pimelodus grosskopfii Steindachner, 1879 Barbudo, capáz, barbule, barbul negro, barbudo cañero, barbudo blanco Na Ca Mg Pa D 463 Pimelodus maculatus Lacépède, 1803 Cunshi Na Am Or D 443 Pimelodus navarroi (Schultz, 1944) Rampuche Na Ca Ct D 463 Pimelodus ornatus Kner, 1858 Cuatro lineas, capaz, guacamaya, picalón, mony, bagrecito Na Am Mg Or D 22 Pimelodus pictus (Steindachner, 1876) Cunshi, tigrito, tigre, pictus Na-Tr Am Or D 463 Pimelodus punctatus Meek & Hildebrand, 1913   Na Ca D 463 Pinirampus pininampu (Spix & Agassiz, 1829) Barbiancho, bagre, barbachato, mota blanca, muta, barbado, barbiplancho, berbanche, caloche, yaki, wajek, blanco pobre Na Am Or D 463 Taxón Platynematichthys notatus (Jardine, 1841) Nombre común Tigrito, capaz, coroata, capazeta, capitán Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Am Or D 463 Platysilurus malarmo Schultz, 1944 Malarmo Na Ca Ct D 463 Platysilurus mucosus (Vaillant, 1880) Malacarnada Na Am Or D 463 Platystomatichthys sturio (Kner, 1857) Toa, maduro, plátano Na Am D 463 Pseudoplatystoma corruscans (Spix & Agassiz, 1829) Bagre Na Mg D 463 Pseudoplatystoma fasciatum   (Linnaeus, 1766) Doncella, pintadillo rayado, bagre rayado, sorubí, yutá, bagre tigre, wuan Na-Tr Am Or D 463 Pseudoplatystoma magdaleniatum Buitrago-Suarez & Burr, 2007 Bagre rayado, bagre tigre Na Mg DE 681 Pseudoplatystoma metaense Buitrago-Suarez & Burr, 2007 Bagre rayado Na Or D 681 Pseudoplatystoma orinocoense Buitrago-Suarez & Burr, 2007 Bagre rayado, pintadillo Na Or D 681 Pseudoplatystoma punctifer (Castelnau, 1855)   Na Am D 681 Pseudoplatystoma tigrinum (Valenciennes, 1840) Pintadillo tigre, caparapi, tigre, zúngaro, koparari, yen, bagre rayado Na-Tr Am Or D 471 Sorubim cuspicaudus Littmann, Burr & Nass, 2000 Trasandino siluro pala, antioqueño, bagre blanco, bagre pobre, blanquillo, cucharo, gallego, hocico de paletón, blanco pobre Na-Tr Ca Mg D 463 Sorubim elongatus Littmann, Burr, Schmidt & Isern, 2001   Na Am Or D 527 Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801) Blanquillo, paletón, bagre paleta, cucharo, bagre blanco, charuto, shiripira, yá, denema, bañéio, bagre blanco, liso negro, lisa Na Am Ct Or D 463 Sorubim maniradii Littmann, Burr & Buitrago-Suarez, 2001   Na Am D 546 Sorubimichthys planiceps (Spix & Agassiz, 1829) Paletón, achacubo, pejeleño, paletón, cabo de hacha, yuemachakc, kó´ gua Na Am Or D 463 Zungaro zungaro (Humboldt, 1821) Bagresapo, amarillo, toruno, zúngaro, pejenegro, chontaduro, dorado, duiruru, pacamú, yúma, duirado, plateado, suarí, guasterebaba, lloorá, piriabaabe, píyái, mambura Na-Tr Am Mg Or D 464 Na-Tr Am Mg Or D 132 Gymnotiformes   Gymnotidae   Electrophorus electricus (Linnaeus, 1766) Anguila eléctrica, temblón, temblador, táu Gymnotus anguillaris Hoedeman, 1962 Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 136 Gymnotus arapiama Albert & Crampton, 2001   Na Am D 688 Gymnotus ardilai Maldonado-Ocampo & Albert, 2005 Lamprea, rabo corto, lamprea israelita Na Mg D 689 Gymnotus carapo (Linnaeus, 1758) Caloche rayado, macana, cuchilleja, cuchillo rojo, wuoré, aguila pintada, anguila perra, cuchillo carapo Na Am Ca Mg Or Pa DE 208 Gymnotus cataniapo Mago-Leccia, 1994 Cuchillo Na Or D 206 Gymnotus choco Albert, Crampton & Maldonado, 2003 Cuchillo Na Ca Pa D 525 Gymnotus coropinae Hoedeman, 1962 Caloche rayado, cuchillo Na Am Or D 524 Gymnotus curupira Crampton, Thorsen & Albert, 2005   Na Am D 690 Gymnotus henni Albert, Crampton & Maldonado, 2003 Mayupa Na Ca Pa D 525 133 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am D 525 Gymnotus pedanopterus MagoLeccia, 1994   Na Am Or D 206 Gymnotus stenoleucus Mago-Leccia, 1994 Cuchillo Na Am Or D 206 Gymnotus tigre Albert & Crampton, 2003   Na Am D 525 Gymnotus varzea  Crampton, Thorsen & Albert, 2005   Na Am D 690 Gymnotus javari Albert, Crampton & Hagedora, 2003 Rhamphichthyidae   Gymnorhamphichthys hypostomus Ellis, 1912 Cuchillo Na Am Or D 206 Gymnorhamphichthys petiti Géry & Vu, 1964 Cuchillo Na Or D 211 Gymnorhamphichthys rondoni (Miranda-Ribeiro, 1920) Macana, cuchilleja, cuchillo de la arena Na Am Or D 206 Rhamphichthys drepanium Triques, 1999   Na Or D 522 Rhamphichthys lineatus   Castelnau, 1855   Na Am D 206 Rhamphichthys marmoratus Castelnau, 1855 Cuchillo ossa, caballo ossa Na Am Or D 206 Rhamphichthys rostratus (Linnaeus, 1766) Macana, cuchilleja, choreruma, cuchillo, cuchilla trompeta, cuchilla osa Na Am Or D 136 Hypopomidae   Brachyhypopomus beebei (Schultz, 1944) Cuchillo Na Am Or D 136 Brachyhypopomus brevirostris (Steindachner, 1868) Cuchillo amarillo, caloche rado de chucha, macana, cuchilleja, mayupa Na Am Ca Mg Or Pa D 182 Brachyhypopomus occidentalis (Regan, 1914) Lelo, cuchillo amarillo, mayupita Na Ca Ct Mg Or Pa D 206 Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, 1991)   Na Am D 691 Hypopomus artedi (Kaup, 1856)   Na Am Or D 211 Hypopygus lepturus Hoedeman, 1962 Cuchillo Na Am Ca Mg Or Pa D 211 Hypopygus neblinae Mago-Leccia, 1994 Cuchillo Na Or D 206 Microsternarchus bilineatus Fernández-Yépez, 1968 Cuchillo Na Or D 206 Racenisia fimbriipinna Mago-Leccia, 1994 Cuchillo Na Or D 691 Steatogenys duidae (La Monte, 1929) Cuchillo Na Am Or D 206 Steatogenys elegans (Steindachner, 1880) Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206 Stegostenopos cryptogenes Triques, 1997 Cuchillo Na Or D 523 Sternopygidae 134 Nombre común   Distocyclus conirostris (Eigenmann & Allen, 1942)   Na Am D 206 Distocyclus goajira (Schultz, 1949)   Na Ca D 206 Eigenmannia humboldtii (Steindachner, 1878) Cuchillo Na Ca Mg Or D 206 Eigenmannia limbata (Schreiner & Miranda-Ribeiro, 1903) Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206 Eigenmannia macrops (Boulenger, 1897) Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 206 Eigenmannia nigra Mago-Leccia, 1994   Na Am D 206 Eigenmannia virescens (Valenciennes, 1836) Cuchillo transparente, caloche, pez ratón, macana, cuchilleja, caballito trasparente, mayupa, cuchilo verde, chucho Na Am Ca Ct Mg Or Pa D 209 Rhabdolichops caviceps (FernándezYépez, 1968)   Na Or D 521 Rhabdolichops troscheli (Kaup, 1856)   Na Am D 521 Steatogenys elegans (Steindachner, 1880) Anguila Na Or D 206 Sternopygus aequilabiatus (Humboldt, 1805) Caloche, mayupa, veringo, viringo, pez ratón, ratón, cucho, yumbilo, yumbila, yu,bil, anguila, lamprea, lela Na ca Mg Pa D 209 Sternopygus atrabes Mago-Leccia, 1994   Na Or D 206 Sternopygus macrurus (Bloch & Schneider, 1801) Cuchillo, caloche, macana, cuchilleja, mayupa, vikingo, viringo, birik Na Am Ca Ct Mg Or Pa DE 132 Sternopygus pejeraton Schultz, 1949 Pez ratón Na Ca Mg Or D 209 Eigenmannia microstoma Reinhardt, 1852 Apteronotidae Nombre común   Adontosternarchus balaenops (Cope, 1878) Cuchilleja Na Am D 22 Adontosternarchus clarkae MagoLeccia, Lundberg & Baskin, 1985   Na Am D 206 Adontosternarchus devenanzii MagoLeccia, Lundberg & Baskin, 1985   Na Or D 207 Adontosternarchus sachsi (Peters, 1877) Macana, worakü/peraí Na Am D 206 Apteronotus albifrons (Linnaeus, 1766) Cuchillo caballo, caballito, itui Na Am Or D 132 Apteronotus apurensis FernándezYépez, 1968   Na Or D 206 Apteronotus bonapartii (Castelnau, 1855) Cuchilleja Na Am D 22 Apteronotus cuchillejo (Schultz, 1949) Pez cuchillejo Na Ca Ct D 206 Apteronotus cuchillo (Schultz, 1949) Cuchillo Na Ca Ct Pa D 206 Apteronotus eschmeyeri (de Santana, Maldonado-Ocampo, Severi & Mendes, 2004) Mayupa, mayupa negra, pez ratón Na Ca Mg D 520 Apteronotus galvisi de Santana, Maldonado-Ocampo & Crampton, 2007   Na Or D 692 Apteronotus jurubidae (Fowler, 1944)   Na Pa D 206 Apteronotus leptorhynchus (Ellis, 1912) Lelo, viringo, caballo, birik cabay, cuchillo café, cuchillo negro Na Ca Ct Or Pa DE 132 Apteronotus macrostomus (Fowler, 1943) Cuchillo Na Or D 206 Apteronotus macrolepis (Steindachner, 1881)   Na Am D 207 Apteronotus magdalenensis (Miles, 1945) Perrita Na Mg D 206 Apteronotus mariae (Eigenmann & Fisher, 1914)   Na Mg D 206 Apteronotus milesi de Santana, Maldonado-Ocampo, 2005   Na Mg D 693 135 Taxón Apteronotus rostratus (Meek & Hildebrand, 1913) Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Trompona Na ca Mg Pa D 206 Apteronotus spurrellii (Regan, 1914) Lelo Na Pa D 206 Compsaraia compsus (Mago-Leccia, 1994)   Na Or D 526 Parapteronotus hasemani (Ellis, 1913)   Na Am D 206 Platyurosternarchus macrostomus (Günther, 1870)   Na Am Or D 206 Sternarchella schotti (Steindachner, 1868)   Na Am D 206 Sternarchella sima Starks, 1913   Na Or D 206 Sternarchogiton nattereri (Steindachner, 1868)   Na Am D 206 Sternarchorhamphus muelleri (Steindachner, 1882)   Na Am D 22 Sternarchorhynchus curvirostris (Boulenger, 1887)   Na Am Or D 694 Sternarchorhynchus mormyrus (Steindachner, 1868)   Na Am Or D 694 Sternarchorhynchus oxyrhyncus (Müller & Troschel, 1849)   Na Am D 694 Sternarchorhynchus roseni MagoLeccia, 1994   Na Mg Or D 694 Argentiniformes   Argentinidae   Argentina aliceae Cohen & Atsaides, 1969 Sardina Na Map Pa M 248 Argentina brucei Cohen & Atsaides, 1969   Na Ca M 14 Argentina georgei Cohen & Atsaides, 1969   Na Ca M 49 Argentina sialis Gilbert, 1890   Na Pa M 248 Argentina stewarti Cohen & Atsaides, 1969   Na Ca M 249 Argentina striata Goode & Bean, 1896   Na Ca Sap M 11 Glossanodon pygmaeus Cohen, 1958   Na Ca M 53 Na Pa M 258 Opisthoproctidae Dolichopteryx anascopa Brauer, 1901 Microstomatidae     Bathylagus nigrigenys (Parr, 1931)   Na Pa M 250 Leuroglossus stilbius Gilbert, 1890   Na Pa M 21 Xenophthalmichthys danae Regan, 1925   Na Ca Pa M 531 Platytroctidae   Holtbyrnia latifrons Sazonov, 1976   Na Pa M 499 Platytroctes apus Günter, 1878   Na Pa M 253 Alepocephalidae 136     Alepocephalus asperifrons Garman, 1899   Na Pa M 254 Alepocephalus fundulus Garman, 1899   Na Pa M 255 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Pa M 257 Bathylaco nigricans Goode & Bean, 1896   Na Pa M 257 Bathytroctes inspector Garman, 1899   Na Pa M 256 Leptochilichthys agassizii Garman, 1899   Na Pa M 252 Narcetes stomias (Gilbert, 1890)   Na Pa M 252 Roulenia attrita (Vaillant, 1888)   Na Pa M 251 Talismania bifurcata (Parr, 1951)   Na Pa M 106 Talismania homoptera (Vaillant, 1888)   Na Ca M 252 Talismania mekistonema Sulak, 1975   Na Ca M 257 Bajacalifornia megalops (Lütken, 1898) Nombre común Salmoniformes   Salmonidae   Oncorhynchus kisutch (Walbaum, 1792) Salmón coho Int Mg D 42 Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) Trucha arco iris Int Mg Or D 424 Salmo salar (Girard, 1853) Salmón del atlantico Int Mg D 42 Salmo trutta trutta Linnaeus, 1758 Trucha parda, trucha común Int Mg D 425 Salvelinus fontinalis (Mitchill, 1814) Trucha de arroyo Int Mg D 42 Salvelinus namaycush (Walbaum, 1792)   Int Mg D 42 Stomiiformes Gonostomatidae     Cyclothone acclinidens Garman , 1899   Na Ca Pa M 475 Cyclothone atraria Gilbert, 1905   Na Pa M 577 Cyclothone microdon (Günther, 1878)   Na Pa M 476 Cyclothone obscura Brauer, 1902   Na Ca Pa M 709 Cyclothone pallida Brauer, 1902   Na Ca Pa M 475 Cyclothone signata Garman , 1899   Na Pa M 113 Diplophos taenia Günther, 1873   Na Pa M 532 Gonostoma elongatum (Günther, 1878)   Na Ca Pa M 532 Ichthyococcus ovatus Cocco, 1838   Na Ca M 480 Pollichthys mauli (Poll, 1953)   Na Ca M 476 Triplophos hemingi (McArdle, 1901)   Na Ca M 533 Sternoptychidae   Argyripnus atlanticus Maul, 1952   Na Ca M 482 Argyropelecus aculeatus Valenciennes, 1850   Na Ca M 481 Argyropelecus affinis Garman, 1899   Na Ca Pa M 482 Argyropelecus hemigymnus Cocco, 1829   Na Ca M 483 Argyropelecus lychnus Garman, 1899   Na Pa M 21 Argyropelecus olfersii (Cuvier, 1829)   Na Ca Pa M 482 137 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Pa M 482 Maurolicus breviculus Parin & Kobiliansky, 1993   Na Pa M 710 Maurolicus muelleri (Gmelin, 1879)   Na Pa M 479 Polyipnus asteroides Schultz, 1938   Na Ca M 484 Sonoda megalophthalma Grey, 1959   Na Ca Sap M 761 Sternoptyx diaphana Hermann, 1781   Na Ca Pa M 482 Sternoptyx obscura Garman, 1899   Na Pa M 481 Sternoptyx pseudobscura Baird, 1971   Na Ca Pa M 482 Argyropelecus sladeni Regan, 1908 Phosichthyidae   Ichthyococcus irregularis Rechnitzer & Böhlke, 1958   Na Pa M 477 Pollichthys mauli (Poll, 1953)   Na Ca M 476 Polymetme corythaeola (Alcock, 1898)   Na Ca M 476 Polymetme thaeocoryla Parin & Borodulina, 1990   Na Ca M 600 Vinciguerria lucetia (Garman, 1899)   Na Pa M 210 Vinciguerria nimbaria (Jordan & Williams, 1895)   Na Pa M 476 Vinciguerria poweriae (Cocco, 1838)   Na Pa M 476 Woodsia nonsuchae (Beebe, 1932)   Na Pa M 106 Yarrella argenteola (Garman, 1899)   Na Pa M 20 Yarrella blackfordi (Goode & Bean, 1896)   Na Ca M 476 Stomiidae 138 Nombre común   Astronesthes lampara Parin & Borodulina, 1988   Na Pa M 489 Astronesthes luetkeni Regan & Trewavas, 1829   Na Pa M 489 Astronesthes similus Parr, 1927   Na Ca M 49 Bathophilus filifer Garman, 1899   Na Pa M 487 Bathophilus flemingi Aron & McCrery, 1958   Na Pa M 21 Borostomias panamensis Regan & Trewavas, 1829   Na Pa M 21 Chauliodus barbatus Garman, 1899   Na Pa M 38 Chauliodus sloani Bloch & Schneider, 1801   Na Ca M 534 Eustomias bituberatus Regan & Trewavas, 1830   Na Ca M 485 Eustomias brevibarbatus Parr, 1927   Na Ca M 61 Eustomias longibarba Parr, 1927   Na Ca M 486 Eustomias polyaster Parr, 1927   Na Ca M 49 Idiacanthus antrostomus Gilbert, 1890   Na Pa M 21 Idiacanthus atlanticus Brauer, 1906   Na Pa M 711 Malacosteus niger Ayres, 1848   Na Pa M 488 Stomias affinis Gunther, 1887   Na Ca M 535 Stomias boa colubrinus Garman, 1899   Na Pa M 84 Taxón Nombre común Ateleopodiformes   Ateleopodidae   Ijimaia antillarum Howell Rivero, 1935   Aulopiformes   Aulopidae   Aulopus bajacali Parin & Kotlyar, 1984 Synodontidae   Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca Sap M 41 Na Pa M 574   Coelorinchus canus (Garman, 1899) Ratón Na Pa M 78 Saurida brasiliensis Norman, 1935 Lagarto Na Ca M 79 Saurida caribbaea Breder, 1927 Lagarto caribeño Na Ca M 11 Saurida normani Longley, 1935 Lagarto dienton Na Ca M 11 Synodus evermanni Jordan & Bollman, 1890 Pez lagartija, pez huevo, lagarto garrobo, huavina Na Map Pa M 80 Synodus foetens (Linnaeus, 1766) Lagarto costero, guavina Na Ca M 11 Synodus intermedius (Spix & Agassiz, 1829) Lagarto manuelito, guavina Na Ca Sap M 11 Synodus lacertinus (Gilbert, 1890) Iguana marina, pez lagarto Na Map Pa M 81 Synodus marchenae Hildebrand, 1946 Huavina Na Pa M 82 Synodus poeyi Jordan, 1887 Lagarto oceanico, manuelito Na Ca M 11 Synodus saurus (Linnaeus, 1758) Guaripete azul Na Ca M 79 Synodus scituliceps Jordan & Gilbert, 1882 Huavina, pez lagarto, pez huevo, lagartija Na Pa M 80 Synodus sechuerae Hilldebrand, 1946 Huavina Na Pa M 80 Synodus synodus (Linnaeus, 1758) Lagarto rojizo Na Ca Sap M 79 Trachinocephalus myops (Forster, 1801) Lagarto azul, lagarto ñato Na Ca M 79 Chlorophthalmidae   Chloropthalmus agassizi Bonaparte, 1840   Na Ca M 536 Chloropthalmus brasiliehnsis Mead, 1958   Na Ca M 529 Chlorophthalmus mento Garman, 1899   Na Pa M 575 Chlorophthalmus proridens Gilbert & Cramer, 1897   Na Pa M 575 Parasudis truculenta (Goode & Bean, 1896)   Na Ca M 11 Na Pa M 38 Notosudidae Scopelosaurus hubbsi Bertelsen, Krefft & Marshall, 1976 Ipnopidae       Bathypterois atricolor Alcock, 1896   Na Pa M 536 Bathypterois bigelowi Mead, 1958   Na Ca Sap M 49 Bathypterois longipes Günther, 1878   Na Pa M 536 Bathypterois pectinatus Mead, 1959   Na Pa M 38 Bathypterois ventralis Garman, 1899   Na Pa M 38 Bathypterois viridensis Roule, 1916   Na Ca Sap M 536 Ipnops agassizii Garman, 1899   Na Pa M 536 Scopelarchidae   139 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 77 Rosenblattichthys volucris (Rofen, 1966)   Na Pa M 38 Scopelarchoides nicholsi (Parr, 1929)   Na Pa M 61 Scopelarchus guentheri Alcock, 1896   Na Pa M 77 Scopelarchus stephensi Johson, 1974   Na Pa M 713 Na Pa M 712 Benthalbella infans Zugmayer, 1911 Evermannellidae Evermannella ahlstromi Johnson & Glodek, 1975 Alepisauridae Nombre común       Alepisaurus brevirostris Gibb, 1960 Pez lanceta Na Pa M 76 Alepisaurus ferox Lowe, 1833   Na Pa M 606 Paralepididae   Arctozenus risso (Bonaparte, 1840)   Na Pa M 617 Lestidiops jayakari jayakari (Boulenger, 1889)   Na Pa M 617 Lestidiops neles (Harry, 1953)   Na Pa M 576 Lestidiops pacificus (Parr, 1931)   Na Pa M 487 Lestrolepis intermadia (Poey, 1868) Barracudina antifaz Na Ca M 76 Lestidium atlanticum Borodin, 1928   Na Ca Sap M 617 Lestidium bigelowi Graae, 1967   Na Pa M 714 Magnisudis atlantica (Kroyer, 1868)   Na Ca M 617 Stemonosudis macrura (Ege, 1933)   Na Pa M 106 Stemonosudis rothschildi Richards, 1967   Na Ca M 577 Stemonosudis siliquiventer Post, 1970   Na Ca M 76 Sudis atrox Rofen , 1963   Na Ca M 629 Myctophiformes   Neoscopelidae   Neoscopelus macrolepidotus Johnson, 1863   Na Ca Sap M 240 Neoscopelus microchir Matsubara, 1943   Na Ca M 565 Notoscopelus caudispinosus (Johnson, 1863)   Na Ca M 240 Notoscopelus resplendens Richardson, 1845   Na Ca M 240 Scopelengys tristis Alcock, 1890   Na Pa M 21 Symbolophorus evermanni (Gilbert, 1905) Pez linterna Na Pa M 241 Myctophidae 140   Benthosema panamense (Tåning, 1932) Pez linterna Na Map Pa M 244 Bolinichthys longipes (Brauer, 1906)   Na Pa M 577 Centrobranchus nigroocellatus (Günther, 1873)   Na Pa M 767 Diaphus aliciae Fowler, 1934   Na Pa M 241 Diaphus dumerillii (Blecker, 1856)   Na Ca Sap M 240 Diaphus fulgens (Brauer, 1904)   Na Ca M 241 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 240 Diaphus garmani Gilbert, 1906   Na Ca M 240 Diaphus lucidus (Goode & Bean, 1896)   Na Ca Sap M 240 Diaphus pacificus Parr, 1931   Na Pa M 487 Diaphus parri Tåning, 1932   Na Pa M 241 Diaphus perspicillatus (Ogilby, 1898)   Na Ca Sap M 240 Diaphus theta Eigenmann & Eigenmann, 1890   Na Pa M 515 Diogenichthys atlanticus (Tåning, 1928)   Na Pa M 241 Diogenichthys laternatus (Garman, 1899)   Na Pa M 243 Gonichthys cocco (Cocco, 1929) Pez linterna Na Pa M 240 Gonichthys tenuiculus (Garman, 1899) Pez linterna Na Map Pa M 244 Diaphus effulgens (Goode & Bean, 1896) Nombre común Hygophum atratum (Garman, 1899)   Na Pa M 244 Hygophum proximun Becker, 1965 Pez linterna Na Pa M 241 Hygophum reinhardtii (Lütken, 1892)   Na Pa M 240 Lampadena luminosa (Garman, 1899)   Na Ca Pa M 240 Lampadena urophaos urophaos Paxton, 1963   Na Ca M 106 Lampanyctus omostigma Gilbert, 1908   Na Pa M 244 Lampanyctus parvicauda Parr, 1931   Na Pa M 244 Lampanyctus steinbecki Bolin, 1939   Na Pa M 244 Lobianchia gemellarii (Cocco, 1838)   Na Pa M 241 Lowenia rara Lütken, 1892   Na Pa M 578 Myctophum affine (Lutken, 1892) Pez linterna Na Ca Pa Sap M 240 Myctophum asperum Richardson, 1845   Na Ca M 240 Myctophum aurolaternatum Garman, 1899 Pez linterna Na Map Pa M 241 Myctophum nitidulum Garman, 1899 Pez linterna Na Map Pa M 240 Myctophum obtusirostre (Tåning, 1928)   Na Ca M 240 Myctophum selenops Tåning, 1928   Na Ca M 240 Nannobrachium crypticum Zahuranec, 2000   Na Ca M 242 Nannobrachium cuprarium (Tåning, 1928)   Na Ca M 242 Nannobrachium idostigma (Parr, 1931)   Na Pa M 242 Nannobrachium lineatum (Tåning, 1928)   Na Ca M 242 Nannobrachium ritteri (Gilbert, 1915)   Na Pa M 242 Notolychnus valdiviae (Brauer, 1904)   Na Pa M 240 Notoscopelus resplendens (Richardson, 1845   Na Pa M 240 141 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 244 Symbolophorus evermanni (Gilbert, 1905) Pez linterna Na Map Pa M 241 Symbolophorus reversus Gago & Ricord, 2005   Na Pa M 715 Triphoturus mexicanus (Gilbert, 1890) Pez linterna Na Pa M 243 Triphoturus nigrescens (Brauer, 1904)   Na Pa M 578 Triphoturus oculeum (Garman, 1899)   Na Pa M 20 Na Ca M 212 Na Pa M 579 Parvilux boschmai Hubbs & Wisner, 1964 Lampriformes Lampridae Nombre común     Lampris guttatus (Brünnich, 1778)   Stylephoridae   Stylephorus cordatus Shaw, 1791   Trachipteridae   Desmodema polystictum (Ogilby, 1898)   Na Ca Pa M 213 Trachipterus altivelis Kner, 1859 Rey de los salmones Na Pa M 21 Trachipterus fukuzakii Fitch, 1964   Na Pa M 21 Zu cristatus (Bonelli, 1819)   Na Pa M 45 Regalecidae   Regalecus glesne Ascanius, 1772   Na Pa M 45 Regalecus russellii (Shaw, 1803) Pez remo Na Ca M 577 Polymixiiformes   Polymixiidae   Polymixia lowei Günther, 1859   Na Ca Sap M 11 Polymixia nobilis Lowe, 1838   Na Ca M 537 Gadiformes Bregmacerotidae   Bregmaceros atlanticus Goode & Bean, 1886 Ciliado Na Ca Pa Sap M 192 Bregmaceros bathymaster Jordan & Bollman, 1890   Na Ca Pa M 193 Macrouridae 142     Asthenomacrurus fragilis (Garman, 1899)   Na Pa M 196 Bathygadus favosus Goode & Bean, 1886   Na Ca Sap M 78 Bathygadus macrops Goode & Bean, 1885   Na Ca Sap M 78 Bathygadus melanobranchus Vaillant, 1888   Na Ca Sap M 78 Caelorinchus canus (Garman, 1899) Ratón Na Pa M 78 Caelorinchus caelorinchus (Risso, 1810)   Na Ca M 78 Caelorinchus caribbaeus Goode & Bean, 1885   Na Ca Sap M 78 Caelorinchus carminatus (Goode, 1880)   Na Ca Sap M 78 Caelorinchus occa (Goode & Bean, 1885)   Na Ca M 78 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Granadero carepala Na Map Pa M 78 Coryphaenoides anguliceps (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Coryphaenoides armatus (Hector, 1875)   Na Pa M 78 Coryphaenoides boops (Garman, 1899)   Na Pa M 196 Coryphaenoides bucephalus (Garman, 1899)   Na Pa M 196 Coryphaenoides bulbiceps (Garman, 1899)   Na Pa M 196 Coryphaenoides capito (Garman, 1899)   Na Pa M 196 Coryphaenoides carminifer (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Coryphaenoides delsolari Chirichigno & Iwamoto, 1977   Na Pa M 78 Coryphaenoides rudis Günther, 1878   Na Ca M Coryphaenoides rupestris (Gunnerus, 1765 )   Na Pa M 78 Coryphaenoides zaniophorus (Vaillant, 1888)   Na Ca M 78 Gadomus arcuatus (Goode & Bean, 1886)   Na Ca Sap M 78 Gadomus longifilis Goode & Bean, 1885   Na Ca Sap M 585 Hymenocephalus italicus Giglioli, 1884   Na Ca M 78 Malacocephalus laevis (Lowe, 1843)   Na Ca Pa M 78 Malacocephalus occidentalis Goode & Bean, 1885   Na Ca M 78 Mataeocephalus tenuicauda (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Mesobius antipodum Hubbs & Iwamoto, 1977   Na Pa M 195 Nezumia aequalis (Günther, 1978)   Na Ca Sap M 78 Nezumia atlantica (Parr, 1946)   Na Ca M 78 Nezumia bairdii Goode & Bean, 1887   Na Ca Sap M 78 Nezumia convergens (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Nezumia latirostrata (Garman, 1899 )   Na Pa M 78 Nezumia loricat (Garman, 1899 )   Na Pa M 78 Nezumia orbitalis (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Nezumia parini Hubbs & Iwamoto, 1977   Na Pa M 196 Nezumia stelgidolepis (Gilbert, 1890)   Na Pa M 78 Nezumia suillai Marshall & Iwamoto, 1973   Na Ca M 78 Oxygadus occa Goode & Bean, 1885   Na Ca Sap M 78 Sphagemacrurus grenadae (Parr, 1926)   Na Ca M 78 Trachonurus sulcatus Goode & Bean, 1885   Na Ca Sap M 78 Coelorinchus scaphopsis (Gilbert, 1890) Nombre común 143 Taxón Nombre común Distribución Hábitat Diagnósis Trachyrhynchus helolepis (Gilbert, 1892) Cola de rata Na Pa M 78 Ventrifossa macropogon Marshall, 1973   Na Ca M 78 Ventrifossa mucocephalus Marshall, 1973   Na Ca M 78 Moridae   Antimora microlepis Bean, 1890   Na Pa M 78 Antimora rostrata (Günther, 1878)   Na Pa M 78 Gadella fiflifer (Garman, 1899)   Na Pa M 78 Gadella imberbis (Vaillant, 1888)   Na Ca M 78 Laemonema gracillipes Garman, 1899   Na Pa M 538 Laemonema goodebeanorum Meléndez & Markle, 1997   Na Ca M 538 Laemonema verecundum (Jordan & Cramer, 1877)   Na Pa M 729 Physiculus fulvus Bean, 1884   Na Ca M 35 Physiculus nematopus Gilbert, 1890 Carbonero Na Pa M 194 Physiculus rastrellinger Gilbert, 1890 Carbonero negro Na Pa M 78 Physiculus talarae Hildebrand & Barton, 1949 Carbonero Na Pa M 194 Merlucciidae   Merluccius agustimanus Garman, 1899 Merluza Na Pa M 78 Merluccius albidus (Mitchill, 1818)   Na Ca Sap M 78 Merluccius gayi gayi (Guichenot, 1848)   Na Pa M 78 Steindachneria argentea Goode & Bean, 1896   Na Ca Sap M 78 Phycidae   Urophycis cirrata (Goode & Bean, 1896)   Na Ca M 78 Ophidiiformes   Carapidae   Carapus bermudensis (Jones, 1874) Perlero del Atlántico Na Ca M 245 Carapus dubius (Putman, 1874) Perlero del Pacífico Na Ca Pa M 245 Echiodon exsilium Rosenblatt, 1961   Na Pa M 245 Encheliophis vermicularis Müller, 1842   Na Ca Pa M 245 Ophidiidae 144 Estatus   Abyssobrotula galatheae Nielsen, 1977   Na Ca Pa M 246 Acanthonus armatus Günther, 1878   Na Pa M 246 Allector cheloniae Heller & Snodgrass, 1903   Na Pa M 768 Apagesoma edentatum Carter, 1983   Na Ca M 245 Barathrites iris Zugmayer, 1911   Na Ca M 245 Bassozetus nasus Garman, 1899   Na Pa M 245 Bathyonus caudalis Garman, 1899   Na Pa M 245 Benthocometes robustus (Goode & Bean, 1886)   Na Ca M 246 Taxón Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Brotula barbata (Bloch &Schneider, 1801) Perla barbuda Na Ca M 245 Brotula clarkae Hubbs, 1944 Merluza Na Pa M 245 Brotula ordwayi Hildebrand & Barton, 1949 Chilindrina, merluza de riscal, merluza pintada Na Pa M 245 Cherublemma emmelas (Gilbert, 1890)   Na Pa M 245 Chilara taylori (Girard, 1858)   Na Pa M 245 Dicrolene filamentosa Garman, 1899   Na Pa M 245 Dicrolene gregoryi Trotter, 1926   Na Pa M 245 Dicrolene introniger Goode & Bean 1883   Na Ca M 245 Dicrolene nigra Garman, 1899   Na Pa M 245 Dicrolene pullata Garman, 1899   Na Pa M 245 Enchelybrotula gomoni Cohen, 1982   Na Pa M 245 Enchelybrotula paucidens Smith & Radcliffe, 1913   Na Pa M 245 Eretmichthys pinnatus Garman, 1899   Na Pa M 245 Holcomycteronus aequatoris (Smith & Ratcliffe, 1913)   Na Pa M 245 Holcomycteronus digittatus Garman, 1899   Na Pa M 245 Holcomycteronus profundissimus (Roule, 1913)   Na Pa M 245 Holcomycteronus squamosus (Roule, 1916)   Na Pa M 245 Lamprogrammus niger Alcock, 1891   Na Ca Pa M 245 Lamprogrammus shcherbachevi Cohen & Rohr, 1993   Na Ca M 245 Lepophidium aporrhox Robins, 1961   Na Ca M 245 Lepophidium brevibarbe (Cuvier, 1829) Perla marrón, perla barbacorta Na Ca M 245 Lepophidium marmoratum (Goode & Bean, 1885)   Na Ca M 245 Lepophidium microlepis (Gilbert, 1890)   Na Pa M 245 Lepophidium negropinna Hildebrand & Barton, 1949 Culona Na Pa M 245 Lepophidium pardale Gilbert, 1890 Culona tigre Na Pa M 245 Lepophidium pheromystax Robins, 1960 Perla manchada Na Ca M 245 Lepophidium profundorum (Gill, 1863) Perla gris Na Ca M 245 Lepophidium prorates (Jordan & Bollman, 1890)   Na Pa M 245 Lepophidium staurophor Robins, 1959   Na Ca M 245 Leucicorus lusciosus Garman, 1899   Na Pa M 245 Luciobrotula corethromycter Cohen, 1964   Na Ca M 719 Monomitopus agassizii (Goode & Bean, 1896)   Na Ca M 245 Monomitopus malispinosus (Garman, 1899)   Na Pa M 245 Monomitopus torvus Garman, 1899   Na Pa M 245 Neobythites elongatus Nielsen & Retzer, 1994   Na Ca M 245 145 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 245 Neobythites marginatus Goode & Bean, 1886   Na Ca M 245 Neobythites monocellatus Nielsen, 1999   Na Ca M 245 Neobythites ocellatus Günther, 1887   Na Ca M 245 Neobythites stelliferoides Gilbert, 1890   Na Pa M 245 Ophidion dromio Lea & Robins, 2003   Na Ca M 718 Ophidion fulvum Hildebrand & Barton, 1949   Na Pa M 245 Ophidion galeoides (Gilbert, 1890)   Na Pa M 245 Neobythites gilli Goode & Bean, 1885 Ophidion holbrookii (Putnam, 1874) Perla Na Ca M 245 Ophidion imitator Lea, 1997   Na Pa M 245 Ophidion lagochila (Böhlke & Robins, 1959)   Na Ca M 245 Otophidium chickcharney Böhlke & Robins, 1959   Na Ca M 69 Otophidium indefatigabile Jordan & Bollman, 1890   Na Pa M 245 Parophiodion schmidti (Woods & Kanazawa, 1951)   Na Pa M 245 Petrotyx hopkinsi Heller & Snodgrass, 1903   Na Pa M 245 Petrotyx sanguineus (Meek & Hildebrand, 1928)   Na Ca M 245 Porogadus atripectus Garman, 1899   Na Pa M 245 Porogadus catena (Goode & Bean, 1885)   Na Pa M 245 Porogadus longiceps Garman, 1899   Na Pa M 245 Bythitidae 146 Nombre común   Alionematichthys minyomma (Sedor & Cohen, 1987)   Na Ca M 245 Calamopteryx goslinei Böhlke & Cohen, 1966   Na Ca M 245 Calamopteryx jeb Cohen, 1973   Na Pa M 245 Calamopteryx robinsorum Cohen, 1973   Na Ca M 245 Cataetyx rubrirostris Gilbert, 1890   Na Pa M 245 Cataetyx simus Garman, 1899   Na Pa M 245 Diplacanthopoma brachysoma Günther, 1887   Na Ca M 245 Diplacanthopoma jordani Garman, 1899   Na Pa M 245 Grammonus diagrammus (Heller & Snodgrass, 1903)   Na Pa M 245 Gunterichthys coheni Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Pa M 717 Hephthocara crassiceps Smith & Ratcliffe, 1913   Na Pa M 245 Ogilbia boehlkei Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005   Na Ca M 247 Ogilbia cayorum Evermann & Kendall, 1898   Na Ca Sap M 247 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 247 Ogilbia mccoskeri Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005   Na Ca M 247 Ogilbia sedorae Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005   Na Pa M 717 Ogilbia suarezae Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005   Na Ca M 247 Ogilbia tyleri Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005   Na Ca M 247 Ogilbia ventralis (Gill, 1863)   Na Pa M 247 Ogilbichthys ferocis Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Ca M 717 Ogilbichthys kakuki Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Ca M 717 Ogilbichthys longimanus Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Ca M 717 Ogilbichthys microphthalmus Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Ca M 717 Oligopus diagrammus (Heller & Kendall, 1903)   Na Pa M 245 Pseudogilbia sanblasensis Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2004   Na Ca M 717 Pseudonus acutus Garman, 1899   Na Pa M 245 Saccogaster melanomycter Cohen, 1981   Na Ca M 245 Saccogaster normae Cohen & Nielsen, 1972   Na Pa M 245 Stygnobrotula latebricola Böhlke, 1957   Na Ca M 245 Ogilbia jeffwilliamsi Møller, Schwarzhans & Nielsen, 2005 Aphyonidae Nombre común   Aphyonus rassi Nielsen, 1975   Na Ca M 245 Barathronus bicolor Goode & Bean, 1886   Na Ca M 245 Meteoria erythrops Nielsen, 1969   Na Ca M 245 Nybelinella erikssoni (Nybelin, 1957)   Na Ca M 245 Parasciadonus brevibrachium Nielsen, 1984   Na Ca M 245 Sciadonus jonassoni (Nybelin, 1957)   Na Ca M 245 Sciadonus pedicellaris Garman, 1899   Na Ca M 245 Batrachoidiformes   Batrachoididae   Amphichthys cryptocentrus (Valenciennes, 1837) Guasa bocona, sapo bocon Na Ca M 83 Aphos porosus (Cuvier & Valenciennes, 1837) Pez fraile Na Pa M 84 Batrachoides boulengeri Gilbert & Starks, 1904   Na Pa M 85 Batrachoides manglae Cervigón, 1964 Guasa lagunar Na Ca M 83 Batrachoides pacifici (Günther, 1861) Bruja sapo, pejesapo Na Pa M 85 Batrachoides surinamensis (Bloch & Schneider, 1801) Guasa sureña, sapo guayanés Na Ca M 83 Daector dowi Jordan y Gilbert, 1887 Bruja tres espinas, peje sapo Na Pa M 85 Daector gerringi (Rendahl, 1941) Peje sapo Na Ca Pa D 86 147 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 87 Daector quadrizonatus (Eigenmann, 1912)   Na Ca Mg D 88 Daector megalops Bean & Weed, 1910 Daector reticulata Günther, 1864 Sapo reticulado Na Ca Pa M 85 Porichthys bathoiketes Gilbert, 1968   Na Ca M 35 Porichthys margaritatus (Richardson, 1844) Sapo luminoso Na Pa M 85 Porichthys oculellus Walker & Rosenblatt, 1988   Na Pa M 85 Porichthys pauciradiatus Caldwell & Caldwell, 1963   Na Ca M 17 Porichthys plectrodon Jordan & Gilbert, 1882 Guasa linterna, doradilla Na Ca M 11 Porichthys porosissimus Cuvier, 1829   Na Ca Sap M 18 Sanopus astrifer (Robins & Starck, 1965)   Na Ca Sap M 354 Sanopus barbatus (Meek & Hildebrand, 1928)   Na Ca Sap M 83 Thalassophryne amazonica Steindachner, 1876   Na Am D 87 Thalassophryne maculosa Günther, 1861 Guasa caño Na Ca M 87 Thalassophyrne nattereri Steindachner, 1876   Na Ca M 87 Lophiiformes Lophiidae     Lophiodes beroe Caruso, 1981   Na Ca M 214 Lophiodes caulinaris Garman, 1899 Pez sapo, bocón Na Map Pa M 215 Lophiodes monodi Le Danois, 1971   Na Ca M 214 Lophiodes reticulatus Caruso & Suttkus, 1979   Na Ca M 214 Lophiodes spilurus (Garman, 1899) Pez sapo Na Pa M 215 Lophiodes setigerus (Vahl, 1797)   Na Pa M 214 Lophius americanus Valenciennes, 1837   Na Ca M 11 Lophius gastrophysus MirandaRibeiro, 1915   Na Ca M 11 Sladenia shaefersi Caruso & Bullis, 1976   Na Ca M 216 Antennariidae 148 Nombre común   Antennarius avalonis Jordan & Starks, 1907 Pescador Na Pa M 21 Antennarius bermudensis Schultz, 1957   Na Ca M 69 Antennarius coccineus (Lesson, 1831)   Na Map Pa M 217 Antennarius commerson (Lacepéde, 1798) Commerson’s frogfish Na Map Pa M 217 Antennarius multiocellatus (Valenciennes, 1837)   Na Ca M 11 Antennarius ocellatuss (Bloch & Schneider, 1801)   Na Ca M 11 Antennarius pauciradiatus Schultz, 1957 Ranisapo enano Na Ca M 11 Taxón Antennarius radiosus Garman, 1896 Antennarius sanguineus Gill, 1863 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Zanahoria Na Map Pa M 218 Antennarius striatus (Shaw, 1794)   Na Ca M 217 Antennarius strigatus (Gill, 1863) Bandtail frogfish Na Map Pa M 218 Histrio histrio (Linnaeus, 1758)   Na Ca Pa M 217 Chaunacidae   Chaunacops coloratus (Garman, 1899)   Na Pa M 730 Chaunax pictus Lowe, 1846 Sapo Na Ca Pa Sap M 219 Chaunax suttkusi Caruso, 1989   Na Ca M 540 Ogcocephalidae   Dibranchus atlanticus Peters, 1876   Na Ca Sap M 222 Dibranchus erinaceus (Garman, 1899)   Na Pa M 222 Dibranchus hystrix Garman, 1899   Na Pa M 222 Dibranchus nudivomer (Garman, 1899)   Na Pa M 222 Dibranchus sparsus Garman, 1899   Na Pa M 222 Dibranchus spinosus (Garman, 1899) Murciélago Na Pa M 222 Halientichthys aculeatus (Mitchill, 1818) Diablito Na Ca Sap M 11 Malthopsis gnoma Bradbury, 1998   Na Ca M 539 Ogcocephalus darwini Hubbs, 1958 Pez murcielago, Galapagos batfish Na Map Pa M 224 Ogcocephalus nasutus (Cuvier, 1829)   Na Ca M 227 Ogcocephalus parvus Longley & Hildebrand, 1940   Na Ca Sap M 227 Ogcocephalus porrectus Garman, 1899 Pez murcielago de labio rojo, Cocos batfish Na Map Pa M 227 Ogcocephalus pumilus Bradbury, 1980   Na Ca Sap M 224 Ogcocephalus radiatus (Mitchill, 1818)   Na Ca M 11 Ogcocephalus vespertilio (Linnaeus, 1758) Pez murcielago Na Ca M 61 Zalieutes elater (Jordan & Gilbert, 1882) Pez murcielago ocelado Na Map Pa M 21 Zalieutes macgintyi (Fowler, 1952) Pez murcielago Na Ca M 11 Na Ca M 228 Caulophrynidae Caulophryne pelagica (Brauer, 1902) Melanocetidae       Melanocetus johnsonii Günther, 1864   Na Pa M 732 Melanocetus murrayi Günther, 1887   Na Ca M 233 Melanocetus niger Regan, 1925   Na Pa M 38 Melanocetus poliactis Regan, 1925   Na Ca Pa M 731 Himantolophidae   Himantolophus azurlucens Beebe & Crane, 1947   Na Pa M 255 Himantolophus groenlandicus Reinhardt, 1837   Na Pa M 733 Himantolophus rostratus (Bertelsen & Krefft, 1988)   Na Pa M 734 149 Taxón Diceratiidae Bufoceratias wedli (Pietschmann, 1926) Oneirodidae Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca M 544       Chaenophryne draco Beebe, 1932   Na Ca Pa M 230 Chaenophryne longiceps Regan, 1925   Na Pa M 230 Chaenophryne melanorhabdus Regan & Trewavas, 1932   Na Ca Pa M 478 Chaenophryne ramifera Regan & Trewavas, 1932   Na Ca Pa M 735 Ctenochirichthys longimanus Regan & Trewavas, 1932   Na Pa M 38 Dolopichthys allector Garman, 1899   Na Pa M 230 Dolopichthys pullatus Regan & Trewavas, 1932   Na Pa M 230 Leptacanthichthys gracilispinis (Regan, 1925)   Na Pa M 499 Microlophichthys microlophus (Regan, 1925)   Na Pa M 735 Oneirodes anisacanthus Regan, 1925   Na Ca Pa M 230 Oneirodes carlsbergi   (Regan & Trewavas, 1932)   Na Pa M 735 Oneirodes eschrichtii Lütken, 1871   Na Pa M 735 Oneirodes heteronema (Regan & Trewavas, 1932)   Na Pa M 38 Oneirodes luetkeni (Regan, 1925))   Na Pa M 231 Oneirodes rosenblatti Pietsch, 1974   Na Pa M 231 Trematorhyncus adipatus Regan & Trewavas, 1932   Na Pa M 769 Trematorhyncus moderatus Regan & Trewavas, 1932   Na Pa M 769 Na Pa M 232 Centrophrynidae Centrophryne spinulosa Regan & Trewavas, 1932 Ceratiidae       Cryptopsaras couesii Gill, 1883 Diablo marino Na Pa M 229 Ceratias holboelli Kroyer, 1845   Na Pa M 229 Gigantactinidae   Gigantactis perlatus Beebe & Crane, 1947   Na Pa M 577 Gigantactis vanhoeffeni Brauer, 1902   Na Ca Pa M 735 Linophrynidae 150 Nombre común   Acentrophryne longidens Regan, 1926   Na Pa M 220 Borophryne apogon Regan, 1925   Na Pa M 221 Haplophryne mollis (Brauer, 1902)   Na Pa M 223 Linophryne arborifera Regan, 1925   Na Pa M 735 Linophryne arcturi (Beebe, 1926)   Na Pa M 735 Linophryne indica Brauer, 1902   Na Pa M 106 Linophryne macrodon Regan, 1925   Na Pa M 225 Linophryne quinqueramosa Beebe & Crane, 1947   Na Pa M 20 Taxón Photocorynus spiniceps Regan, 1925 Nombre común   Mugiliformes   Mugilidae   Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Pa M 223 Agonostomus monticola (Bancroft, 1834) Besote, lisa de río Na Ca Pa Sap ME 234 Chaenomugil proboscideus (Günther, 1861) Lisa hocicona Na Pa M 234 Joturus pilchardi Poey, 1860   Na Ca ME 234 Mugil cephalus Linnaeus, 1758 Lisa cachorrta, lisa rayada Na Ca Pa ME 234 Mugil curema Valenciennes, 1836 Lisa criolla, anchoveta, anchoa, mullet, lisa rayada, white mullet Na Ca Map Pa Sap ME 11 Mugil curvidens Valenciennes, 1836   Na Ca M 235 Mugil gaimardianus Desmarest, 1831   Na Ca M 49 Mugil gyrans (Jordan & Gilbert, 1884)   Na Ca M 53 Mugil hospes Jordan & Culver, 1895   Mugil incilis Hancock, 1830 Lisa rayada, lisa-chozana, chanzo, mugil Na Ca M 235 Na-Tr Ca Mg ME 235 Mugil liza (Valenciennes, 1836) Lebranche Na Ca Mg Sap ME 11 Mugil setosus Gilbert, 1892 Lisa liseta Na Pa M 234 Mugil trichodon Poey, 1875 Lisa amarilla, anchoa Na Ca Sap M 236 Xenomugil thoburni Jordan & Starks, 1896   Na Pa ME 234 Atheriniformes Atherinopsidae     Atherinella alvarezi (Díaz-Pardo, 1972)   Na Ca M 237 Atherinella beani (Meek & Hildebrand, 1923)   Na Pa M 237 Atherinella blackburni Schultz, 1949   Na Ca ME 14 Atherinella brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1825)   Na Ca ME 14 Atherinella colombiensis (Hubbs, 1920) Peje rey Na Pa ME 237 Atherinella eriarcha (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 238 Atherinella hubbsi (Bussing, 1979)   Na Ca ME 723 Atherinella milleri (Bussing, 1979)   Na Ca M 237 Atherinella nepenthe Myers & Wade, 1942 Pejerey Na Pa M 238 Atherinella nocturna Myers & Wade, 1942   Na Pa M 237 Atherinella pachylepis (Günther, 1864)   Na Pa M 239 Atherinella panamensis Steindachner, 1875   Na Pa M 238 Atherinella robbersi (Fowler, 1950)   Na Ca M 237 Atherinella serrivomer Chernoff, 1986   Na Pa M 238 Atherinella starksi (Meek & Hildebrand, 1923) Pejerey estrellado Na Pa M 238 Hypoatherina harringtonensis (Goode, 1877)   Na Ca M 14 Malanorhinus microps (Poey, 1860)   Na Ca M 69 Membras analis (Schultz, 1948)   Na Ca M 237 151 Taxón Membras argentea (Schultz, 1948) Membras gilberti (Jordan & Bollman, 1890) Melanotaeniidae Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca DE 237   Na Pa M 238   Melanotaenia australis (Castelnau, 1875) Western raimbowfish Int Mg D 605 Melanotaenia boesemani (Allen & Cross, 1980) Boeman´s raimbowfish Int Mg D 604 Melanotaenia herbertaxelrodi (Allen, 1981) Lake tabera raimbowfish Int Mg D 604 Atherinidae   Atherinomorus stipes (Müller & Troschel, 1848) Tinícalo cabezón Na Ca Sap M 238 Hypoatherina harringotonensis (Goode, 1877) Tinícalo de piedra Na Ca Sap M 14 Beloniformes Exocoetidae 152 Nombre común     Cheilopogon cyanopterus (Valenciennes, 1847) Volador bordiblanco, volador azul Na Ca M 95 Cheilopogon dorsomacula (Fowler, 1944)   Na Pa M 95 Cheilopogon exsiliens (Linnaeus, 1771) Volador campechano Na Ca M 95 Cheilopogon furcatus (Mitchill, 1815) Volador de aleta manchada, pez volador Na Ca Map Pa Sap M 95 Cheilopogon heterurus (Rafinesque, 1810) Pez volador Na Ca Map Pa Sap M 45 Cheilopogon melanurus (Valenciennes, 1847)   Na Ca M 97 Cheilopogon papilo (Clark, 1936) Volador mariposa Na Pa M 97 Cheilopogon spilonotopterus (Bleeker, 1865)   Na Pa M 95 Cheilopogon xenopterus (Gilbert, 1890) Volador de puntas blancas Na Map Pa M 96 Cypselurus callopterus (Günther, 1866) Volador pequeño, volador manchado Na Map Pa M 96 Exocoetus monocirrhus (Richardson, 1846) Pez volador Na Map Pa M 95 Exocoetus obtusirostris Günther, 1866 Volador ñato Na Ca M 95 Exocoetus volitans Linnaeus, 1758 Volador verdadero, pez volador Na Ca M 95 Fodiator acutus (Valenciennes, 1847)   Na Pa M 97 Fodiator rostratus (Günther, 1866)   Na Pa M 96 Hirundichthys affinis (Günther) 1866 Volador golondrina Na Ca Sap M 101 Hirundichthys marginatus (Nichols & Breder, 1928) Volador de aleta blanca Na Map Pa M 96 Hirundichthys rufipinnis (Valenciennes, 1847)   Na Ca Pa Sap M 98 Hirundichthys speculiger (Valenciennes, 1847) Volador espejo Na Ca Map Pa M 95 Oxyporhamphus micropterus micropterus (Valenciennes, 1847) Pez volador aleta larga Na Map Pa M 104 Parexocoetus hillianus (Richardson, 1846) Volador aletón, volador tringa Na Ca Pa Sap M 95 Prognichthys gibbifrons (Valenciennes, 1847) Volador jorobado, volador ñato Na Ca M 97 Estatus Distribución Hábitat Prognichthys sealei Abe, 1955 Taxón Volador marinero Na Pa M 95 Prognichthys tringa Breder, 1928 Volador panámico, volador tringa Na Map Pa M 96 Hemiramphidae Nombre común Diagnósis   Euleptorhamphus velox Poey, 1860   Na Ca Sap ME 100 Euleptorhamphus viridis (van Hasselt, 1823) Saltador verde Na Map Pa ME 99 Hemiramphus balao Lesueur 1821 Agujeta balajú Na Ca Sap ME 100 Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus) 1758 Agujeta brasileña, aguja, agujeta mediopico Na Ca Sap ME 11 Hemiramphus saltator Gilbert & Stark, 1904 Agujeta pajarito Na Map Pa ME 21 Hyporhamphus gilli Meek & Hildebrand, 1923   Na Pa ME 102 Hyporhamphus hildebrandi Jordan & Evermann, 1927   Na Ca ME 103 Hyporhamphus naos Banford & Collette, 2001 Saltator de naos Na Map Pa M 20 Hyporhamphus rosae Jordan & Gilbert, 1880 Pajarito, tominejo pico rojo Na Pa ME 21 Hyporhamphus roberti (Valenciennes, 1847) Marao, pipa Na Ca Sap ME 14 Hyporhamphus snyderi Meek & Hildebrand, 1923 Pajarito choca, agujeta choca Na Map Pa ME 102 Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1841) Agujeta blanca, agujeta-hojita, saltador, picuda Na Ca Map Pa ME 11 Oxyporhamphus micropterus micropterus (Valenciennes, 1847)   Na Ca Pa ME 105 Oxyporhamphus micropterus similis Bruun, 1935 Escribano volador Na Ca Pa Sap ME 100 Belonidae   Ablennes hians (Valenciennes, 1846) Carajota sable, aguja corbata Na Ca Map Pa ME 94 Belonion apodion Collette, 1966   Na Or D 91 Belonion dibranchodon Collette, 1966 Aguja Na Am Or D 23 Platybelone argalus argalus (Lesueur, 1821) Carajota de quilla Na Ca Sap ME 69 Platybelone argalus pterura (Osburn & Nichols, 1916) Aguja Na Map Pa ME 90 Potamorrhaphis guianensis (Jardine, 1843) Aguja, lapicero, cupi Na Am Or D 93 Potamorrhaphis petersi Collette, 1974 Aguja, lapicero Na Am Or D 93 Pseudotylosurus angusticeps (Günther, 1866) Aguja de río Na Am D 91 Pseudotylosurus microps (Günther, 1866) Pez aguja Na Am Or D 91 Strongylura exilis (Girard, 1854) Californian needlefish Na Map Pa ME 21 Strongylura fluviatilis (Regan, 1903) Agujeta, lisa Na Ca Pa ME 91 Strongylura marina (Walbaum, 1792) Carajota verde Na Ca ME 11 Strongylura notata notata (Poey, 1860)   Na Ca ME 11 Strongylura scapularis (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa ME 90 Strongylura timucu (Walbum) 1792 Carajota manglera, agujón timucú Na Ca Sap ME 11 Tylosurus acus acus (Lacepéde, 1803) Carajota ojona, lachero Na Ca Sap ME 11 153 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Aguja quilluda Na Pa ME 89 Tylosurus crocodilus crocodilus (Perón & Lesueur, 1821) Carajota lechero Na Ca Pa Sap ME 92 Tylosurus crocodilus fodiator Jordan & Gilbert, 1882 Aguja Na Map Pa ME 90 Tylosurus pacificus (Steindachner, 1876) Aguja Na Map Pa ME 90 Na Pa ME 105 Tylosurus acus melanotus (Bleeker, 1851) Scomberesocidae   Cololabis adocetus Böhlke, 1951 Brincador Cyprinodontiformes Rivulidae     Austrofundulus guajira Hrbek, Taphorn & Thomerson, 2005   Na Ca D 182 Austrofundulus limnaeus Schultz, 1949   Na Ca D 183 Austrofundulus myersi Dahl, 1958   Na Ca Mg D 182 Austrofundulus transilis Myers, 1932   Na Ca D 183 Gnatholebias zonatus Myers, 1935   Na Or D 181 Llanolebias stellifer (Thomerson & Turner, 1973)   Na Or D 743 Pterolebias hoignei Thomerson, 1974   Na Or D 183 Rachovia brevis (Regan, 1912) Pintona Na Mg DE 181 Rachovia hummelincki de Beauford, 1940   Na Mg D 181 Rachovia maculipinnis (Radda, 1964)   Na Or D 181 Rivulus altivelis Huber, 1992 Rivulus, Killifish, peces de cero Na Or D 181 Rivulus atratus Garman, 1895   Na Am D 181 Rivulus boehlkei Huber & Fels, 1985   Na Mg D 181 Rivulus corpulentus Thomerson & Taphorn, 1993 Rivulus, Killifish Na Or D 181 Rivulus elegans Steindachner, 1880 Rivolo Na Ca Mg Or Pa D 181 Rivulus elongatus Fels & de Rham, 1981   Na Am D 181 Rivulus hartii (Boulenger, 1890) Rivolo Na Or D 181 Rivulus holmiae Eigenmann, 1909   Na Or D 181 Rivulus leucurus Fowler, 1944   Na Ca Pa D 181 Rivulus limoncochae Hoedeman, 1962 Peces de cero Na Am Or D 181 Rivulus magdalenae Eigenmann & Henn, 1916 Saltón Na Mg D 181 Rivulus ophiomimus Huber, 1992   Na Am D 181 Rivulus ornatus Garman, 1895   Na Am D 181 Rivulus pacificus Huber, 1992   Na Pa D 181 Rivulus rubrolineatus Fels & de Rham, 1981 Rivulo Na Am Or D 181 Rivulus stagnatus Eigenmann, 1909   Na Or D 181 Rivulus taeniatus Fowler, 1945   Na Am D 181 Rivulus tessellatus Huber, 1992   Na Or D 181 Rivulus urophthalmus Günther, 1866 Rivolo Na Am D 695 Cyprinodontidae 154 Nombre común   Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca D 528 Cyprinodon variegatus variegatus (Lacépède, 1803)   Na Ca D 42 Anablepidae   Anableps anableps (Linnaeus, 1758) Cuatro ojos Na Am D 14 Cyprinodon dearborni Meek, 1909 Poeciliidae Nombre común   Fluviphylax obscurus Costa, 1996 Gupy enano Na Or D 190 Fluviphylax pygmaeus Myers & Carvalho, 1955   Na Or D 190 Gambusia affinis (Baird & Girard, 1853)   Int Ca DE 42 Gambusia lemaitrei Fowler, 1950   Na Ca Mg D 184 Gambusia meadi Dahl & Medem, 1964 Piponcita, gupy, pipón, bobo Na Ca Mg D 779 Gambusia nicaraguensis Günther, 1866   Int Ca Sap D 184 Neoheterandria elegans Henn, 1916   Na Ca Pa D 185 Poecilia caucana (Steindachner, 1880) Piponcita, gupy, pipón, bobo Na Ca Ct Mg Pa DE 185 Poecilia formosa (Girard, 1859)   Int Mg D 188 Poecilia gillii (Kner, 1863)   Na Ca DE 186 Poecilia latipinna (Lesueur, 1821) Molinesia de velo Int Mg D 42 Poecilia mechthildae Meyer, Etzel & Bork, 2002   Na Ca D 696 Poecilia mexicana Steindachner, 1863   Int Ca D 187 Poecilia orri Fowler, 1943   Int Ca D 184 Poecilia reticulata Peters, 1859 Guppy, bandera, espada, lira Int Ca Mg Or Pa DE 186 Poecilia sphenops Valenciennes, 1846 Pipón, molly Int Ca Mg DE 185 Poecilia velifera (Regan, 1914) Molinesia de velo Int Mg Or D 186 Poecilia vivipara Bloch & Schneider, 1801   Int Ca D 189 Poeciliopsis turrabarensis (Meek, 1912)   Na Pa ME 185 Priapichthys caliensis (Eigenmann & Henn, 1916) Bobo Na Mg Pa D 184 Priapichthys chocoensis (Henn, 1916)   Na Mg Pa D 184 Priapichthys nigroventralis (Eigenmann & Henn, 1912)   Na Ca Pa D 184 Pseudopoecilia austrocolumbiana Radda, 1987   Na Pa D 185 Pseudopoecilia fria (Eigenmann & Henn, 1914)   Na Pa D 184 Xiphophorus helleri Heckel, 1848 Pez de rabo espada Int Mg Or Pa D 185 Xiphophorus maculatus (Günther, 1866) Bandera, platy Int Mg Or D 186 Xiphophorus variatus (Meek, 1904) Pimienta, platy mary gold Int Mg Or D 186 Stephanoberyciformes Melamphaidae     Melamphaes acanthomus Ebeling, 1962   Na Pa M 473 Melamphaes janae Ebeling, 1962   Na Pa M 763 155 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 114 Melamphaes macrocephalus Parr, 1931   Na Pa M 38 Plectromus lugubris Gilbert, 1891   Na Pa M 114 Poromitra crassiceps (Günther, 1878)   Na Ca Pa M 112 Poromitra megalops (Lutken, 1878)   Na Pa M 115 Scopelogadus mizolepis bispinosus (Gilbert, 1915)   Na Pa M 113 Na Ca Pa M 116 Na Pa M 117 Na Pa M 108 Melamphaes lugubris Gilbert, 1891 Stephanoberycidae Stephanoberyx monae Gil, 1883 Mirapinnidae Eutaeniophorus festivus (Bertelsen & Marshall, 1956) Beryciformes Anoplogasteridae Anoplogaster cornuta Valenciennes, 1833 Diretmidae       Liston         Diretmus argenteus Johnson, 1864   Na Ca Sap M 106 Diretmoides pausiradiatus (Woods, 1973)   Na Ca M 107 Trachichthyidae   Gephyroberyx darwinii (Johnson, 1866) Reloj de Darwin Na Ca M 118 Hoplostethus mediterraneus mediterraneus Cuvier, 1829 Reloj mediterraneo Na Ca M 118 Hoplostethus mento Garman, 1899 Guadaña común Na Pa M 119 Hoplostethus occidentalis Woods, 1973   Na Ca M 119 Hoplostethus pacificus Garman, 1899 Pez guadaña Na Pa M 119 Na Ca M 607 Berycidae Beryx decadactylus Cuvier, 1829 Holocentridae 156 Nombre común       Holocentrus adscensionis (Osbeck, 1765) Carajuelo gallito, tuffy Na Ca Sap M 11 Holocentrus rufus (Walbaum, 1792) Carajuelo soldado, tuffy Na Ca Sap M 11 Myripristis berndti Jordan & Evermann, 1903 Soldado azotado, candil escama grande, blotcheye soldierfish Na Map Pa M 120 Myripristis gildi Geenfield, 1965 Candil cardenal Na Pa M 111 Myripristis jacobus Cuvier, 1829 Carajuelo manchado Na Ca Sap M 11 Myripristis leiognathus Valenciennes, 1846 Candil panameño, panamic soldierfish, candil anaranjado Na Map Pa M 111 Myripristis murdjan (Forskal, 1775) Candil piñon Na Map Pa M 120 Neoniphon marianus (Cuvier) 1829 Carajuelo mariano Na Ca Sap M 69 Ostichthys trachypoma (Günther) 1859 Candil de lo alto Na Ca M 11 Plectrypops retrospinis (Guichenot, 1853) Candil espinoso Na Ca Sap M 11 Sargocentron bullisi (Woods, 1955) Carajuelo profundo Na Ca M 110 Sargocentron coruscum (Poey, 1860) Carajuejo de arrecife Na Ca Sap M 110 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Sargocentron suborbitalis (Gill, 1863) Taxón Sol rojo, tinsel squirrelfish, parguito cardenal, candil Na Map Pa M 111 Sargocentron vexillarium (Poey, 1860)   Na Ca Sap M 109 Zeiformes Parazenidae Nombre común     Cyttopsis roseus (Lowe, 1843)   Na Ca Sap M 507 Parazen pacificus Kamohara, 1935   Na Pa Sap M 509 Na Ca Sap M 504 Zeniontidae Zenion hololepis (Goode & Bean, 1896) Grammicolepididae       Grammicolepis brachiuscuuos Poey, 1873   Na Ca M 505 Xenolepidichthys dalgleishi Gilchrist, 1922   Na Ca Sap M 505 Zeidae   Parazen pacificus Kamohara, 1935   Na Ca Sap M 509 Zenopsis conchifer (Lowe, 1852)   Na Ca M 586 Zenopsis ocellatus (Storer, 1857)   Na Ca M 586 Gasterosteiformes   Syngnathidae   Acentronura dendritica (Barbour, 1905) Caballito enano Na Ca M 11 Anarchopterus tectus (Dawson, 1978)   Na Ca Sap M 53 Bryx dunckeri (Metzelaar, 1919) Cornetica enana Na Ca Sap M 53 Bryx randalli (Herald, 1965)   Na Ca M 70 Bryx veleronis Herald, 1940 Pez pipa velero Na Map Pa M 200 Cosmocampus albirostris (Kaup, 1856)   Na Ca M 11 Cosmocampus arctus coccineus (Herald, 1940)   Na Pa M 200 Cosmocampus brachycephalus Poey, 1868   Na Ca M 11 Cosmocampus elucens (Poey, 1868) Trompetero brillante Na Ca M 11 Doryrhamphus excisus excisus Kaup, 1856 Pez cola de abanico, pez pipa enana, bluestripe pipefish Na Map Pa M 200 Doryrhamphus excisus paulus Fritzsche, 1980 Pez pipa velero Na Map Pa M 200 Halicampus ensenadae (Silvester, 1915)   Na Ca M 770 Hippocampus erectus Perry, 1810 Caballit erecto Na Ca M 203 Hippocampus ingens Girard, 1858 Caballito del Pacífico oriental, pacific seahorse Na Map Pa M 203 Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 Caballito hocico largo Na Ca M 203 Leptonotus blainvilleanus (Eydoux & Gervais, 1837) Pez aguja Na Pa M 200 Micrognathus crinitus Jenyns, 1842 Trompetero Na Ca M 11 Microphis brachyurus brachyurus (Bleeker, 1853) Pez Trompeta Na Ca M 200 Microphis brachyurus lineatus (Kaup, 1856)   Na Ca M 201 Penetopteryx nanus (Rosén, 1911)   Na Ca Sap M 69 157 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 103 Pseudophallus mindii (Meek & Hildebrand, 1923)   Na Ca M 103 Pseudophallus starksii Jordan & Culver, 1895 Caballito Na Pa M 200 Pseudophallus elcapitanensis Meek & hildebrand, 1914 Nombre común Syngnathus auliscus (Swain, 1882) Agujilla, pez pipa Na Pa M 21 Syngnathus caribbaeus Dawson, 1979   Na Ca M 202 Syngnathus floridae (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Ca Sap M 11 Syngnathus pelagicus Linnaeus, 1758   Na Ca M 204 Syngnathus scovelli (Evermann & Kendall, 1896)   Na Ca M 11 Aulostomidae   Aulostomus chinensis Linnaeus, 1766 Trompetero, chinese trumpetfish Na Map Pa M 197 Aulostomus maculatus Valenciennes, 1841 Pez trompeta, swordfish Na Ca M 11 Fistulariidae   Fistularia commersonii Rüppell, 1838 Corneta pintada, bluespotted cornetfish, corneta de arrecife Na Map Pa M 60 Fistularia corneta Gilbert & Starks, 1904 Pez corneta, corneta flautera Na Ca Map Pa M 198 Fistularia petimba Lacépède, 1803 Corneta roja, corneta colorada Na Ca M 199 Fistularia tabacaria Linnaeus, 1758 Corneta azul Na Ca Pa Sap M 199 Na Am Ca Ct Mg Or Pa DE 490 Na Ca Sap M 434 Synbranchiformes   Synbranchidae   Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 Scorpaeniformes Dactylopteridae Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) Scorpaenidae 158 Anguila, bue de bagre, culebra de agua, peuh     Volador de fondo   Ectreposebastes imus Garman, 1899   Na Ca M 426 Helicolenus dactylopterus dactylopterus (Delaroche, 1809)   Na Ca M 428 Neomerinthe beanorum (Evermann & Marsh, 1900)   Na Ca M 61 Phenacoscorpius nebris Eschmeyer, 1965   Na Ca M 11 Pontinus castor Poey, 1860   Na Ca M 11 Pontinus clemensi Fitch, 1955 Pez escorpión moteado Na Map Pa M 427 Pontinus furcirhinus Garman, 1899 Pez escorpión rojo Na Pa M 427 Pontinus longispinis Goode & Bean, 1896   Na Ca M 11 Pontinus nematophthalmus (Günther, 1860)   Na Ca M 11 Pontinus rathbuni Goode & Bean, 1896   Na Ca M 11 Pontinus sierra (Gilbert, 1890)   Na Pa M 427 Pterois volitans (Linnaeus, 1758) Pez león Int Ca M 60 Scorpaena afuerae (Hildebrand, 1946) Pez diablo Na Pa M 721 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Arracacho, Rosacio Na Ca M 11 Scorpaena albifrimbria Evermann & Marsh, 1900   Na Ca Sap M 11 Scorpaena bergii Evermann & Marsh, 1900   Na Ca Pa M 11 Scorpaena brachyptera Eschmeyer, 1965   Na Ca M 11 Scorpaena brasiliensis Cuvier, 1829 Rascasio rojo, arracacho, rosacio Na Ca M 11 Scorpaena calcarata Goode & Bean, 1882 Arracacho, Rosacio Na Ca M 11 Scorpaena dispar Longley & Hildebrand, 1940   Na Ca M 11 Scorpaena elachys Eschmeyer, 1965   Na Ca M 11 Scorpaena grandicornis Cuvier, 1829 Rascasio orejón Na Ca M 11 Scorpaena histrio Jenyns, 1840 Pez diablo o piedra, rascasio jugador Na Map Pa M 59 Scorpaena inermis Cuvier, 1829   Na Ca M 11 Scorpaena isthmensis Meek & Hildebrand, 1928   Na Ca M 11 Scorpaena mystes Jordan & Starks, 1895 Pez escorpión, stone scorpionfish, lapón roquero, lapón escorpión Na Map Pa M 269 Scorpaena plumieri Bloch, 1789 Rascasio negro, arracacho, rosacio, poissoned grouper Na Ca Pa Sap M 110 Scorpaena russula Jordan & Bollman, 1890 Pez diablo, pez zapo, rascacio sapo Na Map Pa M 427 Scorpaena sonorae Jenkins & Evermann, 1889   Na Pa M 427 Scorpaenodes caribbaeus Meek & Hildebrand, 1928   Na Ca Sap M 11 Scorpaenodes tredecimspinosus (Metzelaar, 1919)   Na Ca M 11 Scorpaenodes xyris (Jordan & Gilbert, 1882) Escorpión enano, rascascio arcoiris Na Map Pa M 21 Setarches guentheri Johnson, 1862   Na Ca Sap M 428 Scorpaena agassizii Goode & Bean, 1896 Triglidae Nombre común   Bellator brachychir (Regan, 1914)   Na Ca Sap M 11 Bellator egretta Goode & Bean, 1896   Na Ca Sap M 11 Bellator gymnostethus Gilbert, 1892   Na Pa M 429 Bellator loxias Jordan, 1897 Rubio angelito, angelito Na Map Pa M 429 Bellator militaris (Goode & Bean, 1896)   Na Ca Sap M 11 Bellator riberoi Miller, 1965   Na Ca M 35 Bellator xenisma (Jordan & Bollman, 1890)   Na Pa M 21 Peristedion truncatum Günther, 1880   Na Ca M 430 Prionotus albirostris Jordan & Bollman, 1890 Rubio rey, gallinete margén blanco Na Map Pa M 429 Prionotus beanii Goode, 1896   Na Ca M 14 Prionotus birostratus Richardson, 1844 Pez gallina Na Pa M 429 Prionotus horrens (Richardson, 1844) Pez gallina Na Pa M 429 Prionotus miles Jenyns, 1840   Na Pa M 433 159 Taxón Prionotus ophryas Jordan & Swain, 1885 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Prionotus punctatus (Bloch, 1793) Gallina azul, gallina de mar Na Ca M 432 Prionotus roseus Jordan & Evermann, 1887 Gallina rosada Na Ca M 11 Prionotus rubio Jordan, 1886   Na Ca M 53 Prionotus ruscarius (Gilbert & Starks, 1904)   Na Pa M 429 Prionotus stearnsi Jordan & Swain, 1885   Na Ca Sap M 11 Prionotus stephanophrys Lockington, 1881 Gallinazo, pez gallina, rubio volador Na Map Pa M 21 Peristediidae   Peristedion antillarum Teague, 1961   Na Ca Sap M 430 Peristedion barbiger (Garman, 1899)   Na Pa M 17 Peristedion brevirostre Günther, 1860   Na Ca M 430 Peristedion crustosum (Garman, 1899)   Na Pa M 431 Peristedion ecuadorensis Teague, 1961   Na Ca M 35 Peristedion gracile Goode & Bean, 1896   Na Ca M 11 Peristedion greyae Miller, 1967   Na Ca M 20 Peristedion longispatha Goode & Bean, 1886   Na Ca Pa M 61 Peristedion miniatum Goode, 1880   Na Ca M 11 Na Pa M 38 Na Pa ME 262 Liparidae Eknomoliparis chirichignoae Stein, Meléndez C. & Kong U., 1991 Perciformes Centropomidae Centropomus armatus Gill, 1863 160 Nombre común         Róbalo, machetajo, robalito Centropomus ensiferus Poey, 1860 Róbalo congo Na Ca Mg ME 263 Centropomus medius Günther, 1864 Gualajo, robalo de aleta prieta Na Pa ME 262 Centropomus mexicanus Bocourt, 1868 Róbalo Na Ca ME 14 Centropomus nigrescens Günther, 1864 Róbalo Na Pa ME 262 Centropomus paralellus Poey, 1860 Róbalo chucumite Na Ca ME 263 Centropomus pectinatus Poey, 1860 Róbalo baileta Na Ca Pa ME 11 Centropomus pedimacula Poey, 1860   Na Ca ME 11 Centropomus robalito Jordan & Gilbert, 1882 Róbalo, conguito blanco Na Pa ME 262 Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) Róbalo blanco, snook Na Ca Pa Sap ME 11 Centropomus unionensis Bocourt 1868   Na Pa ME 262 Centropomus viridis Lockington, 1877   Na Pa ME 262 Moronidae   Morone chrysops (Rafinesque, 1820) Lobina Int Mg D 42 Morone saxatilis (Walbaum, 1792) Lobina Int Mg D 745 Taxón Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Pa M 21   Na Ca M 540 Symphysanodon berryi Anderson, 1970   Na Ca M 14 Synagrops bella (Goode & Bean, 1896)   Na Ca Sap M 261 Synagrops seudomicrolepis Schultz, 1940   Na Ca M 261 Synagrops spinosus Schultz, 1940   Na Ca M 261 Synagrops trispinosus Mochizuki y Sano, 1984   Na Ca M 261 Verilus sordidus Poey, 1860   Na Ca M 236 Percichthyidae   Howella brodiei Ogilby, 1899   Acropomatidae   Neoscombrops atlanticus Mochizuki y Sano, 1984 Serranidae   Alphestes afer (Bloch, 1793) Guaseta Na Ca Pa Sap M 264 Alphestes inmaculatus (Breder, 1936) Mero, guaseta cherna, Pacific mutton hamlet Na Map Pa M 264 Alphestes multiguttatus (Günther, 1867) Mero, guaseta pimienta Na Map Pa M 264 Bathyanthias cubensis Schultz, 1958   Na Ca M 20 Bathyanthias mexicanus Schultz, 1958   Na Pa M 11 Bullisichthys caribbaeus Rivas, 1971   Na Ca M 265 Cephalopholis cruentata (Lacépède, 1802) Cabrilla mamita Na Ca Sap M 264 Cephalopholis fulva (Linnaeus, 1758) Cabrilla mulata, mamita Na Ca Sap M 264 Cephalopholis panamensis (Steindachner, 1877) Panama graysby, enjambre, cabrilla panameña, mero panameño Na Map Pa M 264 Cephalopholis ruber Schneider & Bloch 1801   Na Ca Sap M 755 Cratinus agassizii Steindachner, 1878   Na Pa M 267 Dermatolepis dermatolepis Boulenger, 1895 Leather bass, mero cuero, mero coriáceo Na Map Pa M 264 Dermatolepis inermis (Valenciennes, 1833) Mero marmol Na Ca M 264 Diplectrum bivittatum (Valenciennes, 1828) Serrano de hebra Na Ca M 11 Diplectrum conceptione (Valenciennes, 1828)   Na Pa M 239 Diplectrum eumelum Rosenblatt & Johnson, 1974 Cagua Na Pa M 268 Diplectrum euryplectrum (Jordan & Bollman, 1890) Cagua, bocón Na Pa M 268 Diplectrum formosum (Linnaeus, 1776) Serrano arenero Na Ca M 11 Diplectrum labarum Rosenblatt & Johnson, 1974 Serrano espinudo Na Pa M 268 Diplectrum macropoma (Günther, 1864) Cagua, camotillo rayado Na Map Pa M 268 Diplectrum maximun Hildebrand, 1946 Bocón, cagua, camotillo de altura Na Pa M 268 Diplectrum pacificum Meek & Hildebrand, 1925   Na Pa M 268 161 Taxón 162 Diplectrum radiale (Quoy & Gaimard, 1824) Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Serrano, arenero Na Ca M 14 Diplectrum rostrum Bortone, 1974 Cagua, menta fina Na Pa M 268 Epinephelus adscensionis (Osbeck, 1765) Mero cabrilla, rock hind, cabrilla del golfo Na Ca Pa Sap M 264 Epinephelus analogus Gill, 1863 Cabrilla sardinera, cabrilla pintada Na Map Pa M 264 Epinephelus cifuentesi Lavanberg & Grove, 1993 Cherna café Na Map Pa M 264 Epinephelus guttatus (Linnaeus, 1758) Mero colorado, johnny hind, maro Na Ca Pa Sap M 264 Epinephelus itajara (Lichtenstein, 1822) Mero guasa, jewfish Na Ca Map Pa Sap M 264 Epinephelus labriformis (Jenyns, 1840) Cabrilla piedrera, starry grouper, mero de profundidad, mero verde, mero pintado Na Map Pa M 264 Epinephelus morio (Valenciennes, 1828) Mero rojo, cherna roja Na Ca Sap M 264 Epinephelus striatus (Bloch, 1792) Mero criollo, parulua, grouper, cherna Na Ca Sap M 264 Gonioplectrus hispanus (Cuvier, 1828)   Na Ca M 264 Hemanthias aureorubens (Longley, 1935)   Na Ca M 11 Hemanthias leptus (Ginsburg, 1952)   Na Ca M 11 Hemianthias peruanus (Steindachner, 1875) Pargo nylon, doncella doble cola Na Pa M 28 Hemanthias signifer Garman, 1899 Pargo nylon, cabrilla doncella Na Map Pa M 21 Hemanthias vivanus (Jordan & Swain, 1885)   Na Ca M 11 Hemilutjanus macrophthalmus (Tschudi, 1846)   Na Pa M 269 Hypoplectrus aberrans Poey, 1868   Na Ca M 270 Hypoplectrus chlorurus (Cuvier, 1828)   Na Ca M 270 Hypoplectrus gummigutta (Poey, 1851)   Na Ca Sap M 270 Hypoplectrus guttavarius (Poey, 1852)   Na Ca Pa Sap M 270 Hypoplectrus indigo (Poey, 1851)   Na Ca Sap M 270 Hypoplectrus nigricans (Poey, 1852) Mero carbonero Na Ca Sap M 270 Hypoplectrus providencianus Acero & Garzón, 1994   Na Ca Sap M 272 Hypoplectrus puella (Cuvier, 1828) Mero barril Na Ca Sap M 270 Hypoplectrus unicolor (Walbaum, 1792) Mantequero Na Ca Sap M 270 Hyporthodus acanthistius (Gilbert, 1892) Cherna roja Na Pa M 266 Hyporthodus exsul (Fowler, 1944)   Na Ca Sap M 266 Hyporthodus flavolimbatus Poey, 1865 Mero aletiamarillo Na Ca Sap M 266 Hyporthodus mystacinus (Poey, 1852) Mero listado Na Ca Sap M 266 Hyporthodus nigritus (Holbrook, 1855) Mero negro Na Ca Pa M 266 Hyporthodus niveatus (Valenciennes, 1828) Mero gallina Na Ca Sap M 266 Epinephelus niphobles (Gilbert & Starks, 1897) Mero manchado, cherna cuchona, mero de peña, mero gris Na Map Pa M 266 Jeboehlkia gladifer Robins, 1967   Na Ca M 273 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Liopropoma mowbrayi Woods & Kanazawa, 1951   Na Ca M 11 Liopropoma rubre Poey, 1861   Na Ca Sap M 11 Mycteroperca acutirostris (Valenciennes, 1828)   Na Ca M 264 Mycteroperca bonaci (Poey, 1860) Cherna bonací, rockfish Na Ca Sap M 264 Liopropoma carmabi (Randall, 1963) Nombre común Mycteroperca cidi Cervigón 1966 Cherna blanca, mero cherna Na Ca M 264 Mycteroperca interstitialis (Poey, 1860) Cherna amarilla, mero Na Ca Sap M 264 Mycteroperca jordani (Jenkins & Evermann, 1899)   Na Pa M 264 Mycteroperca olfax (Jenyns, 1840) Mero, sailfin grouper Na Map Pa M 264 Mycteroperca phenax Jordan & Swain, 1884 Cherna garopa Na Ca M 264 Mycteroperca rosasea (Streets, 1877)   Na Pa M 264 Mycteroperca rubra (Bloch, 1793) Cherna negra, mero cherna, abadejo negro Na Ca M 264 Mycteroperca tigris (Valenciennes, 1833) Cherna gato Na Ca Sap M 264 Mycteroperca venenosa (Linnaeus, 1758) Cherna de piedra Na Ca Sap M 264 Mycteroperca xenarcha Jordan, 1888 Mero brujo, mero pinto, broomtail grouper Na Ca Map Pa M 264 Paralabrax auroguttatus Walford, 1936 Cabrilla Na Map Pa M 268 Paralabrax callaensis Stark, 1906 Cabrilla del Callao Na Pa M 82 Paralabrax clathratus (Girard, 1854)   Na Pa M 21 Paralabrax dewegeri Merzelaar, 1919   Na Ca M 14 Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828) Cabrilla loca Na Ca Pa M 268 Paralabrax loro Walford, 1936   Na Ca Sap M 268 Paralabrax maculatofasciatus (Steindachner, 1868)   Na Pa M 21 Paralabrax nebulifer (Girard, 1854)   Na Pa M 21 Paranthias colonus (Valenciennes, 1846) Jaboncillo ocelado, jaboncillo manchado, Pacific creole fish Na Map Pa M 264 Paranthias furcifer (Valenciennes, 1828) Cuna lucero, cabisza serranida Na Ca Pa M 264 Parasphyraenops incisus (Colin, 1978)   Na Ca M 70 Plectranthias garrupellus Robins & Starck, 1961   Na Ca M 567 Pronotogrammus eos Gilbert, 1890   Na Pa M 268 Pronotogrammus martinicensis (Guichenot, 1868)   Na Ca M 626 Pronotogrammus multifasciatus Gill, 1863 Serrano baga Na Map Pa M 53 Pseudogramma gregoryi (Breder, 1927)   Na Ca Sap M 582 Pseudogramma thaumasium (Gilbert, 1900) Jaboncillo ocelado, jaboncillo manchado Na Map Pa M 239 Rypticus bicolor (Valenciennes, 1846) Pez jabón, mottled soapfish, jabonero baboso, jabonero moteado, jabonero de Cortés Na Map Pa M 239 Rypticus bitrispinus (Mitchill, 1818)   Na Ca M 11 Rypticus bornoi Beebe & Tee-Van, 1928   Na Ca M 597 163 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Rypticus nigripinnis Gill, 1861 Pez jabón, jabonero negro, jabonero doblepunteado Na Map Pa M 59 Rypticus randalli Courtenay, 1967   Na Ca M 596 Rypticus saponaceus (Bloch & Schneider, 1801) Jabonero Na Ca Sap M 11 Rypticus subbifrenatus (Gill, 1861)   Na Ca M 598 Serraniculus pumilio Ginsburg, 1952   Na Ca M 11 Serranus annularis (Günther, 1880) Serrano naranja Na Ca M 11 Serranus atrobranchus (Cuvier, 1829)   Na Ca M 11 Serranus baldwini (Evermann & Marsh, 1899)   Na Ca M 69 Serranus chionaraia Robins & Starck, 1961   Na Ca M 11 Serranus fasciatus (Jenyns, 1840)   Na Pa M 274 Serranus flaviventris (Cuvier, 1829)   Na Ca M 11 Serranus huascarii Steindachner, 1900 Serrano peruano Na Pa M 268 Serranus maytagi Robins & Starck, 1961   Na Ca Sap M 70 Serranus notospilus Longley, 1935   Na Ca M 11 Serranus phoebe Poey, 1851   Na Ca Sap M 11 Serranus psittacinus Valenciennes, 1846 Bocón de peña, serrano rayado Na Map Pa M 268 Serranus tabacarius (Cuvier, 1829)   Na Ca Sap M 11 Serranus tico Allen & Robertson, 1998 Serrano del Coco Na Map Pa M 781 Serranus tigrinus (Bloch, 1790)   Na Ca Sap M 11 Serranus tortugarum Longley, 1935   Na Ca M 11 Grammatidae   Gramma linki Starck & Colin, 1978   Na Ca Sap M 11 Gramma loreto Poey, 1868   Na Ca Sap M 275 Gramma melacara Böhlke & Randall, 1963   Na Ca Sap M 11 Lipogramma evides Robins & Colin, 1979   Na Ca Sap M 11 Lipogramma klayi Randall, 1963   Na Ca Sap M 11 Lipogramma rosea Gilbert, 1979   Na Ca M 276 Lipogramma trilineata Randall, 1963   Na Ca M 11 Pseudogrammus gregoryi (Breder, 1927)   Na Ca Sap M 582 Opistognathidae 164 Nombre común   Lonchopisthus higmani Mead, 1959   Na Ca M 279 Lonchopisthus lemur (Myers, 1935)   Na Ca M 279 Lonchopisthus lindneri Ginsburg, 1942   Na Ca M 277 Lonchopisthus micrognathus (Poey, 1860)   Na Ca M 11 Lonchopisthus sinuscalifornicus (Castro-Aguirre & VillavicencioGarayzar, 1988)   Na Pa M 239 Opistognathus aurifrons Jordan & Thompson, 1905   Na Ca Sap M 11 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 277 Opistognathus fenmutis Acero & Franke, 1993 Bocón velero Na Pa M 278 Opistognathus gilberti Böhlke, 1967   Na Ca Sap M 69 Opistognathus lonchurus Jordan & Gilbert, 1882 Guadián verdoso Na Ca M 11 Opistognathus macrognathus Poey, 1860   Na Ca M 11 Opistognathus maxillosus Poey, 1860 Guadián jaspeado Na Ca Sap M 11 Opistognathus panamensis Allen & Robertson, 1991 Bocon puntazul, Panamaniam jawfish Na Map Pa M 239 Opistognathus punctatus Peters, 1869 Bocon punteado Na Map Pa M 280 Opistognathus signatus Smith-Vaniz, 1997   Na Ca M 277 Opistognathus scops Jenkins & Evermann, 1889 Bocón ocelado Na Pa M 239 Opistognathus whitehursti (Longley, 1931)   Na Ca M 69 Int Mg Pa D 42 Opistognathus cuvieri (Valenciennes, 1836) Centrarchidae Micropterus salmoides (Lacépède, 1802) Priacanthidae Nombre común   Black bass, perca americana   Cookeolus japonicus (Cuvier, 1829) Catalufa ojona, catalufa de aleta larga, longfinned bullseye Na Map Pa M 281 Heteropriacanthus cruentatus (Lacépède, 1801) Ojona roca, achote, huffington, glasseye, semáforo Na Ca Map Pa Sap M 281 Priacanthus alalaua Jordan & Evermann, 1903   Na Pa M 281 Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 Ojona toro, cardenal Na Ca Sap M 281 Pristigenys alta (Gill, 1862)   Na Ca Sap M 281 Pristigenys serrula (Gilbert, 1891) Ojón Na Pa M 281 Apogonidae   Apogon affinis (Poey, 1875)   Na Ca M 11 Apogon atradorsatus Heller & Snodograss, 1903 Cardenal punta negra, blacktip cardinalfish Na Map Pa M 239 Apogon aurolineatus (Mowbray, 1927) Cardenal dorado Na Ca M 11 Apogon binotatus (Poey, 1867)   Na Ca Sap M 11 Apogon dovii Günther, 1862 Cardenal de cola manchada Na Map Pa M 59 Apogon gouldi Smith-Vaniz, 1977 Cardenal de lo alto Na Ca M 110 Apogon lachneri Böhlke, 1959   Na Ca Sap M 11 Apogon leptocaulus Gilbert, 1972   Na Ca M 11 Apogon maculatus (Poey, 1860) Cardenal manchado Na Ca Sap M 11 Apogon pacificus (Herre, 1935) Cardenal Na Map Pa M 269 Apogon phenax Böhlke & Randall, 1968   Na Ca M 11 Apogon pillionatus Böhlke & Randall, 1968   Na Ca M 11 Apogon planifrons Longley & Hildebrand, 1940 Cardenal pálido Na Ca Sap M 11 Apogon pseudomaculatus Longley, 1932   Na Ca Sap M 11 165 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Sap M 11 Apogon retrosella (Gill, 1862)   Na Map Pa M 239 Apogon townsendi (Breder, 1927)   Na Ca Sap M 11 Astrapogon alutus (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Ca M 11 Astrapogon puncticulatus (Poey, 1867) Cardenal punteado Na Ca M 11 Astropogon stellatus (Cope, 1867)   Na Ca Sap M 11 Phaeoptyx conklini (Silvester, 1915)   Na Ca Sap M 11 Phaeoptyx pigmentaria (Poey, 1860)   Na Ca Sap M 11 Phaeoptyx xenus (Böhlke & Randall, 1968) Cardenal esponjero Na Ca Sap M 11 Apogon quadrisquamatus Longley, 1934 Epigonidae   Epigonus denticulatus Dieuzeide, 1950   Na Ca M 282 Epigonus macrops (Brauer, 1906)   Na Ca M 106 Epigonus occidentalis Goode & Bean, 1896   Na Ca M 283 Epigonus pandionis (Goode & Bean, 1881)   Na Ca Sap M 284 Epigonus pectinifer Mayer, 1974   Na Ca M 283 Malacanthidae   Caulolatilus affinis Gill, 1865 Cabezudo, blanquillo conejo Na Map Pa M 285 Caulolatilus chrysops (Valenciennes, 1833)   Na Ca M 285 Caulolatilus cyanops Poey, 1866 Blanquillo rayado Na Ca Sap M 285 Caulolatilus guppyi Beebe & TeeVan, 1937 Blanquillo común Na Ca Sap M 285 Caulolatilus hubbsi Dooley, 1978   Na Pa M 285 Caulolatilus intermedius Howell Ribero, 1936   Na Ca M 285 Caulolatilus princeps (Jenyns, 1840) Blanquillo fino Na Map Pa M 285 Caulolatilus williamsi Dooley & Berry, 1977   Na Ca M 286 Lopholatilus chamaeleonticeps Goode & Bean, 1879   Na Ca M 615 Malacanthus brevirostris Guichenot, 1848 Blacktip cardinalfish, blanquillo bandera Na Map Pa M 285 Malacanthus plumieri (Bloch, 1786) Matajuelo, sandwhite Na Ca Sap M 285 Pomatomidae   Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766) Anchoa de banco Na Ca M 287 Na Ca Map Pa M 21 Nematistiidae   Nematistius pectoralis (Gill, 1862) Peje gallo Nomeidae 166 Nombre común   Ariomma bondi Fowler, 1930   Na Ca M 11 Cubiceps carinatus Nichols & Murphy, 1944   Na Pa M 399 Cubiceps pausiradiatus Günther, 1872 Flotador de aleta larga Na Map Pa M 399 Nomeus gronovii (Gmelin, 1789)   Na Pa M 399 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Pa M 399 Psenes pellucidus Lutken, 1880   Na Pa M 399 Psenes sio Haedrich, 1970   Na Ca Pa M 28 Psenes cyanophrys Valenciennes, 1833 Coryphaenidae Nombre común   Coryphaena equiselis Linnaeus, 1758 Dorado chico, dorado pampanó Na Ca Map Pa M 291 Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758 Dorado común Na Ca Map Pa Sap M 291 Na Ca M 290 Rachycentridae Rachycentron canadum (Linnaeus, 1766) Echeneidae   Cobia, bacalao   Echeneis naucrates Linnaeus, 1758 Remora rayada, sucker Na Ca Map Pa Sap M 106 Echeneis naucratoides Zuieuw, 1786 Rémora Na Ca Pa M 11 Phtheirichthys lineatus (Menzies, 1791) Rémora delgada Na Ca Map Pa Sap M 288 Remora australis (Bennett, 1840) Rémora ballenera Na Map Pa M 106 Remora brachyptera (Lowe, 1839) Rémora arpón, remora de merlín Na Map Pa M 106 Remora osteochir (Cuvier, 1829) Rémora marlinera, rémora de marlín Na Map Pa M 106 Remora remora (Linnaeus, 1758) Rémora negra Na Ca Map Pa M 289 Remorina albescens (Temminck & Schlegel, 1850 Rémora blanca, white suckerfish Na Ca Map Pa M 106 Carangidae   Alectis ciliaris (Bloch, 1787) Pámpano de ebra, african pompano Na Ca Map Pa Sap M 106 Carangoides bartholomaei (Cuvier, 1833) Coginua amarilla, atún, jurelete Na Ca Sap M 236 Carangoides orthogrammus (Jordan & Gilbert, 1882) Island trevally Na Map Pa M 106 Carangoides otrynter (Jordan & Gilbert, 1883) Pámpano, jurel Na Map Pa M 239 Carangoides ruber (Bloch, 1793) Cojinua azul Na Ca Sap M 293 Caranx caballus (Günther, 1868) Caballa, jurel burica, green jack Na Map Pa M 21 Caranx caninus Günther, 1867 Jurel bonito, jerelillo coliamarillo, pacific crevalle jack, jurel toro Na Ca Map Pa M 21 Caranx crysos (Mitchill, 1815) Cojinúa negra, jurel Na Ca Sap M 292 Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Jurel común Na Ca Pa Sap ME 292 Caranx latus Agassiz, 1831 Jurel ojón, ojogordo, horse-eye jack Na Ca Sap M 11 M 106 Caranx lugubris (Poey, 1860) Jurel negro, black jack Na Ca Map Pa Sap Caranx melampygus (Cuvier, 1833) Bluefin trevally, jurel aleta azul Na Map Pa M 106 Caranx sexfasciatus Quoy & Gaimard, 1824 Jurel boraz, colinegro, bigeye trevally Na Map Pa M 106 Caranx vinctus (Jordan & Gilbert, 1882) Jurel rayado, pámpano, platanillo, green jack Na Map Pa M 239 Chloroscombrus chysurus (Linnaeus, 1766) Casabito, espejo Na Ca ME 292 Chloroscombrus orqueta Jordan & Gilbert, 1883) Arrecha, abundancia, casabe, bonito ojón Na Map Pa M 21 Decapterus macarellus (Cuvier, 1833) Caballeta macarela, caballa verde, mackerel scad Na Ca Map Pa M 294 Decapterus macrosoma Bleeker, 1851 Caballa fina Na Pa M 106 167 Taxón 168 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Decapterus punctaus (Cuvier, 1829) Caballeta punteada, abaco Nombre común Na Ca Sap M 292 Decapterus scombrinus (Valenciennes, 1846)   Na Pa M 21 Decapterus tabl Berry, 1968 Caballeta rabicolorá Na Ca M 106 Elegatis bipinnulata (Quoy & Gaimard, 1825) Salmón, sardina, rainbow runner, macarela salmón Na Ca Map Pa Sap M 295 Gnathanodon speciosus (Forskal, 1775) Pámpano rayado, jurel dorado Na Map Pa M 294 Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier, 1833) Catalina Na Ca M 11 Hemicaranx atrimanus (Jordan & Gilbert, 1864)   Na Pa M 294 Hemicaranx leucurus (Günther, 1864)   Na Pa M 294 Hemicaranx zelotes Gilbert, 1898 Abundancia Na Pa M 294 Naucrates ductor (Linnaeus, 1758) Pez piloto, pilotfish Na Ca Map Pa M 292 Oligoplites altus (Günther, 1868) Trancanil, rascapalo, selema, rascapalo, cuero flaco Na Pa M 294 Oligoplites palometa (Cuvier, 1832) Siete cueros palometa, meona Na Ca M 236 Oligoplites refulgens Gilbert & Starks, 1904 Rascapalo, cuero flaco Na Map Pa M 294 Oligoplites saliens (Bloch, 1793) Siete cueros caspin Na Ca M 236 Oligoplites saurus (Bloch & Schneider, 1801) Zapatero sietecueros, meona, selema, rascapalo Na Ca Map Pa ME 294 Selar crumenophthalmus (Bloch, 1793) Chicharro ojón, ojo gordo, bigeye scad Na Ca Map Pa Sap M 294 Selene brevoortii (Gill) 1863 Carecaballo, panchita, jorobada, cara de caballo, palometa jorobada Na Map Pa M 294 Selene brownii (Cuvier, 1816)   Na Ca M 296 Selene orstedii Lütken 1880 Carita, palometa espejo Na Map Pa M 294 Selene peruviana (Guichenot, 1866) Espejuelo, carita, panchita, jorobada, cara de caballo, palometa peseta Na Pa M 21 Selene setapinnis (Mitchill, 1815) Jorobado lamparosa Na Ca Pa M 236 20 Selene spixii (Castelnau, 1855) Jorobado luna Na Ca Pa M Selene vomer (Linnaeus, 1758) Jorobado penacho, carecaballo Na Ca Pa ME 11 Seriola dumerili (Risso, 1810) Medregal amarillo, cola amarilla Na Ca Sap M 106 Seriola fasciata (Bloch, 1793) Madregal Na Ca M 292 Seriola lalandi Valenciennes, 1833 Bravo, hojarán raboamarillo Na Map Pa M 106 Seriola peruana Steindachner, 1881 Guayaipe, hojarán fortuna, huayaipe Na Pa M 294 Seriola rivoliana Valenciennes, 1833 Madregal limón, medregal atún, bravo, longfin yellowtail, hojarán común Na Ca Map Pa Sap M 60 Seriola zonata (Mitchill, 1815) Medregal guaimeque, lira Na Ca M 11 Trachinotus blochii (Lacépède, 1801)   Na Ca M 106 Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) Pampano amarillo, palometa Na Ca M 11 Trachinotus cayennensis Cuvier, 1832 Pampano zapatero Na Ca M 293 Trachinotus falcatus (Linnaeus, 1758) Pampano de bandera Na Ca Sap M 11 Trachinotus goodei Jordan & Evermann 1896 Pampano listado, palometa Na Ca Pa Sap M 11 Trachinotus kennedyi Steindachner, 1876 Pámpano pintado, comepiangua Na Pa M 294 Trachinotus paitensis Cuvier, 1832 Palometa, pámpano paloma Na Map Pa M 21 Trachinotus rhodopus Gill, 1863 Domingo, pámpano rayado, montamolina Na Map Pa M 21 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Steel pompano, pámpano acerado Na Map Pa M 294 Trachurus lathami Nichols, 1920 Chicharro garretón Na Ca M 11 Trachurus murphyi Nichols, 1920 Jurel de Pacífico sur Na Map Pa M 294 Trachurus symmetricus (Ayres, 1855)   Na Pa M 21 Uraspis helvola (Forster, 1801) Jurel lengua blanca, whitemouth jack Na Map Pa M 592 Uraspis secunda (Poey 1860)   Na Ca Pa M 292 Trachinotus stilbe (Jordan & McGregor, 1898) Bramidae Nombre común   Brama caribbea Mead, 1972   Na Ca Sap M 236 Brama dussumieri Cuvier, 1831   Na Map Pa M 562 Brama japonica Hilgendorf, 1878   Na Pa M 21 Eumegistus brevorti (Poey, 1860 )   Na Ca M 562 Taractes rubescens (Jordan & Evermann, 1887)   Na Map Pa M 562 Na Pa M 580 Caristiidae Paracarisstius maderensis Maul, 1949 Emmelichthyidae       Emmelichthyops atlanticus Schultz, 1945   Na Ca M 11 Erythrocles monodi Poll & Cadenat, 1954   Na Ca M 11 Na Map Pa M 780 Lutjanidae Aphareus furca (Lacépède, 1801)   Pargo boquidulce, small toothed jobfish Apsilus dentatus Guichenot, 1853 Black snapper Na Ca Sap M 271 Etelis oculatus (Valenciennes, 1828) Pargo cachucho Na Ca Sap M 271 Hoplopagrus guentherii Gill, 1862 Pargo roquero, coconaco Na Map Pa M 271 Lutjanus analis (Cuvier, 1828) Pargo cebao, mutton snapper, pargo mulato-rojorubia Na Ca Sap M 271 Lutjanus apodus (Walbaum, 1792) Pargo amarillo, dogteeth sanapper, pargo comúnmaestro, pargo de manglar, pargo real-mangles Na Ca Sap M 271 Lutjanus aratus (Günter, 1864) Pargo jilguero, pargo guagua, mullet snapper Na Map Pa M 271 Lutjanus argentiventris (Peters, 1869) Coliamarillo, pargo rojo, pargo amarillo, pargo blanco, yellow snapper Na Map Pa ME 271 Lutjanus buccanella (Cuvier, 1828) Pargo sesí, red snapper Na Ca Sap M 271 Lutjanus campechanus (Poey, 1860)   Na Ca M 271 Lutjanus colorado Jordan & Gilbert, 1882 Pargo liso, pargo achote, pargo rojo, pargo colorado Na Map Pa M 271 Lutjanus cyanopterus (Cuvier, 1828) Pargo dientón, pargo gris Na Ca ME 271 Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758) Pargo prieto, mangrove snapper, pargo moreno Na Ca Sap M 271 Lutjanus guttatus (Steindachner, 1869) Pargo lunarejo Na Map Pa M 271 Lutjanus inermis (Peters, 1869) Pargo rabirubia Na Map Pa M 271 Lutjanus jocu (Bloch &Schneider, 1801) Pargo perro, red snapper Na Ca Sap ME 271 Lutjanus jordani (Gilbert, 1898) Pargo rojo, dientón, chillao, pargo mulatillo, huachinango, jordan’s snapper, pargo ñanguero Na Map Pa M 271 Lutjanus mahogoni (Cuvier, 1828) Pargo ojón, pargo rubia, patty snapper Na Ca Sap ME 271 Lutjanus novemfasciatus Gill, 1862 Pargo perro, pargo negro, pacific dog snapper, pargo dientón Na Map Pa M 271 Lutjanus peru (Nichols & Murphy, 1922) Pargo rojo, huachinango Na Map Pa M 271 Lutjanus purpureus Poey, 1866 Pargo rojo Na Ca M 271 169 Estatus Distribución Hábitat Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) Taxón Pargo chino, patty snapper Na Ca Sap ME 271 Lutjanus viridis (Valenciennes, 1846) Pargo rayado, blue and gold snapper, pargo azul Na Map Pa M 271 Diagnósis Lutjanus vivanus (Cuvier, 1828) Pargo ojo amarillo Na Ca Sap M 271 Ocyurus chrysurus (Bloch, 1791) Rabirubia, saltona, yellowtail Na Ca Sap M 271 Pristipomoides aquilonaris (Goode & Bean, 1896) Panchito voraz Na Ca Sap M 271 Pristipomoides freemani Anderson, 1966   Na Ca M 271 Pristipomoides macrophthalmus (Müller & Troschel, 1848)   Na Ca Sap M 271 Rhomboplites aurorubens (Cuvier, 1829) Pargo camaronero, pargo colorado Na Ca Sap M 271 Lobotidae   Lobotes pacificus Gilbert, 1898 Berrugate del Pacífico oriental, solitario del Pacífico Na Map Pa M 298 Lobotes surinamensis (Bloch, 1790) Dormilona, mojarra peña Na Ca Sap M 299 Gerreidae 170 Nombre común   Diapterus auratus Ranzani, 1842 Mojarra cabucha Na Ca Sap ME 14 Diapterus aureolus (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa ME 300 Diapterus brevirostris (Sauvage, 1879)   Na Pa ME 301 Diapterus peruvianus (Cuvier, 1830) Palometa, mojarra de aletas amarillas, palmito aletiamarilla Na Pa ME 300 Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) Mojarra caitipa Na Ca ME 302 Eucinostomus argenteus Baird & Girard, 1855 Mojarra picona, leiro, mojarra blanca, mojarra plateada Na Ca Map Pa ME 21 Eucinostomus californiensis (Gill, 1862)   Na Pa ME 725 Eucinostomus currani Zahuranec, 1980 Leira, mojarra chirita, palmito palmera Na Pa ME 300 Eucinostomus dowii (Gill, 1863) Palmito plateado Na Pa ME 239 Eucinostomus entomelas Zahuranec, 1980   Na Pa ME 300 Eucinostomus gracilis (Gill, 1862) Leira, mojarra chirita Na Pa ME 21 Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard, 1824) Mojarra española Na Ca Sap ME 11 Eucinostomus harengulus (Goode & Bean, 1879)   Na Ca ME 303 Eucinostomus havana (Nichols, 1912)   Na Ca Sap ME 11 Eucinostomus jonesii (Günther, 1879)   Na Ca ME 69 Eucinostomus melanopterus (Bleeker, 1863) Mojarra de ley Na Ca ME 304 Eucinostomus poeyi Longley   Na Ca Sap ME 755 Eucinostomus sciasemion Fowler, 1950   Na Ca Sap ME 755 Eugerres axillaris (Günther, 1864)   Na Pa ME 300 Eugerres brasilianus (Cuvier, 1830)   Na Ca ME 14 Eugerres brevimanus (Günther, 1864)   Na Pa M 300 Eugerres lineatus (Humboldt , 1821)   Na Pa ME 300 Eugerres periche (Evermann & Radcliffe, 1917)   Na Pa ME 300 Eugerres plumieri (Cuvier, 1830) Mojarra rayada, mojarra blanca Na Ca ME 302 Taxón Gerres cinereus (Walbaum, 1792) Haemulidae Nombre común Mojarra blanca, shad, palmito rayado Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca Pa ME 300   Anisotremus caesius (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 297 Anisotremus dovii (Günther, 1864) Curruca pintada de bajos Na Pa M 297 Anisotremus interruptus (Gill, 1862) Burrito grunt, zapatilla, burro ñato Na Map Pa M 59 Anisotremus moricandi (Ranzani, 1842) Burrito rayado Na Ca M 272 Anisotremus pacifici (Günther, 1864)   Na Pa M 297 Anisotremus scapularis (Tschudi, 1846) Roncador Na Map Pa M 59 Anisotremus surinamensis (Bloch, 1791) Burro piedra, lady margate, ronco piedra Na Ca Sap M 11 Anisotremus taeniatus (Gill, 1861) Panama porkfish, roncador rayado Na Map Pa M 297 Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758) Burro catalina, bocotora porgy, sargo rey Na Ca Sap M 11 Conodon macrops Hildebrand, 1946   Na Pa M 297 Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Ronco amarillo, canario Na Ca Pa M 11 Conodon serrifer Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 297 Genyatremus luteus (Bloch, 1790) Ronco torroto Na Pa M 14 Haemulon album Cuvier, 1830 Grunt, ronco fino Na Ca Sap M 236 Haemulon aurolineatum Cuvier, 1830 Ronco bravo Na Ca Sap M 11 Haemulon bonariense Cuvier, 1830 Ronco pietro, bocacolorá, coroncoro, ronco burro Na Ca Sap M 11 Haemulon boschmae (Metzelaar, 1919) Ronco ruyi, coroncoro Na Ca M 236 Haemulon carbonarium Poey, 1860 Ronco carbonero, bocacolorá Na Ca Sap M 236 Haemulon chrysargyreum (Günther, 1859) Ronco boquilla, ronco bravo Na Ca Sap M 11 Haemulon flaviguttatum Gill, 1862 Roncador almejero Na Map Pa M 297 Haemulon flavolineatum (Desmarest, 1823) Ronco amarillo, ronco boca colorada, sweetip grunt Na Ca Sap M 11 Haemulon macrostomum Günther, 1859 Ronco caco Na Ca Sap M 11 Haemulon maculicauda Gill, 1862 Roncador rayado Na Map Pa M 297 Haemulon melanurum (Linnaeus, 1758) Ronco mapurite Na Ca Sap M 11 Haemulon parra (Desmarest, 1823) Ronco plateado, grunt, ronco prieto Na Ca Sap M 11 Haemulon plumierii (Lacépède, 1801) Ronco coño, ronco blanco white grunt Na Ca Sap M 305 Haemulon sciurus (Shaw, 1803) Ronco catire, ronco amarillo, red grunt Na Ca Sap M 305 Haemulon scudderii Gill, 1862 Curruca, ronco bacoco Na Ca M 297 Haemulon sexfasciatum Gill, 1862 Roncador almejero Na Map Pa M 297 Haemulon steindachneri (Jordan & Gilbert, 1882) Ronco basto, roncador frijol Na Ca Pa M 297 Haemulon striatum (Linnaeus, 1758) Ronco listado Na Ca Sap M 11 Haemulopsis axillaris (Steindachner, 1869) Ronco Na Pa M 239 Haemulopsis elongatus (Steindachner, 1879) Curruca, ronco alargado Na Pa M 239 Haemulopsis leuciscus (Günther, 1864) Curruca de bajos, ronco chinilla Na Pa M 297 Haemulopsis nitidus (Steindachner, 1869)   Na Pa M 297 171 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 297 Orthopristis cantharinus (Jenyns, 1840)   Na Pa M 297 Orthopristis chalceus (Günther, 1864) Ronco Na Pa M 297 Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Coroncoro congo Na Ca M 305 Pomadasys bayanus Jordan & Evermann, 1898 Jojorro, curruca, coroncoro boquimorado Na Pa M 297 Pomadasys branickii (Steindachner, 1879) Roncador negro, curruca, coroncoro Na Pa M 297 Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) Coroncoro gris, ronco gris Na Ca M 305 Pomadasys crocro (Cuvier, 1830) Coroncoro perro, róbalo, ronco perro Na Ca M 11 Microlepidotus brevipinnis (Steindachner, 1869) Pomadasys empherus Bussing, 1993 Curruca, coroncoro de gran espina Na Pa M 297 Pomadasys macracanthus (Günther, 1864) Curruca de manglar Na Pa M 305 Pomadasys panamensis (Steindachner, 1876) Roncador, jojorro, ronco jupón Na Pa ME 297 Pomadasys schryri Steindachner, 1900   Na Pa M 20 Xenichthys californiensis (Steindachner, 1876)   Na Pa M 21 Xenichthys rupestris Hildebrand, 1946   Na Pa M 20 Xenichthys xanti Gill, 1863   Na Ca Pa M 297 Xenistius californiensis Steindachner, 1876   Na Pa M 21 Inermiidae   Emmelichthyops atlanticus Schultz, 1945   Na Ca Sap M 11 Inermia vittata Poey, 1860 Boga Na Ca Sap M 11 Sparidae   Archosargus probatocephalus (Walbaum, 1792) Sargo chopa Na Ca M 11 Archosargus rhomboidalis (Linnaeus, 1758) Sargo amarillo Na Ca ME 11 Calamus bajonado (Bloch & Schneider, 1801) Pluma bajonado, cachicachi, buckhead porgy, mojarra peña Na Ca Sap M 11 Calamus brachysomus (Lockington, 1880) Pluma, palma de bandas, sargo chaveco Na Map Pa M 21 Calamus calamus (Valenciennes, 1830) Pluma cálamo, sheephead porgy, pez pluma Na Ca Sap M 11 Calamus campechanus Randall & Caldwell, 1966   Na Ca Sap M 306 Calamus cervigoni Randall & Caldwell, 1966   Na Ca M 236 Calamus penna (Valenciennes, 1830) Pluma cachicato, mojarra blanca, pejepluma Na Ca M 11 Calamus pennatula Guichenot, 1868 Plumilla, cachicachi plumilla Na Ca Pa Sap M 236 Calamus taurinus (Jenyns, 1840)   Na Pa M 144 Diplodus argenteus argenteus (Valenciennes, 1830) Sargo fino Na Ca M 236 Diplodus argenteus caudimaculata Poey, 1860   Na Ca M 306 Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Sargo piedra Na Ca M 307 Polynemidae 172 Nombre común   Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Polydactylus approximans (Lay & Bennet, 1839) Taxón Barbeta blanca, bobo, barbuso, siete barbas, barbudo, barbeta Na Pa ME 308 Polydactylus octonemus (Girard, 1858) Barbul ochobarbas Na Ca ME 308 Polydactylus oligodon (Günther, 1860) Barbul sietebarbas Na Ca ME 308 Polydactylus opercularis (Gill, 1863) Barbeta amarilla, bobo amarillo Na Pa ME 309 Polydactylus virginicus (Linnaeus, 1758) Barbul playero, barbeta, pussy bayd Na Ca Sap ME 308 Sciaenidae Nombre común   Bairdiella armata Gill, 1863   Na Pa M 310 Bairdiella ensifera (Jordan & Gilbert, 1882) Rubia, aletiamarilla Na Pa M 310 Bairdiella ronchus (Cuvier, 1830) Corvineta blanca, ronco Na Ca ME 311 Bairdiella sanctaeluciae (Jordan, 1890) Corvineta lisa Na Ca M 11 Corvula macrops (Steindachner, 1876)   Na Pa M 239 Ctenosciaena gracilicirrhus (Metzelaar, 1919) Corvineta marota Na Ca M 236 Cynoscion acoupa (Lacépède, 1801) Corvineta amarilla Na Ca M 311 Cynoscion albus (Günther, 1864)   Na Pa M 310 Cynoscion analis (Jenys, 1842) Pelada, cachema ayanque Na Pa M 310 Cynoscion jamaicensis (Vaillant & Bocourt, 1883) Corvineta salmón Na Ca M 236 Cynoscion leiarchus (Cuvier, 1830) Corvineta blanca, salmón Na Ca M 236 Cynoscion microlepidotus (Cuvier, 1830)   Na Ca M 311 Cynoscion othonopterus Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 310 Cynoscion phoxocephalus Jordan & Gilbert, 1882 Corvina picuda, pelada yanca Na Pa M 310 Cynoscion praedatorius (Jordan & Gilbert, 1889)   Na Pa M 310 Cynoscion reticulatus (Günther, 1864)   Na Pa M 310 Cynoscion similis Randall & Cervigón, 1968 Corvineta tonquicha Na Ca M 236 Cynoscion squamipinnis (Günther, 1867) Corvina, pelada Na Pa M 310 Cynoscion stolzmanni (Steindachner, 1879) Corvina Na Pa M 310 Cynoscion virescens (Cuvier, 1830) Corvineta cambucú Na Ca M 236 Cynoscion xanthulus Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 42 Elattarchus archidium (Jordan & Gilbert)   Na Pa M 310 Equetus lanceolatus (Linnaeus, 1758)   Na Ca M 11 Equetus punctatus (Bloch & Schneider, 1801)   Na Ca Sap M 11 Isopisthus parvipinnis (Cuvier, 1830) Corvineta ala corta Na Ca M 236 Isopisthus remifer (Jordan & Gilbert, 1862) Corvina ojona Na Pa M 310 Larimus acclivis Jordan & Bristol, 1898   Na Pa M 310 Larimus argenteus (Gill, 1863) Cajera plateada Na Pa M 310 Larimus breviceps Cuvier, 1830 Bombache sabalete Na Ca M 236 173 Taxón 174 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Larimus effulgens Gilbert, 1898 Cajero, boquiparriba Nombre común Na Pa M 310 Larimus gulosus Hildebrand, 1946 Cajera Na Map Pa M 771 Larimus pacificus Jordan & Bollman, 1890   Na Pa M 310 Lonchurus elegans Boeseman, 1948   Na Ca M 311 Lonchurus lanceolatus (Bloch, 1788) Lambe aletón Na Ca M 311 Macrodon ancylodon (Bloch & Schneider, 1801) Corvineta real, salmón Na Ca M 311 Macrodon mordax (Gilbert & Starks, 1904) Corvina Na Pa M 310 Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) Lambe caletero, corvinata del golfo Na Ca M 311 Menticirrhus elongatus (Günther, 1864) Botellona Na Pa M 310 Menticirrhus littoralis (Holbrook, 1847) Lambe verrugato, coroncoro, curvina Na Ca M 11 Menticirrhus nasus (Günther, 1868)   Na Pa M 310 Menticirrhus ophicephalus (Jenyns, 1840)   Na Pa M 310 Menticirrhus paitensis Hildebrand, 1946   Na Pa M 310 Menticirrhus panamensis (Steindachner, 1877) Botellona, zorra panameña Na Pa M 310 Menticirrhus undulatus (Girard, 1854)   Na Pa M 21 Micropogonias altipinnis Günther, 1864 Corvina Na Pa M 310 Micropogonias ectenes Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 310 Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Corvinon rayado, coroncoro, curvina, pacora, curvinata Na Ca ME 312 Micropogonias undulatus (Linnaeus, 1766)   Na Ca M 11 Nebris microps Cuvier, 1830 Corvina ojo chico Na Ca M 311 Nebris occidentalis Vaillant, 1897 Corvina guavina Na Pa M 310 Odontoscion dentex (Cuvier, 1830) Bombache de roca Na Ca Sap M 11 Odontoscion eurymesops (Heller & Snodgrass, 1903)   Na Pa M 310 Odontoscion xanthops Gilbert, 1898   Na Pa M 310 Odontostilbe fugitiva Cope, 1870   Na Ca M 160 Ophioscion adustus (Agassiz, 1831) Ronco negro Na Ca M 18 Ophioscion imiceps (Jordan & Gilbert, 1882) Loca Na Pa M 310 Ophioscion punctatissimus Meek & Hildebrand, 1925 Corvinilla punteada, ronco Na Ca M 311 Ophioscion scierus (Jordan & Gilbert, 1884) Loca, acordeon, roncador Na Pa M 310 Ophioscion simulus Gilbert, 1898   Na Pa M 310 Ophioscion strabo Gilbert, 1897   Na Pa M 310 Ophioscion typicus Gill, 1863 Loca, corvinilla Na Pa M 310 Ophioscion vermicularis (Günter, 1867)   Na Pa M 310 Pachypops fourcroi (Lacépède, 1802)   Na Am Or D 313 Pachypops trifilis (Muller & Troschel, 1849)   Na Or D 313 Pachyurus gabrielensis Casatti, 2001 Curvina Na Am D 313 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Am Or D 313 Pachyurus schomburgkii Günther, 1860 Curvina, corvinata, corvina, burra Na Am Or D 22 Paralonchurus brasiliensis (Steidachner) 1875 Lambe rayado Na Ca Pa M 236 Paralonchurus dumerillii (Bocourt, 1869)   Na Pa M 310 Paralonchurus goodei Gilbert, 1898 Cinchada ángel, lambe rayado Na Pa M 310 Paralonchurus peruanus (Steindachner, 1875)   Na Pa M 310 Paralonchurus petersii Bocourt, 1869   Na Pa M 310 Paralonchurus rathbuni (Jordan & Bollman, 1890)   Na Pa M 28 Pareques acuminatus (Bloch & Schneider) 1801   Na Ca Sap M 202 Pareques iwamotoi Miller & Woods, 1988   Na Ca M 53 Pareques lanfeari (Barton, 1947)   Na Pa M 310 Pareques perissa (Heller & Snodgrass, 1903)   Na Pa M 310 Pareques umbrosus (Jordan & Eigenmann, 1889)   Na Ca M 110 Pachyurus junki Soares & Casatti, 2000 Nombre común Pareques viola (Gilbert, 1898) Corvinilla listada Na Map Pa M 310 Plagioscion auratus (Castelnau, 1855)   Na Am Or D 313 Plagioscion casattii Aguilera & Rodrigues de Aguilera, 2001   Na Am D 742 Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) Burra, curvinata, curvina, corvinata, corvina, tüküená, pacora Na Am Or D 313 Plagioscion surinamensis (Bleeker, 1873) Corvina, pácora Na Ca Mg DE 313 Protosciaena bathytatos Chao & Miller, 1975 Corvinilla de fondo Na Ca M 236 Protosciaena trewavasae Chao & Miller, 1975 Corvina granadina Na Ca M 314 Sciaena deliciosa (Tschudi, 1846)   Na Pa M 41 Stellifer chaoi Aguilera, Solano & Valdez, 1983   Na Ca M 236 Stellifer chrysoleuca (Günther, 1867)   Na Pa M 310 Stellifer colonensis Meek & Hildebrand, 1925   Na Ca M 14 Stellifer ephelis Chirichigno F., 1974   Na Pa M 17 Stellifer ericymba (Jordan & Gilbert, 1882) Loca Na Pa M 310 Stellifer fuerthii (Steindachner, 1876)   Na Pa M 239 Stellifer griseus Cervigón, 1966 Corvinilla lucia Na Ca M 236 Stellifer illecebrosus Gilbert, 1898   Na Pa M 310 Stellifer mancorensis Chirichigno F., 1962   Na Pa M 310 Stellifer melanocheir Eigenmann, 1918   Na Pa M 310 Stellifer microps (Steindachner, 1864) Corvinilla barleta Na Ca M 236 Stellifer minor (Tschudii, 1846)   Na Pa M 310 Stellifer naso (Jordan, 1889)   Na Ca ME 236 175 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 310 Stellifer pizarroensis Hildebrand, 1946   Na Pa M 310 Stellifer oscitans (Jordan & Gilbert, 1882) Stellifer rastrifer (Jordan, 1889) Corvinilla amarilla, jordan Na Ca M 236 Stellifer stellifer (Bloch, 1790)   Na Ca M 236 Stellifer venezuelae (Schultz, 1945)   Na Ca M 236 Stellifer zestocarus Gilbert, 1898   Na Pa M 310 Umbrina analis Günther, 1868 Acordeon, roncador, corvinata Na Pa M 310 Umbrina broussonnetii (Cuvier, 1830) Verrugato rayado Na Ca M 53 Umbrina bussingi López, 1980 Botellona Na Pa M 310 Umbrina coroides Cuvier, 1830 Verrugato coroncoro, curvinata Na Ca M 11 Umbrina dorsalis Gill, 1862   Na Pa M 310 Umbrina galapagorum Steindachner, 1878   Na Pa M 310 Umbrina milliae Miller, 1971   Na Ca M 113 Umbrina xanti Gill, 1862 Botellona, verrugato Na Pa M 310 Mullidae   Mulloidichthys dentatus (Gill, 1862) Mexican goatfish Na Map Pa M 21 Mulloidichthys martinicus (Cuvier, 1829) Salmonete amarillo, goatfish Na Ca Sap M 11 Mullus auratus Jordan & Gilbert, 1882 Salmonete colorado Na Ca M 11 Pseudopeneus grandisquamis (Gill, 1863) Chivo amarillo, camotillo, atanasio, salmonete Na Map Pa M 725 Pseudopeneus maculatus (Bloch, 1793) Salmonete manchado, goafish Na Ca Sap M 236 Upeneus parvus Poey, 1852 Salmonete rayado Na Ca M 11 Pempheridae   Pempheris poeyi Bean 1885   Na Ca M 236 Pempheris schomburgkii Muller & Troschel, 1848   Na Ca Sap M 11 Na Ca Sap M 35 Bathyclupeidae Bathyclupea argentea Goode & Bean, 1896 Kyphosidae       Kyphosus analogus (Gill, 1862) Chopa rayada, chopa gris Na Ca Map Pa M 21 Kyphosus elegans (Peters, 1869) Chopa, cortez sea chub Na Map Pa M 319 Kyphosus incisor Cuvier, 1831 Chopa amarilla, chub Na Ca Sap M 11 Kyphosus saltatrix (Linnaeus, 1758) Chopa isleña Na Ca M 320 Sectator ocyurus (Jordan & Gilbert, 1882) Bluestriped chub, salmón, bonito Na Map Pa M 21 Chaetodontidae 176 Nombre común   Allanetta harrigtonensis Goode, 1867   Na Ca Sap M 14 Chaetodon capistratus Linnaeus, 1758   Na Ca Sap M 316 Chaetodon humeralis Günther, 1860 Grano de oro, mariposa muñeca, mariposa tres bandas, isabelita, threebanded butterflyfish Na Map Pa M 316 Chaetodon ocellatus Bloch, 1787   Na Ca Sap M 202 Chaetodon sedentarius Poey, 1860   Na Ca M 316 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Chaetodon striatus Linnaeus, 1758 Taxón Angelfish Na Ca Sap M 316 Forcipiger flavissimus Jordan & McGregor, 1898 Mariposa picuda Na Map Pa M 60 Johnrandallia nigrirostris (Gill, 1862) Blacknosed butterflyfish, mariposa limón, isabelita Na Map Pa M 317 Prognathodes aculeatus (Poey, 1860)   Na Ca Sap M 315 Prognathodes falcifer Hubbs & Rechnitzer, 1958 Scythemarked butterflyfish, mariposa de profundidad Na Map Pa M 316 Pomacanthidae Nombre común   Centropyge argi Woods & Kanazawa, 1951   Na Ca Sap M 316 Holacanthus ciliaris (Linnaeus, 1758) Isabelita de piedra Na Ca Sap M 316 Holacanthus passer Valenciennes, 1846 King angelfish, angel bandera Na Ca Map Pa Sap M 59 Holacanthus tricolor (Bloch, 1795) Isabelita medioluto Na Ca Sap M 316 Pomacanthus arcuatus (Linnaeus, 1758) Isabelita blanca Na Ca Sap M 316 Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Isabeita negra, patcover Na Ca Sap M 316 Pomacanthus zonipectus (Gill, 1862) Angel de cortez, isabelita Na Map Pa M 316 Na-Tr Am Or D 318 Na Map Pa M 321 Polycentridae Monocirrhus polyacanthus Heckel, 1840 Kuhliidae Kuhlia mugil (Forster, 1801) Cirrhitidae   Pez hoja, hoja seca, ngaiatü, naurá   Cola de bandera, barred flagtail   Amblycirrhitus pinos (Mobray, 1927)   Na Ca Sap M 11 Cirrhitichthys oxycephalus (Bleeker, 1855) Coral hawkfish, halcón de coral, merito Na Map Pa M 92 Cirrhitus rivulatus Valenciennes, 1846 Giant hawkfish, halcón gigante, halcón carabalí Na Map Pa M 593 Oxycirrhites typus Bleeker, 1857 Longnose hawkfish, halcón narizón, merito Na Map Pa M 60 Cichlidae   Acarichthys heckelii (Muller & Troschel, 1849)   Na Or D 53 Acaronia nassa (Heckel, 1840)   Na Am D 322 Acaronia vultuosa Kullander, 1989 Mojarra Na Or D 322 Aequidens hoehnei (Miranda-Ribeiro, 1918)   Na Am D 322 Aequidens pallidus (Heckel, 1840)   Na Or D 322 Aequidens potaroensis Eigenmann, 1912   Na Am Or D 322 Aequidens viridis Heckel, 1840   Na Am D 322 Amatitlania nigrofasciatum Günther, 1867 Ciclido cebra, mojarra cebra Int Mg D 334 Amphilophus altifrons (Kner, 1863)   Na Pa D 322 Andinoacara biseriatus Regan, 1913 Mojarrita Na Ca Pa D 754 Andinoacara chimantanus Inger, 1956   Na Or D 754 Andinoacara coeruleopunctatus Kner, 1863   Na Pa D 754 Andinoacara diadema (Heckel, 1840) Mojarra ornamental, mojarra de caño, bujurqui, mojarra, mojarrita Na Am Or D 754 177 Taxón 178 Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Andinoacara latifrons (Steindachner, 1878) Azuleja, azulejo, casasola, cabecita loca, mojarrita pintada, luminosa Na-Tr Ca Mg Pa DE 754 Andinoacara metae Eigenmann, 1922 Mojarra ornamental Na Or D 754 Andinoacara patricki Kullander, 1984   Na Am D 754 Andinoacara pulcher (Gill, 1858) Mojarra azul roma, azuleja, acara azul, mojarra luminosa Na-Tr Ca Ct Mg Or DE 754 Andinoacara rivulatus (Günther, 1860)   Na Pa D 754 Andinoacara sapayensis (Regan, 1903)   Na Pa D 754 Andinoacara tetramerus (Heckel, 1840) Mojarra ornamental, bujurqui, mojarrita Na Am Or D 754 Apistograma agassizii Staindachner, 1875 Apistograma agasizi, mojarra olga, ciclido enano de agasizi Na Am D 324 Apistogramma alacrina Kullander, 2004 Apistogramma, mojarrita Na Am Or D 548 Apistograma bitaeniata Pellegrin, 1936 Bujurqui, mojarra, mojarrita Na Am D 324 Apistogramma brevis Kullander, 1980   Na Am Or D 322 Apistogramma cacatuoides Hoedeman, 1951 Apistograma cacatoides Na Am Or D 322 Apistogramma commbrae (Regan, 1906) Apistograma Na Am Or D 322 Apistograma cruzi Kullander, 1986 Bujurqui Na Am D 324 Apistogramma diplotaenia Kullander, 1987   Na Am D 322 Apistogramma eunotus Kullander, 1987   Na Am D 324 Apistogramma geisleri Meiken, 1971   Na Am D 322 Apistograma hoignei Meinken, 1965 Apistogramma, mojarrita Na Or D 322 Apistograma hongsloi Kullander, 1979   Na Am Or D 322 Apistogramma inconspicua Kullander, 1983   Na Am D 322 Apistograma iniridae Kullander, 1979 Apistogramma, mojarrita, viejita Na Am Or D 322 Apistogramma luelingi Kullander, 1976 Viejita, ciclido dorado enano Na Am D 324 Apistograma macmasteri Kullander, 1879 Apistogramma, mojarrita, ciclido enano de cola roja Na Or D 322 Apistograma ortmanni (Eigenmann, 1912) Apistograma Na Am Or D 322 Apistograma pertensis (Hasseman, 1911)   Na Am D 322 Apistogramma regani Kullander, 1980   Na Am D 322 Apistograma taeniata (Günther, 1862)   Na Or D 322 Apistogramma uaupesi Kullander, 1980   Na Am Or D 322 Apistograma viejita Kullander, 1979   Na Or D 322 Apistogrammoides pucallpaensis Meinken, 1965   Na Am D 324 Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) Oscar, acarahuazú, carahuasú, carahuaso, okara, mojarra, albino, pavo real, carabasu Na-Tr Am Mg Or D 42 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Or D 322 Biotodoma cupido (Heckel, 1840) Juan viejo cupido, caribonito, cupido Na Am Or D 322 Biotodoma wabrini (Gosse, 1963) Cara bonita, juan viejo Na Am Or D 322 Bujurquina huallagae Kullander, 1986 Bujurqui, mojarra Na Am D 324 Bujurquina mariae (Eigenmann, 1922) Mojarra ornamental, bujurqui Na Am Or D 322 Bujurquina moriorum Kullander, 1986   Na Am D 324 Bujurquina ortegai Kullander, 1986 Bujurqui, mojarra Na AM D 324 Bujurquina peregrinabunda Kullander, 1986   Na Am D 324 Bujurquina syspilus Cope, 1872   Na Am D 324 Bujurquina vittata Heckel, 1840   Na Am D 322 Caquetaia kraussii (Steindachner, 1878) Mojarra picadora, mojarra amarilla, araayu, mojarra anzuelera, anzuelera, mojarra de río, chancha, bocón, bocona, pavón dorado, loro Na-Tr Ca Ct Mg Pa DE 322 Caquetaia myersi (Schultz, 1944)   Na Am D 322 Caquetaia spectabilis (Steindachner, 1875)   Na-Tr Am Mg D 322 Caquetaia umbrifera (Meek & Hildebrand, 1913) Mojarra negra, mojarra anzuelera Na Ca Mg DE 322 Chaetobranchus flavescens Heckel, 1840 Mojarra, bujurqui Na Am Or D 322 Chaetobranchus semifasciatus Steindachner, 1875   Na Am D 322 Cichla intermedia Machado Allison, 1971 Pavón Na Or D 335 Cichla monoculus (Spix & Agassiz, 1831) Tucunaré Na Am Or D 335 Cichla ocellaris Bloch & Schneidaer, 1801 Tucunaré, tukunarí, pabón, valentón enano, misingo, jaipa, macapane, buro, daó´pa, Dahópa Int Am Ca Mg Or D 327 Cichla orinocensis Humboldt, 1821 Pavón Na Am Or D 335 Cichla temensis Humboldt, 1821 Pavón, tucunare o ñapambo enano Na Am Or D 322 Cichlasoma amazonarum Kullander, 1983 Bujurqui, mojarra Na Am D 322 Cichlasoma atromaculatum (Regan, 1912) Mojarra pintona, mojarra grande Na Ca Pa D 322 Cichlasoma bimaculatum (Linnaeus, 1758) Mojarra, ciclido moteado rojo Na Am Or D 327 Cichlasoma severum (Heckel, 1840) Mojarra vieja, bujurquí, falso disco, falso escalar, severum Na-Tr Am Or D 322 Cichlasoma dimerus (Heckel, 1840)   Na Am D 322 Cichlasoma festae (Boulenger, 1899)   Na Ca D 322 Cichlasoma gephyrum Eigenmann, 1922 Mojarra rosada Na Ca D 322 Cichlasoma microlepis Dahl, 1960 Mojarra roja Na Ca D 322 Cichlasoma orinocense Kullander, 1983 Mojarra ornamental Na Or D 322 Biotecus dicentrarchus Kullander, 1989 Nombre común Cichlasoma ornatum (Regan, 1905)   Na Pa D 322 Cichlasoma portalegrense (Hensel, 1870)   Na Am D 322 Cichlasoma taenia (Bennett, 1831)   Na Or D 322 Crenicara punctulatum (Günther, 1863) Bujurqui, mojarra Na Am D 324 Crenicichla alta Eigenmann, 1912 Mataguaro ornamental, bocón Na Am Or D 322 179 Taxón 180 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Crenicichla anthurus Cope, 1872 Mataguaro, añashua, botello, bocón, satena Nombre común Na Am Or D 324 Crenicichla geayi Pellegrin, 1903 Mataguaro, ñacunda de caño, bocón, satena, ñainshi, crenicicla Na Am Or D 322 Crenicichla johanna Heckel, 1840 Mataguaro, añashua, botello, bocón Na Am Or D 324 Crenicichla lacustris (Castelnau, 1855) Mataguaro Na Or D 322 Crenicichla lenticulata (Heckel, 1840) Matguaro, ñacundá de río, satena, bocón, ciclido de pica de rostro con lunares Na Am Or D 322 Crenicichla lepidota Heckel, 1840   Na Or D 331 Crenicichla lucius Cope, 1870   Na Or D 324 Crenicichla lugubris Heckel, 1840 Mataguaro, añashua, botello, bocón, jabón grande, yaküna Na Am Or D 322 Crenicichla macrophthalma Heckel, 1840 Mataguaro Na Or D 322 Crenicichla marmorata Pellegrin, 1904   Na Am D 338 Crenicichla notophthalmus Regan, 1913 Mataguaro ornamental, bocón Na Or D 322 Crenicichla proteus Cope, 1872 Añashua, botello, bocón Na Am D 324 Crenicichla reticulata (Heckel, 1840)   Na Am D 322 Crenicichla saxatilis (Linnaeus, 1758) Mataguaro, añashua, botello, bocón Na Am Or D 335 Crenicichla strigata Günther, 1862   Na Am D 338 Crenicichla sveni Ploeg, 1991 Bocón, satena Na Or D 557 Crenicichla vittata Heckel, 1840   Na Am D 331 Crenicichla wallacii Regan, 1905 Mataguaro Na Am Or D 322 Dicrossus filamentosus Ladiges, 1958 Crenicara, cíclido de cuadritos Na Am Or D 322 Dicrossus gladicauda Schindler & Staeck, 2008 Crenicara, cíclido de cuadritos Na Or D 697 Dicrossus maculatus (Schneidaer, 1875) Crenicara, viejita Na Am Or D 322 Dimidiochromis compressiceps Boulenger, 1908 Mordedor de ojos de Malawi Int Mg D 329 Etroplus maculatus Bloch, 1795 Ciclido naranja, ciclido punteado Int Mg D 175 Geophagus abalios López Fernández & Taphorn, 2004 Cara é caballo Na Am Or D 558 Geophagus altifrons Heckel, 1840   Na Or D 322 Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Cara de caballo Na Am D 322 Geophagus crassilabris Steindachner, 1876 Jorobada Na Pa D 322 Geophagus dicrozoster López Fernández & Taphorn, 2004 Cara é caballo Na Or D 558 Geophagus gotwaldii Schindler & Staeck, 2006 Cara é caballo Na Or D 704 Geophagus megasema Hekel, 1840   Na Am D 322 Geophagus pellegrini Regan, 1912 Mojarra jorobada Na Ca Pa DE 322 Geophagus steindachneri Eigenmann Mojarra banqueta, mula, mojarra jorobada, jacho, & Hildebrand, 1922 geófago Neiva Na Ca Ct Mg DE 322 Geophagus surinamensis (Bloch, 1791) Puntashimi, juan viejo ojo de fuego, mojarra Na Am Or D 327 Geophagus taeniopareius Kullander & Royero, 1992   Na Or D 322 Geophagus winemilleri López Fernández & Taphorn,2004 Cara é caballo Na Am Or D 558 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Int Mg Or D 135 Hemichromis bimaculatus (Gill, 1862) Jewlfish, ciclido joya, ciclido encarnado Int Mg D 328 Heroina isonycterina Kullander, 1906   Na Or D 613 Gymnocorymbus ternetzi (Boulenger, 1891) Nombre común Heros efasciatus Heckel, 1840   Na Am D 322 Hoplarchus psittacus (Heckel, 1840) Vieja, mojarra Na Am Or D 595 Hypselecara coryphaenoides (Heckel, 1840) Mojarra Na Or D 322 Hypselecara temporalis (Günther, 1862) Bujurquí, mojarra Na Am D 324 Laetacara dorsigera (Heckel, 1840)   Na Am D 322 Laetacara flavilabris (Cope, 1870) Mojarrita, bujurquí, mojarra Na Am Or D 324 Laetacara thayeri (Steindachner, 1875)   Na Am D 324 Maylandia zebra (Boulenger, 1899) Ciclido azul de Nyassa, zebra mbuna Int Mg D 340 Melanochromis auratus (Boulenger, 1897) Golden mbuna Int Mg D 325 Melanochromis johannii (Eccles, 1793) Bluegray mbuna Int Mg D 325 Mesonauta egregius Kullander & Silfvergrip, 1991 Festivo, viejo, bandera, falso escalar Na Or D 322 Mesonauta festivus (Heckel, 1840) Ciclido bandera, festivo, falso escalar, bujurki, mojarra, chuná-oveyá Na-Tr Am Or D 322 Mesonauta insignis (Heckel, 1840) Festivo, bandera, mojarra Na Am Or D 322 Mesonauta mirificus Kullander & Silvergrip, 1991 Festivo, bandera, mojarra Na Am D 322 Mikrogeophagus altispinosus (Haseman, 1911)   Na Am D 322 Mikrogeophagus ramirezi (Myers & Harry, 1948) Ramirezi, apistograma, mojarra azul Na-Tr Or D 322 Nannacara taenia Regan, 1912   Int Or D 322 Neolamprologus brinchardi (Poll, 1974) Fennbash Int Mg D 601 Oreochromis aureus (Steindachne, 1864) Tilapia azul Int Mg D 326 Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) Mosambica, tilapia negra, tilapia mosambica Int Mg Pa D 333 Oreochromis niloticus niloticus (Linaeus, 1758) Tilapia plateada, nilotica, tilapia del nilo, tilapia blanca Int Ca Mg Pa DE 326 Oreochromis spp. Tilapia roja, tilapia rosada, tilapia tetrahibrida Int Mg D Oreochromis urolepis hornorum (Trewavas, 1966) Hornorum, tilapia wami, tilapia de Zanzibar Int Mg D 326 Pelvicachromis pulcher Boulenger, 1901 Rainbow krib Int Ca Mg Or Pa D 336 Pseudotropheus elongatus Fryer, 1956 Elongate mbuna Int Mg D 330 Pterophyllum altum (Pellegrin, 1903) Escalar altum, escalar, angel, altum Na Am Or D 322 Pterophyllum leopoldi (Gosse, 1963) Escalar leopoldi Na am D 322 Pterophyllum scalare (Schultz, 1823) Pez escalar, yutachinakü, jutacid, pez angel, escalar común, escalar de velo Na-Tr Am Or D 322 Rocio octofasciata (Regan, 1903) Ciclasoma costa rica Na Mg D 334 Satanoperca acuticeps Heckel, 1840 Juan viejo Na Am D 322 Satanoperca daemon Heckel, 1840 Juan viejo, cara é caballo, jacho, mojarra de morro, geofagus delgado Na Am Or D 322 181 Taxón Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Satanoperca jurupari Heckel, 1840 Bujurquí, puntashimi, juan viejo yurupari, mojara, cerrillo, puerco, neiva Na-Tr Am Or D 324 Satanoperca leucosticta (Muller & Troschel, 1849) Juan viejo, cara é caballo Na Or D 327 Satanoperca mapiritensis (Fernández-Yépez, 1950) Juan viejo, cara é caballo, tucunare Na Or D 322 Satanoperca pappaterra (Heckel, 1840)   Na Am D 322 Symphysodon aequifasciatus (Pellegrin, 1904) Pez disco, disco azul Na-Tr Am D 323 Symphysodon discus (Heckel, 1840) Disco falso, bujurque, pururé, disco oriental, disco rojo Na-Tr Am D 323 Thorichthys meeki (Brind, 1918) Boca de fuego Int Mg D 332 Tilapia rendalli Boulenger, 1897 Rendali, tilapia hervívora Int Mg D 337 Tomocichla sieboldii (Kner, 1863)   Int Pa D 322 Tropheops gracilior (Trewavas, 1935) Amarillo Int Mg D 339 Tropheops tropheops Regan , 1922 Trofeus, dorado Int Mg D 339 Uaru amphiacanthoides Heckel, 1840   Na Am D 322 Uaru fernandezyepezi Stawikowski, 1989 Ron rona, uaru Na Or D 322 Pomacentridae 182   Abudefduf concolor (Gill, 1862) Pintado pardo, repelador Na Map Pa M 342 Abudefduf saxatilis (Linnaeus) 1758 Comepan común, rock erd Na Ca Pa Sap M 342 Abudefduf taurus (Múller & Troschel, 1848) Comepan basto Na Ca Pa Sap M 342 Abudefduf trochellii (Gill, 1862) Panamic sergent major, pintaño amarillo, castañuela Na Map Pa M 342 Amphiprion frenatus Brevoort, 1856   Int Pa M 341 Amphiprion ocellaris Cuvier, 1830   Int Pa M 342 Amphiprion rubrocinctus Richardson, 1842   Int Pa M 342 Chromis alta Greenfield & Woods, 1980 Chromis dorso plateado Na Map Pa M 342 Chromis atrilobata Gill, 1862 Scissortail damselfish, castañuela conguita Na Map Pa M 342 Chromis crusma (Valenciennes, 1833)   Na Pa M 342 Chromis cyanea Poey, 1860   Na Ca Sap M 342 Chromis insolata (Cuvier) 1830   Na Ca Sap M 342 Chromis intercrusma (Evermann & Radcliffe, 1917)   Na Pa M 342 Chromis multilineata (Guichenot, 1853) Chopita parda Na Ca Sap M 342 Chromis scotti Emery, 1968   Na Ca M 342 Demoisellea caribbaea Fowler, 1944   Na Ca Sap M 772 Demoisellea filiapes Fowler, 1944   Na Ca Sap M 772 Hypsypops rubicunda (Girard, 1854)   Na Pa M 342 Microspathodon bairdii (Gill, 1862) Bumphead damselfish, jaqueta bocona Na Map Pa M 342 Microspathodon chrysurus (Cuvier, 1830) Chopita raboamarillo, rock erd Na Ca M 342 Microspathodon dorsalis (Gill, 1862) Giant damselfish, jaqueta gigante, castañuela gigante Na Map Pa M 342 Nexilosus latifrons (Tschudi, 1846) Catañeta Na Map Pa M 342 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Repelador, castañeta indiga, Acapulco gregory Na Map Pa M 342 Stegastes adustus (Troschel, 1865)   Na Ca Sap M 342 Stegastes arcifrons (Heller & Snodgrass, 1903) Island major, castañeta coliamarilla Na Map Pa M 342 Stegastes acapulcoensis (Fowler, 1944) Nombre común Stegastes beebei (Nichols, 1924) Southern whitetail major, castañeta Na Map Pa M 269 Stegastes diencaeus (Jordan & Rutter) 1842   Na Ca Sap M 342 Stegastes flavilatus (Gill, 1862) Castañeta azul dorado Na Pa M 342 Stegastes fuscus (Cuvier, 1830)   Na Ca M 342 Stegastes leucostictus (Müller & Troschel, 1848)   Na Ca Sap M 342 Stegastes othophorus (Poey, 1860)   Na Ca M 342 Stegastes partitus Poey, 1868   Na Ca Sap M 342 Stegastes planifrons (Cuvier, 1830)   Na Ca Sap M 342 Stegastes rectifraenum Gill, 1862   Na Pa M 342 Stegastes variabialis (Castelnau, 1855)   Na Ca Sap M 342 Labridae   Bodianus diplotaenia (Gill, 1862) Mexican hogfish, vieja de piedra Na Map Pa M 59 Bodianus eclancheri Valenciennes, 1846   Na Pa M 64 Bodianus pulchellus (Poey, 1860) Lorito lomonegro Na Ca Sap M 11 Bodianus rufus (Linnaeus, 1758) Lorito colombiano, spanish hogfish, rojizo Na Ca Sap M 11 Clepticus parrae (Bloch & Schneider) 1801 Lorito morado Na Ca Sap M 236 Decodon melasma Gomon, 1974 Vieja, señorita Na Pa M 343 Decodon puellaris (Poey, 1860)   Na Ca M 11 Doratonotus megalepis Günther, 1862   Na Ca M 11 Halichoeres adustus (Gilbert, 1890) Black wrasse Na Pa M 343 Halichoeres aestuaricola Bussing, 1972 Vieja, señorita de cintas Na Pa M 343 Halichoeres bivittatus (Bloch, 1791) Lorito resbloso Na Ca Sap M 11 Halichoeres caudalis (Poey, 1860)   Na Ca M 11 Halichoeres chierchiae Di Caporiacco, 1948 Señorita herida Na Pa M 343 Halichoeres cyanocephalus (Bloch, 1791)   Na Ca Sap M 11 Halichoeres dispilus (Günther, 1864) Vieja, señorita ccinera, chameleom wrasse Na Map Pa M 64 Halichoeres garnoti (Valenciennes, 1839) Lorito rubio Na Ca Sap M 11 Halichoeres maculipinna (Müller & Troschel, 1848)   Na Ca Sap M 11 Halichoeres malpelo Allen & Robertson, 1992 Señorita verde azul, doncella de Malpelo Na Map Pa M 343 Halichoeres melanotis (Gilbert, 1890) Señorita orejona, doncella dorada Na Pa M 343 Halichoeres nicholsi (Jordan & Gilbert, 1882) Spinster wrasse, señorita solterona Na Map Pa M 343 Halichoeres notospilus Günther, 1864 Señorita listada Na Map Pa M 59 Halichoeres pictus (Poey, 1860)   Na Ca Sap M 11 183 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Lorito orejinegro Na Ca M 11 Halichoeres radiatus (Linnaeus, 1758) Lorito arcoiris, parrotfish Na Ca Sap M 11 Halichoeres poeyi (Steindachner, 1867) Iniistus pavo (Valenciennes, 1840) Peine cornudo, peacock razorfish Na Map Pa M 92 Lachnolaimus maximus (Walbaum, 1792) Pargo pluma, gualiriyu, hogfish, pargo gallo Na Ca Sap M 11 Novaculichthys taeniurus (Lacépède, 1801) Vieja dragón, rockmover wrasse Na Map Pa M 92 Stethojulis bandanensis (Bleker, 1851) Vieja pintada, red shoulder wrasse Na Map Pa M 587 Thalassoma bifasciatum (Bloch, 1791)   Na Ca Sap M 11 Thalassoma grammaticum Gilbert, 1890 Vieja collareja, sunset wrasse Na Map Pa M 343 Thalassoma lucasanum (Gill, 1862) Cortez rainbow wrasse, viejita arcoiris, doncella Na Map Pa M 343 Thalassoma lunare (Linnaeus, 1758)   Na Pa M 92 Thalassoma lutescens (Lay & Bennett, 1839) Viejita Na Map Pa M 92 Xyrichthys martinicensis (Valenciennes, 1840)   Na Ca Sap M 11 Xyrichthys novacula (Linnaeus, 1758) Lorito cuchilla Na Ca M 344 Xyrichthys splendens (Castelnau, 1855)   Na Ca Sap M 11 Scaridae 184 Nombre común   Chlorurus gibbus (Rüppell, 1829)   Na Pa M 346 Cryptotomus roseus Cope, 1871   Na Ca Sap M 11 Nicholsina denticulata (Evermann & Radcliffe, 1917)   Na Pa M 347 Nicholsina usta usta (Valenciennes, 1840) Loro jabonero Na Ca M 11 Scarus coelestinus Valenciennes, 1840 Loro negro Na Ca Sap M 346 Scarus coeruleus (Edwards, 1771) Loro azul, blue zembo Na Ca Sap M 346 Scarus compressus (Osbur & Nichols, 1916)   Na Pa M 346 Scarus ghobban Forsskal, 1775 Loro barbaazul, blue barred parrotfish Na Map Pa M 346 Scarus iseri Bloch, 1789 Loro rayado Na Ca Sap M 69 Scarus guacamaia Cuvier, 1829 Loro guacamayo, cotorra, lora Na Ca Sap M 346 Scarus perrico Jordan & Gilbert, 1882 Loro jorobado Na Map Pa M 59 Scarus rubroviolaceus Bleeker, 1847 Ember parrotfish, loro violáceo Na Map Pa M 92 Scarus taeniopterus Desmarest, 1831 Loro listado Na Ca Sap M 11 Scarus vetula Bloch & Schneider, 1801 Loro perico Na Ca Sap M 11 Sparisoma atonarium Poey, 1861   Na Ca Sap M 11 Sparisoma aurofrenatum (Valenciennes, 1840) Loro mnchado Na Ca Sap M 11 Sparisoma chrysopterum (Bloch & Schneider, 1801) Loro rabirojo, blue murrow Na Ca Sap M 11 Sparisoma radians (Valenciennes, 1840) Loro enano Na Ca Sap M 11 Sparisoma rubripinne (Valenciennes, 1840) Loro basto, murrow Na Ca Sap M 345 Sparisoma viride (Bonnaterre, 1788) Loro verde Na Ca Sap M 14 Taxón Zoarcidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Lycenchelys incisa (Garman, 1899)   Na Pa M 764 Lycenchelys scaurus (Garman, 1899)   Na Pa M 764 Na Pa M 348 Chiasmodontidae Chiasmodon niger Johnson, 1864 Percophidae       Bembrops anatirostris Ginsburg, 1955   Na Ca Sap M 349 Bembrops gobiodes (Goode, 1880)   Na Ca Sap M 349 Bembrops macromma Ginsburg, 1955   Na Ca M 349 Bembrops magnisquamis Ginsburg, 1955   Na Ca Sap M 349 Bembrops ocellatus Thompson & Suttkus, 1998   Na Ca M 541 Bembrops quadrisella Thompson & Suttkus, 1998   Na Ca Sap M 541 Na Pa M 269 Ammodytidae Ammodytoides gilli (Bean, 1895) Uranoscopidae       Astroscopus y-graecum (Cuvier, 1829)   Na Ca M 11 Astroscopus zephyreus Gilbert & Starks, 1897   Na Pa M 350 Kathestostoma averrucncus Jordan & Bollman, 1890   Na Pa M 21 Kathestostoma cubana (Barbour, 1941)   Na Ca Sap M 14 Tripterygiidae   Axoclinus lucillae Fowler, 1944 Tres aletas de bigotes Na Pa M 239 Axoclinus rubinoffi Allen & Robertson, 1992 Tres aletas ojonegro, rubinoff’s triplefin Na Map Pa M 239 Enneanectes altivelis Rosenblatt, 1960   Na Ca Sap M 11 Enneanectes boehlkei Rosenblatt, 1960   Na Ca Sap M 11 Enneanectes carminalis (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 239 Enneanectes pectoralis (Fowler, 1941)   Na Ca Sap M 11 Lepidonectes bimaculata Allen & Robertson, 1992 Triplealeta candela, twinspot triplefin Na Map Pa M 239 Lepidonectes corallicola (Kendall & Radcliffe, 1912) Tres aletas Na Map Pa M 239 Dactyloscopidae   Dactylagnus mundus Gill, 1863   Na Pa M 269 Dactyloscopus amnis Miller & Briggs, 1962   Na Pa M 20 Dactyloscopus byersi Dawson 1969   Na Pa M 351 Dactyloscopus fimbriatus (Reid, 1935) Miracielo de arena con flecos Na Pa M 26 Dactyloscopus lunaticus Gilbert, 1890   Na Pa M 351 Dactyloscopus pectoralis Dawson, 1975   Na Pa M 239 185 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Dactyloscopus poeyi Gill, 1861 Taxón   Na Ca Pa M 352 Dactyloscopus tridigitatus Gill, 1859   Na Ca M 352 Dactyloscopus zelotes Jordan & Gilbert, 1896   Na Pa M 20 Gillellus arenicola Gilbert, 1890   Na Pa M 239 Gillellus greyae Kanazawa 1952   Na Ca M 11 Gillellus searcheri Dawson, 1977   Na Pa M 239 Gillellus semicinctus Gilbert, 1890 Miracielo de arena media franja Na Map Pa M 239 Gillellus uranidea Böhlke, 1968   Na Ca M 352 Heteristius cinctus (Osburn & Nichols, 1916)   Na Pa M 239 Heteristius rubrocinctus Longley, 1934   Na Ca Sap M 352 Myxodagnus macrognathus Hildebrand, 1946   Na Pa M 353 Platygillellus altivelis Dawson, 1974   Na Pa M 239 Platygillellus rubellellus (Kendall & Radcliffe, 1912)   Na Pa M 269 Platygillellus rubrocinctus (Longley, 1934)   Na Ca Sap M 352 Blenniidae 186 Nombre común   Entomacrodus chiostictus (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Map Pa M 239 Entomacrodus nigricans Gill, 1859   Na Ca Sap M 11 Entomacrodus textilis (Valenciennes, 1836)   Na Ca Sap M 581 Hypleurochilus aequipinnis (Günther, 1861)   Na Ca M 11 Hypleurochilus springeri Randall 1966   Na Ca Sap M 11 Hypsoblennius brevipinnis (Günther, 1861)   Na Map Pa M 59 Hypsoblennius caulopus (Gilbert, 1898)   Na Map Pa M 239 Hypsoblennius invemar (Smith-Vaniz & Acero, 1980)   Na Ca M 11 Hypsoblennius paytensis (Steindachner, 1876)   Na Pa M 365 Hypsoblennius striatus (Steindachner, 1876)   Na Pa M 239 Lupinoblennius dispar Herre, 1942   Na Ca M 11 Omobranchus punctatus (Valenciennes, 1836)   Int Ca M 366 Ophioblennius atlanticus atlanticus Valenciennes, 1836   Na Ca Sap M 363 Ophioblennius ferox Beebe & Tee Van, 1928   Na Ca M 773 Ophioblennius macclurei Silvester, 1915   Na Ca Sap M 364 Ophioblennius steindachneri Jordan & Everman, 1898   Na Map Pa M 59 Parablennius marmoreus (Poey, 1876)   Na Ca M 11 Parahypsos piersoni Gilbert & Stark, 1904   Na Pa M 239 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Map Pa M 239 Scartella cristata (Linnaeus, 1758)   Na Ca Sap M 11 Scartichthys gigas (Steindachner, 1876)   Na Pa M 365 Scartichthys variolatus (Valenciennes, 1836)   Na Pa M 367 Na Ca M 362 Plagiotremus azaleus (Jordan & Bollman, 1890) Clinidae Priolepis robinsi Garzón & Acero, 1991 Labrisomidae Nombre común       Dialommus macrocephalus Günther, 1861   Na Pa M 239 Labrisomus albigenys Beebe & TeeVan, 1928   Na Ca M 354 Labrisomus alburquerquensis Fowler, 1944   Na Ca Sap M 772 Labrisomus bucciferus (Poey, 1868)   Na Ca Sap M 11 Labrisomus dendriticus (Reid, 1935) Trambollo, bravo clinid Na Map Pa M 239 Labrisomus filamentosus Springer, 1960   Na Ca M 355 Labrisomus gobio Valenciennes, 1836   Na Ca Sap M 11 Labrisomus guppyi (Norman, 1922)   Na Ca Sap M 11 Labrisomus haitiensis Beebe & TeeVan, 1928   Na Ca Sap M 11 Labrisomus kalisherae (Jordan, 1904)   Na Ca Sap M 11 Labrisomus multiporosus Hubbs, 1953 Trambollo curiche, perrito Na Pa M 59 Labrisomus nigricinctus HowellRivero, 1936   Na Ca Sap M 11 Labrisomus nuchipinnis (Quoy & Gaimard, 1824 Merito guabina Na Ca Sap M 11 Labrisomus pomaspilus Springer & Rosenblatt, 1965   Na Pa M 356 Malacoctenus aurolineatus Smith, 1957   Na Ca M 11 Malacoctenus boehlkei Springer, 1959   Na Ca Sap M 69 Malacoctenus delalandii (Valenciennes, 1836)   Na Ca M 279 Malacoctenus ebisui Springer, 1959 Trambollo dorado Na Map Pa M 239 Malacoctenus erdmani Smith, 1957   Na Ca Sap M 279 Malacoctenus gilli (Steindachner, 1867)   Na Ca Sap M 69 Malacoctenus macropus (Poey, 1868)   Na Ca Sap M 11 Malacoctenus margaritae (Fowler, 1944) Trambollo de margarita Na Pa M 239 Malacoctenus puertoricensis Evermann & Marsh, 1898   Na Ca Sap M 755 Malacoctenus tetranemus (Cope, 1877) Trambollo pintado Na Map Pa M 239 Malacoctenus triangulatus Springer, 1959   Na Ca Sap M 11 187 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Sap M 69 Malacoctenus zonifer (Jordan & Gilbert, 1882) Trambollo de pozo, blenia brillante Na Map Pa M 239 Malacoctenus zonogaster Heller & Snodgrass, 1903   Na Pa M 239 Paraclinus altivelis (Lockington, 1881)   Na Pa M 59 Paraclinus barbatus Springer, 1955   Na Ca M 69 Paraclinus beebei Hubbs, 1952   Na Pa M 357 Paraclinus fasciatus (Steindachner, 1876)   Na Ca Sap M 11 Paraclinus fehlmanni Springer & Trist, 1969   Na Pa M 358 Paraclinus marmoratus (Steindachner, 1876)   Na Ca M 11 Paraclinus mexicanus (Gilbert, 1904) Trambollito llorón Na Map Pa M 59 Paraclinus nigripinnis (Steindachner, 1867)   Na Ca Sap M 11 Starksia atlantica Longley, 1934   Na Ca Sap M 69 Starksia cremnobates (Gilbert, 1890)   Na Pa M 357 Starksia elongata Gilbert, 1971   Na Ca Sap M 359 Starksia fasciata (Longley, 1934)   Na Ca M 359 Starksia fulva Rossenblatt & Taylor, 1971   Na Pa M 239 Starksia hassi Klausewitz, 1958   Na Ca Sap M 359 Starksia lepicoelia Böhlke & Springer, 1961   Na Ca Sap M 69 Starksia nanodes Böhlke & Springer, 1961   Na Ca Sap M 69 Starksia occidentalis Greenfield, 1979   Na Ca M 202 Starksia ocellata (Steindachner, 1876)   Na Ca Sap M 11 Starksia santi-andrewsi Fowler, 1950   Na Ca Sap M 755 Starksia sluiteri Metzelaar, 1919   Na Ca Sap M 359 Starksia starcki Gilbert, 1971   Na Ca Sap M 359 Starksia variabilis Greenfield, 1979   Na Ca M 202 Starksia y-lineata Gilbert, 1965   Na Ca Sap M 359 Stathmonotus stahli (Evermann y Marsh, 1899)   Na Ca Sap M 11 Malacoctenus versicolor (Poey, 1876) Chaenopsidae 188 Nombre común   Acanthemblemaria aspera (Longley, 1927)   Na Ca Sap M 11 Acanthemblemaria balanorum Brock, 1940 Trambollín-cirripedio espinudo, perrito Na Pa M 239 Acanthemblemaria betinensis SmithVaniz & Palacio, 1974   Na Ca Pa M 354 Acanthemblemaria exilispinus Stephens, 1963   Na Pa M 239 Acanthemblemaria greenfieldi SmithVaniz & Palacio, 1974   Na Ca M 354 Acanthemblemaria hancocki Myers & Reid, 1936 Trambollín-cirripedio rubí Na Pa M 239 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 69 Acanthemblemaria rivasi Stephens, 1970   Na Ca M 354 Acanthemblemaria spinosa Metzelaar, 1919   Na Ca Sap M 69 Acanthemblemaria stephensi Rosenblatt & McCosker, 1988 Malpelo barnacle blenny, Cirripedio capeton, trampolin Na Map Pa M 239 Chaenopsis deltarrhis Böhlke, 1957 Trambollo gusano culebra Na Pa M 239 Chaenopsis limbaughi Robins & Randall, 1965   Na Ca M 11 Chaenopsis megalops Smith-Vaniz, 2000   Na Ca M 20 Chaenopsis ocellata Poey, 1865   Na Ca M 11 Chaenopsis resh Robins & Randall, 1965   Na Ca M 279 Chaenopsis schmitti Böhlke, 1957   Na Pa M 239 Chaenopsis stephensi Robins & Randall, 1965   Na Ca M 279 Coralliozetus bohlkei Stephens, 1963   Na Pa M 360 Coralliozetus cardonae Evermann & Marsh, 1899   Na Ca M 69 Coralliozetus springeri Stephens & Johnson, 1966   Na Pa M 239 Ekemblemaria myersi Stephens, 1963   Na Pa M 239 Ekemblemaria nigra Meek & Hildebrand, 1928   Na Ca M 354 Emblemaria bahamensis (Stephens, 1961)   Na Ca Sap M 69 Emblemaria biocellata Stephens, 1970   Na Ca M 279 Emblemaria bottomei Stephens, 1961   Na Ca M 774 Emblemaria caldwelli Stephens, 1970   Na Ca M 354 Emblemaria caycedoi Acero P., 1984   Na Ca M 70 Emblemaria diphyodontis Stephens & Cervigón, 1970   Na Ca M 279 Emblemaria nivipes Jordan & Gilbert, 1883 Trambollín-señalizador lomoblanco Na Pa M 239 Emblemaria pandionis Everman & Marsh, 1900   Na Ca Sap M 11 Emblemaria piratica Ginsburg, 1942   Na Ca Sap M 239 Emblemariopsis bahamensis Stephens, 1961   Na Ca M 69 Emblemariopsis leptocirris Stephens, 1970   Na Ca M 354 Emblemariopsis occidentalis Stephens, 1970   Na Ca M 69 Emblemariopsis randalli Cervigon, 1965   Na Ca M 279 Emblemariopsis signifera (Ginsburg, 1942)   Na Ca M 61 Emblemariopsis ayrona (Acero P., 1987)   Na Ca M 272 Hemiemblemaria simulus Longley & Hildebrand, 1940   Na Ca M 11 Acanthemblemaria maria Böhlke, 1961 Nombre común 189 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Sap M 69 Protemblemaria bicirrus (Hildebrand, 1946) Trambollín-tubícola tupido Na Pa M 239 Lucayablennius zingaro (Böhlke, 1957) Stathmonotus culebrai Seale, 1940 Trambollo gusano culebra Na Map Pa M 239 Stathmonotus gymnodermis Springer, 1955   Na Ca M 69 Stathmonotus hemphillii Bean, 1885   Na Ca Sap M 11 Stathmonotus stahli (Evermann & Marsh, 1899)   Na Ca Sap M 11 Gobiesocidae   Acyrtops amplicirrus Briggs, 1955   Na Ca M 70 Acyrtops beryllinus (Hildebrand & Ginsburg, 1927)   Na Ca M 11 Acyrtus artius (Briggs, 1955)   Na Ca M 69 Acyrtus rubiginosus (Poey, 1868)   Na Ca Sap M 69 Arcos decoris Briggs, 1969 Chupapiedra elegante, elegant Glingfishes Na Map Pa M 239 Arcos erythrops (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 239 Arcos macrophthalmus (Günther, 1861)   Na Ca Sap M 69 Arcos rhodospilus (Günter, 1864) Chupapiedra roquero Na Map Pa M 239 Gobiesox adustus Jordan & Gilbert, 1882 Chupapiedra dos manchas Na Pa M 239 Gobiesox daedaleus Briggs, 1951   Na Pa M 113 Gobiesox juradoensis Fowler, 1944   Na Pa M 368 Gobiesox marmoratus Jenyns, 1842   Na Pa M 18 Gobiesox multitentaculatus Briggs, 1951   Na Pa M 369 Gobiesox nudus (Linnaeus, 1758)   Na Ca M 368 Gobiesox papillifer Gilbert, 1890   Na Ca Sap M 21 Gobiesox punctulatus (Poey, 1876)   Na Ca M 11 Gobiesox strumosus Cope, 1870   Na Ca M 11 Tomicodon bidens Briggs, 1969   Na Pa M 239 Tomicodon clarkei Williams & Tyler, 2003   Na Ca M 518 Tomicodon fasciatus (Peters, 1859)   Na Ca M 518 Tomicodon myersi Briggs, 1955 Sapito, renacuajo Na Pa M 351 Tomicodon petersii (Garman, 1875) Sapito, renacuajo Na Map Pa M 239 Tomicodon prodomus Briggs, 1969   Na Pa M 41 Tomicodon reitzae Briggs, 2001   Na Ca M 518 Tomicodon rupestris (Poey, 1860)   Na Ca M 518 Callionymidae 190 Nombre común   Callionymus bairdi Jordan, 1888   Na Ca M 11 Diplogrammus pauciradiatus (Gill, 1865)   Na Ca M 11 Foetorepus agassizii Goode & Bean, 1888   Na Ca Sap M 370 Foetorepus garthi Seale, 1940   Na Ca Pa M 371 Synchiropus atrilabiatus (Garman, 1899)   Na Ca Map Pa M 17 Taxón Eleotridae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Dormitator latifrons (Richardson, 1844)   Na Ca Pa ME 21 Dormitator maculatus (Bloch, 1792) Pipón, gobio, chame Na Ca Mg Pa ME 11 Eleotris amblyopsis (Cope, 1871)   Na Ca ME 372 Eleotris picta Kner, 1863 Dormilón manchado Na Pa ME 373 Eleotris pisonis (Gmelin, 1789)   Na Ca Mg Pa ME 11 Eleotris tecta Bussing, 1996   Na Pa ME 374 Erotelis armiger (Jordan & Richardson, 1895)   Na Pa ME 380 Erotelis smaragdus (Valenciennes, 1837)   Na Ca ME 11 Gobiomorus dormitor Lacépède, 1800 Doncella Na Ca Mg Sap ME 11 Gobiomorus maculatus (Günther, 1859) Bocón, dormilón escamas grandes Na Pa ME 372 Guavina guavina (Valenciennes, 1837)   Na Ca ME 279 Hemieleotris latifasciatus (Meek & Hildebrand, 1912) Guavinita Na Pa ME 372 Hemieleotris levis Eigenmann, 1918 Guavinita Na Pa ME 372 Microphilypnus amazonicus Myers, 1927   Na Am Or D 322 Microphilypnus ternetzi Myers, 1927 Góbido enano Na Or D 322 Gobiidae   Aboma etheostoma Jordan & Starks, 1895   Na Pa M 726 Akko brevis (Günther, 1864)   Na Pa M 378 Akko dionaea Birdsong & Robins, 1995   Na Ca M 545 Awaous banana (Valenciennes, 1837) Doncella, bocón, gobio Na Ca Mg Pa ME 376 Awaous flavus (Valenciennes, 1837) Lamearena Na Ca ME 375 Awaous tajasica (Lichtenstein, 1882)   Na Ca ME 376 Barbulifer ceuthoecus Jordan & Gilbert, 1884   Na Ca M 11 Bathygobius andrei (Sauvage, 1880) Mapo de estero Na Pa M 59 Bathygobius curacao (Metzelaar, 1919)   Na Ca M 11 Bathygobius mystacium Ginsburg, 1947   Na Ca Sap M 11 Bathygobius ramosus Ginsburg, 1947 Brujo, mapo de pozo Na Pa M 59 Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837)   Na Ca Pa Sap M 377 Bollmannia boqueronensis Evermann & Marsh, 1899   Na Ca M 11 Bollmannia chlamydes Jordan, 1890   Na Pa M 378 Bollmannia eigenmanni (Garman, 1896)   Na Ca M 255 Bollmannia gomezi Acero, 1981   Na Pa M 239 Bollmannia litura Ginsburg, 1935   Na Ca M 20 Bollmannia stigmatura Gilbert, 1892 Gobio cola manchada Na Pa M 239 Chriolepis lepidota Findley, 1975 Gobio lindo Na Map Pa M 378 191 Taxón 192 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Coryphopterus dicrus Böhlke & Robins, 1960   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus eidolon Böhlke & Robins, 1960   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus glaucofraenum Gill, 1893   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus hyalinus Böhlke & Robins, 1962   Na Ca M 11 Coryphopterus lipernes Böhlke & Robins, 1962   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus personatus (Jordan & Thompson, 1905)   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus thrix Böhlke & Robins, 1960   Na Ca Sap M 11 Coryphopterus tortugae (Jordan) 1904   Na Ca Sap M 379 Coryphopterus urospilus Ginsburg, 1938 Gobio semaforo Na Map Pa M 239 Coryphopterus venezuelae Cervigón, 1966   Na Ca M 279 Ctenogobius boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Ca Sap M 11 Ctenogobius manglicola (Jordan & Starks, 1985)   Na Pa M 239 Ctenogobius saepapallens Gilbert &Randall, 1968   Na Ca M 11 Ctenogobius sagittula (Günther, 1862)   Na Pa M 239 Ctenogobius stigmaticus (Poey, 1860)   Na Ca M 11 Elacatinus diguetii (Pellegrin, 1901)   Na Pa M 239 Elacatinus dilepis (Robins & Böhlke, 1964)   Na Ca Sap M 69 Elacatinus evelynae (Böhlke & Robins, 1968)   Na Ca Sap M 69 Elacatinus gemmatum (Ginsburg, 1939)   Na Ca M 69 Elacatinus horsti (Metzelaar, 1922)   Na Ca Sap M 11 Elacatinus illecebrosus (Böhlke & Robins) 1968   Na Ca M 355 Coryphopterus alloides Böhlke & Robins, 1960 Nombre común Elacatinus inornatus Bussing, 1940 Gobio tigre Na Pa M 239 Elacatinus louisae (Böhlke & Robins, 1968)   Na Ca Sap M 69 Elacatinus macrodon (Beebe & TeeVan, 1928)   Na Ca M 11 Elacatinus multifasciatus (Steindachner, 1876)   Na Ca M 11 Elacatinus nesiotes Bussing, 1990 Gobio bandeado Na Pa M 378 Elacatinus pallens (Ginsburg, 1939)   Na Ca M 69 Elacatinus puncticulatus Ginsburg, 1938 Gobio testaroja Na Pa M 239 Elacatinus saucrus (Robins, 1960)   Na Ca M 70 Elacatinus tenox Böhlke & Robins, 1968   Na Ca M 70 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Elacatinus zebrella (Robins, 1958)   Na Ca M 70 Erotelis armiger (Jordan & Richardson, 1895)   Na Pa M 380 Erotelis smaragdus (Valenciennes, 1837)   Na Ca M 11 Evermannia panamensis Gilbert & Straks, 1904   Na Pa M 380 Evermannia zosterura (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 380 Evermannichthys metzelaari Hubbs, 1923   Na Ca M 69 Evorthodus lyricus (Girard, 1858)   Na Ca M 11 Evorthodus minutus Meek & Hildebrand, 1928   Na Pa M 380 Ginsburgellus novemlineatus (Fowler, 1950)   Na Ca M 11 Gnatholepis thompsoni Jordan, 1904   Na Ca Sap M 11 Gobioides broussonnetii Lacépède, 1800   Na Ca ME 382 Gobioides peruanus (Steindachner, 1880)   Na Pa M 382 Gobionellus daguae Eigenmann, 1918   Na Pa M 380 Gobionellus liolepis (Meek & Hildebrand, 1928)   Na Pa M 381 Gobionellus microdon (Gilbert, 1892)   Na Pa M 239 Gobionellus oceanicus (Pallas, 1770)   Na Ca M 377 Gobionellus sagittula (Günther, 1862)   Na Pa M 239 Gobionellus stigmalophius Mead & Böhlke, 1958   Na Ca M 11 Gobionellus stigmaturus (Goode & Bean, 1882)   Na Ca M 11 Gobiosoma grosvenori (Robins, 1964)   Na Ca M 11 Gobiosoma novemlineatum Fowler, 1950   Na Ca Sap M 11 Gobiosoma paradoxum (Günther, 1861) Gobio parodojo Na Pa M 59 Elacatinus xanthiprora (Böhlke & Robins, 1968) Nombre común Gobiosoma spes Ginsburg, 1939   Na Ca M 279 Gobiosoma spilotum (Ginsburg, 1939)   Na Ca M 70 Gobiosomus nudum (Meek & Hildebrand, 1928)   Na Pa M 239 Gobulus hancocki Ginsburg, 1938 Gobio invertido Na Pa M 239 Gobulus myersi Ginsburg, 1939   Na Ca M 11 Gymneleotris seminuda (Günther, 1864)   Na Pa M 378 Lophogobius cyprinoides (Pallas, 1770)   Na Ca M 11 Lythrypnus cobalus Bussing, 1990 Gobio Na Map Pa M 378 Lythrypnus crocodilus (Beebe & Tee-Van, 1928)   Na Ca M 383 Lythrypnus dalli (Gilbert, 1890) Gobio relámpago, azul rayado Na Map Pa M 21 193 Taxón 194 Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Sap M 69 Lythrypnus heterochroma Ginsburg, 1939   Na Ca Sap M 69 Lythrypnus minimus Garzón & Acero, 1988   Na Ca M 70 Lythrypnus nesiotes Böhlke & Robins, 1960   Na Ca M 11 Lythrypnus okapia Robins & Böhlke, 1964   Na Ca M 69 Lythrypnus rhizophora Heller & Snodgrass, 1903   Na Pa M 239 Lythrypnus elasson Böhlke & Robins, 1960 Nombre común Lythrypnus solanensis Acero, 1981 Gobio de sola Na Pa M 239 Lythrypnus spilus Böhlke & Robins, 1960   Na Ca M 11 Microgobius brevispinis Ginsburg, 1939   Na Ca Sap M 239 Microgobius carri Fowler, 1945   Na Ca M 11 Microgobius curtus Ginsburg, 1939   Na Pa M 239 Microgobius cyclolepis Gilbert, 1890   Na Ca Sap M 239 Microgobius emblematicus (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Pa M 239 Microgobius erectus Ginsburg, 1938   Na Ca Sap M 239 Microgobius meeki Evermann & Marsh, 1899   Na Ca M 279 Microgobius miraflorensis GIlbert & Starks, 1904   Na Pa M 239 Microgobius signatus Poey, 1876   Na Ca M 279 Microgobius tabogensis Meek & Hildebrand, 1928   Na Pa M 239 Microphilypnus amazonicus Myers, 1927   Na Or D 372 Microphilypnus ternetzi Myers, 1927   Na Or D 372 Nes longus (Nichols, 1914)   Na Ca Sap M 11 Parella fusca Ginsburg, 1939   Na Pa M 239 Parella lucretiae Eigenmann & Eigenmann, 1888   Na Pa M 239 Parrella maxillaris Ginsburg, 1938   Na Ca Sap M 239 Priolepis hipoliti (Metzelaar, 1922)   Na Ca Sap M 53 Priolepis robinsi Garzón-Ferreira & Acero P., 1991   Na Ca M 362 Psilotris batrachodes Böhlke, 1963   Na Ca M 69 Psilotris celsus Böhlke, 1963   Na Ca M 69 Psilotris kaufmani Greenfield, Findley & Johnson, 1993   Na Ca M 625 Ptereleotris helenae Randall, 1968   Na Ca M 202 Risor ruber (Rosen, 1911)   Na Ca Sap M 11 Sicydium antillarum Ogilvie-Gran, 1884   Na Ca ME 372 Sicydium condotense Regan, 1914 Lamearena Na Ca Pa ME 775 Sicydium hildebrandi Eigenmann, 1918   Na Pa ME 372 Sicydium salvini Ogilvie-Grant, 1884   Na Mg Pa ME 372 Taxón Tigrigobius dilepis (Robins and Böhlke, 1964) Tigrigobius pallens (Ginsburg, 1939) Microdesmidae Nombre común Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca Sap M 756   Na Ca Sap M 756   Cerdale floridana Longley, 1934   Na Ca M 11 Cerdale ionthas Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 239 Cerdale paludicola Dawson, 1974   Na Pa M 239 Clarkichthys bilineatus (Clark, 1936) Gobio gusano colabandera Na Pa M 269 Microdesmus affinis Meek & Hildebrand, 1928   Na Pa M 26 Microdesmus bahianus Dawson, 1973   Na Ca M 384 Microdesmus carri Gilbert, 1966   Na Ca M 70 Microdesmus dipus Günther, 1864   Na Pa M 239 Microdesmus dorsipunctatus Dawson, 1968   Na Pa M 239 Microdesmus intermedius Meek & Hildebrand, 1936   Na Pa M 756 Microdesmus knappi Dawson, 1972 Gobio gusano labio grueso Na Pa M 756 Microdesmus retropinnis Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 20 Microdesmus suttkusi Gilbert, 1966   Na Pa M 385 Ptereleotridae   Ptereleotris carinata Bussing, 2001 Gobio dardo del Pacífico Na Pa M 20 Ptereleotris helenae (Randall, 1968)   Na Ca M 202 Ephippidae   Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Isabelita paguara, luna, mochila, mono, mono colorado, moonfish, palometa Na Ca Sap M 11 Chaetodipterus zonatus (Girard, 1858) Palma rayada, palometa pintada, camiseta Na Map Pa M 21 Parapsettus panamensis Steindachner, 1876 Palma, palometa pintada, camiseta, curaca Na Pa M 59 Na Ca M 60 Na Map Pa M 618 Na Ca Sap M 11 Siganidae Paracanthurus hepatus Linnaeus, 1766 Luvaridae Luvarus imperialis Rafinesque, 1810 Zanclidae Zanclus cornotus (Linnaeus, 1758) Acanthuridae       Carepala   Ídolo moro, moorish idol   Acanthurus bahianus Castelnau, 1855 Navajero cirujano, doctorfish Na Ca Sap M 11 Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) Navajero común, cirujano, gallinazo, doctorfish Na Ca Sap M 11 Acanthurus coeruleus Bloch & Schneider, 1801 Navajero azul, cirujano Na Ca Sap M 11 Acanthurus nigricans (Linnaeus, 1758) Cirujano, whitecheek surgeonfish Na Map Pa M 60 Acanthurus triostegus (Linnaeus, 1758) Cirujano, convict surgeonfish Na Map Pa M 386 Acanthurus xanthopterus Valencienes, 1835 Cirujano, yellowfin surgeonfish Na Map Pa M 386 Sphyraenidae   195 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 21 Sphyraena barracuda (Edwards, 1771) Barracuda, picúua, picúua brava, barra Na Ca Sap M 389 Sphyraena ensis Jordan & Gilbert, 1882 Picuda, barrucuda pintada, champeta Na Map Pa M 390 Sphyraena argentea Girard, 1854 Sphyraena guachancho Cuvier, 1829 Picúa juancho, Walepa Na Ca M 391 Sphyraena idiastes Heller & Snodgrass, 1903 Picuda pelicano, pelican barracuda Na Map Pa M 64 Sphyraena picudilla Poey, 1860 Picúa de brisa, picúa de viento Na Ca Sap M 11 Sphyraena qenie Klunzinger, 1870 Picuda aleta negra Na Map Pa M 570 Ca M 226 Gempylidae   Diplospinus multistriatus Maul, 1948   Na Epinnula magistralis Poey, 1854   Na Ca M 226 M 757 Gempylus serpens Cuvier, 1829 Escolar de canal Na Ca Map Pa Sap Lepidocybium flavobrunneum (Smith, 1843) Escolar negro Na Ca Map Pa M 226 Nealotus tripes Johnson, 1865 Escolar listado Na Ca Map Pa M 226 Neoepinnula americana (Grey, 1953)   Na Ca Sap M 226 Neoepinnula orientalis Gilchrist & von Bonde, 1924   Na Ca M 226 Promethichthys prometheus (Cuvier, 1832) Pez conejo Na Ca M 226 Ruvettus pretiosus Cocco, 1833 Escolar clavo Na Map Pa M 226 Trichiuridae   Aphanopus carbo Lowe, 1839   Na Pa M 226 Benthodesmus simonyi (Steindachner, 1891)   Na Ca M 226 Benthodesmus tenuis (Günter, 1877)   Na Ca Pa M 226 Evoxymetopon taeniatus Gill, 1863   Na Ca M 226 Lepidopus caudatus (Euphrasen, 1788)   Na Pa M 226 Lepidopus fitchi Rosenblatt & Wilson, 1987   Na Pa M 226 Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 Pez sable, correa, pez cinta Na Ca Map Pa ME 226 Scombridae 196 Nombre común   Acanthocybium solandri (Cuvier, 1832) Peto, sierra, sierra canalera, wahoo, guajú Na Ca Map Pa Sap M 392 Auxis rochei eudorax Collette & Aadland, 1996 Barrileta melvera Na Map Pa M 393 Auxis rochei rochei (Risso, 1810) Cachorreta alacorta Na Pa M 393 Auxis thazard brachydorax Collette & Aadland, 1996 Barrileta fragata Na Map Pa M 393 Auxis thazard thazard (Lacépède, 1800) Cachorreta, bonito, macarela, bonito, atún Na Ca Pa Sap M 393 Euthynnus affinis (Cantor, 1849)   Na Pa M 393 Euthynnus alletteratus (Rafinesque, 1810) Bonito del atlantico Na Ca Sap M 393 Euthynnus lineatus Kishinouye, 1920 Atún patiseca, barrilete negro Na Map Pa M 392 Euthynnus pelamis (Linnaeus, 1758)   Na Ca M 392 M 392 M 392 Katsuwonus pelamis (Linnaeus, 1758) Bonito listado, barrilete listado, atún Na Ca Map Pa Sap Sarda chilensis chilensis (Cuvier, 1832) Bonito Na Pa Taxón Sarda orientalis (Temminck & Schlegel, 1844) Nombre común Bonito mono, striped bonito Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Map Pa M 392 Sarda sarda (Bloch, 1793) Caribe, bonito Na Ca M 392 Scomber colias Gmelin, 1789 Sororoca Na Ca M 394 Scomber japonicus Houttyun, 1782 Caballeta pintada, salmonete, macarela del sur Na Ca Map Pa M 392 Scomber scombrus Linnaeus, 1758   Na Ca M 392 Scomberomorus brasiliensis (Collette, Russo & Zavala-Camin, 1978) Carite pintado, carrita, carrite Na Ca M 392 Scomberomorus cavalla (Cuvier, 1829) Sierra, carite, carito, navuay Na Ca Sap M 392 Scomberomorus concolor (Lockington, 1879)   Na Pa M 776 Scomberomorus regalis (Bloch, 1793) Carite rayado, carite pintado, carrita, carrite, mackerel, sierra Na Ca Sap M 392 Scomberomorus sierra Jordan & Starks, 1895 Sierra común Na Map Pa M 392 Thunnus alalunga (Bonnaterre, 1788) Albacora Na Ca Pa M 392 Thunnus albacares (Bonnaterre, 1788) Atún aleta amarilla, yellowfin tuna Na Ca Map Pa M 392 Thunnus atlanticus (Lesson, 1831) Atún aletinegro Na Ca Sap M 392 Thunnus obesus (Lowe, 1839) Atún ojón, atún ojo gordo, ojo gordo, patudo, atún ojo grande Na Ca Map Pa Sap M 392 Thunnus orientalis (Temminck & Schlegel, 1844) Atún Na Ca Map Pa M 395 Thunnus thynnus (Linnaeus, 1758) Atún aletiazul, bonito Na Ca Pa M 394 Xiphiidae   Xiphias gladius Linnaeus, 1758 Pez espada faralá Na Map Pa M 396 Istiophoridae   Istiophorus albicans (Latreille, 1804) Pez vela Na Ca Pa M 396 Istiophorus platypterus (Shaw , 1792) Pez vela del Pacífico, Indo-Pacific sailfish Na Map Pa M 396 Makaira indica (Cuvier, 1832) Aguja negra, marlín negro Na Map Pa M 396 Makaira mazara (Jordan & Snyder, 1901) Marlín azul del Indo-Pacífico Na Map Pa M 396 Makaira nigricans Lacépède, 1802 Aguaja azul, marlin Na Ca Sap M 396 Tetrapturus albidus Poey, 1860 Aguja blanca, marlín blanco Na Ca M 396 Tetrapturus angustirostris Tanaka, 1915 Marlín trompacorta Na Map Pa M 396 Tetrapturus audax (Phillippi, 1887) Marlín rayado, striped marlin Na Map Pa M 396 Tetrapturus pfluegeri Robins & De Sylva, 1963   Na Ca M 396 Centrolophidae   Schedophilus headrichi Chirichigno, 1973   Na Pa M 397 Seriolella violacea Guichenot, 1848 Cojinoba palmera Na Map Pa M 398 Na Ca M 11 Nomeidae Ariomma bondi Fowler, 1930     Nomeus gronovii (Gmelin, 1789) Pez hombre de la guerra, pez medusa Na Map Pa M 399 Psenes arafurensis Günther, 1889 Flotador barbero Na Map Pa M 399 Psenes cyanophrys Valenciennes, 1833 Flotador rayado, flotador derivante Na Ca Map Pa M 399 Psenes pellucidus Lutken, 1880 Flotador de aleta azul Na Map Pa M 399 Psenes sio Haedrich, 1970   Na Ca Pa M 28 197 Taxón Ariommatidae Nombre común Distribución Hábitat Diagnósis   Ariomma bondi Fowler, 1930 Palometa lucia Na Ca Sap M 11 Ariomma regulus (Poey, 1868) Palometa pintada Na Ca M 11 Stromateidae   Peprilus medius Peters, 1869 Manteco, palometa cometrapo Na Pa M 400 Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Palometa ojona Na Ca M 279 Peprilus simillimus (Ayres, 1860) Manteco Na Pa M 21 Peprilus snyderi Gilbert & Starks, 1904 Manteco Na Pa M 400 Stromateus stellatus Cuvier, 1829   Na Pa M 422 Int Mg D 176 Helostomatidae   Helostoma temminckii (Cuvier, 1829) Besador, besucón Osphronemidae   Betta splendens (Regan, 1910) Pez luchador, betta Int Mg D 401 Colisa chuna (Hamilton, 1822)   Int Mg D 174 Colisa fasciata (Bloch & Schneider, 1801) Gurami gigante, gurami rayado Int Mg D 402 Colisa labiosa (Day, 1877) Gurami de labios gruesos Int Mg D 403 Colisa lalia Hamilton, 1822 Colisa Int Mg D 174 Macropodus opercularis Linnaeus, 1758 Paraiso, cola redonda Int Mg D 404 Osphronemus goramy Lacépède, 1801   Int Mg D 619 Thrichogaster leerii (Blecker, 1852) Gurami perla, gurami mosaico Int Mg Or D 179 Thrichogaster microlepis (Günther, 1861) Neón chico, plateado, pez de luna Int Mg Or D 401 Thrichogaster pectoralis (Regan, 1910) Gurami piel de culebra Int Mg Or D 401 Thrichogaster thrichopterus (Pallas, 1770) Gurami tres puntos Int Mg Or D 401 Trichogaster chuna (Hamilton, 1822) Gurami miel Int Mg D 174 Na Map Pa M 205 Channidae Chanos chanos (Försskal, 1775) Caproidae       Antigonia combatia Barry & Rathjen, 1959   Na Ca Sap M 11 Antigonia capros Lowe, 1843   Na Ca Sap M 506 Pleuronectiformes   Paralichthyidae   198 Estatus Ancylopsetta cycloidea Tyler, 1959 Arepa de tres manchas Na Ca M 14 Ancylopsetta dendritica Gilbert, 1890 Lenguado tres puntos, lenguado de tres ojos Na Map Pa M 405 Ancylopsetta dilecta (Goode & Bean, 1883)   Na Ca M 11 Ancylopsetta kumperae Tyler, 1959 Arepa de cuatro manchas Na Ca M 14 Ancylopsetta microctenus Günther, 1966   Na Ca M 407 Ancylopsetta ommata (Jordan & Gilbert, 1883)   Na Ca M 11 Citharichthys amblybregmatus Gütherz & Blackman, 1970)   Na Ca M 255 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Citharichthys cornutus (Günther, 1880)   Na Ca Sap M 11 Citharichthys dinoceros Goode & Bean, 1886   Na Ca M 409 Citharichthys gilberti Jenkins & Evermann, 1889   Na Pa M 405 Citharichthys gordae Beebe & TeeVan, 1938   Na Pa M 405 Citharichthys gymnorhinus (Gütherz & Blackman, 1970)   Na Ca M 11 Citharichthys macrops Dresel, 1885   Na Ca M 11 Citharichthys minutus Cervigón, 1982   Na Ca M 255 Citharichthys platophrys Gilbert, 1891 Lenguado Na Pa M 405 Citharichthys sordidus Girard, 1854   Na Pa M 21 Citharichthys spilopterus Günther, 1862 Arepa playera, media luna Na Ca ME 11 Citharichthys stigmaeus Jordan & Gilbert, 1882   Na Pa M 21 Citharichthys valdezi Cervigón, 1986   Na Ca M 14 Citharichthys xanthostigma Gilbert, 1890   Na Pa M 21 Cyclopsetta chittendeni Bean, 1895 Arepa manchada Na Ca M 11 Cyclopsetta fimbriata (Goode & Bean, 1885) Arepa de cola manchada Na Ca Sap M 11 Cyclopsetta panamensis (Steindachner, 1876) Raspacanoa, lenguado Na Pa ME 405 Cyclopsetta querna Jordan & Bollman, 1890 Lenguado dentón Na Pa M 405 Etropus crossotus Jordan & Gilbert, 1882   Na Ca Pa M 408 Etropus delsmani pacificus Nielsen, 1963   Na Pa M 405 Etropus ectenes Jordan, 1889   Na Ca Pa M 405 Etropus microstomus (Gill, 1864)   Na Ca M 410 Etropus peruvianus Hildebrand, 1946   Na Pa M 405 Etropus rimosus Goode & Bean, 1885   Na Ca M 11 Gastropsetta frontalis Bean, 1895   Na Ca Sap M 11 Hippoglossina bollmani Gilbert, 1890   Na Pa M 405 Hippoglossina macrops Steindachner, 1876   Na Pa M 405 Hippoglossina oblonga Mitchill, 1815   Na Ca M 11 Hippoglossina tetrophthalma Gilbert, 1990 Lenguado Na Pa M 405 Paralichthys adspersus (Steindachner, 1867)   Na Pa M 267 Paralichthys albigutta Jordan & Gilbert, 1882   Na Ca M 11 Paralichthys dentatus (Linnaeus, 1766)   Na Ca M 11 Citharichthys arenaceus Evermann & Marsh, 1900 Nombre común 199 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 11 Paralichthys squamilentus Jordan & Gilbert, 1882   Na Ca M 11 Paralichthys lethostigma Jordan & Gilbert, 1884 Paralichthys tropicus Ginsburg, 1933 Arepa criolla Na Ca M 412 Paralichthys woolmani Jordan & Williams, 1897   Na Pa M 405 Syacium gunteri Ginsburg, 1933   Na Ca M 11 Syacium latifrons (Jordan & Gilbert, 1882) Lenguado Na Pa M 405 Syacium longidorsale Murakami & Amaoka, 1992   Na Pa M 405 Syacium micrurum Ranzani, 1842   Na Ca M 413 Syacium ovale (Günther, 1864)   Na Pa M 405 Syacium papillosum (Linnaeus, 1758)   Na Ca M 11 Pleuronectidae   Glyptocephalus cynoglossus (Linnaeus, 1758)   Na Ca M 419 Limanda ferruginea (Storer, 1839)   Na Ca M 419 Liopsetta putnami (Gill, 1864)   Na Ca M 419 Poecilopsetta beanii (Goode, 1881)   Na Ca M 419 Poecilopsetta inermis Breder, 1927   Na Ca M 542 Pseudopleuronectes americanus (Walbaum, 1792)   Na Ca M 418 Na Map Pa M 407 Bothidae Ancylopsetta dendritica (Gilbert, 1890) 200 Nombre común   Lenguado tres puntos Bothus constellatus (Jordan, 1889)   Na Pa M 407 Bothus leopardinus (Günther, 1862) Pacific leopard flounder Na Map Pa M 407 Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) Lenguado amarillo, eslanguao pancho, eslanguado redondo, eslenguado Na Ca Sap M 11 Bothus maculiferus (Poey, 1860) Lenguado marchado Na Ca M 14 Bothus mancus (Broussonet, 1782) Flowery flounder Na Map Pa M 609 Bothus ocellatus (Agassiz, 1831) Lenguado de charco Na Ca Sap M 11 Bothus robinsi Topp & Hoff, 1972   Na Ca M 11 Chascanopsetta lugubris Alcock, 1894   Na Ca M 609 Engyophrys sanctilaurentii Jordan & Gilbert, 1890   Na Map Pa M 407 Engyophrys senta Ginsburg, 1933   Na Ca M 11 Monolene maculipinna Garman, 1899   Na Pa M 407 Monolene megalepis Woods, 1961   Na Ca M 411 Monolene sessilicauda Goode, 1880   Na Ca M 11 Perissias taeniopterus (Gilbert, 1890)   Na Pa M 407 Pseudorhombus binni Tortonese, 1955   Na Pa M 34 Trichopsetta caribbaea Anderson & Gutherzs, 1967   Na Ca M 14 Trichopsetta melasma Anderson & Gutherz, 1967   Na Ca Sap M 11 Taxón Trichopsetta orbisulcus Anderson & Gutherz, 1967 Achiridae Nombre común   Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Ca Sap M 499   Achiropsis nattereri Steindachner, 1876   Na Am D 420 Achirus achirus (Linnaeus, 1758)   Na Ca ME 14 Achirus klunzingeri (Steindachner, 1880)   Na Ca Pa M 421 Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Media luna, lenguado Na Ca ME 11 Achirus mazatlanus (Steindachner, 1869)   Na Pa M 422 Achirus novoae Cervigón, 1982 Lenguado Na Or D 420 Achirus scutum (Günther, 1862)   Na Pa M 421 Apionichthys dumerili Kaup, 1858   Na Am D 420 Apionichthys finis Eigenmann, 1912   Na Ca M 599 Apionichthys menezesi Ramos, 2003   Na Or D 420 Apionichthys sauli Ramos, 2003   Na Or D 420 Gymnachirus melas Nichols, 1916   Na Ca M 11 Gymnachirus nudus Kaup, 1858   Na Ca M 14 Hypoclinemus mentalis (Günther, 1862) Lenguado, pangaraya, medio pez Na Am Or D 420 Trinectes fimbriatus (Günther, 1862)   Na Pa M 421 Trinectes fluviatilis Meek & Hildebrand, 1928 Lenguado Na Pa ME 420 Trinectes fonsecensis (Günther, 1862)   Na Pa M 421 Trinectes inscriptus (Gosse, 1851)   Na Ca M 11 Trinectes maculatus (Bloch & Schneider, 1801) Medio pez Na Ca Pa M 11 Trinectes opercularis Treadwell & Murphy, 1944   Na Pa M 421 Trinectes paulistanus (Miranda Ribeiro, 1915) Arepa chata Na Ca ME 14 Cynoglossidae   Symphurus arawak Robins & Randall, 1965   Na Ca M 414 Symphurus atramentatus Jordan & Bollman, 1890   Na Pa M 415 Symphurus atricaudus (Jordan & Gilbert, 1880)   Na Pa M 415 Symphurus callopterus Munroe & Mahadeva, 1989   Na Pa M 415 Symphurus chabanaudi Mahadeva & Munroe, 1990   Na Pa M 415 Symphurus caribbeanus Munroe, 1991   Na Ca M 416 Symphurus diomedeanus (Goode & Bean, 1886)   Na Ca M 11 Symphurus elongatus (Günther, 1868)   Na Pa M 415 Symphurus fasciolaris (Gilbert, 1892)   Na Pa M 415 Symphurus ginsburgi Menezes & Benvegnú, 1976   Na Ca M 414 201 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Pa M 415 Symphurus hernandezi Saavedra, Munroe & Acero, 2003   Na Ca M 777 Symphurus leei Jordan & Bollman, 1890   Na Pa M 415 Symphurus marginatus (Goode & Bean, 1886)   Na Ca M 414 Symphurus malanurus Clark, 1936   Na Ca Pa M 415 Symphurus oligomerus Mahadeva & Munroe, 1990   Na Pa M 415 Symphurus parvus Ginsburg, 1951   Na Ca M 11 Symphurus pelicanus Ginsburg, 1951   Na Ca M 11 Symphurus piger (Goode & Bean, 1886)   Na Ca M 11 Symphurus plagusia (Bloch & Schneider, 1801)   Na Ca M 417 Symphurus prolatinaris Munroe, Nizinski & Mahadeva, 1991   Na Pa M 415 Symphurus tessellatus (Quoy & Gaimard, 1824)   Na Ca M 416 Symphurus undecimplerus Munroe & Nizinski, 1990   Na Pa M 415 Symphurus varius Garman, 1899   Na Map Pa M 415 Symphurus williamsi Jordan & Culver, 1895   Na Pa M 415 Symphurus gorgonae Chabanaud, 1948 Nombre común Tetraodontiformes   Triacanthodidae   Hollardia hollardi Poey, 1861   Na Ca Sap M 11 Johnsonina eriomma Myers, 1934   Na Ca Sap M 61 Parahollardia schmidti Woods, 1959   Na Ca Sap M 566 Pejepuerco pañolero, cachúa, pez gatillo Na Ca Sap M 110 Balistes polylepis Steindachner, 1876 Pejepuerco, porro-porro, finescale triggerfish Na Map Pa M 21 Balistes vetula Linnaeus, 1758 Pejepuerco cahuo, cachúa, pez puerco, yotojoro, oldwife Na Ca Sap M 11 Canthidermis maculata (Bloch, 1786) Cachúa, pejepuerco, yotojoro, ocean triggerfish Na Ca Map Pa M 60 Canthidermis sufflamen (Mitchill) 1815 Cachúa isleña, puerco, yotojoro, lija, turbet Na Ca Sap M 11 Melichthys niger (Bloch, 17986) Cachúa negra, cramanty oldwife, black triggerfish Na Ca Map Pa Sap M 492 Melichthys vidua (Richardson, 1845) Pinktail triggerfish Na Map Pa M 492 Pseudobalistes naufragium Jordan & Starks, 1895 Stone triggerfish Na Map Pa M 491 Sufflamen verres (Gilbert & Starks, 1904) Puerco, orangeside triggerfish Na Map Pa M 491 Xanthichthys caeruleolineatus Randall, Matsuura & Zama, 1978   Na Map Pa M 492 Xanthichthys mento (Jordan & Gilbert, 1882)   Na Map Pa M 60 Xanthichthys ringens (Linnaeus, 1758)   Na Ca Sap M 11 Na Ca M 11 Balistidae Balistes capriscus Gmelin, 1789 Monacanthidae Aluterus heudeloti Hollard, 1855 202     Cachúa, cachúa azul, dormilona Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Cachúa cosmopolita, cachúa perra, chancho, dormilona, unicorn leatherjacket filefish, lija barbuda Na Ca Map Pa Sap M 495 Aluterus schoepfii (Walbaum, 1792) Cachúa perra, cachúa naranja, dormilona Na Ca M 495 Aluterus scriptus (Osbeck, 1765) Cachúa aguja, triggerfish, scribbled leatherjacket filefish, lija trompa, lija tiltada Na Ca Map Pa Sap M 496 Cantherhines dumerilii (Hollard, 1854) Whitespotted filefish, lija coliamarilla Na Map Pa M 60 Cantherines macrocerus Hollard, 1853 Lija amarilla Na Ca Sap M 11 Cantherines pullus (Ranzani, 1842) Lija pintada Na Ca Sap M 11 Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Lija de clavo, cachua perra Na Ca M 11 Monacanthus tuckeri Bean, 1906   Na Ca Sap M 11 Stephanolepis hispidus (Linnaeus, 1766)   Na Ca M 495 Stephanolepis setifer (Bennett, 1831) Lija de hebra Na Ca M 110 Aluterus monoceros (Linnaeus, 1758) Ostraciidae Nombre común   Acanthostracion polygonius (Poey, 1876) Torito panal, botelia, cofre Na Ca Sap M 110 Acanthostracion quadricornis (Linnaeus, 1758) Torito azul, botelia, cofre Na Ca Sap M 497 Lactophrys bicaudalis (Linnaeus, 1758) Cofre pintado, botella, marraja, pez gallina, torito Na Ca Sap M 11 Lactophrys trigonus (Linnaeus, 1758) Pez cofre, botella, pez gallina, torito, chunko Na Ca Sap M 11 Lactoria diaphana (Bloch & Schneider, 1801) Torito panzon Na Map Pa M 498 Ostracion meleagris Shaw, 1796 Whitespotted boxfish, pez cofre manchado Na Map Pa M 60 Rhinesomus triqueter (Linnaeus, 1758) Cofre liso, botella, pez gallina, torito Na Ca Sap M 499 Arothron hispidus (Linnaeus, 1758) Tamborero, pintado, tamboril verde, white-spotted puffer Na Map Pa M 60 Arothron meleagris (Anonymous, 1798) Tamboril negro, guineafowl puffer Na Map Pa M 60 Canthigaster figueiredoi Moura & Castro, 2002   Na Ca M 501 Canthigaster punctatissima (Günther, 1870) Tamboril bonito, spotted sharpnose puffer Na Map Pa M 500 Canthigaster rostrata (Bloch, 1786) Conejo, sapo Na Ca Sap M 501 Colomesus asellus (Müller & Troschel, 1849) Globito, tamborero Na Am Or D 22 Colomesus psittacus (Bloch & Schneider, 1801) Tamborero Na Ca M 14 Guentheridia formosa (Günther, 1870)   Na Pa M 500 Lagocephalus laevigatus (Linneaus, 1766) Sapo cabezón, adpana, conejo, sapo marino Na Ca M 502 Lagocephalus lagocephalus lagocephalus (Linnaeus, 1758) Tamboril liebre, pez globo oceánico, tamboril oceánico Na Ca Pa M 503 Sphoeroides angusticeps (Jenyns, 1842)   Na Pa M 500 Sphoeroides annulatus (Jenyns, 1842) Tamborero, botete, pintado Na Ca Pa M 21 Sphoeroides dorsalis Longley, 1934 Conejo, sapo futre Na Ca M 11 Sphoeroides georgemilleri Shipp, 1972   Na Ca M 20 Tetraodontidae   203 Taxón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis   Na Ca M 14 Sphoeroides kendalli Meek & Hildebrand, 1928 Botete resbaloso Na Pa M 500 Sphoeroides lobatus (Steindachner, 1870) Tamboreta, tambulero nerigón Na Map Pa M 21 Sphoeroides maculatus (Bloch & Schneider, 1801)   Na Ca M 11 Sphoeroides nephelus (Goode & Bean, 1882) Sapo sureño Na Ca M 11 Sphoeroides pachygaster (Müller & Troschel, 1848)   Na Ca M 503 Sphoeroides sechuerae Hildebrand, 1946   Na Pa M 500 Sphoeroides spengleri (Bloch, 1795) Sapito, conejo Na Ca Sap M 11 Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) Pejesapo, conejo Na Ca ME 11 Sphoeroides trichocephalus (Cope, 1870) Tamborero Na Pa M 500 Sphoeroides tyleri Shipp, 1972   Na Ca M 70 Sphoeroides yergeri Shipp, 1972   Na Ca M 70 Tetrodon eulepidotus Metzelaar, 1919   Na Ca M 778 Sphoeroides greeleyi Gilbert, 1900 Nombre común   Diodontidae Chilomycterus affinis Günther, 1870   Na Pa M 21 Chilomycterus antennatus (Cuvier, 1816)   Na Ca Sap M 355 Chilomycterus antillarum Jordan & Rutter, 1897   Na Ca M 35 Chilomycterus reticulatus (Linnaeus, 1758) Pez globo, pez erizo manchado, spotfin burrfish Na Ca Map Pa M 517 Diodon eydouxii Brisout de Barneville, 1846 Pez puerco pelágico Na Map Pa M 517 Diodon holocanthus Linnaeus, 1758 Longspined porcupinefish, pez erizo enmascarado Na Ca Map Pa Sap M 493 Diodon hystrix Linnaeus, 1758 Spot-fine porcupinefish, pez erizo espinoso Na Ca Map Pa M 92   Molidae Mola mola (Linnaeus, 1758) Pez sol oceánico Na Ca Map Pa M 494 Ranzania laevis (Pennant, 1776) Pez sol delgado, mola delgada, ranzania Na Map Pa M 494 Los Sarcopterigios, palabra que deriva del griego σαρξ (sarx: "carne") y de πτερυξ (pteryx: "aleta"), conforman una agrupación de peces que se caracterizan por tener aletas lobuladas o carnosas. Son peces óseos con pulmones. Taxón Nombre común SARCOPTERYGII   Ceratodontiformes   Lepidosirenidae   Lepidosiren paradoxa Fitzinger,1837 204 Pirá-cururú, yacumama, agua madre, piraboia, pez boa, pez pulmón Estatus Distribución Hábitat Diagnósis Na Am Or D 39 Jonathan Álvarez-Bustamante 205 Anexo 1 Bibliografía sobre peces fósiles (32 Referencias, 1947-2010) 206 Benton, M. J. 2005. Vertebrate paleontology. 3ª Edición. Blackwell Publishing, U.K. 455 p. Brito, P. M. & Ph. Janvier. 2002. A ptychodontid (Chondrichthyes, Elasmobranchii) from the Upper Cretaceous of South America. Geodiversitas, 24 (4): 785-790. Bodesio, P. & R. Pascual. 1977. Restos de Lepidosirenidae (Osteichthys, Dipnoi) del grupo Honda (Mioceno Tardío) de Colombia. Rev. Asoc. Geol. Argentina, 32 (1): 34-423. Burrow, C. J., P. Janvier & C. Villarroel. 2003. Late Devonian acanthodians fom Colombia. Journal of South American Earth Sciences 16: 155-161. Cappetta, H. 1987. Chondrichthyes II. 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